安徽省安庆市届高三二模考试化学试题 含答案.docx
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安徽省安庆市届高三二模考试化学试题含答案
2018年安庆市高三模拟考试
理科综合能力测试试题参考答案及解析
一、选择题:
共13小题,每小题6分,共78分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
7.答案:
C
解析:
普通玻璃成分为无机硅酸盐材料,A错误;动物脂肪属于高级脂肪酸甘油酯,分子量低于1000,B错误;医用药棉中的棉花含天然纤维素,系天然高分子化合物,C正确;硅橡胶是人工合成的高分子化合物,D错误。
8.答案:
A
解析:
“其法用浓酒和糟入甑,蒸令气上,用器承滴露”是指先将酒精变成蒸气从混合
物中分离出来,然后冷凝回收,得到纯度较高的酒精,即得“烧酒”。
其操作方法为蒸馏。
9.答案:
B
解析:
分子式为C8H8,不饱和度为5,符合题意的很多,比如烯炔烃类,A错误;b中全部为饱和碳原子,不与酸性高锰酸钾溶液反应。
d结构中与苯环相连的碳原子上均连有氢原子,p中含碳碳双键,均可与酸性高锰酸钾溶液反应,B正确;b的二氯代物为3种,d的二氯代物有9中,p的二氯代物更多,C错误;d中苯环所连碳原子为立体结构,所连氢原子不可能都在同一平面上,D错误。
理科综合试题参考答案(共13页)第2页
10.答案:
D
解析:
过氧化钠变质后的成分中含有碳酸钠,与稀硫酸反应能产生CO2和O2,A正确;准确读取量筒Ⅰ读数后,先关闭K3然后打开K2,目的是使广口瓶与外界相通。
再缓缓打开K1,目的是使Q中的CO2气体被干燥管中的碱石灰全部吸收,B正确;Ⅰ中测量体积为气球膨胀体积即CO2和O2总体积,干燥管中药品应具有吸收CO2的作用,Ⅱ测量的是O2的体积,C正确;b中固体试剂应吸收CO2,不能是无水氯化钙,D错误。
11.答案:
B
解析:
实验1中锌极为负极,实验4中锌极为正极,A正确;电压应该还与电解质溶液中离子的浓度、离子所带电荷、温度等因素有关,B错误;从表中数据分析,两极金属活动性差值越大,电压越大,所以用锌、碳棒作电极时,实验1中电压大于900mV,C正确;电池串联,电压增大,电流增强,二极管变亮,D正确。
12.答案:
B
解析:
短周期主族元素占据三个周期,肯定有氢元素,W为H;Y原子最外层电子数是电子层数的3倍,可推测Y元素最外层电子为6,Y为O。
W、X、Z和SO42-组成的离子化合物与稀氢氧化钠反应,随着氢氧化钠的增加产生沉淀先增加后质量不变最后逐渐溶解,可推测有铝离子和铵根离子,结合原子序数的大小关系,推知X为N、Z为Al。
A中N和O元素尽管非金属性强,但其单质稳定,尤其是N≡N中键能946KJ/mol很大,因此氮气化学性质稳定,A错误。
Z与X、Y形成的常见盐为Al(NO3)3,是强酸弱碱盐,因水解溶液呈酸性,使蓝色石蕊试纸变红,B正确。
Z的最高价氧化物对应水化物为Al(OH)3只能在强碱溶液中溶解,不能与X的最简单氢化物的水溶液氨水反应,C错误。
N、H、O三种元素可组成NH4NO3和NH4NO2等盐,D错。
13.答案:
D
解析:
0.10mol/LNa2CO3的溶液PH=11.6,c(OH-)=1.0×10-2.4mol/L。
根据CO32-+H2O
HCO3-+OH-第一步水解平衡常数c(HCO3-)×c(OH-)/(CO32-)近似为c(OH-)2/(CO32-)=1.0×10-3。
8,故CO32-第一步水解平衡常数kh1(CO32-)的数量级为10-4,A正确。
常温下浓度均为0.10mol/L的NaOH溶液PH=13,0.10mol/L的Na2CO3的溶液PH=11.6,故M、N分别表示NaOH溶液和Na2CO3溶液在稀释过程中的pH随lgv的变化曲线,B正确。
C为Na2CO3溶液中的电荷守恒式,C正确。
Na2CO3水解以第一步为主,加热尽管促进水解,但加热蒸干导致水蒸发,H2CO3量增加的同时c(OH-)也增大,使得第一步水解平衡逆移,最终又生成Na2CO3,D错误。
26.(14分)
【答案】
(1)新制生石灰(NaOH固体、碱石灰均可)(1分)CaO+NH3.H2O=Ca(OH)2+NH3↑CaO吸水且放热促进氨气生成。
(填“NaOH固体”则要“放热且降低氨气溶解度促进氨气放出”,合理即可)(2分)
(2)平衡压强,使漏斗内液体顺利滴下(1分)
(3)①装置简单,无需干燥;②低温环境,提高产率(答其中一点即可)(1分)
(4)2NH3+CO2=H2NCOONH4(2分)
(5)防止倒吸吸收氯化氢气体(2分)
(6)①(NH4)2CO3(1分);Ba(OH)2(1分);NH4HCO3(1分)②85.0%(0.85)(2分)
【解析】本题考查基本的实验药品及仪器.
