生物实验染色剂.docx

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生物实验染色剂

生物实验染色剂

华越洋生物

过碘酸溶液（0.5%）100ml碳水染色40%4℃,避光,6个月又称高碘酸溶液，是一种氧化剂，常与Schiff试剂合用对糖原进行染色

过碘酸溶液（1%）100ml碳水染色40%4℃,避光,6个月又称高碘酸溶液，是一种氧化剂，常与Schiff试剂合用对糖原进行染色

Schiff试剂50ml碳水染色40%4℃,避光,6个月又称雪夫试剂、希夫试剂，主要用于碳水化合物染色：

如糖原,粘蛋白,糖蛋白,多糖,透明质酸。

又称无色品红染色液。

为无色液体，一般变黄或粉红应弃用。

Schiff试剂100ml碳水染色40%4℃,避光,6个月又称雪夫试剂、希夫试剂，主要用于碳水化合物染色：

如糖原,粘蛋白,糖蛋白,多糖,透明质酸。

又称无色品红染色液。

为无色液体，一般变黄或粉红应弃用。

糖原PAS染色液4×50ml碳水染色40%4℃,避光,6个月经典的糖原染色法,不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜糖原染色中华越洋生物推荐采用该染色液，是最常用的经典糖原染色法,高碘酸和schiff试剂应低温保存。

染色结果为：

PAS反应阳性物质（糖原或多糖）均呈红色或紫红色；细胞核呈蓝色。

糖原PAS染色液4×100ml碳水染色40%4℃,避光,6个月经典的糖原染色法,不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质以及软骨、垂体、真菌、色素、淀粉样物质、基底膜糖原染色中华越洋生物推荐采用该染色液，是最常用的经典糖原染色法,高碘酸和schiff试剂应低温保存。

染色结果为：

PAS反应阳性物质（糖原或多糖）均呈红色或紫红色；细胞核呈蓝色。

糖原PAS染色液（细胞专用）4×20ml碳水染色40%4℃,避光,6个月经典的糖原染色法,不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,特别适用于细胞、极其薄的切片。

细胞的糖原染色中华越洋生物公司推荐采用该染色液，是经典糖原染色法,高碘酸和schiff试剂应低温保存。

染色结果为：

PAS反应阳性物质（糖原或多糖）均呈红色或紫红色；细胞核呈蓝色。

糖原PAS染色液（细胞专用）4×50ml碳水染色40%4℃,避光,6个月经典的糖原染色法,不仅能够显示糖原,还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质,特别适用于细胞、极其薄的切片。

细胞的糖原染色中华越洋生物公司推荐采用该染色液，是经典糖原染色法,高碘酸和schiff试剂应低温保存。

染色结果为：

PAS反应阳性物质（糖原或多糖）均呈红色或紫红色；细胞核呈蓝色。

AB-PAS染色液6×50ml碳水染色40%4℃,避光,6个月也称阿利新蓝PAS联合染色法,可以进行黏液物质/黏蛋白染色：

区分酸性黏蛋白,中性黏蛋白,混合黏液物质等。

黏液物质染色中华越洋生物推荐采用该该染色液。

主要由阿利新蓝/阿尔新蓝溶液,pH值为2.5,过碘酸溶液、苏木素等组成。

AB-PAS染色液6×100ml碳水染色40%4℃,避光,6个月也称阿利新蓝PAS联合染色法,可以进行黏液物质/黏蛋白染色：

区分酸性黏蛋白,中性黏蛋白,混合黏液物质等。

黏液物质染色中华越洋生物推荐采用该该染色液。

主要由阿利新蓝/阿尔新蓝溶液,pH值为2.5,过碘酸溶液、苏木素等组成。

糖原PAS快速染色液3×100ml碳水染色40%4℃,避光,6个月多糖,糖原染色不常用,一般需要阴性对照

糖原D-PAS染色液（淀粉酶消化法）5×50ml碳水染色40%4℃,避光,6个月区分黏蛋白和多糖普通PAS染色法无法准确鉴别黏液物质（如黏液物质或多糖）,本染色液在PAS染色之前有糖原消化步骤,需要做阳性对照。

