TSDURS0900101粉针线9号线电子监管码系统用户需求规范.docx

TSDURS0900101粉针线9号线电子监管码系统用户需求规范.docx

《TSDURS0900101粉针线9号线电子监管码系统用户需求规范.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《TSDURS0900101粉针线9号线电子监管码系统用户需求规范.docx（12页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

TSDURS0900101粉针线9号线电子监管码系统用户需求规范

目的Purpose

提供电子监管码系统的用户需求规范，规定了系统的设计、安装和使用中应实现的功能要求，保证供应商以本规范为依据进行规格选型和功能设计，并为后续的设备确认和验证提供详实依据。

范围Scope

适用于深圳市公司制药有限公司二车间的电子监管码系统购买需求。

职责Responsibility

1二车间

按照改造区域面积大小及功能设置，配合2010版GMP要求，提供电子监管码系统的环境需求和使用功能要求，对设备的使用条件进行审核。

2设备动力部

按照电子监管码系统操作的生产相关条件要求，对设备进行选型和评估，确保满足二车间提出的各项要求，并审核设备技术要求及参数符合生产使用条件。

3QA部

参照2010版GMP规范要求，对设备的使用条件进行审核，确保满足要求。

4供应商

提供电子监管码系统正常运行所需的所有部件、备件和附属装置，并提供详实的设备安装/运行确认报告（记录），确保设备能安全正常使用。

参考Reference

《药品生产质量管理规范》（2010年修订）

《中国药品电子监管网使用手册—生产企业》

安全注意事项EHSstatement

无

术语Glossary

无

内容Procedure

1概述

根据SFDA法规要求，需要对药品进行电子监管，即对每一中盒和箱子赋予唯一的条码，以实现药品的流通管理和监控。

本项目涉及监管药品既有二级赋码，也有三级赋码，小盒赋码由小盒供应商在线赋码；中盒赋码和大箱赋码均采用人工粘贴。

对于库房，监管药品采用垫板管理，以便于出库，并配备仓库出入库系统。

该系统由以下几部分组成：

小盒条码读取和错误检测、中盒条码读取和错误检测、大箱条码读取和错误检测、条码的打印系统、在线条码扫描控制和数据服务、出入库条码读取采集系统、系统主数据存储设备、系统应用平台服务器。

2交钥匙项目

本项目将作为“交钥匙项目”。

合同内容包括：

2.1详细设计

2.2设计确认

2.3制造、施工和安装，现场验收测试（FAT）

2.4包装及运输至用户现场

2.5试运行及现场验收测试（SAT）

3需求：

系统能对数据库和应用程序服务器作日常的数据备份，系统应通过国家药监局中国药品电子监管网数据接口测试，符合国家药监局的条码数据库格式的要求。

设备满足以下要求（不仅限于）：

需求编号

需求类别

需求

1电子监管赋码系统整体要求

1.1

技术和功能要求

系统包含电子监管码赋码系统，仓库出入库系统，电子监管码自动线控制系统，条形码打印，条码数据管理服务器系统。

项目适用范围包括：

。

1.2

技术和功能要求

数据采集系统为完全独立的网络，不与SFDA和其他外部网络做任何的连接。

但必须保证正常进行出入库系统操作。

数据采集系统总体架构为：

现场控制和数据采集系统，药监码应用服务器。

1.3

技术和功能要求

 现场控制和数据采集系统包括1条生产线和一个仓库，药监码服务系统应支持3台现场控制和数据采集系统。

1.4

技术和功能要求

对于仓库出库操作，配备至少1套条码扫描终端，条码扫描终端应能够扩充为至少3套。

扫描枪（建议无线）必须实现功能：

能够实现产品代码（产品名称），产品批号，产品订单数量和出货单及时对应修正，当有唯一条件不符合出库单时系统有明显的警告语出现，并提示详细的出错信息：

如订单号码，产品代码，订单数量（多于或少于）出库单需求数量等。

在验证阶段需要对此进行验证。

1.5

技术和功能要求

小盒条码由小盒供应商印刷，中盒、大箱条码采用集中打印，人工粘贴方式，

1.6

技术和功能要求

小盒条码一次成功读取率、中盒/大箱一次赋码和检测成功率均需达99％以上。

1.7

技术和功能要求

小盒条码读取系统具有自动与系统内已存储数据的比对功能，如有数据重复，系统能够自动提示。

所有的数据保存年至少为5年。

1.8

技术和功能要求

系统的设计需满足小盒的条码读取速度应当满足每分钟200盒的速度，读取以单盒的形式进行，供应商需提供能够满足此要求的相关证据和书面承诺，若在将来的测试中不能满足此 的相关要求，供应商需提供免费的技术升级改造活动。

