药理学部分练习题及答案.docx
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药理学部分练习题及答案
总论PPT
第一章
简答题:
1.什么是药理学?
2.什么是药物?
3.简述药理学研究内容。
4.简述药理学学科任务。
答案:
1药理学是研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的科学,为临床防治疾病、合理用药提供理论基础、基本知识和科学的思维方法。
2,药物:
指可以改善或查明生理功能及病理状态,达到预防、诊断、治疗疾病和计划生育目的的物质。
3,药物效应动力学:
研究药物对机体的作用及作用机制
药物代谢动力学:
研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律
4,①阐明药物的作用及作用机制,为临床合理用药、发挥药物最佳疗效、防治不良反应提供理论依据;
②研究开发新药,发现药物新用途;
③为其他生命科学的研究探索提供重要的科学依据和研究方法。
第二章
A型题
1.下列药物的作用中那项属于兴奋作用
A.扑热息痛的退热作用
B.地西泮的催眠作用
C.呋塞咪的利尿作用
D.驱虫药的驱虫作用
E.吗啡的镇痛作用
2.药物的作用是指
A.药物改变器官的功能
B.药物改变器官的代谢
C.药物引起机体的兴奋效应
D.药物引起机体的抑制效应
E.药物导致效应的初始反应
3.药物的基本作用是
A.兴奋与抑制作用
B.治疗与不良反应
C.局部与吸收作用
D.治疗与预防作用
E.对因治疗和对症治疗
4.药物作用的两重性通常是指药物的作用同时具有
A.兴奋作用和抑制作用
B.治疗作用和不良反应
C.副作用和毒性反应
D.选择性和专一性
E.药物作用和药理效应
5.药物的副反应是
A.一种过敏反应
B.因用量过大所致
C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用
D.指毒剧药所产生的毒性
E.由于病人高度敏感所致
6.不良反应不包括
A.副反应
B.变态反应
C.戒断效应
D.后遗效应
E.继发反应
7.关于药物过敏反应的描述,错误的是
A.过敏体质的易发生
B.是一种病理性免疫反应
C.是由于药量过大所致
D.又称变态反应
E.与用药量无关
8.药物的毒性反应是
A.一种过敏反应
B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应
C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应
D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应
E.指毒剧药所产生的毒性作用
9.关于副作用的描述,错误的是
A.每种药物的副作用都是固定不变的
B.是治疗量是出现的
C.可由治疗目的的不同而转化
D.副反应可以预料
E.症状较轻,可恢复
10.药量过大、疗程过长时所产生的不良反应称
A.副反应
B.毒性反应
C.后遗作用
D.过敏反应
E.特异质反应
11.治疗指数是指
LD50/ED5
LD5/ED50
LD95/ED50
LD95/ED5
LD50/ED50
12.下述那种量效曲线呈对称S形
A.反应数量与剂量作用
B.反应数量的对数与对数剂量作图
C.反应数量的对数与剂量作图
D.反应累加阳性率与对数剂量作图
E.反应累加阳性率与剂量作图
13.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容
A.最小有效浓度
B.最大有效浓度
C.最小中毒浓度
D.半数有效浓度
E.最大效能
14.A,B,C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg,ED50分别为10、20、20mg/kg,比较三药的安全性大小的顺序为
A.A=B>C
B.A>B=C
C.A>B>C
D.A
E.A>C>B
15.LD50是
A.极量的1/2
B.引起半数实验动物治疗有效的剂量
C.最大治疗量的1/2
D.最小治疗量的1/2
E.引起半数实验动物死亡的剂量
16.治疗量是指
A.介于最小有效量与极量之间
B.大于极量
C.等于极量
D.大于最小有效量
E.等于最小有效量
17.A药和B药作用机制相同,达同一效应A药剂量是5mg,B药是500mg,下述那种说法正确
A.B药疗效比A药差
B.A药强度是B药的100倍
C.A药毒性比B药小
D.需要达最大效能时A药优于B药
E.A药作用持续时间比B药短
18.药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为
A.阈剂量
B.最小有效剂量
C.极量
D.效应强度
E.效能
19.药物的最大效能主要反映药物的()较大
A.内在活性
B.亲和力
C.个体差异
D.药效变化
E.阈剂量
20.五种药物的LD50和ED50如下表。
最有临床意义的药物为
A.LD50为100mg/Kg,ED50为50mg/Kg
B.LD50为50mg/Kg,ED50为20mg/Kg
C.LD50为50mg/Kg,ED50为30mg/Kg
D.LD50为50mg/Kg,ED50为10mg/Kg
E.LD50为50mg/Kg,ED50为40mg/Kg
21.安全范围是
A.最小中毒量与最小有效量间范围
B.极量与最小有效量间范围
C.治疗量与中毒量间范围
D.极量与中毒量间范围
E.95%有效量与5%中毒量间范围
22.某药的量效曲线平行后移,说明
A.作用受体改变
B.作用机制改变
C.有阻断药存在
D.有激动药存在
E.效价增加
23.药物对动物急性毒性的关系是
A.LD50越大,毒性越大
B.LD50越大,毒性越小
C.LD50越小,毒性越小
D.LD50越大,越容易发生毒性反应
E.LD50越小,越容易发生过敏反应
24.有关受体的描述错误的是
A.是蛋白质
B.有饱和性
C.有特异性
D.只能与药物结合
E.与药物结合是可逆的
B型题
A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应
B.强心苷所致的心律失常
C.四环素和氯霉素所致的二重感染
D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸
E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象
