人教版高中生物必修二2章末测试第5章基因突变及其他变异测评B.docx

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人教版高中生物必修二2章末测试第5章基因突变及其他变异测评B

章末测试

（高考体验卷）

（时间：

30分钟，满分：

100分）

一、选择题（共12小题，每小题5分，共60分）

1．除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。

下列叙述正确的是（　　）

A．突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因

B．突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型

C．突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型

D．抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链

2．STR是DNA分子上以2～6个核苷酸为单元重复排列而成的片段，单元的重复次数在不同个体间存在差异。

现已筛选出一系列不同位点的STR用作亲子鉴定，如7号染色体有一个STR位点以“GATA”为单元，重复7～14次；X染色体有一个STR位点以“ATAG”为单元，重复11～15次。

某女性7号染色体和X染色体DNA的上述STR位点如图所示。

下列叙述错误的是（　　）

A．筛选出用于亲子鉴定的STR应具有不易发生变异的特点

B．为保证亲子鉴定的准确率，应选择足够数量不同位点的STR进行检测

C．有丝分裂时，图中（GATA）8和（GATA）14分别分配到两个子细胞

D．该女性的儿子X染色体含有图中（ATAG）13的概率是

3．下列说法错误的有（　　）

①单倍体生物的体细胞中都只含有一个染色体组　②DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换不一定都是基因突变　③基因突变的结果是产生新基因　④由受精卵发育而成的生物体一定不是单倍体　⑤非同源染色体片段的互换属于基因重组

A．一项　　　B．两项C．三项D．四项

4．选取生理状况相同的二倍体草莓（2N＝14）幼苗若干，随机分组，每组30株，用不同浓度的秋水仙素溶液处理幼芽，得到实验结果如图所示。

下列有关叙述错误的是（　　）

A．该实验的自变量有两个

B．高倍镜下观察草莓茎尖细胞的临时装片，发现有的细胞分裂后期的染色体数目为56

C．秋水仙素与龙胆紫一样属于碱性染料，能对染色体着色，从而诱导染色体加倍

D．实验表明：

用0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗的幼芽1d，诱导成功率最高

5．下列关于染色体变异的叙述，正确的是（　　）

A．染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异

B．染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力

C．染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响

D．通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型

6．下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。

近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　）

A．Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子

B．Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子

C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子

D．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子

7．（2014·山东高考理综）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。

下列推断正确的是（　　）

A．Ⅱ-2基因型为XA1XA2的概率是1/4

B．Ⅲ-1基因型为XA1Y的概率是1/4

C．Ⅲ-2基因型为XA1XA2的概率是1/8

D．Ⅳ-1基因型为XA1XA1的概率是1/8

8．（2014·北京东城调研）下图是一种伴性遗传病的家系图。

下列叙述错误的是（　　）

A．该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子

B．Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病

C．Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病

D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群

9．已知a、b、c、d是某细菌DNA片段上的4个基因，下图中W表示野生型，①②③分别表示三种缺失不同基因的突变体。

若分别检测野生型和各种突变体中某种酶的活性，发现仅在野生型和突变体①中该酶有活性，则编码该酶的基因是（　　）

A．基因aB．基因bC．基因cD．基因d

10．下图为人体对性状控制过程示意图，据图分析可得出（　　）

A．M1和M2不可能同时出现在同一个细胞中

B．老年人细胞中不含有M2

C．②过程需要RNA聚合酶参与

D．镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因在①过程出现差错

11．某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是（　　）

A．该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的

B．基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同

C．基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码

D．基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中

12．某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。

减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。

下列叙述正确的是（　　）

A．图甲所示的变异属于基因重组

B．观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞

C．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种

D．该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代

二、非选择题（共40分）

13．（10分）香味性状是优质水稻品种的重要特性之一。

（1）香稻品种甲的香味性状受隐性基因（a）控制，其香味性状的表现是因为________，导致香味物质积累。

（2）水稻香味性状与抗病性状独立遗传。

抗病（B）对感病（b）为显性。

为选育抗病香稻新品种，进行了一系列杂交实验。

其中，无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如下图所示，则两个亲代的基因型是________。

