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中药化学试题及答案
中药化学试题及答案
第一章绪论
一、概念:
1.中药化学:
结合中医药基木理论和临床用药经验,主要运用化学的理论和方法及其它现代科学理论和技术等研究中药化学成分的学科
2.有效成分:
具有生物活性、能起防病治病作用的化学成分。
3.无效成分:
没有生物活性和防病治病作用的化学成分。
4.有效部位:
在中药化学中,常将含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部分,称为有效部位。
如人参总皂昔、苦参总生物碱、银杏叶总黄酮等。
5.一次代谢产物:
也叫营养成分。
指存在于生物体中的主要起营养作用的成分类型;如糖类、蛋口质、脂肪等。
6.二次代谢产物:
也叫次生成分。
指由一次代谢产物代谢所生成的物质,次生代谢是植物特有的代谢方式,次生成分是植物来源中药的主要有效成分。
7.生物活性成分:
与机体作用后能起各种效应的物质
二、填空:
1.中药来自(植物)、(动物)和(矿物)o
2.中药化学的研究内容包括有效成分的(化学结构)、(物理
性质)、(化学性质)、(提取)、(分离)和(鉴
定)等知识。
三、单选题
1.不易溶于水的成分是(B)
A生物碱盐B7ff元C糅质D蛋口质E粘液质
2.不易溶于醇的成分是(E)
A生物碱B生物碱盐CUD糅质E多糖
3.与水不相混溶的极性有机溶剂是(C)
A乙醇B乙瞇C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯
4.与水混溶的有机溶剂是(A)
A乙醇B乙瞇C正丁醇D氯仿E乙酸乙酯
5.能与水分层的溶剂是(B)
A乙醇B乙IKC丙酮D丙酮/甲醇(1:
1)E甲醇
6.比水重的亲脂性有机溶剂是(C)
A苯B乙瞇C氯仿D石油瞇E正丁醇
7.不属于亲脂性有机溶剂的是(D)
A苯B乙B⅛C氯仿D丙酮E正丁醇
8.极性最弱的溶剂是(A)
A乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮
9.亲脂性最弱的溶剂是(C)
A乙酸乙酯B乙醇C水D甲醇E丙酮
四、多选
1•用水可提取出的成分有(ACDE)
A背B昔元C生物碱盐D糅质E皂貳
2.采用乙醇沉淀法除去的是中药水提取液中的(BCD)
A树脂B蛋口质C淀粉D树胶E糅质
3.属于水溶性成分又是醇溶性成分的是(ABC)
A琶类B生物碱盐C糅质D蛋口质E挥发油
4.从中药水提取液中萃取亲脂性成分,常用的溶剂是(ABE)
A苯B氯仿C正丁醇D丙酮E乙瞇
5.毒性较大的溶剂是(ABE)
A氯仿B甲醇C水D乙醇E苯
五、简述
1.有效成分和无效成分的关系:
二者的划分是相对的。
一方面,随着科学的发展和人们对客观世界认识的提高,一些过去被认为是无效成分的化合物,如某些多糖、多肽、蛋白质和油脂类成分等,现己发现它们具有新的生物活性或药效。
另一方面,某些过去被认为是有效成分的化合物,经研究证明是无效的。
如麝香的抗炎有效成分,近年来的实验证实是其所含的多肽而不是过去认为的麝香酮等。
另外,根据临床用途,有效成分也会就成无效成分,如大黄中的蔥醍苜具致泻作用,糅质具收敛作用。