(1)也可为氢氧化钠,氢氧化钠溶解放热,促进可逆反应NH3+H2O⇌NH3.H2O⇌NH4++OH-向逆方向进行生成氨气;
理科综合试题参考答案(共13页)第7页
(2)恒压滴液漏斗中浓氨水滴下较多,平衡压强,使漏斗内液体顺利滴下
(3)①装置简单,无需干燥;②低温环境,提高产率(答案合理即可)
(4)反应物为NH3和CO2,产物为H2NCOONH4,由原子守恒可得出方程式:
2NH3+CO2=H2NCOONH4
(5)反应尾气为NH3,如直接通到浓硫酸中可引起倒吸,加双通玻璃管可防止倒吸。
b的作用是除去CO2中的HCl,也即吸收氯化氢气体。
(6)①步骤2是排除(NH4)2CO3,如有(NH4)2CO3则其与BaCl2反应生成白色沉淀。
步骤3为检验碳酸氢铵,根据实验现象和限选试剂只能选用Ba(OH)2。
②由于产生的沉淀为BaCO3,根据量的关系:
NH4HCO3→BaCO3可n(BaCO3)=n(NH4HCO3),m(NH4HCO3)=5.91g/197g/mol×79g/mol=2.37克。
则氨基甲酸铵的质量分数为1-2.37/15.80=0.85,即85.0%
27.(14分)
【答案】
(1)过滤分液漏斗(每空1分)
(2)AD(2分)(3)稀硫酸(2分)
(4)As2S3+2MnO2+4H2O+2H2SO4=2H3AsO4+2MnSO4+3H2S↑(2分)
(5)纯铟减小(每空2分)
(6)[ksp(SnS2)/10-5]1/2(2分)
【解析】
(1)固液分离应用过滤的操作方法,萃取后液体混合物分离主要仪器为分液漏斗
(2)温度过高能源消耗过大,时间过长会导致工厂效益降低,A错误;B、C合理;从流程看出锌可置换出铟,电解时锌应溶解为Zn2+,D错误。
(3)从萃取反应原理知增大c(H+)会促使In3+有机铟转化为In3+,故加强酸。
(4)根据题意,在浓硫酸中,As2S3和MnO2间进行氧化还原反应,同时有H2S气体生成。
(5)精炼粗铟应选择纯铟做阴极材料以得到高纯铟。
随电解进行,阳极生成的In3+的量低于阴极消耗的In3+的量
(6)要使c(Sn4+)低于10-5mol.L-1,要求Na2S溶液的浓度高于[ksp(SnS2)/10-5]1/2
28.(15分)
【答案】
(1)45.2kJ(2分)
(2)①c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H+)=c(OH-)(2分),
②2HSO3-+2H++2e-=S2O42-+2H2O(2分)。
(3))①<(1分),
②0.04mol·L-1·min-1(2分,掉单位扣1分)8/3(2分)不变(2分),
③T2对应的b点为平衡点。
T2前是平衡的建立过程,温度升高,反应速率加快,NO2转化率增大;T2后是平衡的移动过程,升高温度,平衡向吸热的逆反应方向移动,转化率减小。
(2分)
【解析】
(1)由题意知一水合氨与硫酸中和生成1mol水时放出12.1kJ的热量,而强酸的稀溶液与强碱的稀溶液中和生成1mol水时放出热量是57.3kJ.故1mol一水合氨理论上完全电离吸收的热量是45.2kJ。
(2)①NaOH溶液吸收SO2后溶液中的溶液中离子有Na+、HSO3-、SO32-、H+、OH-。
由表格知当c(HSO3-)远大于c(SO32-)时溶液显酸性。
c(HSO3-)等于c(SO32-)时溶液显碱性,故而
理科综合试题参考答案(共13页)第8页
当溶液显中性时c(HSO3-)略大于c(SO32-),所以离子浓度的顺序为c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H+)=c(OH-)。
②电解池阴极发生还原反应,HSO3-得电子转化为S2O42-,硫的化合价降低。
由反应前后硫的化合价变化值确定失电子数,再结合亚硫酸氢钠溶液显酸性,用氢离子平衡电荷即可。
故阴极反应式为:
