技能大赛西药销售练习题及参考答案.docx

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技能大赛西药销售练习题及参考答案

西药销售题库

一、单项选择题

1、开办药品零售企业，必须取得B

A《药品生产许可证》B《药品经营许可证》C《医疗机构制剂许可证》D《进口许可证》

2、药品必须符合A

A国家药品标准B省药品标准C直辖市药品标准D自治区药品标准

3、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当B

A向原发证机关备案

B向原发证机关申请变更登记

C直接到工商行政部门办理变更登记手续

D以上选项均正确

4、提供虚假证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销许可证或者撤销药品批准证明文件，内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款。

D

A1年B2年C3年D5年

5、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给C

A《进口许可证》B《进口药品许可证》C《进口药品注册证书》D《新药证书》

6、药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。

海关放行凭药品监督管理部门出具的 A

A《进口药品通关单》B《进口药品证书》C《进口许可证》 D《进口药品注册证书》

7、药品广告审批机关是C

 A省级工商管理部门B国家工商管理部门C省级药品监督管理部门D国家药品监督管理部门

8、处方药可以在下列哪种媒介上发布D

A药品监督管理部门指定的电视

B国务院卫生行政部门指定的报纸

C广播

D国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物

9、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验D

A四日B五日C六日D七日

10、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款B

A二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下

11、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。

B

A质量管理机构或专职质量管理人员

B质量管理机构或质量负责人

C质量负责人或质管科长

D质量负责人或质量管理员

12、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款B

A二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下

13、对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款B

A二倍以下B二倍以上五倍以下C一倍以上三倍以下D三倍以上五倍以下

14、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是D

 A国家医药管理局B国家药品管理局C国家药品监督局D国家食品药品监督管理局

15、已撤销批准文件的药品C

A当年度内可继续生产销售

B已经生产的，可以继续在效期内销售

C不得继续生产、销售

D由当地卫生行政部门监督销毁

16、下列属于假药的是D

A改变剂型或改变给药途径的药品

B擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C超过有效期的

D以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

17、对以本企业名义从事药品购销行为负法律责任的应该是：

B

A销售员本人B药品生产企业或药品经营企业C授权人D以上均不是

18、销售进口药品应提供的相关证明为：

D

A进口药批准文件B海关通关单C口岸药检所检验报告单D以上均是

19、采购药品时对供货商提供的企业资料、产品资料及销售人员授权委托书等资料应D

A索取B查验A留存D以上均是

20、以下错误的是B

A企业不得为他人提供经营场所、资质证明或票据等。

B企业可以产品宣传的方式销售现货药品。

C经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。

D企业采购药品必须建立验收制度。

21、企业未按有关规定使用低温、冷藏设备储备和运输药品的应处以：

（B）

A三千元罚款B五千以上，二万元以下罚款C一万元以下罚款

D以上均不是

22、非法收购药品处罚为：

C

A罚款五千元B罚款一万元C没收药品及违法所得并处货值2倍以上5倍以下罚款D吊销执照

23、从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员D内不得从事药品生产、经营活动。

A二年B三年C五年D十年

24、经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知，同时A

A停止销售处方药和甲类非处方药B停止销售处方药C停止销售甲类非处方药

D正常销售处方药和甲类非处方药

25、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以C为准，不得尽兴扩大或者恶意隐瞒的宣传。

A主流的药学理论B专家学者观点C国务院食品药品监管部门批准的说明书

D以上选项均错

26、药品的不良反应是D

A超剂量使用药品后出现的与用药目的无关的有害反应

B药品使用不当后出现的意外的有害反应

C服用质量不合格药品出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

D在正常的用法用量下出现的与用药目的无关的或意外有害反应

27、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，员应负责质量不合格药品的审核，对不合格药品的处理过程实施监督。

