阿莫西林颗粒说明书.docx
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阿莫西林颗粒说明书
阿莫西林颗粒说明书
【药品名称】
通用名:
阿莫西林颗粒
英文名:
amoxicillingranules
汉语拼音:
amoxilinkeli
本品主要成份为阿莫西林,其化学名为(2s,5r,6r)-3,3-二甲基-6-[(r)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。
分子式:
c16h19n3o5s·3h2o分子量:
419.46
【性状】本品为颗粒剂,内容物为白色、类白色或淡黄色颗粒和粉末。
气芳香、味甜。
【适应症】阿莫西林适用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致的下列感染:
1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。
2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。
3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。
4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。
5.急性单纯性淋病。
6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。
【用法用量】服用前加冷开水至60ml刻度线,充分振摇使成均匀混悬液(每5ml含阿莫西林125mg),此混悬液在冷处保存下七日内用完。
口服。
成人一次0.5g,每6~8小时1次,一日剂量不超过4g。
小儿一日剂量按体重20~40mg/kg,每8小时1次;3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg,每12小时1次。
肾功能严重损害患者需调整给药剂量,其中内生肌酐清除率为10~30ml/分钟的患者每12小时0.25~0.5g;内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25~0.5g。
【不良反应】
1.恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。
2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。
3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。
4.血清氨基转移酶可轻度增高。
5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。
【禁忌】
1.青霉素过敏患者禁用。
2.用前必须做青霉素钠皮肤试验,阳性反应者禁用。
【注意事项】
1.传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹,应避免使用。
2.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。
3.阿莫西林可导致采用benedict或fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。
4.下列情况下应慎用:
(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。
(2)老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖试验显示,10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎仔。
但在人类尚缺乏足够的对照研究,鉴于动物生殖试验不能完全预测人
体反应,孕妇应仅在确有必要时应用本品。
由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能导致婴儿过敏。
【药物相互作用】
1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。
2.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。
【药物过量】在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示,阿莫西林给药剂量不超过250mg/kg时不引起显著临床症状。
有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿,但肾功能损害在停药后可逆。
【规格】按c16h19n3o5s计算0.125g。
【贮藏】遮光,密封,在凉暗处保存。
【有效期】2年。
篇二:
阿莫西林胶囊说明书
联邦阿莫仙
阿莫西林胶囊说明书
【药品名称】
通用名称:
阿莫西林胶囊
英文名称:
amoxicillincapsules
汉语拼音:
amoxilinjiaonang
【成分】本品主要成分为阿莫西林。
其化学名称为:
(2s,5r,6r)-3,3-二甲基-6-[(r)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。
分子式:
c16h19n3o5s·3h2o
分子量:
419.46
【性状】本品内容物为白色至黄色粉末或颗粒。
【适应症】阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染:
1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。
2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。
3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。
4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。
5.急性单纯性淋病。
6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。
【规格】0.5g
【用法与用量】口服。
成人一次0.5g,每6~8小时1次,一日剂量不超过4g(8粒)。
小儿一日剂量按体重20?
40mg/kg,每8小时1次;3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg,每12小时1次。
肾功能严重损害患者需调整给药剂量,其中内生肌酐清除率为10?
30ml/分钟的患者每12小时0.25?
0.5g(1/2?
1粒);内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25?
0.5g。
【不良反应】
1.恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。
2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。
3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。
4.血清氨基转移酶可轻度增高。
5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。
【禁忌】青霉素过敏及青霉素皮试阳性患者禁用。
【注意事项】
1.用药前必须做青霉素钠皮肤试验。
阳性反应者禁用。
2.传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹,应避免使用。
3.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。
4.阿莫西林可导致采用benedit或fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。
5.下列情况应慎用:
(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。
(2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖试验显示,10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎儿。
但在人类尚缺乏足够的对照研究,鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应,孕妇应仅在确有必要时应用本品。
由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能导致婴儿过敏。
【儿童用药】见【用法用量】
【老年用药】见【注意事项】
【药理毒理】
阿莫西林为青霉素类抗生素,对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌,大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。
阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。
【药物相互作用】
1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。
2.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。
【药物过量】
在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示,阿莫西林给药剂量不超过250mg/kg时不引起显著临床症状。
有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿,但肾功能损害在停药后可逆。
【药代动力学】
口服本品后吸收迅速,约75%?
90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。
口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(cmax)分别为3.5?
5.0mg/l和5.5?
7.5mg/l,达峰时间为1?
2小时。
本品在多数组织和体液中分布良好。
肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2?
3小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/l和0.53mg/l,而同期血药浓度为11mg/l和3.5mg/l。
慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1?
2小时,中耳液中药物浓度为6.2mg/l。
结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1?
1.5mg/l,相当于同期血药浓度的0.9%?
21.1%。
本品可通过胎盘,在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4?
1/3,在乳汁、汗液和泪液中也含微量。
阿莫西林的蛋白结合率为17%?
