高中化学第二章烃卤代烃第一节第1课时烷烃和烯烃烯烃的顺反异构精选新题选修5.docx
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高中化学第二章烃卤代烃第一节第1课时烷烃和烯烃烯烃的顺反异构精选新题选修5
第1课时 烷烃和烯烃 烯烃的顺反异构
1.了解烷烃、烯烃的物理性质与分子中碳原子数目的关系。
2.理解烷烃、烯烃的结构及化学性质。
3.了解烯烃的顺反异构。
烷烃和烯烃的性质[学生用书P19]
1.烷烃和烯烃的物理性质
物理性质
变化规律
状态
当碳原子数小于或等于4时,烷烃和烯烃在常温下呈气态,其他的烷烃和烯烃常温下呈液态或固态(新戊烷常温下为气态)
溶解性
都不溶于水,易溶于有机溶剂
沸点
随碳原子数的增加,沸点逐渐升高;碳原子数相同的烃,支链越多,沸点越低
密度
随碳原子数的增加,相对密度逐渐增大;烷烃、烯烃的密度小于水的密度
2.烷烃的化学性质
(1)稳定性:
常温下烷烃很不活泼,与强酸、强碱、强氧化剂等都不发生反应,只有在特殊条件下(如光照或高温)才能发生某些反应。
(2)取代反应——特征反应
烷烃可与纯卤素单质在光照下发生取代反应生成卤代烃和卤化氢,如乙烷与氯气反应生成一氯乙烷,化学方程式为CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl。
(3)氧化反应——可燃性
烷烃可在空气或氧气中完全燃烧生成CO2和H2O,燃烧的通式为CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O。
(4)分解反应——高温裂化或裂解
烷烃受热时会分解产生含碳原子数较少的烷烃和烯烃,如C16H34C8H16+C8H18。
3.烯烃的化学性质
(1)加成反应
丙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴丙烷的化学方程式为。
(2)氧化反应
①烯烃能使紫色高锰酸钾酸性溶液褪色。
②可燃性
单烯烃燃烧的通式为CnH2n+O2nCO2+nH2O。
(3)加聚反应
单烯烃加聚反应的通式为nR1CHCHR2。
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)符合CnH2n+2的烃都是烷烃。
( )
(2)符合CnH2n的烃都是烯烃。
( )
(3)等质量的烷烃和烯烃燃烧,烷烃比烯烃耗氧气多。
( )
(4)碳原子数小于5的烷烃和烯烃常温下都为气体。
( )
(5)制取1氯乙烷时可用乙烷和氯气反应,也可用乙烯与HCl反应。
( )
答案:
(1)√
(2)× (3)√ (4)√ (5)×
2.下列不属于烷烃的性质的是( )
A.都难溶于水
B.可以在空气中燃烧
C.与Cl2发生取代反应
D.能使酸性KMnO4溶液褪色
答案:
D
3.下列有关烯烃的说法中正确的是( )
A.烯烃分子中所有的原子一定在同一平面上
B.烯烃在适宜的条件下只能发生加成反应不能发生取代反应
C.分子式是C4H8的烃分子中一定含有碳碳双键
D.烯烃既能使溴水褪色也能使KMnO4酸性溶液褪色
答案:
D
1.烷烃、烯烃的物理性质及其变化规律
(1)烃都是无色物质,不溶于水而易溶于苯、乙醚等有机溶剂,密度比水小。
(2)随着分子中碳原子数的增加,常温下脂肪烃的状态由气态逐渐过渡到液态或固态。
分子中的碳原子数小于或等于4的脂肪烃在常温下都是气体,其他脂肪烃(新戊烷除外)在常温下是液体或固体。
(3)熔、沸点一般较低。
其变化规律如下:
①组成与结构相似的物质(即同系物),相对分子质量越大,其熔、沸点越高。
②相对分子质量相近或相同的物质(如同分异构体),支链越多,其熔、沸点越低。
③组成与结构不相似的物质,当相对分子质量相同或相近时,分子的极性越大,其熔、沸点越高。
2.烷烃、烯烃的比较
烷烃
烯烃
通式
CnH2n+2(n≥1)
单烯烃:
CnH2n(n≥2)
代表物
CH4
CH2===CH2
结构特点
全部为单键,饱和链
烃;正四面体结构
含碳碳双键;不饱
和链烃;平面型
分子,键角120°
化学性质
取代
反应
光照,卤代
-
加成
反应