1.9

技术和功能要求

小盒监管码质量由公司保证，中盒，外箱监管码质量由设备的供应商保证，其标准应符合以下要求：

1、监管码必须符合国际标准：

GB/T14258—2003。

2、外观检测：

条码印刷无脱墨，污点，断线；条的边缘清晰，无发毛，虚晕或弯曲现象。

空白区宽度不小于本规范规定的宽度。

3、符号一致性：

Code128C的条码符号所表示的标识代码应与供人识读字符相同。

4、符号质量：

使用具有分级检测功能的条码检测仪检测条码，符号质量等级在C（1.5）级以上。

5、监管码中竖条的颜色为:

黑色。

空的颜色可以为白色。

监管码两侧空白区≥10倍最小模块宽度（即：

10X），其中X≥0。

17mm；上下空白区宽度≥1mm。

6、监管码其他参数：

参数名称

参数值

条码类型

Code128C

条码密度

≥7mils

条码高度

≥8mm

数据类型

数字

数据长度

20位

2 数据服务器、系统平台应用服务器硬件和软件功能要求

2.1

技术和功能要求

系统应通过国家药监局“中国药品电子监管网”数据接口测试，符合国家药监局的条码数据库格式的要求。

并符合“中国药品电子监管网”所有技术要求。

2.2

技术和功能要求

系统应具有使用用户管理功能，并能对用户的使用操作权限进行配置。

系统应具备权限管理及控制功能，权限至少分为3 级并能够对不同的权限进行配置，每级权限用户至少为100 或不限，各权限人员登陆后系统应当具有记录功能，记录应包含登陆人员姓名、登陆时间、登陆终端名称、关联关系上传、关键事件记录、退出时间;。

记录功能文件不能进行任何修改，记录文件格式建议使用pdf格式或其他记录数据不可更改的文件格式。

2.3

技术和功能要求

系统权限管理应当具有密码修改功能和登陆保护功能。

操作人员登录时连续3 次密码输入错误时，系统能够自动锁定并禁止其登录，需要系统管理员进行重新确认设定密码。

密码应当具有定期要求强制更换的功能权限配置功能必须包含监管码数据导入、产品比例关系设定、监管码数据只读、出入库信息只读、移除关联关系功能、监管码码替换处理功能等

2.4

技术和功能要求

系统应当具备包装比例功能的设定，即一个中盒包含多少小盒，一个大箱包含多少中盒。

2.5

技术和功能要求

系统平台应用服务应当具备导入已申请的各个产品的药品监管码数据功能。

2.6

技术和功能要求

系统必须具有生产之后的已经建立关联关系的电子监管码的维护功能，包括：

移除关联关系、创建包装关系、码替换处理等功能。

2.7

技术和功能要求

系统应能够导出符合国家药监局关联关系文件的功能。

2.8

技术和功能要求

系统平台应用应具有异常处理的功能，如更换包装监管码、抽捡处理、异常混批处理、拼箱处理、零箱处理、返工处理。

2.9

技术和功能要求

药监码的状态应当可以查询，信息包含：

是否已分配，是否已导出印刷、条码已打印（中盒和大箱）、已扫描读取、已取检、已废弃。

并能够包含事件发生时的用户和时间信息

2.10

技术和功能要求

系统应具有药品批号和药监码的关联功能，即查询批号可以得到相关联的药监码数据，查询药监码可以得到相关联的批号、生产日期和有效期等信息。

2.11

技术和功能要求

数据库服务器和现场工控机、平台应用服务器需实现数据的实时同步。

2.12

技术和功能要求

为保证系统用户能够在突然断电的情况下继续进行5-10 分钟的操作，系统数据服务器和客户端计算机应配置足够功率的UPS不间断电源。

3数据管理的要求

3.1

技术和功能要求

系统软件，标签条码应当符合中国药品电子监管网的使用要求。

3.2

技术和功能要求

需保证条码数据关联的准确率100%。

3.3

技术和功能要求

需确保数据的安全，系统数据须定期自动备份以保证数据存储的可靠性。

3.4

技术和功能要求

现场工控机要求：

最低配置要求酷睿双核处理器，2G 以上内存，320G 硬盘，19 寸液晶显示器，鼠标键盘，工业电脑机箱，并且配有机柜，机柜的设计需便于日常操作，鼠标键盘建议使用抽屉式放置;操作系统为windows xp sp3 或以上版本，除机柜和软件之外。