20%。
本品血消除半衰退期(t1/2β)为1~1.3小时,服药后约24%~33%的给药量在肝内代谢,6小时内45%~68%给药量以原型药自尿中排出,尚有部分药物经胆道排泄。
严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。
血液透析可清除本品,腹膜透析则无清除本品的作用。
【贮藏】遮光,密封保存。
【包装】铝塑铝包装,
(1)毎小盒12粒
(2)毎小盒24粒(3)每小盒36粒(4)每小盒48粒。
【有效期】48个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字h20003263
【生产企业】
企业名称:
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司
生产地址:
广东省中山市坦洲镇嘉联路12号篇三:
阿莫西林说明书
阿莫西林说明书
【批准文号】
国药准字h21023908
【中文名称】
阿莫西林
【产品英文名称】
amoxicillin
【功效主治】
阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染:
1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。
2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。
3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。
4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。
5.急性单纯性淋病。
6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。
【化学成分】
【药理作用】
阿莫西林为青霉素类抗生素,对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌,大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。
阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。
【药物相互作用】
1丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。
2氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。
【不良反应】
1恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。
2皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。
3贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。
4血清氨基转移酶可轻度增高。
5由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
6偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。
【禁忌症】
青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。
【产品规格】
0.25g(按c16h19n3o5s计)
【用法用量】
口服。
成人一次0.5g,每6~8小时1次,一日剂量不超过4g。
小儿一日剂量按体重20~40mg/kg,每8小时1次;3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg,每12小时1次。
肾功能严重损害患者需调整给药剂量,其中内生肌酐清除率为10~30ml/分钟的患者每12小时0.25~0.5g;内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25~0.5g。
【贮藏方法】
密封保存。
【注意事项】
1青霉素类口服药物偶可引起过敏性休克,尤多见于有青霉素或头孢菌素过敏史患者。
用药前必须详细询问药物过敏史并作青霉素皮肤试验。
如发生过敏性休克,应就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。
2传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹,应避免使用。
3疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。
4阿莫西林可导致采用benedit或fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。
5下列情况下应慎用:
(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。
(2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。
篇四:
阿莫西林颗粒2
青霉素类制剂
生产工艺规程
云华药业有限公司
一、产品名称与剂型
二、产品概述
三、处方
四、生产工艺流程图
五、操作过程及工艺条件
六、质量标准
七、质量监控
八、设备
九、工艺卫生
十、批量及批号的管理规程
十一、物料消耗定额和物料平衡
十二、技术安全及劳动保护
十三、劳动组织岗位定员和生产周期
十四、工艺沿革
一、【药品名称】
通用名:
阿莫西林颗粒
英文名:
amoxicillincranules
汉语拼音:
amoxilinkeli
【成份】
本品主要成分为阿莫西林,其化学名为(2s,5r,6r)-3,3-二甲基
-6-[(r)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。
其结构式为:
分子式:
c16h19n3o5s·3h2o
分子量:
419.46
【性状】本品为白色、类白色、淡黄色或黄色的颗粒或粉末。
气芳香、味甜。
【适应症】用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致下列感染:
1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻
窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。
2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。
3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。
4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。
5.急性单纯性淋病。
6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。
【规格】按c16h19n3o5s计0.125g
【用法用量】
口服。
撕开小袋,把药粉倒入适量的凉开水中,摇匀,即可服用。
小儿:
一日剂量按体重20~40mg/kg,每8小时1次。
新生儿和早产儿
每次口服50mg,3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg。
阿莫西林颗粒儿童参考用量
年龄0.125g/袋/次每日用量3个月以下婴儿0.4袋每日3次或遵医嘱
一周岁以内0.5袋1~3周岁1袋
3~5周岁1.5袋
5~10周岁2袋
10周岁2~3袋
成人:
一次4袋,每6~8小时1次,一日剂量不超过32袋。
【不良反应】
1.恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。
2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。
3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。
4.血清氨基转移酶可轻度增高。
5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。
【禁忌】对青霉素过敏或青霉素皮肤试验阳性反应者禁用。
【注意事项】
1.传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹,应避免使用。
2.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。
4.下例情况下应慎用:
(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。