25.毒性反应是B
26.后遗效应是E
27.继发反应是C
28.特异质反应是A
29.副反应是D
X型题
30.属于对因治疗的是
A.青霉素治疗革兰阳性菌感染
B.肾上腺素治疗支气管哮喘
C.哌替啶治疗各种疼痛
D.青蒿素治疗疟疾
E.硫酸钡胃肠造影
31.符合药物副反应的描述是
A.由于药物的毒性过大所引起
B.由于药物的选择性过高所引起
C.由于药物的选择性不高所引起
D.由于药物的剂量过大所引起
E.在治疗量即可发生
32.药物不良反应包括
A.副反应
B.毒性反应
C.后遗效应
D.停药反应
E.变态反应
33.以下哪些参数是量反应的参数
A.半数有效量
B.半数中毒量
C.半数致死量
D.阈剂量
E.等效剂量
34.药物与受体结合的特点是
A.特异性
B.饱和性
C.可逆性
D.稳定性
E.竞争性
35.竞争性拮抗药具有如下特点
A.本身能产生生理效应
B.激动药增加剂量时,仍能产生效应
C.能抑制激动药最大效能
D.使激动药量效曲线平行右移
E.使激动剂最大效应不变
简答题
1.简述受体的特性。
2.简述受体分类。
选择题答案:
1.受体特性灵敏性、特异性、饱和性、可逆性、多样性。
2.受体分类G蛋白偶联受体、配体门控离子通道受体、酪氨酸激酶受体、细胞内受体、其他酶类受体。
第三章:
A型题
1.对弱酸性药物来说如果使尿中
A.pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增快
B.pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢
C.pH升高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快
D.pH升高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢
E.pH升高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢
2.以一级动力学消除的药物
A.半衰期不固定
B.半衰期随血浓度而改变
C.半衰期延长
D.半衰期缩短
E.半衰期不因初始浓度的高低而改变
3.首过消除影响药物的
A.作用强度
B.持续时间
C.肝内代谢
D.药物消除
E.肾脏排泄
4.药物零级动力学消除是指
A.药物消除速度与吸收速度相等
B.血浆浓度达到稳定水平
C.单位时间消除恒定量的药物
D.单位时间消除恒定比值的药物
E.药物完全消除到零
5.舌下给药的特点是
A.经首过效应影响药效
B.不经首过效应,显效较快
C.给药量不受限制
D.脂溶性低的药物吸收快
E.吸收量比口服多
6.表观分布容积(Vd)为2L/kg者,表示药物分布于
A.血浆
B.细胞外液
C.细胞内
D.脂肪组织中
E.集中于某一器官
7.如果给药间隔时间不变而增加药物剂量,其血药浓度达稳态需经
A.7~8t1/2
B.2~3t1/2
C.4~6t1/2
D.1~2t1/2
E.8~9t1/2
8.首次剂量加倍目的是
A.使血药浓度迅速达到Css
B.使血药浓度维持高水平
C.增强药理作用
D.延长t1/2
E.提高生物利用度
9.pKa是指
A.弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数
B.药物解离常数的负倒数
C.弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的pH值
D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E.药物消除速率
10.大多数药物在胃肠道的吸收方式是
A.有载体参与的主动转运
B.一级动力学被动转运
C.零级动力学被动转运
D.简单扩散
E.胞饮
11.药物肝肠循环影响药物
A.起效快慢
B.代谢快慢
C.分布
D.作用持续时间
E.血浆蛋白结合
12.药物与血浆蛋白结合
A.是难逆的
B.可加速药物在体内的分布
C.是可逆的
D.对药物主动转运有影响
E.促进药物排泄
13.药物与血浆蛋白结合后
A.作用增强
B.代谢加快
C.转运加快
D.排泄加快
E.暂时失去活性
14.生物利用度是指药物血管外给药
A.分布靶器官的药物总量
B.实际给药量
C.吸收入血液循环的总量
D.吸收进入血液循环的分数或百分数
E.消除的药量
15.药物经肝代谢转化后
A.毒性均减小或消失
B.要经胆汁排泄
C.极性均增高
D.脂/水分布系数均增大
E.分子量均减小
16.药物的消除速度决定其
A.起效的快慢
B.作用的持续时间
C.最大效应
D.后遗效应的大小
E.不良反应的大小
17.某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等,说明
A.口服生物利用度低
B.口服吸收完全
C.口服吸收迅速
D.药物未经肝肠循环
E.属一室模型
18.关于表现分布容积错误的描述是
A.Vd不是药物实际在体内占有的容积
B.Vd大的药,其血药浓度高
C.Vd小的药,其血药浓度高
D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E.可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
19.某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k的关系为
B.k/0.693
D.k/2.303
E.k/2血浆药物浓度
20.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
A.药物作用最强
B.药物的吸收过程已完成
C.药物的消除过程已完成
D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E.药物在体内分布达到平衡
21.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为
A.有效血浓度
B.稳态血浓度
C.峰浓度
D.阈浓度
E.中毒浓度
22.大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是
A.主动转运
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