3.5

技术和功能要求

现场工控机应配置足够功率的UPS不间断电源，可以支持以上系统5分钟以上的应急供电。

3.6

技术和功能要求

现场工控机应用程序系统能够建立批次生产任务，包括设置产品批号、生产日期与有效期信息、班组信息，以建立批次生产任务信息与药监码的关联。

3.7

技术和功能要求

现场工控机应用平台同样具有与平台应用服务器同样的权限配置和管理、用户管理的功能。

3.8

技术和功能要求

工控机应用平台程序可以在非生产状态下进行对关联关系的手工维护，但必须对其功能进行权限管理和记录。

功能包括移除关联关系，创建关联关系和码替换，手工创建零箱、拼箱、散箱等功能。

对于取消关联关系的功能，系统需提示并要求确认，建议系统能够具有需要上一级权限的人员进行确认的功能。

3.9

技术和功能要求

工控机应用平台程序具有抽捡处理功能，抽捡的监管码不能再次使用或流通，不能恢复到抽捡前的状态，系统记录抽捡日期、时间、状态等信息。

3.10

技术和功能要求

工控机应用程序应具有对条码跟踪系统支持设备的控制，以实现比如报警或其他信号的传递。

3.11

技术和功能要求

现场赋码系统故障后需有输出信号端，用以通知前端设备停机。

条码扫描错误的报警需要停机。

3.12

技术和功能要求

现场工控机应用程序可以实时显示生产情况，如产品种类、批号、当前产量及当前数据文件使用的比例等信息。

3.13

技术和功能要求

工控机的三级电子监管码的扫描须配备不同处理工位和不同扫描设备。

3.14

技术和功能要求

检测和扫描装置应有固定装置

3.15

技术和功能要求

系统服务器应有2T以上硬盘存储，2G以上运行内存，系统为WindowXP，有良好的散热和防尘措施。

系统服务器应有自动备份功能。

4仓库管理

4.1

技术和功能要求

仓库配置手持终端采用批处理方式进行出库数据采集。

手持终端技术标准应符合中国药品电子监管网的使用要求。

4.2

技术和功能要求

系统具有库存系统查询功能，以统计出入库的产品总数量，并能给出相应的预警信息。

4.3

技术和功能要求

对于出库扫描，经销商目录能够下载到出库扫描终端，操作人员登陆扫描终端后，需首先选择经销商代码，然后开始扫描，终端上应有明确的计数功能，扫描终端实时数据传输信息应包含作业人员信息、经销商代码、扫描时间和日期、条码。

系统能够对任何已扫描的条码进行关联关系的查询。

对于重复扫描，终端能够进行及时提示，以便于操作人员核实原因。

4.4

技术和功能要求

正常生成过程中发生的剔除处理由操作工完成，主要包括小盒、中盒、大箱条码检测的剔除。

出库的操作过程中，如发生大箱标签不能检测或损坏的情况，仓库人员应当把损坏的大箱送回生产车间，由车间操作人员对关联关系进行查询后重新手动打印标签。

系统具备条码和关联关系的修改和废除功能，此权限可以由系统主管配置给不同的用户。

5电气和控制系统

5.1

操作和控制要求

AC220V，50HZ，单相三线制或三相五线制。

5.2

操作和控制要求

主电路应有系统隔离断路器，柜体面板有操作手柄，以便于操作和对电源进行锁闭。

5.3

操作和控制要求

电路设计电流保护全部使用断路器进行保护，控制电路和动力电路应使用独立的断路器，主电路的设计应具有逐级保护的功能，系统设计应考虑使用足够的保护装置。

5.4

操作和控制要求

设备应在主要的操作工位和维修部位易触及的位置设置紧急停止按钮，紧急停止按钮的类型为红色蘑菇头锁止按钮，黄色背景，按下紧急停止后，设备须立即停止。

5.5

操作和控制要求

设备的控制柜尽量使用不锈钢材质（304），控制柜锁选用可锁闭的类型。

5.6

操作和控制要求

控制柜内布线整洁，线号、标识完整并和说明书完全符合，如控制柜内有电源等发热量较大装置，柜体须有带过滤网的进排风装置，控制柜内元器件的装配严格按照元器件安装说明书进行装配，整体空间布局合理并在底板上有不小于20% 可以扩展安装的预留空间。