上述杂交的子代自交，后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为______。

（3）用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲进行杂交，在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状。

请对此现象给出两种合理的解释：

①______________；②__________________。

（4）单倍体育种可缩短育种年限。

离体培养的花粉经脱分化形成__________，最终发育成单倍体植株，这表明花粉具有发育成完整植株所需的________。

若要获得二倍体植株，应在__________时期用秋水仙素进行诱导处理。

14．（14分）有一果蝇品系，其一种突变体的X染色体上存在ClB区段（用XClB表示）。

B基因表现显性棒眼性状；l基因的纯合子在胚胎期死亡（XClBXClB与XClBY不能存活）；ClB存在时，X染色体间非姐妹染色单体不发生交换；正常果蝇X染色体无ClB区段（用X＋表示）。

果蝇的长翅（Vg）对残翅（vg）为显性，基因位于常染色体上。

请回答下列问题：

图1

图2

（1）图1是果蝇杂交实验示意图。

图中F1长翅与残翅个体的比例为______，棒眼与正常眼的比例为______。

如果用F1正常眼长翅的雌果蝇与F1正常眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生正常眼残翅果蝇的概率是______；用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1正常眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是______。

（2）图2是研究X射线对正常眼果蝇X染色体诱变示意图。

为了鉴定X染色体上正常眼基因是否发生隐性突变，需用正常眼雄果蝇与F1中__________果蝇杂交，X染色体的诱变类型能在其杂交后代______果蝇中直接显现出来，且能计算出隐性突变频率，合理的解释是______________________________________；如果用正常眼雄果蝇与F1中__________果蝇杂交，不能准确计算出隐性突变频率，合理的解释是____________________。

15．（16分）下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。

甲病是伴性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。

在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题。

（1）甲病的遗传方式是______，乙病的遗传方式是______，丙病的遗传方式是______，Ⅱ-6的基因型是______。

（2）Ⅲ-13患两种遗传病的原因是__________________________________。

（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子，为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是______，患丙病的女孩的概率是______。

（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。

启动子缺失常导致______缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。

参考答案

1．解析：

接受辐射前的除草剂敏感型大豆为杂合子，经辐射处理后，显性基因所在片段丢失，表现为抗性突变体，则抗性基因一定为隐性基因，故A项正确。

染色体结构变异（缺失），丢失大量基因，不具有可逆性，不可恢复，故B项错误。

基因突变具有可逆性，故C项错误。

抗性性状得以表现，说明抗性基因可以指导蛋白质的合成，可以编码肽链，故D项错误。

答案：

A

2.解析：

为保证亲子鉴定的科学性和准确性，要求所选重复片段较少发生变异，而且应有足够多的重复片段（STR），因此，A、B项均正确；有丝分裂时，（GATA）8和（GATA）14均进行复制后向子细胞中分配，所以两个子细胞中都含（GATA）8和（GATA）14，C项错误；该女性的两条X染色体传给子代的概率均为1/2，所以D项正确。

答案：

C

3.解析：

单倍体生物的体细胞中不一定只含有一个染色体组，如小麦是六倍体，由其配子发育而来的单倍体中含有3个染色体组，①错误；DNA上还有一些不具有遗传效应的片段，当这些片段中发生碱基对的增添、缺失和替换时不引起基因突变，②正确；基因突变的结果是产生等位基因，③错误；单倍体由未受精的卵细胞或精子直接发育而来，由受精卵发育而来的生物体一定不是单倍体，④正确；非同源染色体片段的互换是染色体变异，⑤错误。

