肿瘤免疫.pptx

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北京大学王月丹,肿瘤免疫,6-1肿瘤发生的机制,原癌基因和抑癌基因病毒感染与肿瘤新生血管形成与恶性肿瘤,原癌基因与抑癌基因,原癌基因：

直接或间接控制细胞增殖与分化的基因。

抑癌基因：

具有“监视”其它基因突变，抑制肿瘤发生的基因。

原癌基因与抑癌基因功能失调导致肿瘤细胞的产生,基因启动,异常启动,原癌基因,原癌基因,抑制基因,抑制基因突变,正常细胞,瘤变细胞,病毒感染与肿瘤细胞的产生,多种病毒与肿瘤的发生相关病毒导致肿瘤细胞产生的原因,多种病毒与肿瘤的发生相关,病毒导致肿瘤细胞产生的原因增加细胞突变的机会病毒携带的致癌基因整合于宿主细胞基因组某些病毒（如HBV）的蛋白质抑制抑癌基因的表达,病毒的致癌基因直接整合导致肿瘤细胞的产生病毒基因,宿主细胞基因,正常细胞,瘤变细胞,新生血管形成与恶性肿瘤,肿瘤细胞产生,肿瘤组织形成,肿瘤细胞的转移和浸润,原癌基因和抑癌分泌血管生长因子分泌蛋白酶水解酶基因突变,6-2肿瘤抗原,肿瘤抗原：

在肿瘤细胞中特异或相对特异表达的抗原，包括肿瘤特异性抗原和肿瘤相关抗原。

肿瘤特异性抗原（TSA）：

只表达于肿瘤细胞而不表达于正常细胞的肿瘤抗原。

肿瘤相关性抗原（TAA）：

既表达于正常细胞也表达于肿瘤细胞的抗原，但肿瘤细胞的表达量明显高于正常细胞的肿瘤抗原。

肿瘤抗原的生物学意义,肿瘤抗原是肿瘤特异性免疫应答的重要靶抗原病毒相关肿瘤表达的病毒基因编码蛋白可以成为免疫系统识别此类肿瘤的重要标记抗原肿瘤抗原可以作为肿瘤诊断和治疗的辅助手段，如CEA、AFP和MAGE-1等,6-3抗肿瘤免疫应答,肿瘤抗原的识别特异性抗肿瘤免疫应答非特异性抗肿瘤免疫应答,肿瘤抗原的识别病毒相关肿瘤抗原的识别原发性肿瘤抗原的识别,病毒相关肿瘤抗原的识别,肿瘤抗原,z原发性肿瘤抗原的识别,肿瘤细胞破碎释放出肿瘤抗原,攻击肿瘤细胞,细胞因子,辅助信号,CD4+T,肿瘤抗原的加工、处理及有效果递呈CD4+T细胞,肿瘤抗原特异性CD4+T细胞增殖,肿瘤抗原特异化的细胞毒性T细胞（CTL）,特异性抗肿瘤细胞免疫应答过程,树突状细胞等抗原递呈细胞是机体识别抗原物质和启动机体免疫应答的关键环节,CTL对肿瘤细胞的杀伤作用,巨噬细胞抗肿瘤作用,NK细胞抗肿瘤作用,抗体介导的抗肿瘤免疫应答过程,16-4,肿瘤细胞免疫逃逸机制,肿瘤抗原变异与表达抗原的调变肿瘤细胞的“漏逸”肿瘤细胞低表达MHC分子肿瘤细胞缺乏共刺激分子肿瘤细胞产生大量抑制因子,第一信号,MHC,MHC,TCR,CD4+T,共刺激分子CD28,共刺激分子B7,肿瘤抗原,第二信号第一信号,MHC,TCR,CD4+T,共刺激分子CD28,肿瘤抗原共刺激分子（沉默型/低免疫原）B7第二信号,MHC,肿瘤细胞分泌大量的抑制因子,肿瘤抗原特异性CD4+T细胞克隆性丢失,抗原递呈细胞功能和数量的抑制,DC,M,1、,2、,16-5,肿瘤免疫治疗,肿瘤治疗的新模式-肿瘤生物治疗主要包括肿瘤的免疫治疗和基因治疗。

肿瘤生物治疗的理想机制：

诱导肿瘤细胞自身生长停滞或凋亡激发机体产生肿瘤特异性免疫力,诱导肿瘤细胞自身生长停滞或凋亡,2002年10月7日，瑞典卡罗林斯卡医学院决定把二00二年诺贝尔生理学或医学奖授予来自英国和美国的三位科学家SydneyBrenner、H.RobertHorvitz，以及JohnE.Sulston以表彰他们发现在器官发育和细胞死亡过程中的基因规则。

