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细胞培养基本技术概述
细胞培养基本技术概述
作者:
佚名 实验频道来源:
『生物交流』 点击数:
981 更新时间:
2004-10-17
无菌操作基本技术
1.实验进行前,无菌室及无菌操作台(laminarflow)以紫外灯照射30-60分钟灭菌,以70%
ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台风扇运转10分钟后,才开始实验操作。
每
次操作只处理一株细胞株,且即使培养基相同亦不共享培养基,以避免失误混淆或细胞间
污染。
实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面。
操作间
隔应让无菌操作台运转10分钟以上后,再进行下一个细胞株之操作。
2.无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如试管架、吸管吸取器或吸管盒等可
以暂时放置,其它实验用品用完即应移出,以利于气流之流通。
实验用品以70%ethanol擦
拭后才带入无菌操作台内。
实验操作应在抬面之中央无菌区域,勿在边缘之非无菌区域操
作。
3.小心取用无菌之实验物品,避免造成污染。
勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打
开之容器正上方操作实验。
容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约45°角取用,
尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。
4.工作人员应注意自身之安全,须穿戴实验衣及手套后才进行实验。
对于来自人类或是病毒
感染之细胞株应特别小心操作,并选择适当等级之无菌操作台(至少ClassII)。
操作过程
中,应避免引起aerosol之产生,小心毒性药品,例如DMSO及TPA等,并避免尖锐
针头之伤害等。
5.定期检测下列项目:
5.1.CO2钢瓶之CO2压力
5.2.CO2培养箱之CO2浓度、温度、及水盘是否有污染(水盘的水用无菌水,每周更换)。
5.3.无菌操作台内之airflow压力,定期更换紫外线灯管及HEPA过滤膜,预滤网(300
小时/预滤网,3000小时/HEPA)。
6.水槽可添加消毒剂(Zephrin1:
750),定期更换水槽的水。
实验用品
1.种类︰
1.1.细胞培养实验用品均为无菌,除了玻璃容器与pasteurpipet外,其它均为塑料无菌
制品。
1.2.TC级培养盘表面均有coating高分子物质以让细胞吸附,培养容器种类有Tflask,
plates,dishes,rollerbottle等,依实验需要使用。
1.3.plasticsterilepipet:
1ml,2ml,5ml,10ml,25ml
1.4.塑料离心管:
15ml,50ml,均有2种不同材质,其中polypropylene(PP)为不透
明材质,polystyrene(PS)为透明材质,可依实验需要而选择适合材质之离心管。
1.5.glasspastuerpipet:
9inch,用以抽掉废弃培养液等。
1.6.玻璃血清瓶(PyrexorDuranglassware):
100ml,250ml,500ml,1000ml
2.清洗︰
2.1.新购玻璃血清瓶先以0.1~0.05NHCl浸泡数小时,洗净后才开始使用。
2.2.用过之玻璃血清瓶,以高压蒸汽灭菌,洗净后分别用一次与二次去离子水冲洗干
净,勿加清洁剂清洗。
3.灭菌︰
3.1.实验用玻璃血清瓶以铝箔纸包覆瓶盖,高压蒸汽灭菌121oC,15lb,20分钟,置于
oven中烘干。
3.2.实验用玻璃pasteurpipet以干热灭菌170oC,4小时。
3.3.液体或是固体废弃物可用10%hypochloride溶液(次氯酸,即漂白水)或是蒸汽高
压灭菌121oC,15lb,20分钟处理。
培养基
1.液体培养基贮存于4oC冰箱,避免光照,实验进行前放在37oC水槽中温热。