2HSO3-+2H++2e-=S2O42-+2H2O
(3)本小题结合图像考查化学反应速率和平衡的有关知识。
根据影响反应速率的因素知温度越高速率越快,故υ(a)<(c)。
T2点NO2的转化率80%得知生成的SO3的浓度0.08mol·L-1.所以速率是0.04mol·L-1·min-1。
T2点是平衡态,根据平衡常数的计算公式得知为8/3。
按原来起始的量比加入反应物相当于加压。
而此反应为气体体积不变的反应,所以平衡不移动,转化率不变。
温度为T2,b点为平衡点,T2前是平衡的建立过程,温度升高,反应速率加快,NO2转化率增大;T2后是平衡的原平衡的破坏新平衡的建立过程,该反应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,转化率减小。
35.[化学——选修3:
物质结构与性质](15分)
【答案】
(1)
;6;(每空1分)
(2)碳原子间的价电子可以通过sp3sp2sp等形成共用电子对,构成长的碳链、碳环,以及碳碳单键、双键、三键,而且还存在同分异构现象(3分)。
(3)因为碳酸盐的分解过程实际上是晶体中阳离子结合CO32-中的氧离子,使CO32-分解为CO2的过程,所以当阳离子所带电荷相同时,阳离子半径越小,其结合氧离子能力就越强,对应的碳酸盐就越容易分解(3分);
(4)N>O>C;(1分)
(5)sp2分子间作用力;(每空1分)2×12×107
(6)
0.5NA,(1分)
6.02×3×1422×sin600×335(3分)
【解析】
(1)碳原子第二能层(最外层)也即价电子层6个电子,根据泡利原理即可得出答案。
(2)有机物种类繁多的原因选修5P7页有详细解释(见答案)
(3)选修3P80页有详解(见答案)
(4)一般来说同一周期从左到右随着原子序数增大非金属性增强,第一电离能也增大,由于N原子价电子层P能级半充满状态,因而能量低稳定,所以第一电离能大于O原子。
(5)略
(6)
平均分摊法:
1个碳原子为三个六元环共用,平均每个六元环分得C原子为1/3×6=2个,所以1molC原子形成0.5NA个六元环。
思路:
截取一个相同的结构单元—六棱柱,由
可知,每个六棱柱相当于分摊2个完整的C原子,其质量为2/NA×12g/mol,体积为底面六边形面积乘以层间距离(六棱柱高)即可得出答案(注意1pm=10-10cm)。
36.[化学——选修5:
有机化学基础](15分)
【答案】
(1)醛基、溴原子(2分)
(2)丙烯酸乙酯(1分)消去反应(1分)
(3)CH2=CHCOOH+CH3CH2OH
CH2=CHCOOCH2CH3+H2O (2分)
(4)X的结构简式是
(2分)
(5)7种(2分)CH2=C(CH3)COOCH3、CH3COO(CH3)C=CH2(2分,写1个得1分)
(6)(3分)
【解析】
由A的分子式推测其结构中碳原子都是饱和的,结合A到B的条件是铜和氧气,推测A中官能团是羟基和溴原子,从而得知B中官能团是醛基和溴原子。
B继续氧化得知C中有羧基和溴原子,由C到D的反应条件和A中3个碳原子推出D是丙烯酸,再结合Q的结构推知M是乙醇,所以E是丙烯酸乙酯。
由F的分子式推知F中有两个不饱和度,再结合F到G的条件知F中有一个碳碳双键,G是溴代烃,H是二烯烃,再根据信息
得知H是环己二烯,所以F是环己烯。
E与H反应生成Q类似于信息
的反应。
Q到X的反应类似于烯烃的复分解反应,n个Q分子碳碳双键断裂形成链节,相互连接形成高分子化合物X。
理科综合试题参考答案(共13页)第12页
与E互为同分异构体且具有相同官能团的有机物应该含碳碳双键和酯基,但不能是甲酸某酯,故而有7种(不考虑顺反异构,不含E本身),其中符合核磁共振氢谱中峰面积之比3:
3:
2,说明该结构中只有三种氢,分别为3个、3个、2个。
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