单选题1.docx
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单选题1
编号标题选项A选项B选项C选项D选项E选项F标准答案难度所属章节
1一个典型的基因不包括()增强子5′非编码区3′非编码区启始密码子终止密码子A3第一章
2基因组最大的生物()人某些藻类某些细菌某些显花植物和两栖类动物某些哺乳动物D2第一章
3HGP研究的主要内容不包括()物理图SNP图连锁图序列图.遗传图B3第一章
4后基因组计划的主要目标()基因功能比较基因功能鉴定基因组测序基因数据分析基因结构B3第一章
5基因序列中保守性最高的序列()内含子外显子整个基因5′非编码区3′非编码区B3第一章
6基因总数最多的生物()人藻类水稻显花植物和两栖类动物某些哺乳动物C3第一章
7模式生物基因组计划不包括()秀丽线虫酿酒酵母黑腹果蝇小鼠大鼠E3第一章
8DNA上内含子的特点是不被转录被转录但不被翻译被转录也被翻译编码序列以上都不对B3第一章
9真核生物基因组中没有内含子外显子转录因子插入序列高度重复序列C4第一章
10除了细胞核外,还含有DNA的细胞器是线粒体高尔基复合体内质网核糖体微粒体A3第一章
11线粒体DNA是线状DNA,其密码与核DNA的密码有所相同线状DNA,其密码与核DNA的密码完全相同环状DNA,其密码与核DNA的密码有所相同环状DNA,其密码与核DNA的密码完全相同线状DNA或环状DNA,其密码与核DNA的密码完全相同C3第一章
12原核生物染色体基因组是线状双链DNA分子环状双链DNA分子线状单链DNA分子线状单链RNA分子环状单链DNA分子B3第一章
13真核生物染色体基因组是线状双链DNA分子环状双链DNA分子线状单链DNA分子线状单链RNA分子环状单链DNA分子A3第一章
14下列有关原核生物的说法正确的是原核生物基因组DNA虽然与蛋白结合,但不形成真正的染色体结构结构基因中存在大量内含子结构基因在基因组中所占比例较小原核生物有真正的细胞核基因组中有大量的重复序列A4第一章
15下列有关原核生物的说法不正确的是原核生物的结构基因与调控序列以操纵子的形式存在在操纵子中,功能上关联的结构基因串联在一起在一个操纵子内,几个结构基因公用一个启动子操纵原件也是结构基因基因组中只存在一个复制起点D4第一章
16关于真核生物结构基因的转录,正确的说法是产物多为多顺反子RNA产物多为单顺反子RNA不连续转录对称转录新生链延伸方向为3′~5′B4第一章
17下列有关真核生物结构基因的说法不正确的是结构基因大都为断裂基因结构基因的转录是不连续的含有大量的重复序列结构基因在基因组中所占比例较小产物多为单顺反子RNAB4第一章
18真核生物的基因组一般比较庞大,但所含基因总数却很少,究其原因下列说法不正确的是产物多为单顺反子RNA存在大量的重复序列非编码区所占比例较大存在大量的内含子编码区所占比例很小A4第一章
19与原核生物基因组相比,真核生物基因组的编码方式与其不同,主要体现在以单顺反子的形式进行转录以多顺反子的形式进行转录存在大量的重复序列基因组较大结构基因所占比例较小A3第一章
20下列叙述哪项是错误的()原核生物基因组具有操纵子结构原核生物结构基因是断裂基因原核生物基因组中含有插入序列原核生物基因组中含有重复顺序原核生物结构基因的转录产物为多顺反子型mRNAB3第二章
21质粒的主要成分是()多糖蛋白质氨基酸衍生物DNA分子脂类D2第二章
22大肠杆菌类核结构的组成是()双链DNARNA蛋白质+DNA支架蛋白RNA+支架蛋白+双链DNAE3第二章
23以下哪项描述是错误的()细菌是单细胞生物细菌是原核生物细菌生长快个体小细菌以有丝分裂的方式增殖细菌无细胞核结构D3第二章
24操纵子结构不存在()细菌基因组中病毒基因组中真核生物基因组中大肠杆菌基因组中原核生物基因组中C3第二章
25下列说法正确的是()质粒的主要成分是RNA质粒的复制依赖于宿主细胞宿主细胞离开了质粒就不能生存质粒的存在对宿主细胞没有任何影响不同类群的质粒不能共存于同一菌株B3第二章
26下列哪一个调控序列在断裂基因侧翼序列上不存在启动子增强子终止子外显子以上都不是D4第三章
27下列不属于真核生物染色体基因组一般特征的是基因组庞大线状双链DNA和二倍体编码区远远多于非编码区重复序列以上都不是C4第三章
28只含蛋白质而不含核酸的的病毒称()类病毒(Viroids)卫星(Satellites)类病毒(viroid)朊病毒(Prions)拟病毒(virusoid)D4第四章
29具mRNA模板活性的病毒基因组是()正链DNA病毒负链DNA病毒负链RNA病毒逆转录科的正链RNA病毒正链RNA病毒(逆转录科的正链RNA病毒除外)E2第四章
30分段基因组(segmentedgenome)是指病毒基因组()由数条不同的核酸分子组成由数条相同的核酸分子组成由数条互补的核酸分子组成由可分成不同功能区段的一个核酸分子组成以上都不对A3第四章
31目前研究蛋白质间相互作用最常采用的方法是()质谱分析二维凝胶电泳酵母双杂交技术DNaseI足纹分析SDS-PAGE电泳C2第五章
32下列哪个实验用于蛋白质之间的相互作用?
