材料科学基础名词解释.docx
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材料科学基础名词解释
材料科学基础名词解释(上海交大第二版)之杨若古兰创作
第一章原子结构
结合键结合键分为化学键和物理键两大类,化学键包含金属键、离子键和共价键;物理键即范德华力.
化学键是指晶体内相邻原子(或离子)间强烈的彼此感化.
金属键金属中的自在电子与金属正离子彼此感化所构成的键合称为金属键.
离子键阴阳离子之间通过静电感化构成的化学键叫作离子键
共价键由两个或多个电负性相差不大的原子间通过共用电子对而构成的化学键.
范德华力是借助临近原子的彼此感化而构成的波动的原子结构的原子或分子结合为一体的键合.
氢键氢与电负性大的原子(氟、氧、氮等)共价结合构成的键叫氢键.
近程结构高分子反复单元的化学结构和立体结构合称为高分子的近程结构.它是构成高分子聚合物最底层、最基本的结构.又称为高分子的一级结构
近程结构由若干个反复单元构成的大分子的长度和外形称为高分子的近程结构
第二章固体结构
1、晶体:
原子在空间中呈有规则的周期性反复排列的固体物资.晶体熔化时具固定的熔点,具有各向异性.
2、非晶体:
原子是无规则排列的固体物资.熔化时没有固定熔点,存在一个软化温度范围,为各向同性.
3、晶体结构:
原子(或分子、离子)在三维空间呈周期性反复排列,即存在长程有序.
4、空间点阵:
阵点在空间呈周期性规则排列,并具有完好不异的四周环境,这类由它们在三维空间规则排列的阵列称为空间点阵,简称点阵.
5、阵点:
把实际晶体结构看成完好无缺的理想晶体,并将其中的每个质点抽象为规则排列于空间的几何点,称之为阵点.
6、晶胞:
为了说明点阵排列的规律和特点,在点阵中取出一个具有代表性的单基本元(最小平行六面体)作为点阵的构成单元,称为晶胞.
7、晶系:
根据六个点阵参数间的彼此关系,将全部空间点阵归属于7中类型,即7个晶系,分别为三斜、单斜、正交、六方、菱方、四方和立方.
13、晶带轴:
所有平行或订交于某一晶向直线的晶面构成一个晶带,此直线称为晶带轴.属于此晶带的晶面称为共带面.
14、晶面间距:
晶面间的距离.
18、点群:
点群是指一个晶体中所有点对称元素的集合.
19、空间群:
用以描述晶体华夏子组合所有可能的方式,是确定晶体结构的根据,它是通过宏观和微观对称元素在三维空间的组合而得出的.
20、晶胞原子数:
一个晶胞体积内的原子数.
21、点阵常数:
晶胞的大小普通是由晶胞的棱边长度来衡量的,它具有表征晶体结构的一个次要基本参数.
22、配位数:
指晶体结构中任一原子四周比来邻且等距离的原子数.
23、致密度:
指晶体结构华夏子体积占整体积的百分数.
24、多晶型:
有些固态金属在分歧的温度和压力下具有分歧的晶体结构,即具有多晶型,改变产品为同素异形体.
25、合金:
指由两种或两种以上的金属或金属与非金属经熔炼、烧结或其他方法组合而成并具有金属特性的物资.
26、相:
指合金中具有同一聚集形态、同一晶体结构和性质并以界面彼此隔开的均匀构成部分.
27、固溶体:
是以某一组元为溶剂,在其晶体点阵中溶入其他组元原子(溶质原子)所构成的均匀固态溶体,它坚持着溶剂的晶体结构类型.
28、两头相:
两组元A和B构成合金时,除了可构成以A为基或以B为基的固溶体(端际固溶体)外,还可能构成晶体结构与A,B两组元分歧的新相,因为它们在二元相图上地位老是位于两头,故通常把这些相当为两头相.
29、置换固溶体:
当溶质原子溶入溶剂中构成固溶体时,溶质原子占领溶剂点阵的阵点,或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子,这类固溶体就称为置换固溶体.
