南开大学20秋学期《有机化学》在线作业.docx
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南开大学20秋学期《有机化学》在线作业
20秋学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009)《有机化学》在线作业
一、单选题
共20题,40分
1
2分
两个p轨道轴向平行交盖可生成( )。
∙A
键
∙B
键
∙C配位键
∙D氢键
2
2分
炔烃命名的英文词尾为( )
∙Aane
∙Bene
∙Cyne
3
2分
动力学控制是指沿着( )方向进行的反应。
∙A反应速度慢
∙B反应速度快
∙C生成稳定性好的产物
∙D稳定性差的产物
4
2分
亲核取代反应中,中心碳原子被亲核试剂进攻,一个基团带着一对电子离去,这个基团叫做( )。
∙A亲电基团
∙B亲核基团
∙C离去基团
∙D定位基团
5
2分
下列化合物中,进行硝化反应速度最快的是( )
∙A苯
∙B1,3,5-三甲苯
∙C甲苯
∙D间二甲苯
6
2分
如果不控制催化剂的活性,炔烃发生催化氢化反应得到( )。
∙A烷烃
∙B烯烃
7
2分
桥环烃命名选桥头时,选分支( )的碳为桥头,用阿拉伯数字表示通过桥头的碳链中的碳原子数(桥头碳除外),放在[]内。
∙A最多
∙B最少
8
2分
一取代环己烷中,优势构象的取代基位于( )位置。
∙A平伏键
∙B直立键
9
2分
烷烃系统命名时,编号时应遵循取代基编号( )的原则。
∙A依次最小
∙B最大
∙C从一端
10
2分
1,3-丁二烯分子中所有碳原子为( )
∙A
杂化
∙B
杂化
∙C
杂化
11
2分
卤代烃的取代反应中,影响SN1反应活性的主要因素是( )。
∙A碳正离子稳定性
∙B碳负离子稳定性
∙C自由基稳定性
12
2分
环己烷构象中,船式构象比椅式构象的能量高出大约( )。
∙A10kJ/mol
∙B23kJ/mol
∙C30kJ/mol
∙D50kJ/mol
13
2分
比较乙烯和溴乙烯与硫酸的加成活性( ):
∙A乙烯>溴乙烯
∙B乙烯=溴乙烯
∙C乙烯<溴乙烯
14
2分
1828年,( )首次利用无机化合物氰酸铵合成了尿素,这是人类有机合成化学的重大开端,是有机化学史上的重要转折点。
∙A维勒
∙B柯尔伯
∙C贝特罗
15
2分
相对缺电子的试剂称为( )。
∙A亲电试剂
∙B亲核试剂
16
2分
根据
酸碱理论,酸的强度取决于释放质子的能力,释放质子的能力越强,酸的强度就越( )。
∙A高强
∙B低弱
17
2分
乙炔分子中的碳原子采取( ):
∙A
杂化
∙B
杂化
∙C
杂化
18
2分
烯烃命名时,从( )双键的一端开始对主链编号确定双键与取代基的位置,
∙A远离
∙B靠近
19
2分
螺环烃命名时,编号从共用碳旁的一个碳开始,首先沿( )的环,然后通过螺原子,编第二个环,在此基础上使官能团或取代基编号依次最小。
∙A较大
∙B较小
20
2分
烷基自由基稳定性顺序为( )。
∙A
∙B
∙C
二、多选题
共10题,20分
1
2分
比旋光度计算公式中,样品池长度的单位是( )。
∙A厘米
∙B毫米
∙C分米
∙D米
∙Edm
2
2分
下列化合物中,哪些是共轭化合物?
