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川农大药物化学1606
《药物化学》复习题
一、名词解释题
1、药物化学答案:
是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科,是药学领域中重要的带头学科。
2、药物答案:
药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病,或为了调节人体功能,提高生活质量,保持身体健康的特殊化学品。
3.国际非专利药名答案:
新药开发者在新药申请时向世界卫生组织提出申请并被批准的药物的正式名称,该名称不能取得任何专利及行政保护,也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。
4.中国药品通用名称答案:
是中国药品命名的依据,是中国的非专有药名。
该通用名称主要有以下的一些规则:
中文名尽量与英文对应,音译为主,长音节可简缩,且顺口;简单有机化合物可用其化学名称。
5.药物靶点答案:
与药物结合的受体生物大分子现通称为药物作用的生物靶点。
主要有受体、酶、离子通道和核酸,存在于机体靶器官细胞膜上或细胞浆内。
例如西咪替丁通过抑制H2受体产生抑制胃酸的药理作用。
6.镇静药使服用者处于安静或思睡状态的药物。
7.催眠药引起类似正常睡眠状态的药物。
8.镇痛药对痛觉中枢有选择性抑制作用,使疼痛减轻或消除的药物9.结构特异性药物答案:
其生物活性与药物结构和受体间的相互作用有关,在相同作用类型的药物中可找出共同的化学结构部分。
称为药效团。
10.结构非特异性药物答案:
其作用与化学结构之间的关系较浅,主要与药物的理化性质有关。
11、拟胆碱药答案:
是一类具有与乙酰胆碱相似作用的药物。
按作用环节和机制的不同,可分为胆碱受体激动剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂两种类型。
如氯贝胆碱具有M样作用。
12、抗胆碱药答案:
即胆碱受体拮抗剂,主要是阻断乙酰胆碱与胆碱受体的相互作用的药物。
如硫酸阿托品。
13、乙酰胆碱酯酶抑制剂答案:
通过对乙酰胆碱酯酶的可逆性抑制,增强乙酰胆碱的作用。
不与胆碱能受体直接作用,属于间接拟胆碱药。
如溴新斯的明14、肾上腺素受体激动剂答案:
直接与肾上腺素受体结合,激动受体而产生α型作用和/或β型作用的药物。
是拟肾上腺素药的一部分。
如肾上腺素。
15、拟肾上腺素药答案:
是一类通过兴奋交感神经而发挥作用的药物,亦称为拟交感神经药。
由于化学结构均为胺类,且部分药物又具有儿茶酚结构,故又称为拟交感胺和儿茶酚胺。
如盐酸麻黄碱16、局部麻醉药答案:
在用药局部可逆性地阻断感觉神经冲动的发生和传导,在意识清醒的条件下引起感觉消失或麻醉的药物。
如利多卡因。
17、软药答案:
容易代谢失活的药物,使药物在完成治疗作用后,按预先规定的代谢途径和可以控制的速率分解、失活并迅速排出体外,从而避免药物的蓄积毒性。
这类药物被称为软药。
如苯磺阿曲库铵
18、NO供体药物答案:
NO供体药物是指能在体内释放外源性NO分子的药物。
NO又称血管内皮舒张因子(EDRF),它是一种活性很强的气体小分子,能有效扩张血管降低血压。
NO供体药物是临床上治疗心绞痛的主要药物。
如硝酸甘油19、钙离子通道阻滞剂答案:
选择性地阻滞钙离子经钙离子通道进入细胞内减少细胞内钙离子浓度–曾被称为钙离子拮抗剂20、血管紧张素转化酶抑制剂答案:
血管紧张素转化酶抑制剂能抑制血管紧张素转化酶(ACE)活性,使AngⅠ不能转化为AngⅡ,血管紧张素转化酶抑制剂是一类有效的抗高血压药物。
如卡托普利。
21、质子泵抑制剂答案:
质子泵即H+/K+-ATP酶,该酶存在于胃壁细胞表面。
该酶是产生胃酸的最后一步,抑制该酶可抑制胃酸的分泌,质子泵抑制剂是指对H+/K+-ATP酶起抑制作用的药物,用作抗胃溃疡,如奥美拉唑等。
22、H2受体拮抗剂答案:
拮抗胃壁细胞里存在促胃酸分泌的组胺H2受体的要用于治疗活动性十二指肠溃疡和预防溃疡复发的药物。
代表药物为西咪替丁。
23、解热镇痛药答案:
临床上主要用于降低发热和镇痛的一些药物,其中除苯胺外,大都也具有抗炎作用,其作用机制被认为是抑制前列腺素的生物合成,故也属于非甾体抗炎药。
如阿司匹林。
24.非甾体抗炎药答案:
抑制环氧合酶的活性,减少体内从花生四烯酸合成前列腺素和血栓素前体的一大类具有不同化学结构的药物,这些药物都具有解热、镇痛和抗炎的作用。
其抗炎作用的机制与甾体抗炎药物如可的松不同。
广义的非甾体抗炎药也包括解热镇痛药、抗痛风药。
如羟布宗,吲哚美辛等。
25、生物烷化剂答案:
在体内能形成缺电子活泼中间体或其它具有活泼的亲电性基团的化合物,进而与生物大分子中含有丰富电子的基团(如DNA、RNA或某些重要的酶类,如氨基、巯基、羟基、羧基、磷酸基等)发生共价结合,使其丧失活性。
如盐酸氮芥,环磷酰胺26.抗代谢药物答案:
一类重要的抗肿瘤药物,通过抑制DNA合成中所需要的叶酸、嘌呤、嘧啶及嘧啶核苷合成途径,从而抑制肿瘤细胞的生存和复制所必需的代谢途径,导致肿瘤细胞死亡。
如氟尿嘧啶。
27、生物电子等排体答案:
凡具有相似的物理和化学性质,又能产生相似的生物活性的相同价键的基团都称为生物电子等排体。
如氟原子与氢原子是生物电子等排体。
28、抗生素答案:
是指用于药物的一些微生物的代谢产物或合成的类似物,在体外能抑制微生物的生长和存活,而对宿主不会产生严重的毒副作用。
多数抗生素用于治疗细菌感染性疾病,某些抗生素还具有抗肿瘤、免疫抑制和刺激植物生长作用。
代表药物为青霉素。
28、半合成抗生素答案:
通过对天然抗生素进行结构改造,旨在增加稳定性、降低毒副作用、扩大抗菌谱、减少耐药性、改善生物利用度、提高治疗效力及改变用药途径等,而发展的抗生素药物。
在生产上其主要原料来源于抗生素。
如阿莫西林等。
29.细菌的耐药性答案:
指细菌与药物多次接触后,对药物的敏感性下降甚至消失,致使药物对耐药菌的疗效降低或无效,细菌对抗生素的耐药机制主要有四种:
使抗生素分解或失去活性;使抗菌药物作用靶点发生改变;细菌细胞膜渗透性的改变或其它特性的改变使抗菌药物无法进入细胞内;细菌产生药泵将进入细胞的抗生素泵出细胞。
30、β-内酰胺酶抑制剂答案:
是针对细菌对β-内酰胺抗生素产生耐药机制而研发的一类药物。
β-内酰胺酶是细菌产生的保护性酶,使某些β-内酰胺抗生素在未达到细菌作用部位之前将其水解失活,这是细菌对β-内酰胺抗生素产生耐药性的主要机制。
β-内酰胺酶抑制剂对β-内酰胺酶有很强的抑制作用,是一类抗菌增效剂。
如克拉维酸钾。
31、化学治疗药答案:
用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物、寄生虫以及恶性肿瘤,以缓解由它们所致疾病的治疗.(简称化疗)32、代谢拮抗/致死合成答案:
与生物体内基本代谢物的结构有某种程度相似的化合物,使与基本代谢物竞争性或干扰基本代谢物的被利用或参与生物大分子的合成之中形成伪生物大分子,导致致死合成,从而影响细胞的生长。
如磺胺类药物33.金鸡纳反应答案:
奎宁和奎尼丁都是低治疗指数和可引起毒性的药物,其毒性主要表现为恶心、呕吐、耳鸣、头痛、听力和视力减弱,甚至发生暂时性耳聋及低血糖。
因奎宁等均为植物金鸡纳树皮中的提取物故将此毒性反应称为金鸡纳反应。
34.化学结构修饰答案:
指保持药物的基本结构,仅在某些官能团上作一定的化学结构改变的方法,如青霉素类药物获得35.定量构效关系答案:
用数学函数式来表示同类药物结构变化后活性的变化。
如诺氟沙星二、单项选择题
1、下列哪一项不属于药物的功能()A.预防脑血栓B.避孕C.缓解胃痛D.去除脸上皱纹答案:
D2、下面哪些药物的作用与受体无关()A.氯沙坦B.奥美拉唑C.降钙素D.氯贝胆碱答案:
B3、凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为( )A.化学药物B.无机药物C.合成有机化合物D.天然药物答案:
A4.可以申请知识产权保护的名称是()A.通用名B.化学名C.俗名D.商品名答案:
D5.根据名称,药师可知其作用类型的名称()A.通用名B.化学名C.俗名D.商品名答案:
A6、仅根据名称就可以写出化学结构式的名称:
()A.通用名B.化学名C.俗名D.商品名答案:
B7、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用生成()A.绿色络合物B.紫色络合物C.白色胶状物D.红色溶液答案:
B8、异戊巴比妥不具有下列哪些性质()A.弱酸性B.溶于乙醚-乙醇C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解答案:
C9、盐酸吗啡加热的重排产物主要是( )A.双吗啡B.可待因C.苯吗喃D.阿朴吗啡答案:
D10、可与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色的药物是()A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.硫喷妥钠D.氯丙嗪答案:
A11、苯巴比妥的化学名是()A.5-乙基-6-苯基-2,4,6-嘧啶三酮B.7-氯-5-甲基-1-甲酰胺C.5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮D.4-氯-5-甲基-1-哌嗪乙醇答案:
C12、吗啡易被氧化变色是因分子结构中含有()A.醚键B.酚羟基C.哌啶环D.醇羟基答案:
B13、度冷丁是下列哪种药物的别名?
()A.盐酸美沙酮B.盐酸吗啡C.盐酸哌替啶D.喷他佐辛答案:
C14、不属于苯二氮卓的药物是( )A.地西泮B.吡唑坦C.三唑仑D.美沙唑仑答案:
B15、巴比妥类药物有水解性,是因为具有( )A.酯结构B.酰脲结构C.羰基D.嘧啶环答案:
B16、地西泮的母核为()。
A.1,4-苯并二氮卓环B.1,5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.1,6苯并二氮卓环答案:
A17、盐酸吗啡注射液放置过久,颜色变深,这是发生了以下哪种化学反应?
( )A.水解反应B还原反应C.氧化反应D.加成反应答案:
C18、下列与Adrenaline不符的叙述是()A.可激动α和β受体B.饱和水溶液呈弱碱性C.含邻苯二酚结构,易氧化变质D.β-碳以R构型为活性体,具右旋光性答案:
D19.Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是()A.Procaine有芳香第一胺结构B.Procaine有酯基C.Lidocaine有酰胺结构D.酰胺键比酯基不易水解答案:
D20.以下拟肾上腺素药物中含有两个手性中心的药物( )A.麻黄碱B.沙丁胺醇C.多巴胺D.克仑特罗答案:
A21.关于麻黄碱的下列说法不正确的是( )A.分子中含2个手性碳原子B.属于拟肾上腺素药物C.口服无效D.用于防止低血压、哮喘和鼻塞答案:
C22.下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是( )A.溴新斯的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与ACHE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物,水解释出原酶需要几分钟B.溴新斯的明结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较稳定C.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分D.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂答案:
D23、属于AngⅡ受体拮抗剂的是()A.氯贝胆碱B.卡托普利C.硝酸甘油D.氯沙坦答案:
D24、卡托普利属于下列哪种作用类型的药物?
( )A.血管紧张素转化酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.钙通道阻滞剂D.肾上腺素α1受体阻滞答案:
A25、.卡托普利主要用于()A.治疗心律不齐B.抗高血压C.降低血中胆固醇含量D.治疗心绞痛答案:
B26、以下哪个是抗心绞痛药物?