2.液体培养基(加血清)存放期为六个月,期间glutamine可能会分解,若细胞生长不佳,
可以再添加适量glutamine。
3.粉末培养基配制(以1升为例):
3.1.细胞培养基通常须添加10%血清,因此粉末培养基之配制体积为900ml,pH为
7.2-7.4。
NaHCO3为另外添加,若将NaHCO3粉末直接加入液体培养基中会造成
pH之误差,或局部过碱。
因此粉末培养基及NaHCO3粉末应分别溶解后才混合,
然后用CO2气体调整pH,而非用强酸(HCl)或强碱(NaOH),因为氯离子对细胞生
长可能有影响,且贮存时培养基的pH易发生改变。
3.2.材料:
3.2.1.纯水(milli-Q水或二次至三次蒸馏水,水品质非常重要)
3.2.2.粉末培养基
3.2.3.NaHCO3(SigmaS-4019)
3.2.4.电磁搅拌器
3.2.5.无菌血清瓶
3.2.6.0.1或0.2mm无菌过滤膜
3.2.7.pHmeter
3.2.8.真空帮浦
3.2.9.CO2气体
3.3.步骤:
3.3.1.取粉末培养基溶于700mlmilli-Q水中,搅拌使其溶解。
3.3.2.称取适量之NaHCO3粉末(数量依培养基种类而异,表一)溶于200ml
milli-Q水中,搅拌使其溶解,然后通入CO2气体至饱和,约3-5分钟。
3.3.3.将溶解且含饱和CO2之NaHCO3溶液加入溶解之液体培养基中混合。
混后
溶液之pH应为7.2-7.4,除非pH值偏差太大,否则不需用酸碱再调整之。
若为太碱,可再通入CO2气体调整pH。
培养基以真空帮浦通过过滤膜时,
pH会升高0.1-0.2。
3.3.4.以0.1或0.2mm无菌过滤膜过滤灭菌,同时分装至无菌容器中,标示培养
基种类、日期、瓶号等,贮存于4oC。
(血清亦可加入培养基中一起过滤)
3.3.5.配制之培养基配制须作生长试验与污染测试。
4.配制培养基之生长测试
4.1.材料:
4.1.1.MDCKcell(ATCCCCL-34或CCRC60004)
4.1.2.6-wellTCplate(or35mmTCdish)
4.1.3.methanol
4.1.4.glacialaceticacid
4.1.5.10%Giemsasolution(GibcoBRL10092-013)
4.2.步骤:
4.2.1.以待测试培养基培养MDCKcell,接种MDCK细胞于6-wellplate(或35
mmTCdish)中,每个well接种1×102活细胞,同时作对照组实验。
4.2.2.接种5~7天后,在100倍倒立显微镜作观察细胞群落之生长,待细胞群
落大到可以肉眼观察,而群落间不互相接触时即可。
4.2.3.去除培养基,加入1mlCarnoy’s固定液(甲醇:
冰醋酸﹦3:
1),室温下静
置10min。
4.2.4.去除固定液,水洗二次。
4.2.5.加入1ml10%Giemsasolution,,室温下静置染色2-3min。
4.2.6.去除染液,水洗二次。
4.2.7.以肉眼计数群落数,并比较之,若新配制或新批号的培养基对细胞生长不
佳,则丢弃之。
抗生素
1.细胞库之细胞培养基不加抗生素
1.1.培养自ATCC引进之细胞株,培养基中不加抗生素。
1.2.培养自其它实验室引进之细胞株,制作tokenfreeze前培养基须添加抗生素,待
tokenfreeze通过污染测试后,大量培养时则不加抗生素。
2.寄送活细胞时,须将培养液充满整个flask时,则须添加抗生素(penicillin100units/ml+
streptomycin100ug/ml)。
3.若要检测mycoplasma,则培养基内不可添加gentamicin,因gentamicin会抑制
mycoplasma生长。
4.去除细菌污染之抗生素混合配方:
penicillin250units/ml,streptomycin250ug/ml,neomycin
250ug/ml,bacitracin2.5units/ml,注意混合使用后药物毒性会增强。
5.抗生素使用种类与浓度:
工作浓度.储存温度.杀灭细菌
penicillin100units/ml-20℃G(+)bacteria
streptomycin100ug/ml-20℃G(+)andG(-)bacteria
