实验二单因子实验2解析.docx
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实验二单因子实验2解析
班级:
12级生物一班姓名:
朱富军学号:
20120322102
实验二普通果蝇的单因子实验
一:
目的
1.理解分离定律的原理;
2.掌握果蝇的杂交技术;
3记录交配结果和掌握统计处理的方法。
二.原理
一对基因在杂合状态中保持相对的独立性,而在配子形成时,又按原样分离到不同的配子中去。
理论上配子分离比是1:
1,子二代基因型分离比是1:
2:
1,若显性完全,子二代表型分离比是3:
1。
这就是分离定律。
孟德尔从豌豆中选取了许多稳定的,易于观察的性状观察分析。
所谓的性状是生物体所表现的形态特征和生理特性的总称。
孟德尔在研究豌豆等植物的性状遗传时,把植株所表现的性状总体区分为各个单位作为研究对象,这些被区分开的每一个具体性状称为单位性状(unitcharacter).如豌豆的花色,种子形状,子叶颜色,豆荚形状,未成熟豆荚的颜色,花序着生部位和株高等性状。
不同个体在单位性状上常有着各种不同的表现,如豌豆有红花和白花,种子形状有圆粒和皱粒,子叶颜色有黄色和绿色等。
这种同一单位性状在不同个体间所表现出来的相对差异,称为相对性状。
果蝇的长翅(+)和残翅(vg)是一对相对性状。
它们是位于常染色体上的一对等位基因。
野生型果蝇的双翅是长翅,(+/+)翅长过尾部。
残翅果蝇(vg/vg)的双翅几乎没有,只有少量残痕,无飞翔能力。
vg的座位是第二染色体67.0。
长翅对残翅显性完全。
交配方式:
用长翅果蝇与残翅果蝇交配,得到子一代都是长翅,子一代雌雄个体间相互交配,子二代产生性状分离,出现两种表型,呈3:
1之比。
现以长翅雌蝇与残翅雄蝇交配为例
P:
长翅(♀)×残翅(♂)
+/+↓vg/vg
F1:
长翅+/vg
↓♀.♂相互交配
F2:
长翅残翅
(1+/+,2+/vg)(1vg/vg)
三.材料与方法
3.1材料:
黑腹果蝇(Drosophilamelanogaster)的两个品系:
野生型:
长翅果蝇(+/+)
突变型:
残翅果蝇(vg/vg)
野生型果蝇的双翅为长翅(+/+),翅长超过尾部。
残翅果蝇(vg/,g)的双翅几乎没有,只留少量残痕,无飞翔能力。
3.2方法
3.2.1仪器设备:
双筒解剖镜,天平,培养瓶,麻醉瓶,毛笔、白瓷板,放大镜,棉花,镊子,大烧杯,电炉,玻璃棒,铁架台,漏斗,胶管,锥形瓶。
3.2.2药品试剂:
乙醚、玉米粉、琼脂、葡萄糖、酵母粉、丙酸。
3.2.3步骤
1.培养基的配制:
4-5人为一组,按照所需的量配制相应的培养基。
现在以300ml为例,培养基的配方如下:
A:
葡萄糖23.45g,琼脂2.345g,加蒸馏水150ml,煮沸溶解。
B:
玉米粉30.9375g,加水150ml,加热搅拌均匀后,在加2.625g酵母粉。
将A和B混合加热成糊状后,加1.875ml丙酸,即可分装到培养瓶中。
每瓶分装30ml左右,将瓶壁擦拭干净后,用纸包扎好后即可进行常压间隙灭菌,灭菌后在2到3天内未发生霉变,即可用。
2、交配方式:
用纯系残翅果蝇(雌),与长翅果蝇(雄)交配,此为正交实验;反交实验以长翅果蜗为母本、残翅果蝇为父本,正反交个两瓶,每瓶放四对,由此得F1代。
F1代雌雄个体相互交配,F2代出现性状分离,如下图
P
残翅(♀)×长翅(♂)
+/+vg/vg
↓
F1
长翅(♀、♂)
+/vg
↓
F2
长翅、惨翅
3、挑选处女蝇。
选野生型和残翅果蝇为亲本。