抑癌基因在肿瘤治疗中的应用,2003年10月，我国批准了世界上首个商品化的基因治疗药物，P53腺病毒注射液用于治疗头颈部肿瘤。

从目前研究和实际应用角度考虑肿瘤，免疫治疗更具有应用价值主要通过相关的技术方法调动宿主免疫系统的抗肿瘤免疫应答能力，消灭已经形成的肿瘤细胞或抑制其进一步发展。

肿瘤免疫治疗的关键是克服宿主对肿瘤细胞的免疫忽视状态。

肿瘤体积,1011,完全缓解108,化疗、放疗和手术疗法,免疫疗法,T淋巴细胞肿瘤基因治疗树突状细胞,肿瘤特异性淋巴细胞CTL,手术,复发,免疫治疗,肿瘤消失,另一侧新生肿瘤,肿瘤组织减少,非特异性主动免疫疗法非特异性刺激因子细胞因子,肿瘤的主动免疫治疗,细胞因子免疫治疗,特异性主动免疫疗法修饰的肿瘤细胞肿瘤抗原特异性DCs抗独特型抗体抗原肽疫苗的应用,肿瘤的主动免疫治疗,肿瘤抗原特异性T细胞是主要效应细胞,肿瘤抗原,抗原递呈,肿瘤抗原特异性T细胞的激发和功能介导,Cytokine,CD40L-CD40,CD28-B7-1/B7-2,CD4/CD8-MHCClassII/ITCRAgMHCClassII/ILFA-1-ICAM,CD40L,Cytokine,Cytokine,TCell,Adhension,APCorTumorCell,激发有效T细胞介导的抗肿瘤反应的物质基础,肿瘤抗原多肽必需经过抗原递呈细胞（APC）加工处理后，形成MHC分子复合物，才能被TCR识别，产生抗原特异性激发信号；还需依赖于APC表达的共刺激分子与T细胞上表达的相应分子结合后产生的共刺激信号。

肿瘤细胞B7基因的转染,CD28-B7介导的共刺激信号对初次免疫应答的诱导是必需的，主要涉及T细胞活化的起始阶段CD28信号诱导其它共刺激分子的表达CTLA-4的表达；OX40的表达；4-IBB的表达；ICOS的上调性表达；FasL的表达增加CD28信号介导淋巴因子分泌增加的效应,肿瘤抗原特异性DCs的制备,细胞性肿瘤抗原体外冲击DC：

包括采用灭活的肿瘤细胞或凋亡的肿瘤细胞负载DC;合成的肿瘤细胞抗原或抗原肽体外冲击DC;肿瘤抗原提取物负载DC：

目前常用的提取物包括肿瘤细胞碎片、酸性洗脱肽及mRNA抽提物;基因修饰的DC：

包括肿瘤抗原编码的基因及某些细胞因子（GM-CSF、IL-7、IL-12等）通过病毒导入DC。

树突状细胞是体内最重要的抗原递呈细胞,DC成熟的标志是CD83分子表达,同时高表达共刺激分子CD80和CD86,摄取抗原的能力下降而激发T细胞活化的功能增强,入选病例,外周血单核细胞分化增殖为DCs,肿瘤抗原特异性CTL,自体外周血T淋巴细胞,造血动员,相关细胞因子,过继免疫治疗,规范化放、化疗减低肿瘤负荷,疗效评价,随访,SCID荷瘤模型,抗原负载,技术方案简图,人肿瘤细胞株体外诱导凋亡,Dendritoma免疫治疗的抗肿瘤效应,DCs高表达CD1,CD83和募集Th细胞的共刺激分子CD80、CD86和MHC（HLADR）抗原。

肿瘤细胞与DCs融合，可获得既具有独特肿瘤特异性抗原又具有DCs协同刺激作用的杂合体-DendritomaDendritoma-杂合体细胞表达肿瘤特异性抗原、MHC、类抗原和协同刺激分子，回输体内具有抗瘤作用。

Dendritoma免疫治疗的抗肿瘤效应,Akasaki等在小鼠脑肿瘤的研究中得到证实Kugler等临床初步研究显示：

行肿瘤细胞-DCs杂合体免疫治疗，可延长病人平均存活期，控制原发病灶，排斥转移肿瘤病灶，且临床并发症少。

上述结果表明肿瘤-DCs杂合体免疫治疗具有一定的临床应用价值。

肿瘤抗原肽疫苗的应用,TCR,抗原肽MHC,TCR识别MHC/抗原肽复合分子T细胞,抗原递呈细胞,1、肿瘤抗原肽疫苗能特异性地激活识别肿瘤抗原表位的CTL；2、肿瘤抗原肽疫苗可以直接激活CTL，不受抗原提呈细胞或辅助T细胞功能缺陷的影响；3、肿瘤抗原肽疫苗为小分子多肽，容易制作和纯化，使用比较安全。

肿瘤抗原肽疫苗的应用,ELISPOT方法检测可以识别特定抗原肽的特异性CTL。

1、过继性细胞免疫治疗LAK、TIL、肿瘤抗原特异性CTL、NK细胞2、肿瘤的抗体导向治疗抗体偶联物、双特异性抗体,肿瘤的被动免疫治疗,肿瘤的抗体免疫治疗,目前临床应用的单克隆抗体,抗IL-2R单克隆抗体在临床治疗中应用机制,抗CD20单克隆抗体的作用机制,免疫毒素即抗体-生物蛋白毒素结合物，与肿瘤细胞表面结合后内在化，毒素在胞浆中通过抑制肿瘤蛋白的合成达到损害肿瘤细胞目的。

免疫毒素,肿瘤生物治疗与现代肿瘤综合治疗,综合和个体化治疗是现代肿瘤治疗的主要趋势组织、细胞和分子不同水平上对肿瘤生物学特性的分析；机体整体状态及免疫功能评价；清除瘤体最佳方案的制定；肿瘤生物治疗优化组合：

非特异性细胞因子运用、过继免疫疗法和主动免疫疗法心理指导、饮食和中医调理疗效客观评估体系,有关肿瘤免疫治疗的相关期刊,NatureMedicineOncogeneCancerResearchBloodJournalofImmunology中华医学杂志中华微生物与免疫学杂志中国免疫学杂志中国肿瘤生物治疗杂志,思考题,1.免疫系统对肿瘤的监控机制以及肿瘤细胞逃避免疫监视的机制。

2.举例说明肿瘤免疫治疗的种类。

简述现代肿瘤综合治疗的原则。

谢谢,