30、间隙固溶体:
溶质原子分布于溶剂晶格间隙而构成的固溶体.
31、无限固溶体:
金属元素彼此之间构成无限溶解的称为无限固溶体.
32、无穷固溶体:
金属元素彼此之间能构成无穷溶解的称为无穷固溶体.
33、无序固溶体:
溶质原子统计式分布在溶剂晶格的结点上,它们或占领着与溶剂原子等同的地位,或占领着溶剂原子间隙的地位,看不出有什么次序性或规律性,这类固溶体叫无序固溶体.
34、有序固溶体:
有些固溶体结构在高温时构成无序固溶体,但在缓慢冷却或低温退火时,溶质原子按适当比例并按必定顺序和方向,环绕着溶质原子从头排列.使溶质,溶剂原子在晶格中占领必定的地位,这一过程称为固溶体的有序化.溶质和溶剂原子呈有序排列的固溶体称为有序固溶体或称超结构:
35、正常价化合物:
在元素周期表中,一些金属与电负性较强的IVA,VA,VIA族的一些元素按照化学上的原子价规律所构成的化合物称为正常价化合物.
36、电子化合物:
电子化合物是由第一族或过渡族元素与第二至第四元素构成的化合物,他们不恪守化合价规律,但满足必定的电子浓度,虽然电子化合物可用化学式暗示,但实际成分可在必定的范围变动,可溶解必定量的固溶体.
38、间隙相:
原子半径较小的非金属元素如C,H,N,B等可与金属元素(主如果过渡族金属),当非金属X和金属M原子半径比小于时,构成具有简单晶体结构的相,称为间隙相.
39、间隙化合物:
原子半径较小的非金属元素如C,H,N,B等可与金属元素(主如果过渡族金属),当非金属X和金属M原子半径大于时,构成具有复杂晶体结构的相,通常称为间隙化合物.
第三章晶体缺陷
点缺陷:
点缺陷是最简单的晶体缺陷,它是在结点上或邻近的微观区域内偏离晶体结构正常排列的一种缺陷.其特征是在三维空间的各个方向上尺寸都很小,尺寸范围约为一个或几个原子尺寸,故称零维缺陷,包含空位、间隙原子、杂质或溶质原子等.
线缺陷:
其特征是在两个方向上尺寸很小,另外一个方向上耽误较长,也称一维缺陷,如各类位错.
面缺陷:
其特征是在一个方向尺寸上很小,另外两个方向上扩展很大,也称二维缺陷,晶界、相界、孪晶界和堆垛层错都属于面缺陷.
空位:
一个原子具有足够大的振动能而使振幅增大到必定限制时,就可能克服四周原子对它的制约感化,跳离其本来的地位,使点阵中构成空结点.
间隙原子:
从空位中跳离,挤入点阵的空隙地位的原子.
刃型位错:
一种位错在晶体中有一个刀刃状的多余半原子面的位错方式.
螺型位错:
本来与位错线相垂直的品而都将由平而酿成螺旋的一种位错方式.
混合位错:
滑移矢量既不服行也不垂直于位错线,而与位错线订交成任意角度的位错.
全位错:
把伯氏矢量等于点阵矢量或其整数倍的位错称为“全位错”
不全位错:
柏氏矢量不等于点阵矢量的不全位错.
柏氏回路:
在实际晶体中,西欧那个任一原子出发,环绕位错(避开位错线附近的严重畸变区)以必定的步数作一右旋闭合回路,称为柏氏回路.
柏氏矢量:
通常将构成一个位错的晶体的相移矢量定义为该位错的柏氏矢量,用b暗示.
柏氏矢量的物理意义:
同一晶体中,位错的柏氏矢量愈大,位错强度也愈大,标明该位错导致的点阵畸变愈严重,它所具有的能量也愈高.
柏氏矢量的守恒性:
不管所做柏氏回路的大小、外形、地位如何变更,如何任意扩大、缩小或挪动,只需它不与其他位错线订交,对给定的位错所确定的柏氏矢量是必定的.