B

A质量管理机构或专职质量管理人员

B质量管理机构或质量负责人

C质量负责人或质管科长

D质量负责人或质量管理员

28、只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是C

A处方药B非处方药C甲类非处方药D乙类非处方药

29、除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是D

A处方药B非处方药C甲类非处方药D乙类非处方药

30、必须凭医师处方调配、零售、购买和使用或必须由医师或医疗技术人员使用或在其监控下使用的药品是A

A处方药B非处方药C甲类非处方药D乙类非处方药

31、药品经营企业直接接触药品的工作人员必须B

A每季度进行健康检查

B每年进行健康检查

C每半年进行健康检查

D每两年进行健康检查

32、药品的标签或说明书上，不必要的文字和标志是D

A注册商标图案B注册商标字样C生产批准文号D广告审查批准文号

33、以下不属于药品的是C

A进口药品B中药饮片C卫生材料D中成药

34、以下以假药处理的情况是A

A被污染的不能药用的药品

B超过有效期的药品

C试生产期的药品

D药品成分的含量不符和国家标准规定的药品

35、药品生产和经营企业必须实施的质量管理规范是D

AGMP和GVPBGSP和GMPCGVP和GAPDGMP和GSP

36、《药品管理法》规定药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明：

C

A用法、用量B用法、用量和不良反应C用法、用量和注意事项D注意事项和使用方法

37、验收药品的记录应保存至超过药有效期A年，不得少于年：

A、1年、3年B、2年、3年C、3年、5年D、3年、4年

38、药品与墙、屋顶的间距不小于A，与库房散热器或供暖管道的间距不小于，与地面的间距不小于。

A30㎝、30㎝、10㎝B50㎝、30㎝、10㎝

C30㎝、20㎝、20㎝D上述选项均不正确

39、不合格药品应存放在D

A合格区B待验区C退货D不合格区

40、列入国家药品标准的药品名称为B

A商品名B通用名C商标DAB均正确

41、药品零售企业应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求，凭C销售处方药。

A介绍信B药监部门批文C处方D病历卡

42、药品经营企业对于有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当C

A自行修改处方后调配B依照处方调配C拒绝调配D用其他药品代替

43、以下为劣药的是C

A药品所含成分与国家药品标准规定的成份不符

B使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品

C药品成份的含量不符合国家药品标准的

D变质的药品

44品广告的内容必须真实、合法，以C为准，不得含有虚假的内容。

A主流的药学理论

B专家学者观点

C国务院食品药品监管部门批准的说明书

D以上选项均错

45、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更D日前，申请变更登记。

A15B20C25D30

46、药品经营许可证有效期为——年A

A5B3C2D1

47、《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前A个月，申请换发许可证。

A6B3C2D1

48、GSP的全称为C

A药品经营许可规范B药品生产许可规范

C药品经营质量管理规范D药品生产质量管理规范

49、药品零售企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营许可证、营业执照以及A

A与执业人员要求相符的执业证明B质量管理制度

C验收记录D养护记录

50、处方药与非处方药（B）摆放。

A药柜紧缺时，可以同柜B应当分柜C应当同柜D可以分柜

51、中药饮片斗前的名字应如何书写C

A应当写简称B只要易于识别即可C应当写正名正字D不必书写任何名字

52、企业购进药品应以（D）为前提，从合法的企业进货。

A价格B市场需求C供货企业信誉D质量

53、首营企业是指，购进药品时，与本企业首次发生供需关系的C

A药品生产企业B药品经营企业C药品生产或经营企业D上述选项均错

54、首营品种是指，本企业向某一（）首次购进的药品。

A

A药品生产企业B药品经营企业C药品生产或经营企业D上述选项均错

55、药品零售企业若发现直接接触药品的人员患有、传染病和其他可能污染药品疾病的人员，应及时调离其工作岗位。

D

A慢性疾病B心脑血管疾病C耳鸣D精神病

56、家庭选药基本原则应该是：

A

A对症首选、疗效择优、安全低毒、价廉易得B价格越贵越好

C进口总比国产疗效高D跟着广告宣传走

57、哪些情况下颗粒剂不应使用：

A

A结块发粘B松散C有光泽D干燥

58、下列哪一种药应烊化后服用D

A人参B石膏C生姜D阿胶

59、下列内容不属于药品说明书内容的是：

D

A药品名称 B用法用量C不良反应 D药品价格

60、患者出现药品不良反应后，下述那种做法是不对的：

B

A停止服用药物B自行更换其他药物C到正规医院就诊D到药监部门申报

61、使用非处方药时，指导用药的最重要、最权威的信息资料是：

A

A药品说明书B注册商标C药品广告D药品外包装

62、无论服中药或西药避免用什么水送服：

A

A茶、饮料B白开水 C温开水D糖水

63、饭后服用药物的理由是：

B

A利于药物分解B避免对胃产生刺激 C利于药物排泄D利于按时服药

64、下面关于补钙说法正确的是：

D

A补钙越多越好

B人体可以吸收和储存过量的钙

C任何人都可服用补钙药

D睡前补钙效果更好

65、消毒用酒精的浓度应为%：

C

A30B60C75D95

66、“阿司匹林”是药品的：

B

A商品名B通用名C化学名D曾用名

67、药物有效期最长的期限是_年

A1B3C5D10

68、下列哪项不是非处方药的常用剂型C

A片剂BA胶囊剂C注射剂D乳膏剂

