药理学部分习的题目.docx
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药理学部分习的题目
第一章绪言
以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药效学是研究:
A、药物的疗效
B、药物在体内的变化过程
C、药物对机体的作用规律
D、影响药效的因素
E、药物的作用规律
标准答案:
C
2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:
A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学
B、药理学又名药物治疗学
C、药理学是临床药理学的简称
D、阐明机体对药物的作用
E、是研究药物代谢的科学
标准答案:
A
3、药理学研究的中心内容是:
A、药物的作用、用途和不良反应
B、药物的作用及原理
C、药物的不良反应和给药方法
D、药物的用途、用量和给药方法
E、药效学、药动学及影响药物作用的因素
标准答案:
E
4、药理学的研究方法是实验性的,这意味着:
A、用离体器官来研究药物作用
B、用动物实验来研究药物的作用
C、收集客观实验数据来进行统计学处理
D、通过空白对照作比较分析研究
E、在精密控制条件下,详尽地观察药物与机体的相互作用
标准答案:
E
标准答案:
ACE
第二章药物对机体的作用——药效学
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:
A、毒性较大
B、副作用较多
C、过敏反应较剧
D、容易成瘾
E、以上都不对
标准答案:
B
2、肌注阿托品治疗肠绞痛时,引起的口干属于:
A、治疗作用
B、后遗效应
C、变态反应
D、毒性反应
E、副作用
标准答案:
E
3、下列关于受体的叙述,正确的是:
A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B、受体都是细胞膜上的多糖
C、受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的
D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的
标准答案:
A
4、当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于:
A、兴奋剂
B、激动剂
C、抑制剂
D、拮抗剂
E、以上都不是
标准答案:
B
5、药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:
A、药物的作用强度
B、药物的剂量大小
C、药物的脂/水分配系数
D、药物是否具有亲和力
E、药物是否具有内在活性
标准答案:
E
6、完全激动药的概念是药物:
A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B、与受体有较强亲和力,无内在活性
C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性
E、以上都不对
标准答案:
A
7、加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:
A、平行右移,最大效应不变
B、平行左移,最大效应不变
C、向右移动,最大效应降低
D、向左移动,最大效应降低
E、保持不变
标准答案:
A
8、加入非竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量效曲线将会:
A、平行右移,最大效应不变
B、平行左移,最大效应不变
C、向右移动,最大效应降低
D、向左移动,最大效应降低
E、保持不变
标准答案:
C
9、受体阻断药的特点是:
A、对受体有亲和力,且有内在活性
B、对受体无亲和力,但有内在活性
C、对受体有亲和力,但无内在活性
D、对受体无亲和力,也无内在活性
E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质
标准答案:
C
10、药物的常用量是指:
A、最小有效量到极量之间的剂量
B、最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C、治疗量
D、最小有效量到最小致死量之间的剂量
E、以上均不是
标准答案:
C
11、治疗指数为:
A、LD50/ED50
B、LD5/ED95
C、LD1/ED99
D、LD1~ED99之间的距离
E、最小有效量和最小中毒量之间的距离
标准答案:
A
12、安全范围为:
A、LD50/ED50
B、LD5/ED95
C、LD1/ED99
D、LD1~ED99之间的距离
E、最小有效量和最小中毒量之间的距离
标准答案:
E
13、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则:
A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等
标准答案:
B
二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个正确答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
[1~3]
A、强的亲和力,强的内在活性
B、强的亲和力,弱的效应力
C、强的亲和力,无效应力
D、弱的亲和力,强的效应力
E、弱的亲和力,无效应力
1、激动药具有:
2、拮抗药具有:
3、部分激动药具有:
标准答案:
1A2C3B
三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择备选答案中所有正确答案。
1、同一药物是:
A、在一定范围内剂量越大,作用越强
B、对不同个体,用量相同,作用不一定相同
C、用于妇女时,效应可能与男人有别
D、在成人应用时,年龄越大,用量应越大
E、在小儿应用时,可根据其体重计算用量
标准答案:
ABCE
2、下列关于药物毒性反应的描述中,正确的是:
A、一次性用药超过极量
B、长期用药逐渐蓄积
C、病人属于过敏性体质
D、病人肝或肾功能低下
E、高敏性病人
标准答案:
ABDE
3、药物的不良反应包括:
A、抑制作用
B、副作用
C、毒性反应
D、变态反应
E、致畸作用
标准答案:
BCDE
4、受体:
A、是在生物进化过程中形成并遗传下来的
B、在体内有特定的分布点
C、数目无限,故无饱和性
D、分布各器官的受体对配体敏感性有差异
E、是复合蛋白质分子,可新陈代谢
标准答案:
ABDE
四、思考题
1药理效应与治疗效果的概念是否相同,为什么?