()A.硝苯地平B.盐酸胺碘酮C.非诺贝特D.新伐他汀答案:
A27、卡托普利属于下列哪种作用类型的药物?
( )A.血管紧张素转化酶抑制剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.钙通道阻滞剂D.肾上腺素β1受体阻滞剂答案:
A28、普萘洛尔主要用于()A.治疗心律不齐B.抗高血压C.降低血中胆固醇含量D.治疗心绞痛答案:
A29、硝苯地平主要用于()A.治疗心律不齐B.抗高血压C.降低血中胆固醇含量D.治疗心绞痛答案:
B30、氯沙坦主要用于()A.治疗心律不齐B.抗高血压C.降低血中胆固醇含量D.治疗心绞痛答案:
B32、硝酸甘油主要用于()A.治疗心律不齐B.抗高血压C.降低血中胆固醇含量D.治疗心绞痛答案:
D33、卡托普利主要用于()A.治疗心律不齐B.抗高血压C.降低血中胆固醇含量D.治疗心绞痛答案:
B34、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是()A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁C.多潘立酮答案:
C35、下列药物中具有光学活性的是()A.雷尼替丁B.多潘立酮C.奥美拉唑D.双环醇答案:
C36、联苯双酯是从中药()的研究中得到的新药A.五倍子B.五味子C.五加皮D.五灵酯答案:
B37、可用于胃溃疡治疗,结构中含呋喃环的药物是()A.盐酸氯丙嗪B.奥美拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁答案:
D38、奥美拉唑的临床应用是()A.解热镇痛B.抗溃疡C.降血脂D.止吐答案:
B39、西咪替丁的临床应用是()A.解热镇痛B.抗溃疡C.降血脂D.止吐答案:
B40、雷尼替丁的临床应用是()A.解热镇痛B.抗溃疡C.降血脂D.止吐答案:
B41、联苯双酯的临床应用是()A.解热镇痛B.抗溃疡C.保肝D.止吐答案:
C42、在阿司匹林合成中产生的可引起过敏反应的副产物是( )A.乙酰水杨酸酐B.吲哚C.苯酚D.水杨酸苯酯答案:
A43、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死()A.葡萄糖醛酸结合物B.N-乙酰基亚胺醌C.氮氧化合物D.硫酸酯结合物答案:
B44、下列哪一个药物不具抗炎作用()A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.吲哚美辛答案:
B45、下列哪种药物同时具有解热镇痛抗炎作用( )A.乙酰水杨酸B.保泰松C.乙酰苯胺类D.羟布宗答案:
A46、下列哪个药物只具有镇痛解热作用()A.乙酰水杨酸B.保泰松C.乙酰苯胺类D.吡罗惜康答案:
C47、下列哪个药物不属于非甾体抗炎药?
( )A.布洛芬B.萘普生C.对乙酰氨基酚D.吡罗昔康答案:
C48、下列药物中哪个具有解热、消炎、镇痛作用?
( )A.抗坏血酸B.乙酰水杨酸C.利多卡因D.盐酸麻黄碱答案:
B49、关于阿司匹林的下列说法不正确的是( )。
A.副作用是对胃粘膜的刺激作用B.为解热镇痛药物C.阿司匹林在中性水溶液中稳定,不易水解D.分子中含有羧基和酯键答案:
C50、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死()A.葡萄糖醛酸结合物B.N-乙酰基亚胺醌C.氮氧化合物D.硫酸酯结合物答案:
B51、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括()A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.硝基咪唑类D.磺酸酯类答案:
C52、环磷酰胺的毒性较小的原因是()A.在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物B.烷化作用强,使用剂量小C.在体内的代谢速度很快D.抗瘤谱广答案:
A53.多柔比星的主要临床用途为()A.抗菌B.抗肿瘤C.抗真菌D.抗结核答案:
B54、抗肿瘤药物卡莫司汀属于()A.亚硝基脲类烷化剂B.氮芥类烷化剂C.嘧啶类抗代谢物D.嘌呤类抗代谢物答案:
A55.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。
在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是()A.羧基磷酰胺B.4-酮基环磷酰胺C.4-羟基环磷酰胺D.磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥答案:
D56.下列药物中,哪个药物为天然的抗肿瘤药物()A.紫衫特尔B.长春瑞滨C.米托蒽醌D.多柔比星答案:
D57.下列哪个药物不是抗代谢药物()A.盐酸阿糖胞苷B.甲氨蝶呤C.卡莫司汀D.巯嘌呤答案:
C58.下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管,同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的( )A.紫衫醇B.羟喜树碱C.长春碱D.长春瑞滨答案:
A59.按化学结构环磷酰胺属于哪种类型?