2.简述中药化学在中医药现代化中的作用
(1)阐明中药的药效物质基础,探索中药防治疾病的原理;
(2)促进中药药效理论研究的深入;
(3)阐明中药复方配伍的原理;
(4)阐明中药炮制的原理。
3.简述中药化学在中医药产业化中的作用
(1)建立和完善中药的质量评价标准;
(2)改进中药制剂剂型,提高药物质量和临床疗效;
(3)研究开发新药、扩大药源;
六、论述
列表说明中药化学成分的溶解性能
分
溶成分
溶成分
分
聚糖
碱
脂
素
素
淀粉
机酸
有酸
第二章提取分离鉴定的方法与技术
一、概念:
1.提取:
指用选择的溶剂或适当的方法,将所要的成分尽可能完全地从天然药物中提出而杂质尽可能少的被提出的过程。
2.分离:
选用适当的方法将其中各种成分逐一分开,并把所得单体加以精制纯化的过程。
3.亲脂性有机溶剂:
与水不能相互混溶,如石油瞇、苯、氯仿等。
4.亲水性有机溶剂:
极性较大且能与水相互混溶的有机溶剂。
5.超临界流体(SF):
指处于临界温度(TC)和临界压力(PC)以上,介于气体和液体之间的、以流动形式存在的物质。
6.超临界状态:
是指当一种物质处于临界温度和临界压力以上的状态下,形成既非液体又非气体的单一状态,称为“SF”o
7.pH度萃取法:
是分离酸性或碱性成分的常用方法。
以PH成梯度的酸水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的碱性成梯度的混合生物碱,或者以PH成梯度的碱水溶液依次萃取以亲脂性有机溶剂溶解的酸性成梯度的混合酚、酸类成分,使后者分离的方法。
8.结晶是指由非结晶状态到形成结晶的操作过程。
9.分配系数:
某物质在一定的温度和压力下,溶解在两相互不相溶的溶剂中,当达到动态平衡时,根据分配定律,该物质在两相溶剂中的浓度之比为一常数,称~。
二、填空
1.采用溶剂法提取中药有效成分要注意(溶剂的选择),溶剂按(极性)可分为三类,即(水),(亲脂性有机溶剂)和(亲水性有机溶剂)o
2.超临界萃取法是一种集(提取)和(分离)于一体,又基本上不用(有机溶剂)的新技术。
3.中药化学成分中常见基团极性最大的是(竣基),极性最小的是(烷基)o
4.利用中药成分混合物中各组成分在两相溶剂中(分配系数)的不同,可采用(两相溶剂萃取法)而达到分离。
5.利用中药化学成分能与某些试剂(生成沉淀),或加入(某些试剂)
后可降低某些成分在溶液中的(溶解度)而自溶液中析出的特点,可
采用(沉淀法)进行分离。
6.凝胶过滤色谱又称排阻色谱、(分子筛色谱),其原理主要是(分子筛作用),根据凝胶的(孔径)和被分离化合物分子的(大小)而达到分离目的。
7.离子交换色谱主要基于混合物中各成分(解离度)差异进行分离。
离子交换剂有(离子交换树脂)、(离子交换纤维素)和(离子交换凝胶)三种。
8.大孔树脂是一类没有(可解离基团),具有(多孔结构),
(不溶于水)的固体高分子物质,它可以通过(物理吸附)有选
择地吸附有机物质而达到分离的目的。
三、单项选择题
1.属于二次代谢产物的是(C)
A叶绿素B蛋白质C黄酮类D脂类E核酸
2.用石油瞇用为溶剂,主要提取出的中药化学成分是(D)。
A糖类B氨基酸C昔类D油脂E蛋白质
3.中药成分最节省的提取方法是(C)