2由停药引起的不良反应有那些?
3从受体结合的角度说明竞争性拮抗剂的特点。
第三章机体对药物的作用——药动学
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药物主动转运的特点是:
A、由载体进行,消耗能量
B、由载体进行,不消耗能量
C、不消耗能量,无竞争性抑制
D、消耗能量,无选择性
E、无选择性,有竞争性抑制
标准答案:
A
2、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:
A、1%
B、0.1%
C、0.01%
D、10%
E、99%
标准答案:
C
3、某碱性药物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:
A、解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B、解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C、解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D、解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E、排泄速度并不改变
标准答案:
D
4、在酸性尿液中弱酸性药物:
A、解离多,再吸收多,排泄慢
B、解离少,再吸收多,排泄慢
C、解离多,再吸收多,排泄快
D、解离多,再吸收少,排泄快
E、以上都不对
标准答案:
B
5、吸收是指药物进入:
A、胃肠道过程
B、靶器官过程
C、血液循环过程
D、细胞内过程
E、细胞外液过程
标准答案:
C
6、药物的首关效应可能发生于:
A、舌下给药后
B、吸人给药后
C、口服给药后
D、静脉注射后
E、皮下给药后
标准答案:
C
7、大多数药物在胃肠道的吸收属于:
A、有载体参与的主动转运
B、一级动力学被动转运
C、零级动力学被动转运
D、易化扩散转运
E、胞饮的方式转运
标准答案:
B
8、一般说来,吸收速度最快的给药途径是:
A、外用
B、口服
C、肌内注射
D、皮下注射
E、皮内注射
标准答案:
C
9、药物与血浆蛋白结合:
A、是永久性的
B、对药物的主动转运有影响
C、是可逆的
D、加速药物在体内的分布
E、促进药物排泄
标准答案:
C
10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后:
A、药物作用增强
B、药物代谢加快
C、药物转运加快
D、药物排泄加快
E、暂时失去药理活性
标准答案:
E
11、药物在体内的生物转化是指:
A、药物的活化
B、药物的灭活
C、药物的化学结构的变化
D、药物的消除
E、药物的吸收
标准答案:
C
12、药物经肝代谢转化后都会:
A、毒性减小或消失
B、经胆汁排泄
C、极性增高
D、脂/水分布系数增大
E、分子量减小
标准答案:
C
13、促进药物生物转化的主要酶系统是:
A、单胺氧化酶
B、细胞色素P450酶系统
C、辅酶Ⅱ
D、葡萄糖醛酸转移酶
E、水解酶
标准答案:
B
14、下列药物中能诱导肝药酶的是:
A、氯霉素
B、苯巴比妥
C、异烟肼
D、阿司匹林
E、保泰松
标准答案:
B
15、药物肝肠循环影响了药物在体内的:
A、起效快慢
B、代谢快慢
C、分布
D、作用持续时间
E、与血浆蛋白结合
标准答案:
D
16、药物的生物利用度是指:
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B、药物能吸收进入体循环的分量
C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D、药物吸收进入体内的相对速度
E、药物吸收进入体循环的分量和速度
标准答案:
E
17、药物在体内的转化和排泄统称为:
A、代谢
B、消除
C、灭活
D、解毒
E、生物利用度
标准答案:
B
18、肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:
A、所有的药物
B、主要从肾排泄的药物
C、主要在肝代谢的药物
D、自胃肠吸收的药物
E、以上都不对
标准答案:
B
19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:
A、口服吸收迅速
B、口服吸收完全
C、口服的生物利用度低
D、口服药物未经肝门脉吸收
E、属一室分布模型
标准答案:
B
20、某药半衰期为4小时,静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下:
A、8小时
B、12小时
C、20小时
D、24小时
E、48小时
标准答案:
C
21、某药按一级动力学消除,是指:
A、药物消除量恒定