chlotetracycline50ug/ml-20℃G(+)andG(-)bacteria
gentamicin50ug/ml-20℃G(+)andG(-)bacteria,mycoplasma
amphotericinB2.5ug/ml-20℃yeastandmolds
nystatin50ug/ml-20℃yeastandmolds
fungizone2.5ug/ml-20℃yeastandmolds
血清
1.血清必须贮存于–20~-70oC,若存放于4oC,请勿超过一个月。
如果一次无法用完一
瓶,可将40~45ml分装于无菌50ml离心管中,由于血清结冻时体积会增加约10%,
必须预留此膨胀体积之空间,否则易发生污染或容器冻裂之情形。
2.一般厂商提供之血清为无菌,不需再无菌过滤。
若发现血清有许多悬浮物,则可将血清加
入培养基内一起过滤,勿直接过滤血清。
3.瓶装(500ml)血清解冻步骤(逐步解冻法):
-20oC或–70oC至4oC冰箱溶解一天,至室
温下全溶后再分装,一般以50ml无菌离心管可分装40~45ml。
在溶解过程中须规则摇
晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沈淀的发生。
勿直接由–20oC直接
至37oC解冻,因温度改变太大,容易造成蛋白质凝结而发生沈淀。
4.heat-inactivation是指56oC,30分钟加热已完全解冻之血清。
加热过程中须规则摇晃均
匀。
此热处理之目的是使血清中之补体成份(complement)去活化。
除非必须,一般不建
议作此热处理,因为会造成沈淀物之显著增多,且会影响血清之品质。
补体参与之反应有:
cytolyticactivities,contractionofsmoothmuscle,releaseofhistaminefrommastcellsand
platelets,enhancedphagocytosis,chemotaxisandactivationoflymphocyticandmacrophagecell
type。
5.勿将血清置于37oC太久,若在37oC放置太久,血清会变得混浊,同时血清中许多较
不稳定之成份亦会因此受到破坏,而影响血清之品质。
6.血清之沈淀物
6.1.凝絮物:
发生之原因有许多种,但普遍之原因是血清中之脂蛋白(lipoprotein)变性
及解冻后血清中存在之血纤维蛋白(fibrin)造成,这些凝絮沈淀物不会影响血清本
身之品质。
若欲减少这些凝絮沈淀物,可用离心3000rpm,5min去除,或离心后上
清液可以加入培养基中一起过滤。
不建议用过滤步骤去除这些凝絮沈淀物,因为会
阻塞过滤膜。
6.2.显微镜下观察之“小黑点”:
通常经过热处理之血清,沈淀物的形成会显著的增多。
有些沈淀物在显微镜下观察像是“小黑点”,常会误认为血清遭受污染,而将血清
放在37oC中欲培养此“微生物“,但在37oC环境下,又会使此沈淀物增多,更
会误认为微生物之增殖,但以培养细菌之培养基检测,又没有污染。
一般而言,此
小黑点应不会影响细胞之生长,但若怀疑此血清之品质,应立即停用,更换另一批
号的血清。
7.血清之生长测试
7.1.材料:
7.1.1.MDCKcell(ATCCCCL-34或CCRC60004)
7.1.2.a-MEM(alphamodifiedminimalessentialmedium,GibcoBRL12000-022)
7.1.3.6-wellTCplate(or35mmTCdish)
7.1.4.methanol
7.1.5.glacialaceticacid
7.1.6.10%Giemsasolution(GibcoBRL10092-013)
7.2.步骤:
7.2.1.以a-MEMwith10%FBS(已测试过)培养MDCK细胞于T75flask至80
%confluency。
7.2.2.以trypsin-EDTA处理细胞,离心后,加入适量不加血清之a-MEM制成细
胞悬浮液,并测细胞浓度。
以不加血清之a-MEM稀释细胞浓度为1×102活
细胞数/ml。
7.2.3.将1ml细胞悬浮液接种入6-wellplate中,并另加入1ml含不同浓度的血