A.回流法B.渗漉法C.连续回流法D.浸渍法
4.用水蒸汽蒸懈法提取,主要提取出的化学成分类型是(B)。
A蜡B挥发油C氨基酸D营类E生物碱盐
5.有效成分是指(D)
A需要提纯的成分B含量高的成分C一种单体化合物D具有生物活性的成分E具有生物活性的提取物
6.从中药材中依次提取不同极性成分应采取的溶剂极性顺序是(B)
A水一乙醇一乙酸乙酯一乙瞇一石油瞇
B石油醴一乙瞇一乙酸乙酯一乙醇一水
C石油瞇一水一乙醇一乙酸乙酯一乙瞇
D水一乙醇一石油瞇一乙酸乙酯一乙瞇
E石油瞇一乙醇一乙酸乙酯一乙瞇一水
7.全部为亲水性溶剂的是(A)
A甲醇、丙酮、乙醇B正丁醇、乙瞇、乙醇C正丁醇、甲醇、
乙瞇
D乙酸乙酯、甲醇、乙醇E氯仿、乙酸乙酯、乙瞇
8.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖等杂质,应使乙醇浓度达到(D)
A50%以上B60%以上C70%以上D80%以上E90%以上
9.在醇提取浓缩液中加入水,可沉淀(C)
A树胶B蛋白质C树脂D糅质E黏液质
10.从中药中提取化学成分最常用的方法是(A)
A溶剂法B蒸憎法C升华法D分饰法E超临界萃取法
11.从中药中提取对热不稳定的成分宜用(B)
A回流法B渗漉法C蒸懈法D煎煮法E浸渍法
12.从中药中提取挥发性成分宜用(C)
A回流法B渗漉法C水蒸气蒸憎法D煎煮法E浸渍法
13.水蒸气蒸镭法主要用于提取(E)
A强心苛B黄酮苗C生物碱D糖E挥发油
14.煎煮法不易采用的容器是(B)
A不锈钢器B铁器C瓷器D陶器E砂器
15.连续回流提取法与回流提取法相比,其优越性是(B)
A节省时间且效率高B节省溶剂且效率高C受热时间短D提取装置简单E提取量较大
16.连续回流提取法所用的仪器是(D)
A水蒸气蒸镭器B旋转薄膜蒸发器C液滴逆流分配器D索式提取器E水蒸气
发生器
17.溶剂分配法的原理为(A)
A根据物质在两相溶剂中分配系数不同
B根据物质的溶点不同
C根据物质的溶点不同D根据物质的沸点不同E根据物质的颜色不同
18.从中药水提取液中萃取亲水性成分宜选用的溶剂是(D)
A乙瞇B乙醇C甲醇D正丁醇E丙酮
19.结晶法的原理是(B)
A相似相溶B溶解度差异C分配系数差异D温度差异E极性差异
四、多项选择题
1.常用溶剂中不能与水完全混溶的溶剂是(B、C、D、E)
A.乙醇B.丙酮C.乙瞇D.正丁醇E.氯仿
2.下列中药化学成分属于一次代谢产物的有(B、C、E)
A生物碱B叶绿素C蛋白质D黄酮E核酸
3.下列中药化学成分属于二次代谢产物的有(B、D、E)
A叶绿素B生物碱C蛋白质D黄酮E皂昔
4.煎煮法适宜使用的器皿是(A、B、C、E)
A不锈钢器B陶器C瓷器D铁器E砂器
5.用水蒸气蒸镭法提取中药化学成分,要求此类成分(C、D)
A能与水反应B易溶于水C具挥发性D热稳定性好E极性较大
6.分配色谱(ABE)。
A有正相与反相色谱法之分B反相色谱法可分离非极性及中等极性的的各类分了型化合物C通过物理吸附有选择地吸附有机物质而达到分离D基于混合物中各成分解离度差异进行分离E反相分配色谱法常用的固定相有十八烷基硅烷
五、简述
1.溶剂分配法的原理
利用混合物中各单体组分在两相溶剂中的分配系数(K)不同而达到分离的方法。
2.中药提取方法主要包括哪些方法?