不能发生
能与H2、X2、
HX、H2O、HCN
等发生加成反应
氧化
反应
燃烧火焰较明亮
燃烧火焰明
亮伴有黑烟
不与KMnO4酸
性溶液反应
能使KMnO4
酸性溶液褪色
加聚
反应
不能发生
能发生
鉴别
溴水不褪色;
KMnO4酸性溶
液不褪色
溴水褪色;KMnO4
酸性溶液褪色
符合通式CnH2n+2(n≥1)的物质一定是烷烃,但是符合通式CnH2n(n≥2)的物质不一定是烯烃,也可能是环烷烃。
3.加成反应与取代反应的比较
名称
比较
内容
加成反应
取代反应
概念
有机物分子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应
有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应
反应前后
分子数目
减少
一般相等
反应特点
有时只有一种加成方式,有时有多种加成方式
反应常常分步发生,多步反应共同进行
加成反应是有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应,其特点是“断一加二,都进来”。
“断一”是指双键或三键中的一个不稳定键断裂;“加二”是指加两个其他原子或原子团,即每一个不饱和碳原子上各加上一个,类似无机反应中的化合反应。
取代反应是分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
其特点是“上一下一,有进有出”,类似无机反应中的置换反应。
下列说法中正确的是( )
A.所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
B.丙烯分子中所有的原子一定在同一平面上
C.分子式为C4H8的烃一定能使KMnO4酸性溶液褪色
D.丁烯在一定条件下只能发生加成反应不能发生取代反应
[解析] 烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应,这是烷烃化学性质的主要特征之一,A项正确;烯烃分子中,与双键碳原子相连的4个原子及双键碳原子处于同一平面上,而其他的原子则不一定处于该平面上,丙烯CH2===CH—CH3分子中—CH3上的氢原子最多只有一个处于其他6个原子所在的平面上,B项错;分子式为C4H8的烃可以是烯烃,也可以是环烷烃,而环烷烃不能使KMnO4酸性溶液褪色,C项错;加成反应是不饱和键的特征反应,但若烯烃中含有烷基等其他原子团时,一定条件下也可能发生取代反应,D项错。
[答案] A
(1)烯烃与KMnO4酸性溶液、溴水均能反应而使其褪色,二者的反应类型相同吗?
说明理由。
(2)就乙烷和乙烯而言,二者通入KMnO4酸性溶液时的现象是否相同?
若通入溴水中,二者的现象是否相同?
(3)若要鉴别乙烷和乙烯,KMnO4酸性溶液可以吗?
溴水可以吗?
若要除去乙烷中混有的乙烯,KMnO4酸性溶液可以吗?
溴水可以吗?
答案:
(1)不相同。
烯烃使KMnO4酸性溶液褪色是发生了氧化反应,使溴水褪色是发生了加成反应。
(2)均不相同。
乙烷不能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色,而乙烯能,故二者通入KMnO4酸性溶液和溴水的现象均不同。
(3)KMnO4酸性溶液和溴水均能鉴别乙烯和乙烷。
但若除去乙烷中的乙烯,应用溴水而不能用KMnO4酸性溶液,因乙烯被KMnO4酸性溶液氧化而生成CO2,不符合除杂要求。
烷烃的性质
1.下列关于烷烃性质的叙述中,不正确的是( )
A.烷烃随相对分子质量的增大,熔点、沸点逐渐升高,常温下的状态由气态递变到液态,相对分子质量大的则为固态
B.烷烃的密度随相对分子质量的增大逐渐增大
C.烷烃跟卤素单质在光照条件下能发生取代反应
D.烷烃能使溴水、KMnO4酸性溶液都褪色
解析:
选D。
烷烃是饱和烃,化学性质稳定,具有代表性的反应是取代反应,C对;与烷烃发生取代反应的必须是卤素单质,溴水不能与烷烃反应,KMnO4酸性溶液也不能将烷烃氧化,D错。
2.下列关于烷烃的说法正确的是( )
A.丙烷(C3H8)发生取代反应生成的C3H7Cl的结构只有一种