5.7

操作和控制要求

工控系统和现场的报警装置同时需要有声光报警提示，报警红灯提示。

5.8

操作和控制要求

系统的接地系统完整，包括设备主题，柜门和控制柜。

6系统涉及的机械部门

6.1

安全和健康要求

设备的设计必须考虑设备尖角、锋边等的防护，必须对此类风险作圆弧和平滑处理，并能够针对公司人员提出的整改意见进行整改。

6.2

安全和健康要求

柜门需要钥匙才能打开，相关材质不易生锈。

6.3

安全和健康要求

设备的设计安装应尽量考虑光滑、无死角，易于清洁。

6.4

安全和健康要求

对于和产品外包装（小盒和中盒）接触的部位，禁止使用喷涂或喷漆表面材质，建议使用不锈钢304 材质。

6.5

安全和健康要求

设备的设计应易于维修，预留了维修空间。

7系统、设备图纸、资料、说明书的要求

7.1

支持性服务需求

须提供系统的设计方案、系统配置、电路等图纸纸板和电子版，机械部分设备结构图需有备件示意图，同样要求纸质版和电子版。

7.2

支持性服务需求

须提供系统或设备使用/维护手册，手册须包含：

设备使用说明，设备预防维修建议设备润滑建议包括润滑油清单、设备机械结构图，设备备件示意图、设备电路图、电气元件布置图、设备备件清单、设备报警说明等。

7.3

支持性服务需求

所有的计算机系统须提供原装驱动程序和操作软件光盘及各种说明书，所有的系统软件需有光盘备份。

7.4

支持性服务需求

供应商须提供所有使用设备和系统的出厂测试及合格证书。

7.5

支持性服务需求

资料、手册等，如没有原装版本，可以进行复印并装订后提供。

8通用的要求

8.1

支持性服务需求

除服务器系统外，所有系统能够适应以下环境要求：

 温度：

－10℃－40℃ 最大湿度：

85％。

 对于服务器，公司机房温度：

18－26℃，湿度 40－65。

8.2

支持性服务需求

供应商必须在合同签订后一月之内正式的提供给公司其所提供系统或设备的辅助设施要求，以便于公司提前准备，包含但不限于：

电源类型、电源功率、网络接口等，供应商必须提供详细的要求和布局图，如未列出，设备安装调试时需要的额外的辅助设施建设由供应商负责，包含费用。

8.3

支持性服务需求

设备的保修期至少为1年，保修期内设备如需服务，供应商服务人员必须在 48 小时之内到达公司现场。

保修期从设备安装、调试、验证完毕起计。

8.4

支持性服务需求

系统须提供支持其正常运行一年的备件，备件需有清单并单独报价，数量由供应商评估确定。

8.5

支持性服务需求

供应商如能提供系统的FAT、SAT、IQ,OQ 和PQ相关文件。

8.6

支持性服务需求

支持性服务需求 供应商须提供针对不同班组和不同部门的培训，培训场次为 3－5 场或直至相关人员完全掌握使用方法。

8.7

支持性服务需求

供应商提供的方案须清楚的表述，并有系统设计流程图和系 统配置图; 报价须分项并把主要元件清单全部列出; 方案和报价均需满足本  的要求。

8.8

支持性服务需求

供应商需完全配合并公司根据本  在 FAT, SAT 或现场安装过程中提出的整改意见。

8.9

支持性服务需求

在正式报价之前，公司保留对以上要求作出变更，如有变更，会及时通知相关供应商；针对以上所有要求的任何疑 问，请联系公司公司有关人员。

8.10

支持性服务需求

供应商需向我方提供二次供应商的所有详细信息，在保修期内，设备包所含的任何设备以及配件的质量保证均由一次供应商负责，我方不与二次供应商发生任何产品质量纠纷。

8.11

支持性服务需求

运行过程中，系统整体导致的停机时间不得大于 2%，运行 时间每天 2 班，每班为 8 小时。

相关文件Relateddocument

无

附件Appendix

附件一：

电子监管码系统计划安装位置

记录Record

无