B、其血浆半衰期恒定
C、机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E、消除速率常数随血药浓度高低而变
标准答案:
B
22、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是:
A、当n=0时为一级动力学过程
B、当n=1时为零级动力学过程
C、当n=1时为一级动力学过程
D、当n=0时为一室模型
E、当n=1时为二室模型
标准答案:
C
23、静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/d1,经计算其表观分布容积为:
A、0、05L
B、2L
C、5L
D、20L
E、200L
标准答案:
D
24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:
A、0.693/k
B、k/0.693
C、2.303/k
D、k/2.303
E、k/2血浆药物浓度
标准答案:
A
25、决定药物每天用药次数的主要因素是:
A、作用强弱
B、吸收快慢
C、体内分布速度
D、体内转化速度
E、体内消除速度
标准答案:
E
26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着:
A、药物作用最强
B、药物的消除过程已经开始
C、药物的吸收过程已经开始
D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E、药物在体内的分布达到平衡
标准答案:
D
27、属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:
A、2~3次
B、4~6次
C、7~9次
D、10~12次
E、13~15次
标准答案:
B
28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:
A、静滴速度
B、溶液浓度
C、药物半衰期
D、药物体内分布
E、血浆蛋白结合量
标准答案:
C
29、需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:
A、每4h给药1次
B、每6h给药1次
C、每8h给药1次
D、每12h给药1次
E、据药物的半衰期确定
标准答案:
E
二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个正确答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
[1~2]
A、在胃中解离增多,自胃吸收增多
B、在胃中解离减少,自胃吸收增多
C、在胃中解离减少,自胃吸收减少
D、在胃中解离增多,自胃吸收减少
E、没有变化
1、弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:
2、弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药:
标准答案:
1D2B
[3~7]
A.药理作用协同
B、竞争与血浆蛋白结合
C、诱导肝药酶,加速灭活
D、竞争性对抗
E、减少吸收
3、苯巴比妥与双香豆素合用可产生:
4、维生素K与双香豆素合用可产生:
5、肝素与双香豆素合用可产生:
6、阿司匹林与双香豆素合用可产生:
7、保泰松与双香豆素合用可产生:
标准答案:
3C4D5A6A7B
三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择备选答案中所有正确答案。
1、简单扩散的特点是:
A、转运速度受药物解离度影响
B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比
C、不需消耗ATP
D、需要膜上特异性载体蛋白
E、可产生竞争性抑制作用
标准答案:
ABC
2、主动转运的特点是:
A、转运速度受药物解离度影响
B、转运速度与膜两侧的药物浓度差成正比
C、需要消耗ATP
D、需要膜上特异性载体蛋白
E、有饱和现象
标准答案:
CDE
3、pH与pKa和药物解离的关系为:
A、pH=pKa时,[HA]=[A-]
B、pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKa
C、pH的微小变化对药物解离度影响不大
D、pKa大于7、5的弱酸性药在胃中基本不解离
E、pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
标准答案:
ABDE
4、舌下给药的特点是:
A、可避免胃酸破坏
B、可避免肝肠循环
C、吸收极慢
D、可避免首过效应
E、吸收比口服快
标准答案:
ADE
5、影响药物吸收的因素主要有:
