制程质量异常报告单.docx
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制程质量异常报告单.docx
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制程质量异常报告单
制程质量异常报告单
单位
车间班组
日期
年月日
异常事项
序号
时间
产品批号
产品名称
异常工序
异常情况
检验员
1
2
3
异常原因
1.
2.
改善措施
1.
2.
改进检查时间及状况
1.
2.
检验员
质量管理部经理
生产操作质量检查表
操作人员姓名:
填写日期:
年月日
检查项目
实际情形
备注
1.操作前的准备工作是否完成
2.是否按操作标准来操作
3.工作场所的布置是否适宜
4.通风、照明、温度等是否符合规定
5.附近环境是整洁
6.对异常状况是否掌握处理程序
7.是否有改进工作方法的意见与建议
8.其他需提出的事项
1.
2.
质检主管:
检查人员:
产品质量检验记录表
车间:
班组:
填写日期:
年月日
日期
产品名称
批号
产量
成品不合格
加工不合格
合格数
不合格数
不合格率
产品质量抽样检测表
序号
标准规定的指标名称及要求
计量单位
实验结果
判定结论
备注
1
2
3
质量性能综合评定结论
检测依据的标准名称及编号
检测机构
检测日期
附件目录
其他说明
产品保管质量检查表
检查项目
实际情形
备注
1.存放是否定位及是否整洁
2.温度、湿度、通风、照明是否适宜
3.是否备有消防设备
4.危险性物品是否与其他物品隔离
5.良品、不良品未经检验是否分别存放
6.实际的数量是否与账面符合
7.度量衡的器具是否精确
8.存放的地点是否有进出的管理
9.产品的质量是否发生变化
10.其他需提出的事项
1.
2.
自我质量控制检查表
编号:
填写日期:
年月日
检查项目
实际情形
备注
1.是否按检查标准检查
2.感官检查的限度(去掉)样本是否标准
3.检查的仪器、量规是否精准
4.是否有漏检情况
5.漏检的原因
6.对不合格品是否妥善处理
7.其他需提出的情况
1.
2.
质检主管:
检查人员:
质量管理工作计划表
编号:
填写日期:
年月日
部门
隶属单位
负责人
人数
需开展的工作
1.
2.
目前质量概况
1.
2.
不良原因分析
1.
2.
质量管理小组活动表
部门
主题
指导人员
时间
参加人员
名单
地点
进行状况
1.
2.
实施内容
1.
2.
指导人员观察结果
下次
活动
时间
1.
2.
地点
负责人
部门主管:
制表人:
生产物料检验流程说明
序号
节点
责任人
相关说明
相关文件/记录
1
填写《物料申检表》
库管员
接到物料到货通知时及时填写物料申检表交库管部主管审批
《物料申检表》
2
签批
库管部主管
库管部主管签批后直接送品质主管
《物料申检表》
3
指派
品质部主管
指派质检员取样检验
《检验报告单》
4
取样、检验
质检员
对接收物料进行取样检验
5
签发
品质部主管
及时签发《检验报告单》
检验不合格直接呈报品质部,进入不合格品处理程序
根据处理情况决定退货的进入退货程序
《检验报告单》呈送库管部主管,由库管部主管决定处理意向
6
通知入库
库管部主管
检验合格的,通知库管员进行入库作业
7
入库
库管员
执行入库程序
生产物料特采作业流程
进料检验报告
编号:
物料
名称
物料
编号
采购
单号
交货
数量
检验
记录
检验项目
抽样数
不良数
及格与否
备注
检验员
检验
结果
□接收□接收,减扣货款□退货
□检验不良品以良品补足后验收
制表:
复核:
审批:
制程异常报告
编号:
填写日期:
产品名称/编号
制造单号
制造时间
验收单编号:
不良品名称/编号
生产数量
不良数
批号:
异常内容
异常处理:
□批退□停线□停机□模具维修
核定:
复核:
经办:
原因分析
与建议
□零件来料不良□设备模具(治)不良
□作业(条件)不良□设计(文件)不良
核定:
复核:
经办:
责任归属:
协办单位
改善对策及异常处理方式
预计完成日期
签核
品质确认
□合格,继续生产□不合格处理方式
核定:
复核:
经办:
说明:
1.在生产过程中发生重大事故时使用。
2.可以由生产部或相关部门填单。
制表:
复核:
审批:
质量异常统计表
编号:
填写日期:
日期
产品名称
检查地点
异常原因
处理措施
处理结果
备注
处理前
处理后
制表:
复核:
审批:
成品检验记录表
日期:
产品名称
型号规格
客户
客户等级
数量
件数
抽样数
订单号
出货单号
制品批号
项次
检验项目
标准
检验结果
判定
合格
不合格
1
2
3
4
综合判定:
□可出货□不准出货
判定者:
主管:
制表:
复核:
审批:
不合格品纠正、预防措施处理单
产品简单描述(型号、工艺等):
存在/潜在问题:
纠正/预防措施:
报告人:
年月日
备注:
制表:
复核:
审批:
不合格品报告
编号:
填写日期:
产品名称
型号规格
生产单位
不合格数量
不合格原因:
品质部:
日期:
不合格品处置:
批准:
日期:
备注:
制表:
复核:
审批:
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- 关 键 词:
- 质量 异常 报告
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