凝胶滞后实验DNAaseⅠ足纹分析Southwestern杂交酵母双杂交实验质谱技术C3第五章
33目前进行蛋白质分离最有效的方法是()质谱分析二维凝胶电泳酵母双杂交技术DNaseI足纹分析SDS-PAGE电泳B2第五章
34二维凝胶电泳是根据蛋白质的()来进行分离的分子量和分子构像分子量和电荷电荷和分子构像分子量分子构像B2第五章
35质谱分析技术主要是用来检测蛋白质的()分子量分子组成分子构像分子大小分子是否具有四级结构A3第五章
36"下列技术中,不能用来检测溶液中蛋白质分子结构的是()"核磁共振圆二色谱法氢同位素交换法小角中子衍射法X衍射分析D3第五章
37"DNaseⅠ足纹分析技术中,DNaseⅠ水解的是DNA分子中的()"氢键磷酸二酯键疏水键肽羧基B3第五章
38高等生物相对于低等生物()"所携带的编码基因少,但调控机制复杂""所携带的编码基因多,调控机制也复杂""所携带的编码基因少,调控机制也简单""所携带的编码基因多,但调控机制简单"无法比较A4第五章
39"在做SDS-PAGE电泳时,不同的蛋白质在电泳时的迁移率主要取决于不同蛋白质的()"含有氨基酸的种类分子量的大小所带有正电荷的多少蛋白质分子的复杂性所带有负电荷的多少B2第五章
40"核酸-蛋白质杂交实验常用于鉴定蛋白质和DNA的特异结合,除此之外它还可以确定蛋白质的()"是否具有四级结构蛋白质的等电点蛋白质是否和糖结合成糖蛋白蛋白质是否还有-SH2基团蛋白质的分子量E3第五章
412-DE得到的图谱呈()彗星状满天星状云雾状扫帚状倒三角状B3第五章
42血液中的DNA位于下列哪种细胞()红细胞白细胞巨噬细胞淋巴细胞以上都不对B3第六章
43紫外分光光度法检测DNA纯度时,纯DNA的A260/A280比值为()1.31.61.822.2B3第六章
44提取质粒DNA过程中描述不正确的是()先对细菌进行培养与收集对细菌进行裂解每一步均需用力震荡混匀去除蛋白质去除基因组DNAC3第六章
45质粒DNA的提取与血液中DNA的提取方法共同点有()去除蛋白质去除基因组DNA裂解细胞壁均加入了碱性试剂以上都不对A4第六章
46在重组DNA技术领域,DNA克隆主要是指建立单克隆抗体建立多克隆抗体构建重组DNA分子无性繁殖DNA有性繁殖DNAD3第七章
47下列哪种克隆载体为容纳大片段外源DNA的首选载体?