(2)老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量。
(3)内生肌酐清除率为10~30ml/分钟的患者每12小时0.25~0.5g;内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25~0.5g。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
动物生殖试验显示,10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎仔。
但在人类尚缺乏足够的对照研究,鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应,孕妇应仅在确有必要时应用本品。
由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能导致婴儿过敏。
【老年用药】老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量。
【药物相互作用】
1.丙磺舒竟争性地减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。
2.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。
【药物过量】
在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示,阿莫西林给药剂量不超过250mg/kg时不引起显著临床症状。
有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿,但肾功能损害在停药后可逆。
【药理毒理】
阿莫西林为青霉素类抗生素,对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、篇五:
阿莫西林说明书
阿莫西林说明书
【成份】本品主要成份为阿莫西林。
其化学为(2s、5r、6r)-3.3-二甲基-6-[(r)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物。
【适应症】用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所臻呼吸道感染、伤寒及尿路感染等。
【药物相互作用】
1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。
2.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。
【用法用量】口服。
成人:
一次0.5g(4包),每6~8小时一次,一日剂量不起过4g。
小儿:
一日剂量按体重20~40mg/kg,每8小时一次;新生儿和早产儿每次口服50mg(2/5包),3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg。
肾功能严重损害患者需调整给药剂量,其中内生肌酐清除率为10~30ml/分钟的患者每12小时0.25~0.5g(2-4包);内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25~0.5g(2~4包)。
阿奇霉素说明书
【成份】本品主要成份为阿奇霉素。
化学名称:
(2r,3s,4r,5r,8r,10r,11r,12s,13s,14r)-13-[(2,6-二脱氧-3-c-甲基-3-o-甲基-α-l-核-己吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-d-木-己吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15-酮。
【适应症】
1.化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。
2.敏感细菌引起的、、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。
3.肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。
4.沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。
5.敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
【药物相互作用】
阿奇霉素为氮杂内酯类抗生素。
其作用机理是通过与敏感微生物的50s核糖体的亚单位结合,从而干扰其蛋白质的合成(不影响核酸的合成)。
【用法用量】
将本品倒入杯中,加入适量凉开水,溶解摇匀后口服,在饭前1小时或饭后2小时服用。
成人用量:
①沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病,仅需单次口服本品1.0g。
②对其他感染的治疗:
第1日,0.5g顿服,第2~5日,一日0.25g顿服;或一日0.5g顿服,连服3日。
小儿用量:
①治疗中耳炎、肺炎,第1日,按体重10mg/kg顿服(一日最大量不超过0.5g),第2~5日,每日按体重5mg/kg顿服(一日最大量不超过0.25g)或按如下方法给药:
体重/kg首日第2至5日
15-25kg0.2g顿服0.1g顿服
26-35kg0.3顿服0.15顿服
36-45kg0.4g顿服0.2g顿服
头孢克洛说明书
[适应症]
本品适用于治疗敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤软组织感染等。
中耳炎:
由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌(a组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。
下呼吸道感染(包括肺炎):
由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球菌(a组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。
上呼吸道感染(包括咽炎和扁桃体炎):
由化脓性链球菌(a组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。
尿道感染(包括肾盂肾炎和膀胱炎):
由大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷白氏杆菌属和凝固酶阴性的葡萄球菌引起。
皮肤和皮肤组织感染:
由金葡球菌和化脓性链球菌(a组β溶血性链球菌)引起。
鼻窦炎:
曾有报道。
小儿消炎药的副作用
阿奇霉素的副作用:
不良反应以6岁以下学龄前儿童为主,占60%以上,不良反应出现时间较短,2h内出现者占一半以上,类型及临床表现呈多样化。
除一般的消化道不适和轻微的皮肤过敏外,阿奇霉素在儿童及青少年还可引起过敏性休克、药疹、中毒性肝炎、白细胞减少、肾损害等,其中以变态(过敏)反应最为常见。
阿奇霉素引起不良反应经及时处理和抢救后致死率较低,但2岁以下婴幼儿静脉给药时潜在危险较大,临床给药时应慎重选择给药方法,并需密切观察。
从网上看:
阿奇霉素有耳毒性,肝毒性,肾脏毒性的例子。
所以要特别注意服用时间和剂量,剂量不大,时间不长的情况下应该还是安全的。
阿莫西林的副作用:
青霉素类抗生素的毒性很小,由于β-内酰胺类作用于细菌的细胞壁,而人类只有细胞膜无细胞壁,故对人类的毒性较小,除能引起严重的过敏反应外,在一般用量下,其毒性不甚明显.是化疗指数最大的抗生素。
但其青霉素类抗生素常见的过敏反应在各种药物中居首
位,发生率最高可达5%~10%,为皮肤反应,表现皮疹、血管性水肿,最严重者为过敏性休克,多在注射后数分钟内发生,症状为呼吸困难、发绀、血压下降、昏迷、肢体强直,最后惊厥,抢救不及时可造成死亡。
各种给药途径或应用各种制剂都能引起过敏性休克,但以注射用药的发生率最高。
过敏反应的发生与药物剂量大小无关。
对本品高度过敏者,虽极微量亦能引起休克。
头孢克洛的副作用:
只查到说明书上的:
①胃肠道反应:
胃部不适感、食欲不振、软便、腹泻等。
②过敏反应:
皮疹、皮痒。
③过性sgpt升高及可逆性间质性肾炎。
④coombs试验可为阳性。
个人认为:
头孢克洛是有非常轻微的肾毒性的。
另外头孢过敏的人也是有一部分的(比如我自己),所以也要注意过敏反应。
小孩消炎药怎样选择
个人经验:
1.头孢克洛杀菌面最广,阿莫西林其次,阿奇霉素杀菌的范围最窄。
2.肺炎和支气管炎这三种都可以用,但是因为头孢过敏相对比较少,在孩子没有确认是否会过敏的情况下,医生选用头孢的比较多。
我一般都给柯欣
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