位错的滑移:
在外加应力感化下,通过位错中间附近的原子沿柏氏矢量方向在滑移面上不竭地作少量的位移的过程.
交滑移:
当某一螺型位错在原滑移面上受阻时,从滑移面转移到与之订交的另一滑移面上的过程叫做交滑移.
位错的攀移:
刃型位错在垂直于滑移面的方向上活动,把多余半原子面向上或向下活动的过程.
位错的交割:
一个位错在某一滑移面上活动时,会与穿过滑移面的其他位错发生彼此感化的过程.
割阶:
垂直于位错滑移面得曲折滑移曲线.
扭折:
在滑移面上的曲折滑移曲线.
位错密度:
单位体积晶体中所含的位错线的总长度.
位错增殖:
晶体在受力过程中,位错发生活动,位错数目添加,位错密度变大的过程.
扩展位错:
通常把一个全位错分解为两个不全位错,两头夹着一个堆垛层错的全部位错组称为扩展位错.
层错能:
层错破坏晶体的完好结构和争产的周期性,使电子发生反常的衍射效应,使晶体添加的能量.
扩展位错交滑移:
位错束集呈全螺型位错,然后再由该全位错滑移到另一个滑移面上的过程.
晶界:
属于同一固相但位向分歧的晶粒之间的界面称为晶界.
亚晶界:
相邻亚晶粒之间的界面称为亚晶界.
晶界能:
构成单位面积界面时零碎的自在能变更.
孪晶界:
两个晶体沿一个公共晶面构成晶面对称的位向关系,这两个晶体的公共晶面就称为孪晶面.
相界:
具有分歧结构的两相之间的分界面称为相界.按结构特点,相界面可分为共格相界、半共格相界和非共格相界三品种型.
第四章固体华夏子及分子的活动
质量浓度单位体积混合物中某组分的质量称为该组分的质量浓度.
扩散物资分子从高浓度区域向低浓度区域转移,直到均匀分布的景象.
间隙扩散原子从一个晶格两头隙地位迁移到另一个间隙地位.
空位扩散通过空位进行跳动的扩散称为空位扩散.
下坡扩散物资从高浓度向低浓度的扩散.
上坡扩散物资从低浓度向高浓度的扩散.
稳态扩散质量浓度不随时间变更而变更的扩散称为稳态扩散.
非稳态扩散质量浓度随时间变更而变更的扩散称为非稳态扩散.
扩散系数扩散系数是描述物资扩散难易程度的次要参量.
扩散通量暗示单位时间内通过垂直于扩散方向x的单位面积的扩散物资质量.(J暗示)
概况扩散在样品自在概况发生的扩散称为概况扩散.
第五章材料的形变和再结晶
1、弹性变形:
指外力去除后能够完好恢复的那部分,可从原子间结合力的角度来了解它的物资赋性.
2、弹性模量:
材料(金属、陶瓷和部分高分子材料)不管是加载还是卸载时,只需在弹性形变的比称为弹性模量.
3、包申格效应:
:
材料经事后加载发生少量塑性变形(小于4%),而后通向加载则σ升高,反向加载则σ降低,此景象称之为包申格效应.
4、弹后效应:
一些实际晶体,在加载或卸载时,应变不是瞬时达到其平衡,而是通过一种驰豫过程来完成其变更,在弹性极限σ范围内,应变滞后于外加应力,并和时间有关的景象称为弹性后效或弹滞性.
5、粘弹性:
一些晶体,有时甚至少晶体,在比较小的应力时可以同时表示出弹性和黏性,这就是黏弹性景象.
6、塑性变形:
应力超出弹性极限,材料发生塑性变形,即发生不成逆的永世变形.
孪生:
孪生是塑性变形的另一种方式,它常作为滑移不容易进行时的弥补.
孪晶面:
发生均匀切变的那组晶面称为孪晶面(即(111面)).