质粒粘粒酵母人工染色体λ噬菌体M13噬菌体C3第七章
48下述双链DNA序列(仅列出其中一条链序列)中不属于完全回文结构的是"AGAATTCT
"TGAATTCAGGAATTCCCGTTAAGCAGATATCTD4第七章
49α互补筛选法属于抗药性标志筛选酶联免疫筛选杂交筛选标志补救筛选免疫化学筛选D3第七章
50就分子结构而论,质粒是环状双链DNA分子环状单链DNA分子环状单链RNA分子线状双链DNA分子线状单链DNA分子A2第七章
51大部分Ⅱ类限制性核酸内切酶识别序列的特点是回文结构α螺旋结构串联重复序列超螺旋结构锌指结构A2第七章
52以下在基因工程中不能用作克隆载体的DNA是细菌基因组DNA噬菌体DNA质粒DNA腺病毒DNA逆转录病毒DNAA3第七章
53在分子生物学领域,分子克隆主要是指DNA的大量复制DNA的大量转录DNA的大量剪切RNA的大量反转录RNA的大量剪切A3第七章
54在分子生物学领域,重组DNA又称()酶工程蛋白质工程细胞工程基因工程DNA工程D3第七章
55在重组DNA技术中,不常用到的酶是()限制性核酸内切酶DNA聚合酶DNA连接酶反转录酶DNA解链酶E3第七章
56就分子结构而论,质粒是()环状双链DNA分子环状单链DNA分子环状单链RNA分子线状双链DNA分子线状单链DNA分子A2第七章
57多数限制性核酸内切酶切割后的DNA末端为()平头末端3突出末端5突出末端粘性末端缺口末端D3第七章
58可识别DNA的特异序列,并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类酶称为()限制性外切核酸酶限制性内切核酸酶非限制性外切核酸酶非限制性内切核酸酶DNA内切酶B3第七章
59以下在基因工程中不能用作克隆载体的DNA是()细菌基因组DNA噬菌体DNA质粒DNA腺病毒DNA逆转录病毒DNAA3第七章
60cDNA是指()在体外经反转录合成的与RNA互补的DNA在体外经反转录合成的与DNA互补的DNA在体外经转录合成的与DNA2补的RNA 在体内经反转录合成的与RNA互补的DNA在体内经转录合成的与DNA互补的RNAA3第七章
61大部分Ⅱ类限制性核酸内切酶识别序列的特点是()超螺旋结构α螺旋结构串联重复序列锌指结构回文结构E3第七章
62基因组代表一个细胞或生物体的()部分遗传信息整套遗传信息可转录基因非转录基因可表达基因B3第七章
63在基因工程中通常所使用的质粒存在于()细菌染色体酵母染色体细菌染色体外酵母染色体外以上都不是C3第七章
64就分于结构而论,质粒是()环状双链DNA分子环状单链DNA分于环状单链RNA分子线状双链DNA分子线状单链DNA分子A3第七章
65聚合酶链反应可表示为()PECPERPDRBCRPCRE3第七章
66在已知序列信息的情况下,获取目的基因的最方便方法是()化学合成法基因组文库法CDNA文库法聚合酶链反应差异显示法D3第七章
67重组DNA的基本构建过程是将()任意两段DNA接在一起外源DNA接入人体DNA目的基因接人适当载体目的基因接入哺乳类DNA外源基因接人宿主基因C3第七章
68ECoRI切割DNA双链产生()平端5’突出粘端3’突出粘端钝性末端配伍末端B3第七章
69催化聚合酶链反应的酶是()DNA连接酶反转录酶末端转移酶碱性磷酸酶TaqDNA聚合酶E3第七章
70将PstI内切酶切割后的目的基因与用相同内切酶切割后的载体DNA连接属()同聚物加尾连凑人工接头连接平端连接粘性末端连接非粘性末端连接D3第七章
71限制性核酸内切酶切割DNA后产生()3磷酸基末端和5羟基末端5磷酸基末端和3羟基末端3磷酸基末端和5磷酸基末端5羟基末端和3羟基末端3羟基末端、5羟基末端和磷酸B3第七章
72重组DNA技术中实现目的基因与载体DNA拼接的酶是()DNA聚合酶RNA聚合酶DNA连接酶RNA连接酶限制性核酸内切酶C3第七章
73以质粒为载体。