A、药物的理化性质
B、首过效应
C、肝肠循环
D、吸收环境
E、给药途径
标准答案:
ABDE
6、影响药物体内分布的因素主要有:
A、肝肠循环
B、体液pH值和药物的理化性质
C、局部器官血流量
D、体内屏障
E、血浆蛋白结合率
标准答案:
BCDE
7、下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是:
A、药物的消除方式主要靠体内生物转化
B、药物体内主要氧化酶是细胞色素P450
C、肝药酶的作用专一性很低
D、有些药可抑制肝药酶活性
E、巴比妥类能诱导肝药酶活性
标准答案:
BCDE
8、药酶诱导剂:
A、使肝药酶活性增加
B、可能加速本身被肝药酶代谢
C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E、可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
标准答案:
ABCE
9、药酶诱导作用可解释连续用药产生的:
A、耐受性
B、耐药性
C、习惯性
D、药物相互作用
E、停药敏化现象
标准答案:
ADE
10、在下列情况下,药物从肾脏的排泄减慢:
A、青霉素G合用丙磺舒
B、阿司匹林合用碳酸氢钠
C、苯巴比妥合用氯化铵
D、苯巴比妥合用碳酸氢钠
E、苯巴比妥合用苯妥英钠
标准答案:
AC
11、药物排泄过程:
A、极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄
B、酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢
C、脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢
D、解离度大的药物重吸收少,易排泄
E、药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时
标准答案:
ACDE
12、药物分布容积的意义在于:
A、提示药物在血液及组织中分布的相对量
B、用以估算体内的总药量
C、用以推测药物在体内的分布范围
D、反映机体对药物的吸收及排泄速度
E、用以估算欲达到有效血浓度应投给的药量
标准答案:
ABCE
13、药物血浆半衰期:
A、是血浆药物浓度下降一半的时间
B、能反映体内药量的消除速度
C、是调节给药的间隔时间的依据
D、其长短与原血浆药物浓度有关
E、与k值无关
标准答案:
ABC
14、下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中,正确的是:
A、增加剂量能升高坪值
B、剂量大小可影响坪值到达时间
C、首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值
D、定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可到达坪值
E、定时恒量给药,达到坪值所需的时间与其T1/2有关
标准答案:
ACDE
四、思考题
1从药物动力学角度举例说明药物的相互作用。
2绝对生物利用度与相对生物利用度有何不同?
3试述药物经肝转化后其生物活性的变化。
第九章肾上腺素受体阻断药
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。
1、酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项:
A、血栓性静脉炎
B、冠心病
C、难治性心衰
D、感染性休克
E、嗜铬细胞爤的术前应用
标准答案:
B
2、酚妥拉明使血管扩张的原因是:
A、直接扩张血管和阻断α受体
B、扩张血管和激动β受体
C、阻断α受体
D、激动β受体
E、直接扩张血管
标准答案:
A
3、普萘洛尔没有下面哪一个作用:
A、抑制心脏
B、减慢心率
C、减少心肌耗氧量
D、收缩血管
E、直接扩张血管产生降压作用
标准答案:
E
4、普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项:
A、心律失常
B、心源性休克
C、房室传导阻滞
D、低血压
E、支气管哮喘
标准答案:
A
5、可翻转肾上腺素升压效应的药物是:
A.N1受体阻断药
B、p受体阻断药
C、N2受体阻断药
D、M受体阻断药
E、α受体阻断药
标准答案:
E
6、下列属非竞争性α受体阻断药是:
A.新斯的明
B、酚妥拉明
C、酚苄明
D、甲氧明
E、妥拉苏林
标准答案:
C
7、下列属竞争性α受体阻断药是:
A、间羟胺
B、酚妥拉明
C、酚苄明
D、甲氧明
E、新斯的明
标准答案:
B
8、无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是,
A、美托洛尔
B、阿替洛尔