B.丙烷分子中三个碳原子在一条直线上
C.分子中含有六个碳原子的烷烃在常温下为液态物质
D.烷烃的分子为直链式结构,不可以带支链
解析:
选C。
丙烷分子中有2种位置的氢原子,故C3H7Cl的结构有2种,A项错误;丙烷分子中三个碳原子构成V形,并不在一条直线上,B项错误;常温下烷烃碳原子数在1~4之间的为气态,在5~16之间的为液态,C17以上为固态,C项正确;烷烃的分子为直链式结构,也可以带支链,所谓直链式是相对于环状结构而言的,D项错误。
烯烃的性质
3.下列关于乙烯和乙烷相比较的说法中,不正确的是( )
A.乙烯属于不饱和链烃,乙烷属于饱和链烃
B.乙烯分子中所有原子处于同一平面上,乙烷分子则为立体结构,所有原子不在同一平面上
C.乙烯分子中的碳碳双键和乙烷分子中的碳碳单键相比较,双键的键能大,键长长
D.乙烯能使KMnO4酸性溶液褪色,乙烷不能
解析:
选C。
A、B、D均为正确的描述;因为碳碳双键的键能比碳碳单键的键能大,从而决定键长要短一些,故C项错误。
4.(2017·淄博高二检测)据中国财经网报道,我国烯烃及其衍生产品市场仍处于成长阶段,增速世界第一,市场容量居世界第二位。
由乙烯推测丙烯的结构或性质,正确的是( )
A.分子中三个碳原子在同一直线上
B.分子中所有原子都在同一平面上
C.与HCl加成只生成一种产物
D.能使酸性KMnO4溶液褪色
解析:
选D。
丙烯的分子结构相当于用一个—CH3取代乙烯分子中的一个氢原子所得,故3个碳原子以近120°的折线排列,由于—CH3中碳原子的4条键均为单键,该碳原子周围的4个原子(3个H和1个C)构成四面体,故丙烯分子中所有原子不可能在同一平面上,故A、B均错;丙烯中存在,故可发生加成反应和氧化反应,在与HCl加成时,Cl原子可加在1号碳上,也可以加在2号碳上,有两种加成产物,故C错,D对。
烯烃的顺反异构及二烯烃的加成反应[学生用书P21]
一、烯烃的顺反异构
1.产生原因
由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同。
2.存在条件
每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团。
3.异构分类
(1)顺式结构:
两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧。
(2)反式结构:
两个相同的原子或原子团分别排列在双键的两侧。
4.性质特点
化学性质基本相同,物理性质有一定的差异。
二、二烯烃的加成反应
分子中含有两个双键的链烃叫做二烯烃,二烯烃可用通式CnH2n-2(n≥3,且为正整数)表示。
两个双键同时连在一个碳原子上,则烯烃不稳定,不予考虑;单键和双键交替的二烯烃为典型的二烯烃,1,3丁二烯是最重要的代表物,其与溴按1∶1发生加成反应时有两种情况。
(1)1,2加成
CH2===CH—CH===CH2+Br2―→CH2===CH—CHBr—CH2Br
(2)1,4加成
CH2===CH—CH===CH2+Br2―→CH2Br—CH===CH—CH2Br
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)。
(1)CH2===CH2没有顺反异构。
( )
(2)CH2===CHCl有顺反异构。
( )
(3)CHCl===CHCl有顺反异构。
( )
(4)有顺反异构。
( )
(5)1,3丁二烯与溴的加成产物有2种。
( )
答案:
(1)√
(2)× (3)√ (4)√ (5)×
2.已知乙烯为平面结构,因此1,2二氯乙烯可以形成两种不同的立体异构体:
和。
下列各物质中,能形成类似上述两种立体异构体的是( )
A.1,1二氯乙烯 B.丙烯
C.2丁烯D.1丁烯
解析:
选C。
分别写出四种物质的结构简式,双键碳原子上连有相同的原子或原子团的没有顺反异构。
1.产生顺反异构现象的条件
(1)分子中存在着限制原子或原子团自由旋转的因素,如双键等结构。
(2)在不能自
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