溶剂提取法、水蒸气蒸憎法、超临界流体萃取法
3.浸渍法提取方法
也叫冷浸法。
将药材粗粉以适当溶剂在常温下浸泡。
多以水类或稀醇为溶剂。
适于成分遇热易破坏或含多糖较多的中药的提取。
缺点为浸岀效果较差,水提取液易发霉,提取液体积大,浸出时间长。
4.渗漉法提取方法
将中药粗粉装于渗泸筒中,不断添加溶剂渗过药粉,从渗泸筒下端不断流岀渗泸液。
各类溶剂均可。
此法由于溶液浓度差大,浸出效果好,且不破坏成分。
但缺点为溶液体积大,时间长。
5.煎煮法
为中药水提取最常用的方法。
将中药粗粉用水加热煮沸,保持一定时间,成分即可浸出。
煎煮法必须以水为溶剂。
此法提取效率高,但遇热破坏成分要注意。
且含多糖多的成分过滤困难。
6.连续回流提取提取方法
以索氏提取器(亦称脂肪抽出器)回流提取。
克服了回流法溶剂需要量大、需几次提取的缺点。
缺点为提取时间长,受热破坏成分不能用此法。
7.超声提取法提取方法
将药材粉末置适宜容器,加入定量溶剂,密闭后置超声提取器内,选择适当超声频率提取一段时间。
8.回流提取提取方法
用于以有机溶剂加热提取成分。
优点为提取效率高,但受热易破坏成分不宜用此法。
缺点为溶剂消耗量大,需回流设备,需几次提取方可提取完全。
9.常见基团极性大小的顺序
酸>酚>醇>胺>醛>酮>酯>醍>烯>烷。
10.用结晶法分离天然药物成分时,理想的溶剂应该具备哪些条件
1)不与结晶物质发生化学反应;
2)对结晶物质的溶解度随温度不同有显著差异,热时溶解度大,冷时溶解度小;
3)对可能存在的杂质溶解度非常大或非常小;
4)沸点适中;
5)能给出很好的结晶。
六论述
试述薄层色谱法的操作步骤
1.制板
2.点样
3.展开
4.显色
5.测定比移值
第三章昔类
1.名词解释
1.tf:
是糖或糖的衍生物与另一类非糖物质通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。
2.B-构型:
Cl疑基与六碳糖C5上取代基在环的同一侧为B-构型。
3.碳苗:
糖基不通过苗键原子,直接以碳原子与苛元的碳原子相连接的昔类。
4.a-构型:
Cl疑基与六碳糖C5上取代基在环的异侧为a-构型。
5.原生昔:
原存在于植物体内的昔。
6.营键:
苛中苛元与糖之间的化学键。
7.苛原子:
苛元上形成苗键以连接糖的原子。
8.次生昔:
水解后失去一部分糖的昔。
9.酯苗:
苗元的竣基和糖缩合而成的廿。
10.硫苗:
糖端基疑基与廿元上的毓基缩合而成的昔。
11.氮哥:
糖上端基碳与元上氮原子相连的廿。
二、填空
1.糖的绝对构型,在哈沃斯(HaWOrth)式中,只要看六碳毗喃糖的(五碳咲喃糖的Cl)上取代基的取向,向上的为(D)型,向下的为(L)型。
2.端基碳原子的相对构型α或β是指G疑基与六碳糖C5(五碳糖CJ取代基的相对关系,当G疑基与六碳糖G(五碳糖CI)上取代基在环的
(同)为B构型,在环的(异)为a构型。
3.昔类是(糖)与另一非糖物质通过(糖的端基碳原子)连接而成的一类化合物,昔中的非糖部分称为(苛元)o
4.苛中的苛元与糖之间的化学键称为(If键),苛元上形成苜键以
连接糖的原子,称为(苛原子)o
5.肓元通过氧原子和糖相连接而成的营称为(氧苗)o