因为将雌雄果蝇放在一起培养,雌蝇的生殖器中有贮精囊,可保留交配所得的大量精子,雌蝇一次交配所得的精子,足够它多次排出的卵受精,因此在做杂交试验时,雌蝇必须选用处女蝇(没有交配过的雌蝇)。
一般来说,刚羽化出来的果蝇在12小时之内是不进行交配的,所以在这段时间内选出的雌蝇即为处女蝇。
为了保险起见,可以在羽化后的8小时内挑选。
因此,在杂交实验开始的一段时间内,根据自己的实验设计,精心挑选处女蝇。
为了操作方便,可以在每天中午13:
00~14:
00将培养瓶内的成蝇杀死,晚上21:
00~22:
00对新羽化出的果蝇进行挑选。
雌雄个体分开培养.残翅果蝇雌雄与长翅果蝇雌雄各收集30只(正反交各两瓶,每瓶4只,每种用16只,因怕过度麻醉导致死亡,故多放了14只)
具体方法:
首先把残翅处女蝇倒出麻醉,用左手小指与无名指夹取麻醉瓶瓶塞。
在瓶塞滴加数滴乙醚,使瓶口朝下倾斜轻轻拍瓶壁,使之掉落培养皿中,挑30残翅果蝇(雌)、30只残翅果蝇(雌)、30只残翅果蝇(雄)和30只残翅果蝇(雄)分别移到四个培养瓶中,并对培养瓶贴好标签,注明是残翅还是长翅,雌雄。
4、接种。
取残翅果蝇(雌)瓶,用左手小指与无名指夹取麻醉瓶瓶塞。
在瓶塞滴加数滴乙醚。
半分钟左右,果蝇被麻醉,活动缓慢,注意麻醉不得过度,如果果蝇两翅展开且肢体僵硬.说明已致死,应该立即移除。
取果蝇培养瓶轻拍瓶壁,使果蝇震落在准备好的培养皿中,用干净毛笔把果蝇挑出。
正交:
取残翅果蝇(雌)放入2个装好培养基的培养瓶中,分别编号A、a每瓶放4只,同样的方法,取长翅果蝇(雄)放入A、a瓶,每瓶放4只
反交:
同样的方法,取长翅果蝇(雌)放入2个装好培养基的培养瓶中,分别编号B、b每瓶放4只,取残翅果蝇(雄)放入B、b瓶,每瓶放4只
接种好立即塞好棉塞并用报纸把瓶口绑好放到宿舍进行培养。
并每天晚上21:
00进行观察并记录。
5、去亲本。
待出现幼虫时,释放杂交亲本。
大约需要2-3天
6、观察F1代
再过8-9天,Fl成蝇开始出现,观察F1翅膀(表型),注意显、隐性关系,连续检查2-3天,并计数统计,或在释放亲本7天后集中观察。
7、F1自交
选取正、反交各5对F1雌雄果蝇,分别移入一新培养瓶(这里不需用选取处女蝇),当看到培养瓶内有幼虫出现时,及时将亲本处死,以防发生回交。
8、观察F1代
再过8-9天,F2代成蝇出现后,进行观察统计,可连续统计7-8天,观测数目在200只以上。
被统计过的果蝇倒入水槽冲掉。
注意事项:
1.杂交前必须选择处女蝇
2.挑果蝇时,除了要注意雌雄外,还要注意性状,防止因果蝇混杂而引起实验结果的失败。
3.不可麻醉过度。
4.放到培养瓶中时要先把瓶子倾斜,待果蝇苏醒后再把瓶子竖起来,防止果蝇粘在培养基中而不能苏醒。
5.剩余的果蝇可放到大瓶子中,以保留种用。
6.写好标签放到培养箱中。
7.无论是对F1还是对F2进行统计,都要及时进行,避免陆续羽化出的果蝇在培养瓶内交尾后将卵产在培养基内。
因此要求实验者不断进行观察,只要有新羽化出的果蝇,就要及时取出,并进行统计和观察。
培养过程中应注意的问题:
1)培养基的防霉。
因为酵母菌与霉菌生活环境相似,均为pH4.5~6.0。
所以在培养基的配制、酵母液的制备乃至转管时瓶塞的取放等每一个细节都要按无菌操作的基本要求去完成,防止霉菌的污染。
对于已经被霉菌大量污染的培养基应及时倒掉,不宜再用。
2)培养的温度。
温度对果蝇的生长发育繁殖至关重要。
果蝇生活的最适温度为20~25℃。
当温度降至0℃以下时,生活周期延至57d以上,生活力明最降低.而高于30℃时引起不育和死亡。
因此,选培养箱培养最为妥当。
3)保证果蝇种系的纯正。
要想保证遗传学实验的杂交测试不受干扰.一定要保证亲本果蝇的纯正。
如发现有从瓶中逃逸者,必须捕杀。