结果为：

淀粉酶处理的片子糖原阴性,而对照呈红色或红紫色。

糖原D-PAS染色液（淀粉酶消化法）5×100ml碳水染色40%4℃,避光,6个月区分黏蛋白和多糖普通PAS染色法无法准确鉴别黏液物质（如黏液物质或多糖）,本染色液在PAS染色之前有糖原消化步骤,需要做阳性对照。

结果为：

淀粉酶处理的片子糖原阴性,而对照呈红色或红紫色。

糖原PAS染色液（真菌专用）3×20ml碳水染色40%4℃,避光,6个月大多数真菌染色（曲菌、白色念珠菌、组织胞浆菌、马尔尼菲青霉菌、新型隐球菌等）尤其适用于曲菌、白色念珠菌染色。

真菌呈紫色,胞核呈蓝色。

糖原PAS染色液（真菌专用）3×50ml碳水染色40%4℃,避光,6个月大多数真菌染色（曲菌、白色念珠菌、组织胞浆菌、马尔尼菲青霉菌、新型隐球菌等）尤其适用于曲菌、白色念珠菌染色。

真菌呈紫色,胞核呈蓝色。

淀粉酶水溶液（1%,pH5.3）100ml碳水染色40%4℃,6个月糖原PAS染色时处理切片主要由淀粉酶和磷酸盐缓冲液组成。

常与PAS联合使用。

a-淀粉酶水溶液（1%）100ml碳水染色40%4℃,6个月消化淀粉,可用于鉴别黏液物质（如黏蛋白和糖原）主要由淀粉酶和磷酸盐缓冲液组成。

常与PAS联合使用。

刚果红染色液（1%）100ml碳水染色40%室温,避光,12个月淀粉样物质染色刚果红是一种分子为长线状的偶氮染色剂,可以附着在淀粉样物质上,染色后呈红色。

淀粉样物质染色液（Bennhold刚果红法）5×50ml碳水染色40%室温,避光,12个月显示淀粉样变性,用于肿瘤的诊断经典刚果红染色法,乙醇分化是关键步骤。

淀粉样物质染色液（Highman刚果红法）3×50ml碳水染色40%室温,避光,6个月显示淀粉样变性,用于肿瘤的诊断,可以显色淀粉样物、弹力纤维、嗜伊红颗粒经典刚果红染色法,被广泛应用,乙醇分化是关键步骤。

淀粉样物质染色液（改良Highman刚果红法）3×50ml碳水染色40%室温,避光,6个月淀粉样物质染色改良刚果红染色法,采用甲醇作为刚果红的溶剂,染色鲜艳,染液稳定,碱性乙醇分化应恰当。

淀粉样物质染色液（Puchtler碱性刚果红法）4×50ml碳水染色40%室温,避光,3个月高选择性的淀粉样物质染色,可以显色淀粉样物、弹力纤维、嗜伊红颗粒含高浓度氯化纳,具有高选择性,减少背景的电化学染色法。

不易保存。

淀粉样物质染色液（改良Stores刚果红法）4×50ml碳水染色40%室温,避光,4个月淀粉样物质染色,可以显色淀粉样物、弹力纤维、嗜伊红颗粒无分化步骤,简单易行

淀粉样物质染色液（甲紫法）2×50ml碳水染色40%室温,避光,6个月显示淀粉样蛋白/物质非刚果红染色,有效成分为甲紫，需用荧光显微镜观察

黏液卡红染色液3×50ml碳水染色40%4℃,避光,3个月又称黏液卡红蓝染色液，多用于显示中性粘液物质，特别适用于显示胃和上皮的中性黏液。

主要由黏液卡红苏木素染色液等组成。

染色结果为：

黏液物质呈红色，细胞核呈红色。

黏液卡红染色液3×100ml碳水染色40%4℃,避光,3个月又称高铁二胺-阿利新蓝染色液，可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质,可以区分硫黏蛋白和蛋白多糖。

主要由高铁二胺溶液，Alcian染色液等组成。

染色结果为：

酸性黏蛋白（硫酸化酸性黏液物质）呈棕紫色至棕黑色羧基化酸性黏液物质（蛋白多糖、透明质酸）呈蓝色,细胞核呈红色。

黏液HID-AB染色液3×25ml碳水染色40%4℃,避光,6个月又称高铁二胺-阿利新蓝染色液，可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质,可以区分硫黏蛋白和蛋白多糖。