( )A.氮芥类B.磺酸酯类C.多元醇类D.亚硝基脲类答案:
A60.下列叙述不符合环磷酰胺的是( )A.又名癌得星B.属烷化剂类抗肿瘤药C.可溶于水,但在水中不稳定 D.在体外有抗肿瘤活性答案:
D61.以下哪个不属于烷化剂类抗肿瘤药?
( )A.塞替派B.环磷酯胺C.卡莫司汀D.顺铂答案:
D62.含有杂环的氮芥是( )A.卡莫司汀 B.盐酸氮芥C.白消安 D.环磷酰胺答案:
D63.以下哪个不属于烷化剂抗肿瘤药?
( )A.环磷酰胺B.卡莫司汀C.塞替派D.紫杉醇答案:
D64.按化学结构环磷酰胺属于哪种类型?
( )A.氮芥类B.磺酸酯类C.多元醇类D.亚硝基脲类答案:
A65、β-内酰胺类抗生素的作用机制是()A.干扰核酸的复制和转录B.影响细胞膜的渗透性C.抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D.为二氢叶酸还原酶抑制剂答案:
C66、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素()A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.四环素类D.氯霉素类答案:
A67、下列哪个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂()A.氨苄西林B.氨曲南C.阿莫西林D.阿奇霉素答案:
D68、下列哪个药物是天然存在的青霉素()A.青霉素GB.苯唑西林C.羟氨苄青霉素D.阿莫西林答案:
A69、下列哪个药物是广谱抗生素()A.青霉素GB.苯唑西林C.青霉素VD.阿莫西林答案:
D70、对第八对颅脑神经有损害作用,可引起不可逆耳聋的药物是( )A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素答案:
C71、能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是()A.氨苄西林B.氯霉素C.阿奇霉素D.阿米卡星答案:
B72、下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素()A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.甲砜霉素答案:
B73、青霉素G钠在室温酸性条件下将( )A.不能水解B.β-内酰胺环的水解开环C.发生分子重排生成青霉二酸D.钠盐被中和为游离羧酸答案:
C74、各种青霉素在化学上的主要区别在于()A.形成不同的盐B.不同的酰基侧链C.分子的光学活性不一样D.分子内环的大小不同答案:
B75、下列哪一种属于四环素类抗生素?
( )A.氯霉素B.土霉素C.庆大霉素 D.红霉素答案:
B76、下列药物中哪个不属于β-内酰胺类抗生素?
( )A.青霉素G钠B.阿莫西林C.土霉素D.头孢他啶答案:
D77、青霉素钠制成粉针剂的原因是( )A.易氧化变质B.易水解失效C.不溶于水D.便于使用答案:
B78、四环素在酸性条件下会发生哪种变化()A.分解为三环化合物B.C环羟基发生消除反应C.生成表四环素D.C环破裂,成内酯答案:
B79、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的( )A.随机筛选B.组合化学C.对天然产物的结构改造D.药物合成中间体答案:
D80.最早发现的磺胺类抗菌药为( )A.白浪多息B.可溶性白浪多息C.苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺答案:
A81.磺胺类药物的抗菌作用,是由于它能对抗细菌生长所必须的合成叶酸的底物,这个物质是()A.谷氨酸B.多巴胺C.对硝基苯甲酸D.对氨基苯甲酸答案:
D82.下列药物中哪个无抗菌作用?