6.苛类的溶解性与昔元和糖的结构均有关系。
一般而言,昔元是(亲脂性)物质而糖是(亲水性)物质,所以,昔类分子的极性、亲水性随糖基数目的增加而(增加)o
7.由于一般的背键属缩醛结构,对稀碱较稳定,不易被碱催化水解。
但(酚)、(酸)、(有疑基共辘的烯醇类)和(B位有吸电子基)的昔类易为碱催化水解。
8.麦芽糖酶只能使(a-糖苛酶)水解;苦杏仁酶主要水解(β-昔键)。
9.能使a-葡萄糖苛水解的酶称(a-糖苜酶),如(麦芽糖酶)。
10.能被苦杏仁酶水解的昔,其昔键是(B)构型。
11.大多数苛为左旋,苛水解生成的糖多为(右旋)。
12.根据形成苛键的苜键原子不同,又分为(氧昔)、(硫背)、(氮昔)和(碳昔)等。
(
三、单项选择题
1.下列最容易水解的是(B)
A.2-氨基糖^ffB.2-去氧糖首C.2-疑基糖廿D.6-去氧糖苗
2.提取原生苛类成分,为抑制酶常用方法之一是加入适量(C)
A.H2SO1B.NaOHC.CaCO3D.Na2CO3
3.下列化合物属于碳苛的是(B)
A.芦丁B.芦荟苜C.芥子苛D.天麻昔
4.研究苛中糖的种类宜采用哪种水解方法(A)
A.强烈酸水解B.Smith降解法C.乙酸解D.全甲基化甲醇解
5.不同苗原子的苗水解速度由快到慢顺序是(C)
A.s-U>N-⅛>c-tf>o-⅛B.c-⅛>s-ςEF>o-ςEF>n-⅛
C.N-昔>0-苜〉S-苛>C-昔D.0-昔〉N-昔>C-昔>S-昔
6.下列物质中水解产生糖与非糖两部分的是(B)
A.二祜B.黄酮昔C.双糖D.二蔥酮
7.根据苛原子分类,属于C-昔的是(D)
A.山慈姑苜AB.黑芥子苜C.巴豆昔D.芦荟苛
8.根据苛原子分类,属于醇-苛的是(E)
A.山慈菇昔AB.黑芥子苛C.巴豆昔D.芦荟苛
昔
9.根据昔原子分类,属于N-昔的是(A)
A.巴豆苛B.黑芥子昔C.山慈菇昔AD.芦荟苛
10.根据昔原子分类,属于S-昔的是(B)
E.毛萇
E.毛萇
E.毛
E.毛萇
A.山慈姑苛AB.黑芥子苛C.巴豆苛D.芦荟苛
11.根据昔原子分类,属于酯苜的是(A山慈菇苜A)
A•山慈姑苛AB.黑芥子苜C.巴豆昔D.芦荟昔E.毛袞
12.提取原生苛时,首先要设法破坏或抑制酶的活性,为保持原生苛的完整性,常用的提取溶剂是(A)
A乙醇B酸性乙醇C水D酸水E碱水
13.与MoIiSCh反应呈阴的化合物为(C)
A氮背B硫首C碳苗DMtFE酚IJ
14.MoIiSChR应的阳性特征是(C)
A上层显红色,下层有绿色荧光
B上层绿色荧光,下层显红色
C两液层交界而呈紫色环
D有红色沉淀产生
15.有关苛类性质叙述错误的是(C)
A有一定亲水性B多呈左旋光性C多具还原性D可被酶酸水解E
除酯苗、酚苜外,一般苛键对碱液是稳定的。
16.芦荟苛按苜的结构应属于(A)
A碳苜B氮昔C酚苜D硫IJE氧苛
17.黑芥子昔按苜的结构应属于(D)
A碳苜B氮昔C酚苜D硫苜E氧苛
18.根据苛原子分类,属于氧苜的是(A)
A苦杏仁昔B红景天昔C巴豆昔D天麻昔E芦荟昔
19.最常见的昔是(E)
A碳苜B氮昔C酯昔D硫昔E氧昔
20.⅛原子是指(E)
A苛中的原子B苛元中的原子C单糖中的原子D低聚糖中的原子
E苛元与糖之间连接的原子