C、拉贝洛尔
D、普萘洛尔
E、哌唑嗪
标准答案:
D
9、治疗外周血管痉挛性疾病的药物是:
A、拉贝洛尔
B、酚苄明
C、普萘洛尔
D、美托洛尔
E、噻吗洛尔
标准答案:
B
10、普萘洛尔不具有的作用是:
A、抑制肾素分泌
B、呼吸道阻力增大
C、抑制脂肪分解
D、增加糖原分解
E、心收缩力减弱,心率减慢
标准答案:
D
11、β受体阻断药可引起:
A、增加肾素分泌
B、增加糖原分解
C、增加心肌耗氧量
D房室传导加快
E、外周血管收缩和阻力增加
标准答案:
E
二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个正确答案,每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
[1~4]
A、酚妥拉明
B、酚苄明
C、阿替洛尔
D、普萘洛尔
E、特拉唑嗪
1、对α1受体和α2受体都能阻断且作用持久:
2、对α1受体和α2受体都能阻断但作用短暂:
3、对β1和β2受体都能明显阻断:
4、能选择性地阻断β1受体,对β2受体作用较弱:
标准答案:
1B2A3D4C
三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择备选答案中所有正确答案。
1、α受体阻断药有:
A、妥拉苏林
B、酚妥拉明
C、新斯的明
D、酚苄明
E、哌唑嗪
标准答案:
ABDE
2、抗肾上腺素的药物有:
A、酚妥拉明
B、去甲肾上腺素
C、麻黄碱
D、沙丁胺醇
E、利血平
标准答案:
AE
3、与去甲肾上腺素产生药理性拮抗的药物有:
A、酚妥拉明
B、妥拉唑林
C、酚苄明
D、肼屈嗪
E、可乐定
标准答案:
ABC
4、β受体阻断药的主要用途有:
A、抗动脉粥样硬化
B、抗心律失常
C、抗心绞痛
D、抗高血压
E、抗休克
标准答案:
BCD
5、应用β受体阻断药的注意事项有:
A、重度房室传导阻滞禁用
B、长期用药不能突然停药
C、支气管哮喘慎用或禁用
D、外周血管痉挛性疾病禁用
E、窦性心动过缓禁用
标准答案:
ABCDE
6、普萘洛尔临床用于治疗:
A、高血压
B、过速型心律失常
C、心绞痛
D、甲状腺功能亢进
E、支气管哮喘
标准答案:
ABCD
四、思考题
1β受体阻断剂的药理作用有哪些?
2为何不用酚妥拉明治疗高血压?
3临床应用普萘洛尔应注意哪些问题?
第二十一章抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药
一、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。
1、关于硝酸甘油的叙述错误的是:
A、扩张静脉血管,降低心脏前负荷
B、扩张动脉血管,降低心脏后负荷
C、减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏作功
D、加快心率,增加心肌收缩力
E、减少心室容积,降低心室壁张力
标准答案:
C
2、有关硝酸异山梨酯的描述正确的是:
A、抗心绞痛作用强于硝酸甘油
B、抗心绞痛作用弱于硝酸甘油
C、作用持续时间短于硝酸甘油
D、起效快于硝酸甘油
E、其代谢物无抗心绞痛作用
标准答案:
B
3、普萘洛尔禁用于哪种病症:
A、阵发性室上性心动过速
B、原发性高血压
C、稳定型心绞痛
D、变异型心绞痛
E、甲状腺功能亢进
标准答案:
D
4、变异型心绞痛最好选用:
A、普萘洛尔
B、硝苯地平
C、硝酸甘油
D、硝酸异山梨酯
E、洛伐他汀
标准答案:
B
5、硝酸甘油没有的不良反应是:
A、头痛
B、升高眼内压
C、升高颅内压
D、心率过快
E、心率过慢
标准答案:
E
6、下列哪项不是硝酸甘油的禁忌症
A、变异型心绞痛
B、颅脑外伤
C、青光眼
D、严重低血压
E、缩窄性心包炎
标准答案:
A
二、每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择备选答案中所有正确答案。
1、硝酸甘油的抗心绞痛作用
A、扩张静脉血管,降低心脏负荷
B、扩张冠状动脉和铡侧支血管,促进侧支血管开放,增加缺区的血流量
C、降低左心室舒张末期内压,减轻心内膜下血管所受的挤压,增加心内膜下缺血区血流量
D、扩张动脉血管,降低外周阻力,降低心脏后负荷
E、减弱心肌收缩力,减少心输出量而降低心肌耗氧量
标准答案:
ABCD
2、普萘洛尔抗心绞痛机制为
A、减慢心率,减少耗氧量
B、减弱心肌收缩力,降低心肌耗氧量
C、扩张外周血管,降低心脏后负荷,减少作功,降低心肌耗氧
D、扩张冠状动脉,增加冠状动脉流量,增加心肌供血供氧
E、延长心舒张期,促进血液从心外膜流向心内膜缺血区
标准答案:
ABE
3、硝酸甘油和普萘洛尔合用治疗心绞痛
A、两药都降低
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