孪生方向:
孪生面的挪动方向称为孪生方向.
孪晶:
变形与未变形两部分晶体合称为孪晶.
扭折:
在孪生过程中阻力很大,如果继续增大压力,则为了使晶体的外形与外力相适应,当外力超出某一临界值时晶体将会发生局部曲折,这类变形方式称为扭折.
固溶强化:
溶质原子的存在及其固溶度的添加,使基体金属的变形抗力随之提高.
加工硬化:
金属材料经过另加工变形后,强度(硬度)明显提高,而塑性则很快降低,即发生了加工硬化景象.
弥散强化:
当第二相以粗大弥散的微粒均匀分布于基体当中时,将会发生明显的强化感化,称为弥散强化.
形变织构:
在塑性变形中,随着形变程度的添加,各个晶粒的滑移面和滑移方向都要向主形变方向动弹,逐步使多晶体中本来取向互不不异的各个晶粒在空间取向上呈现必定程度的规律性,这一景象称为择优取向,这类组织形态则称为形变织构.
回复:
回复是一种形核和长大过程,是指新的无畸变晶粒出现之前所发生的亚结构和功能变更的阶段.
再结晶:
是指出现无畸变的等轴新晶粒慢慢取代变形晶粒的过程.
晶粒长大:
晶粒长大是指再结晶结束以后晶粒的继续长大.
冷加工:
而把再结晶温度以下而又不加热的加工称为冷加工.
热加工:
工程上常将再结晶温度以上的加工称为热加工.
动态再结晶:
热加工时,因为变形温度高于再结晶温度,故在变形的同时陪伴着再结晶过程.
再结晶温度:
冷变形金属开始进行再结晶的最低温度称为再结晶温度.
临界变形量:
在给定温度下发生再结晶须要一个最小变形量(临界变形度)低于此变形度,不发生再结晶.
再结晶织构:
通常具有变形织构的金属经再结晶后的新晶粒仍具有择优取向,称为再结晶织构.
第六章单组元相图及纯晶体的凝固
结晶:
原子由不规则排列形态过渡到规则排列形态的过程.
结构起伏:
液态结构华夏子排列长程无序,短程有序,而且短程有序原子集团不是固定不变的结构,这类景象称为结构起伏.
能量起伏:
能量起伏是指体系中每个巨大体积所实际具有的能量,会偏离体系平均能量水平而瞬时涨落的景象
过冷度:
熔点与实际凝固温度T之差.
均匀形核:
新相晶核是在母相中均匀生产的,即晶核由液相中的一些原子团直接构成,不受杂质粒子或外边面的影响.
非均匀形核:
新相优先在母相中存在的异质处形核,即凭借于液相中的杂质或外概况来形核.
晶胚:
在液相中时聚时散的短程有序原子集团.
晶核:
晶胚长大体系自在能降低的波动单元.
亚稳相:
含自在能比平衡相高的相.
临界晶粒:
达到临界半径的晶粒.
临界形核功:
构成临界晶核所需的功.
温度梯度:
温度随时间的变更率.
平面状:
在正的温度梯度下,晶体的生长已接近平面状向前推移.
树枝状:
液—固界面不坚持平面状而会构成很多伸向液体的分枝,同时在这些晶枝上又可能会长出二次晶枝,在二次晶枝上再长出三次晶枝的结晶外形.
第七章二元系相图及其合金的凝固
相律热力学平衡条件下,零碎的组分数、相数和自在度数之间的彼此关系
平衡凝固物资在平衡条件下由液态至固态的改变.
非平衡凝固物资在非平衡条件下由液态至固态的改变.
共晶体共晶合金在共晶温度下凝固时同时结晶出的两个故乡混合物称为共晶组织,或共晶体.
伪晶体成分在共晶点附近的亚共晶合金或过共晶合金在非平衡条件下获得的共晶组织称为伪晶体.
离异晶体在先共晶相数量较多而共晶组织甚少的情况下,有时共晶组织中与先共晶相不异的那一相会凭借于先共晶相生长,剩下的另一相则单独存在与晶界处,从而使共晶组织的特征消逝,这类两相分离的共晶称为离异共晶.