69、有效期至2010年6月，是指有效期到：

A

A2010年6月30日 B2010年7月2日C2010年6月1日D2010年7月1日

70、降压药一般不适宜在何时服用：

D

A晨起时B饭前C饭后D临睡前

71、合理用药不包括下列哪个方面：

C

A安全B有效C谨慎D经济

72、以下哪一项药品不可以在药店销售：

C

A维生素B注射剂C疫苗D解热镇痛药

73、药品不良反应报告制度的目的不包括：

B

A为了保障患者用药安全

B为了作为诉讼的依据

C为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据

D为临床用药提供信息

74、“力度伸”是下列那种药品的商品名

A抗坏血酸B烟酸C维生素ED烟酰胺

75、确定非处方药的第一原则是：

A

A应用安全B应用广泛C长期应用D群众习惯

76、发烧时使用退烧药应注意什么原则：

D

A病因不明不用药B短期低烧免用药C暴发高烧慎用药D以上都是

77、服用藿香正气水时不能与下列那类中药通用：

D

A通便药B止咳药C安神药D滋补药

78、下列说法正确的是：

D

A服中药没有副作用B胶囊打开服用效果更佳C只有假冒伪劣药品才会有不良反应D以上都不是

79、如果某药品批号为070809，应理解为A

A2007年8月份生产的第9批药品B2007年8月9日生产的药品

C2008年7月生产的第9批药品D2008年7月9日生产的药品

80、明代李时珍的著名药学著作是：

C

A本草经集注B神农本草经C本草纲目D新修本草

81、发明麻沸散的我国古代名医是：

B

A扁鹊B华佗C张仲景D孙思邈

82、在甲型H1N1流感发生时期，生产、销售用于应对流感药品的假、劣药的，B

A依法加重处罚B依法从重处罚C依法从轻处罚D依法减轻处罚

83、在药品广告中使用绝对化、承诺性的语言对产品的功效进行不科学的断言和保证的，药监部门将C

A认定其为假药B认定其为劣药C采取暂停销售的措施D上述选项均错

84、知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而有下列情形之一的，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处。

D

A提供许可证件B提供经营场所C提供包装材料D上述选项均正确

85、药学专业技术人员是指D

A药师或中药师B执业药师或执业中药师C药士D具有药学技术职称或药学执业资格的人员

86、药品零售企业药学专业技术人员从业年龄要求A

A男不得超过65周岁，女不得超过60周岁

B男不得超过70周岁，女不得超过65周岁

C男不得超过60周岁，女不得超过55周岁

D男女均不得超过65周岁

87、在绍兴市设置药品零售企业，其营业场所和仓库所需房屋，D

A可以为民用住宅B可以为商业用房C应当是民用住宅D应当是商业用房

88、用于作为药品零售企业仓库和营业场所的房屋，层高应不得低于__米D

A2B2.1C2.2D2.3

89、药品储存特性要求的冷藏，是指D

A不高于10摄氏度B0—10摄氏度C-5—10摄氏度D2—10摄氏度

90、仓库待验药品区的色标应为B

A红底白字B黄底白字C绿底白字D蓝底白字

91、仓库退货药品区的色标应为B

A红底白字B黄底白字C绿底白字D蓝底白字

92、头孢氨苄胶囊用手捻粉，有A

A皮蛋臭味B鱼腥草臭味C腌菜臭味D大蒜味

93、下列不允许在大众媒介做广告的是A

A处方药B甲类非处方药C乙类非处方药D保健品

94、药品批准文号“国药准字Z”中的“Z”代表D

A化学药B保健品C生物制品D中成药

95、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促制度的执行。

C

A质量管理机构或质量负责人

B质量负责人或质管科长

C质量管理机构或专职质量管理人员

D质量负责人或质量管理员

96、药品批准文号中，通过国家食品药品监督管理局整顿的保健品使用字母C

ADBCCBDA

97、对未标示产品批准文号或标示虚假、无效批准文号的产品冒充药品的，一律由食品药品监管部门A

A按照假药依法查处B按照劣药依法查处C按照非法保健品依法查处D按照非法化妆品查处

98、可以在零售药店销售的是C

A麻醉药品B一次性使用注射器C保健品D所有精神药品

99、零售药店凭合法处方可以供应和调配的是D

A麻醉性戒毒药品制剂B一类精神药品制剂C麻醉药品制剂D医疗用毒性药品

100、GSP要求医药商品保管人员应B

A对不合格的商品迅速进行处理B按照商品不同属性进行科学、合理的分类储存C认真选择符合要求的产品D做好市场需求与库存结构的分析

101、药品经营企业做好药品养护的关键是C

A严格执行反复抽样送检制度B严格控制不合格商品入库

C严格执行库内药品循环检查制度D严格控制库房的温湿度

102、药品储存养护工作应贯彻的原则是B

A帐货相符B预防为主C重点养护D质量检查

103、乙类非处方药药品的专有标识为A

A绿色B蓝色C黄D红色

104、外用药品的标签有特定规定，其标签是底字。

C

A蓝、白B绿、白C红、白D黑、白

105、在库商品的堆垛要求是A

A按品种堆放B按剂型堆放C按质量状态堆放D按批号堆放

106、企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期—（A）—年，但不得少于——年

A1，2B1，3C2，3D3，5

107、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业应在营业店堂的显著位置悬挂A

A《药品经营许可证》、《营业执照》以及与执业人员要求相符的执业证明

A《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》以及与执业人员要求相符的执业证明

C《药品经营许可证》、《营业执照》以及《药品经营质量管理规范认证证书》D《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《营业执照》以及与执业人员要求相符的执业证明。