将外源基因导入受体菌的过程称()转化转染感染转导转位A3第七章
74最常用的筛选转化细菌是否含质粒的方法是()营养互补筛选抗药性筛选免疫化学筛选PCR筛选分子杂交筛选B3第七章
75α互补筛选法属于()抗药性标志筛选酶联免疫筛选标志补救筛选原位杂交筛选免疫化学筛选C3第七章
76下列常用于原核表达体系的是()酵母细胞昆虫细胞哺乳类细胞真菌大肠杆菌E3第七章
77在对目的基因和载体DNA进行同聚物加尾时,需采用()反转录酶多聚核苷酸激酶引物酶RNA聚合酶末端转移酶E3第七章
78重组DNA技术常用的限制性核酸内切酶为()I类酶Ⅱ类酶Ⅲ类酶Ⅳ类酶Ⅴ类酶B3第七章
79用于重组DNA的限制性核酸内切酶识别核苷酸序列的()正超螺旋结构负超螺旋结构α螺旋结构回文结构锌指结构D3第七章
80下列有关重组DNA技术的叙述,正确的是()重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、连接酶和运载体所有的限制酶都只能识别一种特定的核苷酸序列选细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌繁殖快只要目的基因进入了受体细胞就能成功实现表达重组DNA技术不需要限制酶B3第七章
81作为基因的运输工具-运载体,必须具备的条件之一及理由是( )能够在宿主细胞中稳定地保存下来并大量复制,以便提供大量的目的基因具有多个限制酶切点,以便于目的基因的表达具有某些标记基因,以便为目的基因的表达提供条件能够在宿主细胞中复制并稳定保存,以便于进行筛选能够转载比较大的基因A3第七章
82基因治疗是把健康的外源基因导入( )有基因缺陷的DNA分子中有基因缺陷的染色体中有基因缺陷的细胞器中有基因缺陷的细胞中有缺陷的基因中A3第七章
83应用重组DNA技术诊断疾病的过程中必须使用基因探针才能达到检测疾病的目的。
这里的基因探针是指( )用于检测疾病的医疗器械用放射性同位素或荧光分子等标记的DNA分子合成β-球蛋白的DNA合成苯丙羟化酶的DNA片段用于表达的外源基因B3第七章
84基因工程的操作步骤:
①使目的基因与运载体结合②将目的基因导入受体细胞③检测目的基因的表达④提取目的基因。
正确的顺序是()③②④①②④①③④①②③④①②③③④②①C3第七章
85重组DNA技术中所用的限制酶是哪类?
Ⅰ型限制酶Ⅱ型限制酶Ⅲ型限制酶Ⅳ型限制酶Ⅴ型限制酶B3第七章
86可以利用蓝白筛选法筛选用pUC转化的重组DNA克隆,是因为pUC包含以下哪种元件?
?
复制起点ampRLacZ'多克隆位点MCS调节基因lacIC3第七章
87关于λ噬菌体,以下叙述错误的是基因组DNA的部分序列并非溶原性生长所必需基因组DNA感染大肠杆菌后形成闭环结构?
在溶原性生长时进行滚环复制?
复制时形成多联体结构其转化的细菌经过培养形成噬菌斑C3第七章
88pBR322质粒包含两个抗性基因:
氨苄青霉素抗性基因和四环素抗性基因,据此可以利用哪种方法筛选重组DNA克隆?
α互补PCR插入失活核酸分子杂交蓝白筛选C3第七章
89制备重组DNA首先要制备目的DNA,要保证目的DNA的量和纯度能满足重组要求。
常用的制备方法不包括PCR扩增.从组织细胞分离基因组DNA化学合成.逆转录合成cDNA限制酶截取E3第七章
90第一种应用于临床的重组蛋白是基因工程疫苗基因工程抗体激素生长因子.细胞因子C3第七章
91在重组DNA技术中,目的DNA与载体在体外连接的过程称为DNA的体外重组。
体外重组的方法不包括:
加人工接头连接加同聚物尾连接互补黏端连接连接平移连接E3第七章
92重组DNA的宿主细胞有原核细胞和真核细胞。
用于制备基因文库的宿主细胞主要是哺乳动物细胞大肠杆菌酵母枯草杆菌昆虫细胞B3第七章
93哪种方法要求宿主细胞必须是感受态细胞?
?
CaCl2法病毒感染法脂质体载体法显微注射法穿刺法A3第七章
94蓝白筛选属于筛选重组DNA克隆方法的哪种?