波动化合物是指具有必定的熔点,而且在熔点以下都能坚持本身固有的结构而不发生分解的化合物
铁素体铁素体是碳在α-Fe中构成的间隙固溶体.(体心立方晶格)
奥氏体奥氏体是碳在γ-Fe中构成的间隙固溶体.(面心立方晶格)
渗碳体铁盒碳彼此感化构成的具有复杂晶格的间隙化合物.
珠光体珠光体是由铁素体盒渗碳体构成的机械混合物.
莱氏体由奥氏体盒渗碳体构成的机械混合物.
正常凝固将固溶体合金全体熔化后进行的定向凝固称为正常凝固.
区域熔炼将固溶体合金局部熔化后进行的定向凝固称为区域熔炼.
成分过冷纯金属凝固时,其理论凝固温度(Tm)不变,当液态金属实际温度低于Tm惹起的过冷称为成分过冷.
第八章三元相图
等边成分三角形:
等边三角形的三个顶点分别暗示三个组员,三角形的边分别暗示三个二元系的成分坐标,则三角形内的任意一点都代表三元系的某一成分.
水平截面:
三元相图中的温度轴和浓度三角形垂直,所以固定温度的截面图肯定平行于浓度三角形,如许的截面称为水平截面,也称为等温截面.
垂直截面:
固定一个成分变量并保存温度变量的截面,肯定与浓度三角形垂直,所以称为垂直截面,或称为变温截面.
第九章材料的亚稳态
平衡态:
材料体系自在能最低的形态.
亚稳态:
材料以高于平衡态时自在能的形态存在,处于一种非平衡的形态.
准晶:
原子聚集形态的固体被称为准晶.
非晶:
非结晶态,即为玻璃态.
固态相变:
材料体系在固态时发生的同素异构改变、共析改变、包析改变、固溶体的脱溶分解、合金有序化等变更过程.
扩散型相变:
相变过程须要通过原子扩散来进行的相变过程.
无扩散型相变:
在相变过程华夏子不发生扩散,仅藉切变重排行程亚稳态新相的相变过程.
时效:
使固溶体脱溶的处理过程.
过时效:
将固熔处理得到的亚稳态台了再加热到100~200摄氏度保温,过饱和的固溶体发生脱溶分解的过程
名词解释一百单八将
1、晶体原子按必定方式在三维空间内周期性地规则反复排列,有固定熔点、各向异性.2、两头相两组元A和B构成合金时,除了构成以A为基或以B为基的固溶体外,还可能构成晶体结构与A,B两组元均不不异的新相.因为它们在二元相图上的地位老是位于两头,故通常把这些相当为两头相.3、亚稳相亚稳相指的是热力学上不克不及波动存在,但在快速冷却成加热过程中,因为热力学能垒或动力学的身分形成其未能改变成波动相而临时波动存在的一种相.4、配位数晶体结构中任一原子四周比来邻且等距离的原子数.5、再结晶冷变形后的金属加热到必定温度以后,在原变形组织中从头发生了无畸变的新晶粒,而功能也发生了明显的变更并恢复到变形前的形态,这个过程称为再结晶(指出现无畸变的等轴新晶粒慢慢取代变形晶粒的过程)6、伪共晶非平衡凝固条件下,某些亚共晶或过共晶成分的合金也能得到全部的共晶组织,这类由非共晶成分的合金得到的共晶组织称为伪共晶.7、交滑移当某一螺型位错在原滑移面上活动受阻时,有可能从原滑移面转移到与之订交的另一滑移面上去继续滑移,这一过程称为交滑移.8、过时效铝合金经固溶处理后,在加热保温过程中将前后析出GP区,θ”,θ’,和θ.