108、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业应设置，具体负责企业质量管理工作。

C

A质量管理机构或质量负责人B质量负责人或质管科长

C质量管理机构或专职质量管理人员D质量负责人或质量管理员

109、《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，应负责贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章。

C

A质量管理机构或质量负责人B质量负责人或质管科长

C质量管理机构或专职质量管理人员D质量负责人或质量管理员

110、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，药品零售中处方审核人员应是的专业技术职称。

C

A执业药师或从业药师B药师以上（含药师和中药师）

C执业药师或有药师以上（含药师和中药师）D药士以上（含药士和中药士）

111、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，应负责首营企业与首营品种的质量审核。

C

A质量管理机构或质量负责人B质量负责人或质管科长

C质量管理机构或专职质量管理人员D质量负责人或质量管理员

112、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，大中型企业质量管理工作的负责人应具有以上的技术职称D

A药士（含药士和中药士）B从业药师（含从业中药师）

C执业药师（含执业中药师）D药师（含药师和中药师）

113、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，小型企业质量管理工作的负责人应具有（A）以上的技术职称。

A药士（含药士和中药士）B从业药师（含从业中药师）

C执业药师（含执业中药师）D药师（含药师和中药师）

114、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业从事药品验收工作的人员以及营业员应具有。

B

A大专（含）以上文化程度。

如为高中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历

B高中（含）以上文化程度。

如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历

C中专（含）以上文化程度。

如为高中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历

D本科（含）以上文化程度。

如为大专文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历

115、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业从事质量管理和验收工作的人员以及营业员应经培训，并经地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，发给岗位合格证书后方可上岗。

A

A专业或岗位B专业C岗位DA专业技能

116、国家有就业准入规定的岗位，工作人员需通过并取得职业资格证书后方可上岗。

D

A专业技能培训B职业技能培训C专业或岗位技能鉴定D职业技能鉴定

117、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业从事质量管理的人员，每年应接受药品监督管理部门组织的继续教育。

D

A地市级B县级C国家级D省级

118、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业从事验收、养护、计量等工作的人员，应定期接受组织的继续教育。

D

A省级食品药品监督管理部门B市级食品药品监督管理部门

C县级食品药品监督管理部门D企业

119、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业应在职在岗，不得在其他单位兼职。

B

A验收养护员B从事质量管理工作的人员C采购员D营业员

120、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，发现患有（A）的人员，应及时调记其工作岗位。

A精神病、传染病和其他可能污染药品疾病

B传染病等可能污染药品疾病

C精神病等可能污染药品疾病

D精神病、传染病

121、串味药品应与非串味药品分开存放，串味药品特指。

B

A药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的液体制剂类药品

B药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的外用及口服液体制剂类药品

C药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的外用药品

D药品成份中含有芳香类、易挥发等物质的药品

122、下列药品中均为易串味药品的是D

A人丹、正露丸、风油精、皮康王、洁尔阴

B藿香正气水、十滴水、骨痛膏、速效伤风胶囊、肤阴洁

C速效救心丸、狗皮膏、清凉油、酞酊胺软膏、皮炎平软膏

D伤湿止痛膏、皮炎宁酊、肤阴洁、风湿油、追风膏

123、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业应配置药品的六防设备为哪些设备。

C

A防尘、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等

B防阳光直射、防蝇、防鼠、防尘、防污染、防潮

C防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等

D防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等

124、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业购进药品应签订有明确（A）的购货合同。

A质量条款B退货协定C付款方式D药品质量和退货

125、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到相符。

C

A、票、帐、物B票、货、物C票、帐、货D进、销、存

126、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业购进首营品种应填写“首次经营药品审批表”，进行药品质量审核，该首营品种购时前应经审批。

B

A企业质量管理科科长及质量副总

B企业质量管理机构（人员）和企业主管领导审核批准

C企业质量负责人及质量副总

DA企业质量负责人及企业负责人

127、企业购入首营品种时应有的质量检验报告书。

C

A厂家出具的该品种的药品B该药C该批号药品D药检所出具的该品种

128、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定验收。

D

A分类B按品种C按药品储存要求进行D逐批

129、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业对特殊管理的药品，应实行验收制度。

C

A专人B到货C双人D先行

130、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，对陈列的药品应按进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。

B

A周B月C季D年

131、根据《药品零售企业GSP认证检查评定标准》要求，企业应做好库房温、湿度的