答案：

C

4.解析：

A项正确：

该实验的自变量是秋水仙素的浓度和处理时间；B项正确：

二倍体草莓经秋水仙素诱导成功后，染色体加倍成28条，有丝分裂后期染色体数目为56；C项错误：

秋水仙素不能对染色体着色，其诱导染色体加倍的原理是抑制纺锤体的形成；D项正确：

0.2%的秋水仙素溶液处理草莓幼苗的幼芽1d，诱导成功率在处理的组别中最高。

答案：

C

5.解析：

染色体片段的增加，可导致相应基因数量的增加，基因表达水平（如表达产物的量）可能增加，但对个体生存一般不利，A项错误；染色体某一片段的缺失可以使其同源染色体上对应片段上的隐性基因表达出来，但一般会使个体生存能力下降，B项错误；染色体的易位是指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上，虽然基因的数量不变，但是基因的排列顺序发生变化可以引起性状的改变，C项错误；通过诱导多倍体的方法可以使远缘杂交的不育后代获得同源染色体，从而恢复可育性，D项正确。

答案：

D

6.解析：

正推法：

假设该遗传病由等位基因A、a控制。

由于Ⅰ1和Ⅰ3均为患者（aa），可推知Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅱ4基因型均为Aa，则Ⅲ3为1/3AA、2/3Aa。

若图中第Ⅳ代两个个体婚配生出患病孩子的概率是固定的，则与第Ⅴ代个体相关的直系血亲（第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代）的基因型或是某一基因型的概率应是确定的，因此图中来自这两个家族外的个体：

Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4应给出限定条件（此时已能得出答案选B）。

选项中只有B项涉及这三个个体，可将B项所示条件进行验证：

若Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4都是纯合子，则Ⅱ2是Aa的概率为1/2，Ⅳ1为Aa的概率为1/4，Ⅳ2为Aa的概率为1/3，则第Ⅴ代个体患病的概率为1/4×1/3×1/4＝1/48。

反推法：

据遗传系谱图，Ⅱ2是杂合子，Ⅱ1必须是纯合子时，Ⅲ2为杂合子的概率为1/2，Ⅲ1必须为纯合子时，Ⅳ1为杂合子的概率为1/4。

同理，Ⅲ3为杂合子的概率为2/3，Ⅲ4必须是纯合子时，Ⅳ2是杂合子的概率为1/3，这样Ⅳ1与Ⅳ2婚配，生出患遗传病孩子的概率为1/48。

答案：

B

7.解析：

Ⅱ-2为女性，根据双亲的基因型判断，Ⅱ-2个体的基因型及其概率为XA1XA2、XA1XA3，A项错误；Ⅲ-1为男性，其Y染色体来自Ⅱ-1，其X染色体来自Ⅱ-2，则Ⅲ-1的基因型为XA1Y的概率为×＋×＝，B项错误；Ⅱ-3的基因型及其概率与Ⅱ-2相同，为XA1XA2、XA1XA3，又因为Ⅲ-2为女性，则Ⅲ-2的基因型及其概率为XA1XA2、XA2XA2、XA2XA3，C项错误；Ⅳ-1为女性，基因型为XA1XA1的概率为×（×）＝，D项正确。

答案：

D

8.解析：

由题干可知该病为伴性遗传，从家系图可以看出，该病为伴X染色体显性遗传病，假如为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ6应为患者，而图中Ⅲ6正常，因此可判断为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为杂合子；正常夫妇不含有该病的致病基因，后代应正常；男性患者与正常女性婚配，男性的致病基因会传给女儿，儿子均正常；伴X染色体显性遗传病的特点之一是患病人群中，女性患者多于男性患者。