( )A.磺胺甲口恶唑B.甲氧苄啶C.甲砜霉素D.氯沙坦答案:
D83.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,哪个是必要基团?
( )A.5位有氟B.8位有哌嗪C.2位有羧基D.3位有羧基,4位有羰基答案:
D84.在磺胺嘧啶的结构中不含有下列哪个基团?
( )A.羟基B.氨基C.嘧啶基D.磺酰胺基答案:
A85.下列哪个药物为抗菌增效剂?
( )A.甲氧苄啶B.磺胺甲噁唑C.诺氟沙星D.盐酸小檗碱答案:
A86.下列哪个药物是通过定量构效关系设计出来的()A.去甲丙咪嗪B.诺氟沙星C.青蒿素D.氨磺丁脲答案:
B87.下列哪种药物是以受体为作用靶点的( )A.依普沙坦B.卡托普利C.利多卡因D.阿霉素答案:
A88.下列哪种药物是以酶为作用靶点的( )A.依普沙坦B.卡托普利C.利多卡因D.阿霉素答案:
B89.下列哪种药物是以离子通道作为作用靶点的( )A.依普沙坦B.卡托普利C.利多卡因D.阿霉素答案:
C三、简答题
1、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科?
答案:
“药物化学”是一门历史悠久的经典科学,它的研究内容既包含着化学,又涉及到生命科学,它既要研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况,同时又要了解药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。
最重要的是,“药物化学”是药学其他学科的物质基础,只有药物化学发现或发明了新的具有生物活性的物质,才能进行药理、药物代谢动力学及药剂学等的研究。
所以说,药物化学是药学领域中的带头学科。
2、简述药物的分类。
答案:
药物可以分为天然药物、半合成药物、合成药物、合成药物及基因工程药物四大类,其中,天然药物又可分为植物药、抗生素和生化药物。
3、巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质?
答案:
(1)呈弱酸性,巴比妥类药物因能形成内酰亚胺醇-内酰胺互变异构,故呈弱酸性。
(2)水解性,巴比妥类药物因含有环磷酰脲结构,其钠盐水溶液,不够稳定,甚至在吸湿情况下,也能水解。
(3)与银盐的反应,这类药物的碳酸钠的碱性溶液中与硝酸银溶液作用,先生成可溶性的一银盐,继而则生成不溶性的二银盐白色沉淀。
(4)与吡啶酮试液的反应,这类药物分子中含有-CONHCONHCO-的结构,能与重金属形成不溶性的络合物,可供鉴别。
4、根据吗啡与可待因的结构,解释吗啡可与中性三氯化铁反应,而可待因不反应,以及可待因在浓硫酸存在下加热,又可以与三氯化铁发生显色反应的原因?
答案:
从结构可以看出:
吗啡分子中存在酚羟基,而可待因分子中的酚羟基已转化为醚键。
因为酚可与中性三氯化铁反应显蓝紫色,而谜在同样条件下却不反应。
但醚在浓硫酸存在下,加热、醚键可断裂重新生成酚羟基,生成的酚羟基可与三氯化铁反应显蓝紫色。
5、利多卡因比普鲁卡因稳定的原因?
答:
利多卡因结构中酰胺键较普鲁卡因结构中酯键稳定;利多卡因结构中苯环上两个邻位均有甲基,具空间位阻,使Lidocaine的酸或碱性溶液均不易水解,体内酶解的速度比较慢。
6、拟肾上腺素药物可分成哪几类?
每类各举一具体药物。
答案:
(1)直接作用药:
直接与肾上腺素受体结合,兴奋受体,产生α型作用和/或β型作用的药物,如肾上腺素;
(2)间接作用药:
药物不与肾上腺素受体结合发挥作用,因能促进肾上腺素能神经末梢释放递质,增加受体周围去甲肾上腺素浓度;(3)混合作用药:
兼有直接和间接作用的药物,如麻黄碱
7、据两种受体亚型亲和力的差异不同,β-受体阻滞剂可分为几类,各类有哪些代表药物。
答案:
1)非选择性β-受体阻滞剂:
对β1和β2-受体产生相似幅度的拮抗作用,代表药物:
盐酸普萘洛尔;2)选择
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