在开始保温阶段,随保温时间耽误,硬度强度上升,当保温时间过长,将析出θ’,这时候材料的硬度强度将降低,这类景象称为过时效.9、形变强化金属经冷塑性变形后,其强度和硬度上升,塑性和韧性降低,这类景象称为形变强化.10、固溶强化因为合金元素(杂质)的加入,导致的以金属为基体的合金的强度得到加强的景象.11、弥散强化很多材料由两相或多相构成,如果其中一相为粗大的颗粒并弥散分布在材料内,则这类材料的强度常常会添加,称为弥散强化.12、不全位错柏氏矢量不等于点阵矢量整数倍的位错称为不全位错.13、扩展位错通常指一个全位错分解为两个不全位错,两头夹着一个堆垛层错的全部位错外形.14、螺型位错位错线附近的原子按螺旋形排列的位错称为螺型位错.15、包晶改变在二元相图中,包晶改变就是已结晶的固相与剩余液相反应构成另一固相的恒温改变.16、共晶改变由一个液相生成两个分歧固相的改变.17、共析改变由一种固相分解得到其他两个分歧固相的改变.18、上坡扩散溶质原子从低浓度向高浓度处扩散的过程称为上坡扩散.标明扩散的驱动力是化学位梯度而非浓度梯度.19、间隙扩散这是原子扩散的一种机制,对于间隙原子来说,因为其尺寸较小,处于晶格间隙中,在扩散时,间隙原子从一个间隙地位跳到相邻的另一个间隙地位,构成原子的挪动.20、成分过冷界面前沿液体中的实际温度低于由溶质分布所决定的凝固温度时发生的过冷.21、一级相变凡新旧两相的化学位相等,化学位的一次偏导不相等的相变.22、二级相变:
从相变热力学上讲,相变前后两相的自在能(焓)相等,自在能(焓)的一阶偏导数相等,但二阶偏导数不等的相变称为二级相变,如磁性改变,有序-无序改变,常导-超导改变等23、共格相界如果两相界面上的所有原子均成逐个对应的完好匹配关系,即界面上的原子同时处于两相晶格的结点上,为相邻两晶体所共有,这类相界就称为共格相界.24、调幅分解过饱和固溶体在必定温度下分解成结构不异、成分分歧的两个相的过程.25、回火脆性淬火钢在回火过程中,普通情况下随回火温度的提高,其塑性、韧性提高,但在特定的回火温度范围内,反而构成韧性降低的景象称为回火脆性.对于钢铁材料存在第一类和第二类回火脆性.他们的温度范围、影响身分和特征分歧.26、再结晶退火所谓再结晶退火工艺,普通是指将冷变形后的金属加热到再结晶温度以上,保温一段时间后,缓慢冷却至室温的过程.27、回火索氏体淬火刚在加热到400-600℃温度回火后构成的回火组织,其由等轴状的铁素体和粗大的颗粒状(蠕虫状)渗碳体构成.28、有序固溶体当一种组元溶解在另一组元中时,各组元原子分别占领各自的布拉维点阵的一种固溶体,构成一种各组元原子有序排列的固溶体,溶质在晶格完好有序排列.29、非均匀形核新相优先在母相中存在的异质处形核,即凭借于液相中的杂质或外来概况形核.30、马氏体相变钢中加热至奥氏体后快速淬火所构成的高硬度的针片状组织的相变过程.31、贝氏体相变钢在珠光体改变温度以下,马氏体改变温度以上范围内(550℃-230℃)的改变称为贝氏体改变.32、铝合金的时效经淬火后的铝合金强度、硬度随时间耽误而发生明显提高的景象称之为时效,也称铝合金的时效.33、热弹性马氏体马氏体相变形成弹性应变,而当外加弹性变性后可以使马氏体相变发生逆改变,这类马氏体称为热弹性马氏体.或马氏体相变由弹性变性来调和.