四、多项选择题(以下各题均有两个以上答案)
I-Atr类结构中的非糖部分称为(AB)
A配基B昔元C糖D昔键E端基而原子
2.碱水解可水解(BCDE)
A氧昔B酚苜C酯苛D烯醇苛EP位有吸电子基的昔
3.廿催化水解的机制是(ABCD)
A昔键原子质子化B苛键裂解C生成阳碳离子D溶剂化后失去质子E失去糖分子
4.酶水解(ABD)
A确定昔键构型B可保持苛元结构不变C获知糖的组成D具有较高的专属性E不受PH的影响
5.有关苗的说法,正确的是(BCDE)
AMIiSCh反应阳性B溶于醇类溶剂C有α、B两种苜键D结构是都含有糖E有端基碳原子
五、简答
1.写出D-葡萄糖氧琶类Smith降解法反应的产物
CH2OH
2.简述MOIiSCh反应的原理
于糖或苗的水解溶液中加入α-蔡酚乙醇溶液混合后,沿器壁滴加浓硫酸,使酸层集于下层。
苗类、糖类在此条件下水解产生单糖,则于两液层交界处呈现紫色环。
六、论述
1.试述苦杏仁苛的鉴别方法
D取样品少许,加水共研,则产生苯甲醛的特殊香味
2)取样品少许,捣碎,称取约0.1克置试管中,加水数滴使湿润,试管中悬挂一条三硝基苯酚试纸,用软木塞塞紧,置温水浴中,10分钟后,试纸显砖红色。
2.完成下列取应式
—7CH2OFL
NCCH3^OCO-CH^J>OH7H:
0
)+(ROH)
苦杏仁酶
)+(glc~rha)
第四章醍类化合物
一、概念
1.醍类化合物:
是具有共觇体系的环己二烯二酮类化合物。
2.大黄素型蔥醍:
疑基分布在两侧的苯环上
3.茜草素型蔥醍:
疑基分布在一侧的苯环上
4.二蔥酮类:
两分子的蔥酮在CIO-ClO上位或其它位脱去一分子氢而形成的化合物
5.FeiglR应:
醍类化合物在碱性条件下加热,能迅速被醛类还原,再与邻二硝基苯反应,生成紫色化合物。
二、填空
1.醍类化合物在中药中主要分为(苯醍)、(蔡醍)、(菲醍)、(蔥醍)四种类型。
2.中药中苯醍类化合物主要分为(对苯醍)和(邻苯醍)两
大类。
3.蔡醍类化合物分为(α荼醍)、(B荼醍)
4.中药中具抗菌、抗癌及中枢神经镇静作用的胡桃醍属于(蔡醍)
结构类型。
5.中药紫草中的紫草素属于(荼醍)结构类型。
6.中药丹参中得到的30多种醍类成分均属于(菲醍类)化合物。
7.大黄中游离蔥醍类成分主要为(大黄酸)、(大黄素)、(大
黄酚)、(大黄素甲醛)和(芦荟大黄素)o
8.新鲜大黄含有(蔥酚)和(蔥酮)较多,这些成分对粘膜有刺激作用,存放二年以上,使其氧化成为(蔥醍)就可入药。
9.根据疑基在蔥醍母核上位置不同,疑基蔥醍可分为(大黄素型)
和(茜草素型)两种。
10.BOrntrager反应主要用于检查中药中是否含(疑基蔥醍)及其(昔类)化合物。
11.天然药物中的苯醍主要是(对苯醍)o
12.对亚硝基-二甲苯胺反应常用于检查植物中是否含(蔥酮)的
专属性反应。
13.游离蔥醍的分离常用(PH梯度萃取法)和(液相色谱法)
两种方法。
14.用色谱法分离游离疑基蔥醍衍生物时常用的吸附剂为(硅胶)o
15.游离醍类化合物一般具有(升华性)o
16.小分子的苯醍和蔡醍具有(挥发性)。
三、单选
1.胡桃醍结构类型属于(C)
A.对苯醍B邻苯醍CCI荼醍DB蔡醍E蔥醍
2.