PCR分析插入失活分析核酸分子杂交分析酶切分析免疫分析B3第七章
95重组DNA技术领域常用的质粒DNA是T病毒基因组DNA的一部分细菌染色体外的独立遗传单位细菌染色体DNA的一部分真核细胞染色体外的独立遗传单位真核细胞染色体DNA的一部分B3第七章
96某限制性内切核酸酶切割5’…GGGGGG▼AATTCC…3’序列后产生5’突出末端5’或3’突出末端5’及3’突出末端3’突出末端平末端E3第七章
97“克隆”某一目的DNA的过程不包括重组DNA分子导人受体细胞外源基因与载体的拼接基因载体的选择与构建筛选并无性繁殖含重组分子的受体细胞表达目的基因编码的蛋白质E3第七章
98关于基因文库及其构建,以下叙述错误的是基因文库包括基因组文库和cDNA文库构建基因组文库常用的克隆载体是λ噬菌体、粘粒和酵母人工染色体系统目前构建的cDNA文库可以包含一种生物基因组所含的全部编码序列真核生物cDNA文库中的目的基因可以在原核细胞内表达活性产物构建cDNA文库要用到逆转录酶C3第七章
99下列哪种不是基因扩增检验技术PCRLCRPCRNASBAbDNASDAD3第八章
100"以下基因扩增检验技术中,哪一种属于等温扩增"PCRRT-PCRLCRHybridcaptureNASBAE3第八章
101能使扩增灵敏度提高的方法是多重PCR巢式PCR原位PCR反向PCR不对称PCRB3第八章
102能对未知序列进行扩增的PCR是多重PCR巢式PCR原位PCR反向PCR不对称PCRD3第八章
103PCR技术中所必需的酶为()限制性核酸内切酶TaqDNA聚合酶RNA聚合酶解链酶连接酶B2第八章
104"在定量PCR中,对原始模板准确定量的影响因素中,最大的是"原始模板的量扩增效率循环次数扩增产物的量值循环阈B3第八章
105外标定量方法最大的缺点是不能测定原始模板的绝对量测定的重复性和精密性有问题标准品制备困难不能排除样本间的测定差异测定必须在扩增的指数期进行B3第八章
106最早推出的荧光定量探针是TaqMan探针相邻探针分子信标阴阳探针端粒探针A3第八章
107PCR测定中的污染主要是指标本间的交叉法治环境中的细菌污染灰尘污染PCR扩增产物的污染试剂中的污染物D3第八章
108UNG防污染预防下列哪种污染产物靶核酸气溶胶标本间病原微生物A3第八章
109TaqMan探针采用的是荧光标记的探针生物素标记的探针同位素标记的探针SYBRGreen标记引物圆形探针A2第八章
110PCR技术创造于1965年1975年1985年1995年2005年C2第八章
111PCR扩增技术中变性温度一般为37-65℃70-75℃93-98℃110-115℃120-125℃C2第八章
112PCR技术中的循环次数一般为5-10次10-15次15-20次20-25次25-30次E2第八章
113本学期PCR实验中,检测的是什么标本()甲肝病毒乙肝病毒丙肝病毒反转录病毒以上都不对B2第八章
114PCR扩增技术中延伸温度一般为37-65℃70-75℃93-98℃110-115℃120-125℃B2第八章
115"PCR技术扩增DNA,需要的条件是()①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体"①②③④ ②③④⑤ ①③④⑤ D、①②③⑥以上都不对A3第八章
116镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为()0.3-1mmol/L 0.5-1mmol/L 0.3-2mmol/L 0.5-2mmol/L以上都不对D3第八章
117多重PCR需要的引物对为()一对引物 半对引物两对引物多对引物以上都不对D3第八章
118PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应,其特异性决定因素为()模板 引物dNTP镁离子以上都不对B3第八章
119在PCR反应中,下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增()TaqDNA聚合酶加量过多 引物加量过多A、B都可缓冲液中镁离子含量过高以上都不对C3第八章
120在加热或紫外线照射下,可导致两条DNA链中间的氢链断裂,而核酸分子中所有的共价键则不受影响的称为()。
DNA变性DNA复性DNA重组DNA杂交以上都不对A2第九章
121一般影响核酸变性的温度可选在()。
60—70℃70—80℃80—90℃90—100℃以上都不对D2第九章
122将RNA或DNA变性后直接点样于硝酸纤维素膜上,用于基因组中特定基因及其表达的定性及定量研究,称为()。
原位杂交核酸酶保护实验斑点印迹狭缝印迹以上都不对C2第九章
123在核酸杂交中,目前应用最为广泛的一种探针是()。
基因组DNA探针寡核苷酸探针cDNA探针RNA探针以上都不对A2第九章
124下列哪一个不是Northern印迹法的步骤?
用限制性内切酶消化RNA用凝胶电泳分离RNA片段RNA片段转移至膜上用一个标记的探针与膜杂交放射自显影检测杂交信号A2第九章
125SouthernBlotting是指将DNA转移到膜上,用DNA
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