( )
∙A
∙B
∙C
∙D
3
2分
丁烷C2-C3间沿
键旋转产生四种构象,即:
( )、( )、( )、( )。
∙A反式交叉(对位交叉)
∙B邻位交叉
∙C反错重叠(部分重叠)
∙D顺叠重叠(完全重叠、邻位重叠)
4
2分
常用来表示分子空间排布的方式有( )。
∙AFischer投影式
∙B透视式
∙CNewman投影式
5
2分
脂环烃命名过程中,单环化合物环上有简单取代基时,以( )为母体,编号与( )命名原则相同。
∙A环
∙B取代基
∙C环加上取代基
∙D烷烃
6
2分
环己烷上的氢分为两类,( )氢和( )氢。
∙Aa键
∙Bb键
∙Cc键
∙Dd键
∙Ee键
7
2分
烷烃系统命名中,应选取 ( ) 的碳链作为母体。
∙A水平的
∙B垂直的
∙C支链最多的
∙D最长的
8
2分
下列化合物哪些可以形成氢键:
∙A
∙B
∙C
∙D
∙E
∙F
∙G
9
2分
烷烃构象常以( )或( )描述。
∙A球棍模型
∙B透视式
∙CNewman投影式
∙DFischer投影式
10
2分
下列哪些化合物属于手性化合物?
( )
∙A3-溴戊烷
∙B3-溴己烷
∙C1,2-二氯戊烷
∙D顺-1,2-二氯环戊烷
三、判断题
共20题,40分
1
2分
在对交叉式构象中,两个体积较大的甲基处于对位,相距较远,故分子的能量最低。
∙A对
∙B错
2
2分
有机化学是研究有机化合物及化学原理的一门学科。
它包含了对碳氢化合物及其衍生物的组成、结构、性质、反应及制备的研究。
∙A对
∙B错
3
2分
乙醇在140°C直接加热脱水可生成乙烯。
∙A对
∙B错
4
2分
在KCN/NaCN等化合物作用下,两分子的苯甲醛缩合生成二苯基羟乙酮。
∙A对
∙B错
5
2分
炔烃加HBr,过氧化物存在与否会影响到反应结果。
∙A对
∙B错
6
2分
乙炔分子的碳原子采取sp杂化。
∙A对
∙B错
7
2分
由于成键原子电负性影响使醛酮分子具有一定的极性,这种极性使醛酮容易发生亲核加成反应。
∙A对
∙B错
8
2分
烯烃系统命名时,选择含双键的最长碳链为主链,根据其链上碳原子数称为某烯。
∙A对
∙B错
9
2分
甲烷是最简单的烷烃,只含一个碳原子,分子式为
∙A对
∙B错
10
2分
苯酚具有酸性,其酸性介于水和碳酸之间。
∙A对
∙B错
11
2分
随亲核试剂体积的增大,其亲核性也随着增大。
∙A对
∙B错
12
2分
季铵碱Hofmann消去为E2消除,其立体化学特征是反式共平面消去。
∙A对
∙B错
13
2分
水也可以和羰基进行亲核加成,但由于水的亲核性比较弱,所以绝大多数羰基化合物水合反应的平衡常数都很小。
只有甲醛、乙醛的平衡常数较大,容易与水作用生成相应的水合物。
∙A对
∙B错
14
2分
在丙酮和HCN反应过程中,进攻羰基的试剂是
,而不是
。
∙A对
∙B错
15
2分
Friedel-Craft酰基化反应是制备芳酮的重要方法。
其优点是产物单一,产率高,不发生碳骨架的重排。
∙A对
∙B错
16
2分
不同杂化态碳的电负性顺序为
∙A对
∙B错
17
2分
末端炔烃分子中连接于碳碳叁键上的氢具有弱酸性。
∙A对
∙B错
18
2分
苯酚和亚硝酸作用,可以得到产率很好的取代产物对亚硝基苯酚。
∙A对
∙B错
19
2分
键角与分子的空间结构密切相关,受成键原子及周围原子或基团的影响。
∙A对
∙B错
20
2分
非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时,有生成两种酯的可能。
∙A对
∙B错
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- 有机化学 南开大学 20 学期 在线 作业
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