这类马氏体称为热弹性马氏体.34、柯肯达尔效应反映了置换原子的扩散机制,两个纯组元构成扩散偶,在扩散的过程中,界面将向扩散速率快的组元一侧挪动.35、热弹性马氏体相变当马氏体相变的外形变更是通过弹性变形来调和时,称为热弹性马氏体相变.36、非晶体原子没有长程的周期排列,无固定的熔点,各向同性等.37、致密度晶体结构华夏子体积占整体积的百分数.38、多滑移当外力在几个滑移系上的分切应力相等并同时达到了临界分切应力时,发生同时滑移的景象.39、过冷度相变过程中冷却到相变点以下某个温度后发生改变,平衡相变温度与该实际改变温度之差称过冷度.40、间隙相当非金属(X)和金属(M)原子半径的比值rX/rM<0.59时,构成的具有简单晶体结构的相,称为间隙相.41、全位错把柏氏矢量等于点阵矢量或其整数倍的位错称为全位错.42、滑移系晶体中一个滑移面及该面上一个滑移方向的组合称一个滑移系.43、离异共晶共晶体中的α相凭借于初生α相生长,将共晶体中另一相β推到最初凝固的晶界处,从而使共晶体两构成相相间的组织特点消逝,这类两相分离的共晶体称为离异共晶.44、均匀形核新相晶核是在母相中存在均匀地生长的,即晶核由液相中的一些原子团直接构成,不受杂质粒子或外概况的影响.45、刃型位错晶体中的某一晶面,在其上半部有多余的半排原子面,好像一把刀刃拔出晶体中,使这一晶面上下两部分晶体之间发生了原子错排,称为刃型位错.46、细晶强化晶粒愈粗大,晶界总长度愈长,对位错滑移的障碍愈大,材料的屈服强度愈高.晶粒细化导致晶界的添加,位错的滑移受阻,是以提高了材料的强度.47、双交滑移如果交滑移后的位错再转回和原滑移面平行的滑移面上继续活动,则称为双交滑移.48、单位位错把柏氏矢量等于单位点阵矢量的位错称为单位位错.49、反应扩散陪伴随化学反应而构成新相的扩散称为反应扩散.50、晶界偏聚因为晶内与晶界上的畸变能不同或因为空位的存在使得溶质原子或杂质原子在晶界上的富集景象.51、柯氏气团通常把溶质原子与位错交互感化后,在位错四周偏聚的景象称为气团,是由柯垂尔首先提出,又称柯氏气团.52、形变织构多晶体形变过程中出现的晶体学取向择优的景象叫形变织构.53、点阵畸变在局部范围内,原子偏离其正常的点阵平衡地位,形成点阵畸变.54、稳态扩散在稳态扩散过程中,扩散组元的浓度只随距离变更,而不随时间变更.55、包析反应由两个固相反应得到一个固相的过程为包析反应.56、非共格晶界当两相在相界处的原子排列相差很大时,即错配度δ很大时构成非共格晶界.同大角度晶界类似,可看成由原子不规则排列的很薄的过渡层构成.57、置换固溶体当溶质原子溶入溶剂中构成固溶体时,溶质原子占领溶剂点阵的阵点,或者说溶质原子置换了溶剂点阵的部分溶剂原子,这类固溶体就称为置换固溶体.58、间隙固溶体溶质原子分布于溶剂晶格间隙而构成的固溶体称为间隙固溶体.59、二次再结晶再结晶结束后正常长大被按捺而发生的少数晶粒异常长大的景象.60、伪共析改变非平衡改变过程中,处在共析成分点附近的亚共析、过共析合金,改变终了组织全部呈共析组织外形.61、肖脱基空位在个体中晶体中,当某一原子具有足够大的振动能而使振幅增大到必定程度时,就可能克服四周原子对它的制约感化,跳离其本来地位,迁移到晶体概况或内概况的正常结点地位上而使晶体内部留下空位,称为肖脱基空位.62、弗兰克尔空位离开平衡地位的原子挤入点阵中的间隙地位,而在晶体中同时构成相等数目的空位和间隙原子.63、非稳态扩散扩散组元的浓度不但随距离x变更,也随时间变更的扩散称为非稳态扩散.64、时效过饱和固溶体后续在室温
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