清(20%,10%,4%,2%,1%,0.4%)之a-MEM,使血清最终浓度为10
%,5%,2%,1%,0.5%,0.2%。
用已测试过之血清同时进行对照组试验。
7.2.4.37oC,5%CO2培养箱培养5-7天,期间不需更换培养基,待细胞群落大
到可以肉眼观察,而群落间不互相接触即可。
7.2.5.去除培养基,加入1mlCarnoy’s固定液(甲醇:
冰醋酸﹦3:
1),室温下静
置10min。
7.2.6.去除固定液,水洗二次。
7.2.7.加入1ml10%Giemsasolution,,室温下静置染色2-3min。
7.2.8.去除染液,水洗二次。
7.2.9.以肉眼计数群落数
7.2.10.计算SPE(SerumPlatingEfficiency):
SPE=(no.ofcolonies/well)/100x100%
7.2.11.计算RPE(RelativePlatingEfficiency):
SPE=[totalcoloniesofsixwell(test)/Totalcoloniesofsixwell(control)]x100%
7.3.比较各浓度血清培养基之RPE,即可得知待测血清对细胞生长的影响。
7.4.订购多量同一批号的优良血清,置于–70oC保存之
冷冻细胞活化
1.冷冻细胞之活化原则为快速解冻,以避免冰晶重新结晶而对细胞造成伤害,导致细胞之死
亡。
2.细胞活化后,约需数日,或继代一至二代,其细胞生长或特性表现才会恢复正常(例如产生
单株抗体或是其它蛋白质)。
3.材料
3.137oC恒温水槽
3.2新鲜培养基
3.3无菌吸管/离心管/培养瓶
3.4液氮或干冰容器
4.步骤:
4.1操作人员应戴防护面罩及手套,防止冷冻管可能爆裂之伤害。
4.2自液氮或干冰容器中取出冷冻管,检查盖子是否旋紧,由于热胀冷缩过程,此时
盖子易松掉。
4.3将新鲜培养基置于37°C水槽中回温,回温后喷以70%酒精并擦拭之,移入无
菌操作台内。
4.4取出冷冻管,立即放入37°C水槽中快速解冻,轻摇冷冻管使其在1分钟内全
部融化,以70%ethanol擦拭保存管外部,移入无菌操作台内。
4.5取出0.9ml解冻之细胞悬浮液,缓缓加入有培养基之培养容器内(稀释比例为
1:
10~1:
15),混合均匀,放入CO2培养箱培养。
另取0.1ml解冻细胞悬浮液作
存活测试。
4.6解冻后是否立即去除冷冻保护剂(例如DMSO或glycerol),依细胞种类而异,
一般而言,大都不需要立即去除冷冻保护剂。
惟若要立即去除,则将解冻之细胞
悬浮液加入含有5-10ml培养基之离心管内,离心1,000rpm,5分钟,移去上清
液,加入新鲜培养基,混合均匀,放入CO2培养箱培养。
4.7若不需立即去除冷冻保存剂,则在解冻培养后隔日更换培养基。
细胞传代培养
1.细胞生长至高密度时,即须分殖至新的培养瓶中,一般稀释比例为1:
3至1:
6,依细胞
种类而异。
2.材料:
2.1.无菌磷酸生理缓冲液(Dulbecco’sphosphate-bufferedsaline,Ca++/Mg++free,D-PBS,
GibcoBRL21600-010)
2.2.trypsin-EDTAsolution(0.05%trypsin-0.53mMEDTA-4Na,GibcoBRL25300-062):
以10ml分装于15ml无菌离心管中,保存于–20oC,使用前放在37oC水槽
回温。
2.3.新鲜培养基
2.4.无菌吸管/离心管/培养瓶
3.步骤:
3.1.附着型胞(adherentcell)
3.1.1.吸掉旧培养液。
3.1.2.用D-PBS洗涤细胞一至二次。
3.1.3.加入trypsin-EDTA溶液(1ml/25cm2,2ml/75cm2),37oC作用数分钟,于倒
立显微镜下观察,当细胞将要分离而呈现圆粒状时,吸掉trypsin-EDTA溶
液。
(若不移去trypsin-EDTA,则在trypsin-EDTA作用后,加入适量含血清
之新鲜培养基终止trypsin作用,离心后再吸掉上清液。
)
3.1.4.轻拍培养瓶使细胞自瓶壁脱落,加入适量之新鲜培养基,以吸管上下吸放数
次以打散细胞团块,混和均匀后,依稀释比例转移至新的培养瓶中,以正常