答案：

D

9.解析：

理解基因突变的概念是解题的关键。

仅在野生型和突变体①中该酶有活性，说明只有在野生型和突变体①中存在该基因，即基因b。

答案：

B

10.解析：

血红蛋白只存在于红细胞中，红细胞中不会表达酪氨酸酶，故A正确。

老年人细胞中含有M2，只是酪氨酸酶活性下降，故B错。

RNA聚合酶在①转录生成RNA需要，②翻译不需要，故C错。

镰刀型细胞贫血症的根本原因是基因在复制出现差错，不是①转录过程出现差错，故D错。

答案：

A

11.解析：

基因突变是由于碱基对的增添、替换和缺失引起的，A正确；基因B1和B2转录形成的mRNA上的密码子排列顺序不同，因为密码子具有简并性，翻译形成的蛋白质可能相同，也可能不同，B正确；生物具有亲缘关系，共用一套密码子，C正确；B1和B2可同时存在于同一个体细胞中，二倍体的配子中B1和B2不能同时存在，D错误。

答案：

D

12.解析：

据题干及图示，该变异属于染色体结构的变异，不属于基因重组，如果观察染色体的形态最好选处于有丝分裂中期的细胞；由于配对的三条染色体中，配对的两条染色体分离，另一条随机移向细胞任一极。

因此当14号染色体与异常染色体分离时，21号染色体随机移向细胞一极，则形成的配子类型有14号＋21号、异常染色体、14号、异常染色体＋21号四种类型配子，当21号染色体与异常染色体分离时，14号染色体随机移向细胞一极，形成的配子类型有：

14号＋21号、异常染色体、21号、异常染色体＋14号四种配子，因此共有6种类型的配子。

由于该男子产生的配子中有正常配子，也有异常配子，与正常女性婚配能生育染色体组正常的后代。

答案：

D

13.解析：

（1）香味物质积累才能使品种甲的香味性状得到表现，若其细胞中存在参与香味物质代谢的某种酶，则香味物质会被分解转化为其他物质，则香味性状不能得到表现。

又因为香味性状受隐性基因a控制，可见，当a基因纯合时，细胞中缺失参与香味物质代谢的这种酶，导致香味物质积累。

（2）根据子代性状分离比判断，亲代的基因型为AaBb×Aabb，子代中会出现的AA，的Aa，的aa，而对于另一对性状，则有的Bb，的bb，子代的自交后代中，有香味抗病纯合子（aaBB）所占的比例为（×＋）×（×）＝。

（3）纯合无香味植株（AA）与有香味植株（aa）杂交，后代中出现香味性状的个体，一种原因是AA植株产生了含a的配子，即发生了基因突变；另一种原因是AA植株产生的配子中不含A基因，这是由于含A基因的染色体片段缺失导致的。

（4）经脱分化处理之后可形成愈伤组织，离体的花粉最终发育成单倍体植株，体现了植物细胞的全能性，表明花粉具有发育成完整植株所需的全部遗传信息。

用秋水仙素处理单倍体幼苗可以获得二倍体植株。

答案：

（1）a基因纯合，参与香味物质代谢的某种酶缺失

（2）Aabb、AaBb　

（3）某一雌配子形成时，A基因突变为a基因　某一雌配子形成时，含A基因的染色体片段缺失

（4）愈伤组织　全部遗传信息　幼苗

14.解析：

（1）图1中双亲的基因型为VgvgX＋XClB×VgvgX＋Y，所以F1中长翅与残翅个体比例是3∶1。

单就眼的性状来说，F1的基因型为X＋X＋（正常眼）、X＋XClB（棒眼）、X＋Y（正常眼）和XClBY（死亡），所以F1中，棒眼与正常眼的比例为1∶2。

F1中正常眼长翅的雌果蝇基因型有VgVgX＋X＋和VgvgX＋X＋，比例是1∶2，与F1中正常眼残翅雄果蝇（其基因型为vgvgX＋Y）杂交，后代产生正常眼残翅果蝇的概率为2/3×1/2×1＝1/3。