并且.经常对亲本果蝇进行性状检查.排除杂交者或突变者。
4)酵母菌的选择。
以往常常使用干酵母片,但其菌体活力较差.难以大量繁殖。
现在改用发酵面包专用活性酵母粉来制备酵母菌液,效果较好。
5)果蝇的复壮。
由于长期在低温下生活,果蝇的生活力大大降低。
因此,必须挑取个体较大,繁殖力较强的雌雄果蝇,装入新培养瓶,继续培养。
四:
结果与分析
表1.果蝇单因子杂交实验过程记录
观察日期
实验室温度(℃)
大气压
(KPa)
恒温箱的温度(℃)
过程记录
5.28
25
82.72
24.5
收集本实验所需的长翅和残翅处女蝇
5.29
24.5
82.64
23.8
收集处女蝇
5.30
16.8
82.67
22.5
收集处女蝇
6.1
15.7
83.19
23.1
残翅处女蝇开始出现,连续收集三天
6.2
15.3
83.98
22.8
进行杂交(正反交各一瓶)
6.3
16.5
82.83
21.8
有大量幼虫出现,回收亲本
6.4
17.3
81.32
22.0
有F1成蝇出现,记录所观察的现象,并同时进行杂交(6:
6)
6.5
16.1
81.85
22.3
观察并统计了F1成蝇的性状
6.6
18.5
82.17
23.5
观察并统计了F1成蝇的性状
6.7
15.8
83.75
22.3
去除F1代亲本,继续培养
6.8
16.9
83.15
21.5
有F2代成蝇出现,观察并统计了所观察到的结果
6.9
14.8
82.95
22.2
观察并统计了F2代成蝇所观察到的性状
6.10
16.2
83.12
22.0
观察并统计了F2代成蝇所观察到的性状
6.11
16.1
82.85
22.3
观察并统计了F2代成蝇所观察到的性状
6.12
15.9
83.52
21.4
观察并统计了F2代成蝇所观察到的性状
6.13
15.3
82.93
21.9
观察并统计了F2代成蝇所观察到的性状
6.15
14.8
83.58
21.8
观察并统计了F2代成蝇所观察到的性状
F1代:
表2.F1代结果统计表
观察结果
统计日期
正交:
+/+×vg/vg
♀♂
反交:
vg/vg×+/+
♀♂
实验室温度(℃)
大气压(KPa)
恒温箱的温度(℃)
长翅数
残翅数
长翅数
残翅数
6.10
8
0
9
0
17.3
82.38
22.5
6.11
19
2
22
0
16.3
81.83
22.8
6.12
28
0
31
0
15.5
82.23
23.1
合计
55
2
62
0
由表2可以看出:
在正交组中F1出现了残翅果蝇(理论上应该全是长翅果蝇),继续观察了两天后并未发现有残翅果蝇出现,造成这种现象的原因可能有以下几点:
(1).在做杂交的时候,误把雌蝇当成了雄蝇,导致了结果出现了残翅;
(2).可能是在回收亲本时未将残翅果蝇除干净,因为是残翅果蝇,且在培养瓶中放有滤纸片,残翅的果蝇隐藏于其中而未被发现,直到后面统计时才发现,导致了这种现象的产生。
在反交组中并未出现这样的状况。
由此表还可以看出,正反交的群体数量在不断增大,但并不是很明显,着可能和实验室温度有很大关系。
表3.F2代结果统计表
观察结果
统计日期
正交:
+/+×vg/vg
♀♂
反交:
vg/vg×+/+
♀♂
实验室温度(℃)
大气压(KPa)
恒温箱的温度(℃)
长翅数
残翅数
长翅数
残翅数
6.25
7
2
8
3
16.8
83.15
21.5
6.26
9
7
21
7
15.9
82.95
22.2
6.27
14
5
18
6
14.8
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