番泻ITA中的2蔥醍母核的连接位置为(D)
3.大黄素型蔥醍母核上的疑基分布情况是(D)
A在一个苯环的B位B在两个苯环的B位
C在一个苯环的α位或B位D在两个苯环的a位或β位
4.B-OH蔥醍酸性强于a-OH,其原因是(A)
Aa-OH与按基形成分子内氢键BB-OH空间效应大于a-OH
Ca-0H间效应大于B-OHDB-0H与按基形成分子内氢键
6.下列化合物均具有升华性,除了(A)
A番泻昔B大黄素C茜草素D大黄酚El,8二疑基蔥醍
7.番泻昔属于(C)
A大黄素型蔥醍衍生物B茜草素型蔥醍衍生物
C二蔥酮衍生物D二蔥醍衍生物E蔥酮衍生物
8.下列反应中用于鉴别疑基蔥醍类化合物的是(B)
A无色亚甲蓝反应B碱液呈色反应
C活性次甲基试剂反应DMOliShR应
9.下列反应中用于鉴别蔥酮类化合物的是(E)
A无色亚甲蓝反应B碱液呈色反应
C活性次甲基试剂反应DMOIiShH应
E对亚硝基二甲苯胺反应
10.无色亚甲蓝反应用于检识(D)
A蔥醍B香豆素C黄酮类D荼醍E生物碱
11.下列化合物不溶于水和乙醇的是(B)
A红景天苜B芦荟背C苦杏仁昔D天麻昔E茜草素
12.属于二蔥酮苜的是(B)
A芦荟昔B番泻昔C紫草素D二氢丹参醍E丹参素
四、多选
1.可以用水蒸气蒸馅法提取的成分是(AC)
A紫草素B单参新醍甲C异紫草素D番泻苛E茜草素
2.下列化合物遇碱显黄色,需经氧化后才显红色的是(BCD)
A疑基蔥醍B蔥酚C蔥酮D二蔥酮E疑基蔥醍
5.若用5%碳酸钠从含游离蔥醍的乙瞇溶液中萃取,萃取液中可能含有下列成分(ABD)
A含两个以上B-OH蔥醍B含一个B-0H蔥醍C含两个以上a-OH蔥醍D含竣基蔥醍E含一个a-0H蔥醍
6.无色亚甲蓝反应用于检识(D、E)
A蔥醍B香豆素C黄酮类D荼醍E苯醍
7.番泻苛A的结构特点是(BCDE)
A为二蔥醍类化合物B为二蔥酮类化合物C有二个一COOHD有二
个glcE二蔥酮核为中位连接,即IO-IO'位连接
8.醍类化合物理化性质为(BCDE)
A无色结晶B多为有色结晶C游离醍类多有升华性D小分子
苯醍和荼醍具有挥发性E游离蔥醍能溶于醇、苯等有机溶剂,难溶于水。
9.醍类化合物按结构分类有(ACDE)
A苯醍B查尔酮C荼醍D菲醍E蔥醍
10.属于蔥醍类化合物的是(CDE)
A紫草素B丹参新醍甲C大黄素D芦荟大黄素E茜草素
五、简述
1.简述蔥醍类化合物的生物活性
(1)泻下作用
(2)抗菌作用
(3)抗癌作用
2.比较化合物3,6-二疑基蔥醍、3-疑基蔥醍和1,2-二軽基蔥醍的
酸性大小
3,6-二疑基蔥醍>3-疑基蔥醍>1,2-二疑基蔥醍的酸性大小
大黄酚
RI=H
R2=CH3
大黄素
RI=OH
R2=CH3
芦荟大黄素
RI=H
R2=CH20H
大黄酸
RI=H
R2=C00H
大黄素甲瞇
RI=OCHS
R2二CH3
A大黄酸>大黄素>芦荟大黄素>大黄素甲瞇>大黄酚
4.比较下列化合物的酸性大小:
AB
C
C>A>B
5.简述醍类化合物
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