F1中棒眼长翅雌果蝇的基因型有VgVgX＋XClB和VgvgX＋XClB两种，比例为1∶2，F1中正常眼长翅雄果蝇的基因型有VgVgX＋Y和VgvgX＋Y两种，比例为1∶2，所以F1中正常眼长翅雄果蝇与F1中棒眼长翅雌果蝇杂交，后代产生棒眼的概率为1/3，残翅的概率为2/3×2/3×1/4＝1/9，后代为棒眼残翅的概率为1/3×1/9＝1/27。

（2）双亲杂交后，F1基因型为X＋X？

、XClBX？

和X＋Y。

为鉴定X染色体上正常眼是否发生隐性突变，可用正常眼雄果蝇与F1中的棒眼雌果蝇杂交，即X＋Y×XClBX？

，因为在ClB存在时X染色体的非姐妹染色单体不发生交换，所以后代会有X＋X？

、X＋XClB和X？

Y三种基因型，若出现雄果蝇眼形的隐性性状，且比例在子代中占1/3，就是发生了隐性突变。

也可用正常眼雄果蝇与F1中的正常眼雌性杂交，即X＋Y×X＋X？

，理论上在不发生交换的情况下，后代的基因型为X＋X＋、X＋X？

、X＋Y、X？

Y，表现型在雄性个体中正常眼和隐性突变类型为1∶1，但由于没有ClB区段，X染色体可发生交叉互换，所以不能准确计算出隐性突变的频率。

答案：

（1）3∶1　1∶2　1/3　1/27　

（2）棒眼雌性　雄性

杂交后代中雄果蝇X染色体来源于亲代雄果蝇，且X染色体间未发生交换，Y染色体无对应的等位基因　正常眼雌性　X染色体间可能发生了交换

15.解析：

（1）根据Ⅲ14患甲病女孩的父亲Ⅱ7正常，说明甲病不是伴X染色体隐性遗传病，即甲病是伴X染色体显性遗传病；根据Ⅱ6和Ⅱ7不患乙病，但能生出患乙病的男孩，表明乙病是隐性遗传病，同时根据题干Ⅱ7没有乙病的致病基因，表明乙病是伴X染色体隐性遗传病；根据Ⅱ10和Ⅱ11不患丙病，生出患丙病的女孩，说明丙病是常染色体隐性遗传病。

Ⅰ1只患甲病，故基因型为XABY，Ⅰ1的XAB染色体传递给Ⅱ6，由于Ⅲ12患乙病（XbY），b基因肯定来自Ⅱ6，Ⅲ15不患甲病（XaXa），则其中一个a基因来自Ⅱ6，因Ⅱ6一条X染色体为XAB，则另一条染色体为Xab。

左边家系没有丙病的遗传个体，不能推断Ⅱ6关于丙病的基因型是纯合子还是杂合子，故Ⅱ6的基因型为D_XABXab。

（2）Ⅱ6的基因型为D_XABXab，若在减数分裂过程中性染色体发生交叉互换，产生XAb的生殖细胞，与Y染色体结合，则可生出基因型为XAbY的男孩。

（3）由于Ⅲ15和Ⅲ16均不患甲病（aa），因此只考虑乙、丙两种病即可。

根据题意可知，Ⅲ15的基因型为99/100DDXBXb或1/100DdXBXb，Ⅲ16的基因型为1/3DDXBY或2/3DdXBY，两种遗传病单独计算，后代患丙病的概率为1/100×2/3×1/4＝1/600，正常的概率为1－1/600＝599/600；后代患乙病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此所生子女只患一种病的概率为：

599/600×1/4＋1/600×3/4＝301/1200，生出患丙病女孩的概率为1/600×1/2＝1/1200。

（4）启动子是RNA聚合酶识别并结合的部位，没有启动子，则RNA聚合酶不能结合，导致转录不能正常起始。

答案：

（1）伴X染色体显性遗传病　伴X染色体隐性遗传病　常染色体隐性遗传病　D_XABXab

（2）Ⅱ6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生交换，产生了XAb的配子

（3）301/1200　1/1200

（4）RNA聚合酶