培养条件培养。
3.2.悬浮型细胞(suspensioncell)
3.2.1.吸出细胞培养液,放入离心管中,离心1000rpm5分钟。
3.2.2.吸掉上清液,加入适量之新鲜培养基,混和均匀后,依稀释比例转移至新的
培养瓶中,以正常培养条件培养。
3.3.融合瘤(hybridoma)
3.3.1.有些hybridomacell需培养三天以上才会产生抗体,若是更换培养基,则可
能会失去抗体。
因此继代培养不需离心后更换培养基,直接添加新鲜培养基
稀释细胞浓度即可。
若体积太大,可倾斜放置,或分殖至新培养瓶中。
细胞计数与存活测试
1.原理:
1.1.计算细胞数目可用血球计数盘或是Coultercounter粒子计数器自动计数。
1.2.血球计数盘一般有二个chambers,每个chamber中细刻9个1mm2大正方形,
其中4个角落之正方形再细刻16个小格,深度均为0.1mm。
当chamber上方
盖上盖玻片后,每个大正方形之体积为1mm2x0.1mm=1.0x10-4ml。
使用时,计
数每个大正方形内之细胞数目,乘以稀释倍数,再乘以104,即为每ml中之细胞
数目。
1.3.存活测试之步骤为dyeexclusion,利用染料会渗入死细胞中而呈色,而活细胞因细
胞膜完整,染料无法渗入而不会呈色。
一般使用蓝色之trypanblue染料,如果细
胞不易吸收trypanblue,则用红色之Erythrosinbluish。
2.材料:
2.1.0.4%w/vtrypanblue(GibcoBRL15250-061)
2.2.Erythosinbluishstain
取0.1gramErythrosinbluish(SigmaE-9259)及0.05grampreservativemethyl
paraben(SigmaH-3647)溶于100mlCa++/Mg++freesaline
2.3.血球计数盘及盖玻片(Hemocytometerandcoverslip)
2.4.计数器(counter)
2.5.低倍倒立显微镜
2.6.粒子计数器(Coultercounter,CoulterElectronics)
3.步骤:
3.1.取50ml细胞悬浮液与50mltrypanblue(orErythrosinbluish)等体积混合均匀于
1.5ml小离心管中。
3.2.取少许混合液(约15ml)自血球计数盘chamber上方凹槽加入,盖上盖玻片,于
100倍倒立显微镜下观察,活细胞不染色,死细胞则为蓝色(或红色-Erythrosin
bluish)。
3.3.计数四个大方格之细胞总数,再除4,乘以稀释倍数(至少乘以2,因与trypanblue
等体积混合),最后乘以104,即为每ml中细胞悬浮液之细胞数。
若细胞位于线
上,只计上线与右线之细胞(或计下线与左线之细胞)。
4大格*细胞总数x2x104/4=细胞数/ml
*每一大格的体积=0.1cmx0.1cmx0.01cm=10-4ml
3.4.若不用血球计数盘,可用Coultercounter作自动计数,惟无法辨别死细胞或活细
胞。
3.5.范例:
T75monolayerculture制成10ml细胞悬浮液,取0.1ml溶液与0.1mltrypan
blue混合均匀于试管中,取少许混合液加入血球计数盘,计数四大方格内之
细胞数目。
活细胞数/方格:
55,62,49,59
死细胞数/方格:
5,3,4,6
细胞总数=243
平均细胞数/方格=60.75
稀释倍数=2
细胞数/ml:
60.75x104x2=1.22x106
细胞数/flask:
1.22x106x10ml=12.2x106
存活率:
225/243﹦92.6%
细胞冷冻保存
1.注意事项:
1.1.欲冷冻保存之细胞应在生长良好(logphase)且存活率高之状态,约为80–90%
致密度。
1.2.冷冻前检测细胞是否仍保有其特有性质,例如hybridoma应在冷冻保存前一至二
日测试是否有抗体之产生。
1.3.注意冷冻保护剂之品质。
DMSO应为试剂级等级,无菌且无色(以0.22micron
FGLPTe
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