主要由高铁二胺溶液，Alcian染色液等组成。

染色结果为：

酸性黏蛋白（硫酸化酸性黏液物质）呈棕紫色至棕黑色羧基化酸性黏液物质（蛋白多糖、透明质酸）呈蓝色,细胞核呈红色。

黏液HID-AB染色液3×50ml碳水染色40%4℃,避光,6个月又称高铁二胺-阿利新蓝染色液，可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质,可以区分硫黏蛋白和蛋白多糖。

主要由高铁二胺溶液，Alcian染色液等组成。

染色结果为：

酸性黏蛋白（硫酸化酸性黏液物质）呈棕紫色至棕黑色羧基化酸性黏液物质（蛋白多糖、透明质酸）呈蓝色,细胞核呈红色。

阿利新蓝染色液（pH2.5）3×50ml碳水染色40%4℃,避光,12个月含复染液，碳水化合物染色,如酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等,但无法区分蛋白多糖和透明质酸。

主要由Alcian染色液（PH2.5）和核固红复染液组成。

染色结果为：

酸性黏蛋白呈蓝色,蛋白多糖、透明质酸呈蓝色,细胞核呈红色。

阿利新蓝染色液（pH2.5）3×100ml碳水染色40%4℃,避光,12个月又称标准阿利新蓝染色液，碳水化合物染色,如酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等,但无法区分蛋白多糖和透明质酸。

主要由Alcian染色液（PH2.5）和核固红复染液组成。

染色结果为：

酸性黏蛋白呈蓝色,蛋白多糖、透明质酸呈蓝色,细胞核呈红色。

阿利新蓝染色液（pH1.0）3×50ml碳水染色40%4℃,避光,12个月又称标准阿利新蓝染色液，碳水化合物染色,如酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等,但无法区分蛋白多糖和透明质酸。

主要由Alcian染色液（PH1.0）组成。

染色结果为：

酸性黏蛋白呈蓝色,蛋白多糖、透明质酸呈蓝色,细胞核呈红色。

阿利新蓝染色液（pH1.0）3×100ml碳水染色40%4℃,避光,12个月可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质,可以区分硫黏蛋白和蛋白多糖。

主要由Alcian染色液（PH1.0）组成。

染色结果为：

酸性黏蛋白呈蓝色,蛋白多糖、透明质酸呈蓝色,细胞核呈红色。

阿利新蓝染色液-A液（pH2.5）100ml碳水染色40%4℃,避光,12个月也称标准阿利新蓝溶液,可以酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质。

pH值为2.5。

阿利新蓝染色液-A液（pH1.0）100ml碳水染色40%4℃,避光,12个月非标准阿利新蓝溶液,可以染色酸性黏蛋白、蛋白多糖、透明质酸等物质,可以区分硫黏蛋白和蛋白多糖。

pH值为1.0。

阿利新蓝染色液（pH2.5,细胞涂片专用）2×20ml碳水染色40%4℃,避光,12个月专门用于细胞酸性粘液物质染色主要由Alcian染色液和复染液组成。

染色结果为：

酸性黏蛋白呈蓝色,细胞核呈红色。

阿利新蓝染色液（pH2.5,细胞涂片专用）2×50ml碳水染色40%4℃,避光,12个月专门用于细胞酸性粘液物质染色主要由Alcian染色液和复染液组成。

染色结果为：

酸性黏蛋白呈蓝色,细胞核呈红色。

黏蛋白染色液（温和甲基化法）2×50ml碳水染色40%4℃,避光,6个月区分黏蛋白中酸性基团：

羧基和硫酸根酸性甲醇与阿利新蓝联合使用,碳水化合物含有羧基呈阴性,出现任何着色则意味着含有硫酸根。

黏蛋白异染染色液（天青A法）100ml碳水染色40%4℃,避光,6个月黏蛋白染色酸性黏蛋白和蛋白多糖呈紫色至红色,背景呈蓝色。

纤维素染色液（改良MSB法）9×50ml碳水染色40%室温,避光,6个月纤维素染色纤维素、肌肉呈红色,红细胞呈黄色、细胞核和胶原蛋白呈蓝色。

纤维素染色液（Gram甲紫法）3×50ml碳水染色40%室温,避光,12个月纤维素染色纤维素呈蓝色，背景呈红色。

改良Lillie-Mayer苏木素染色液100mlHE染色40%室温,避光,12个月常规组织切片HE染色苏木素染色中华越洋生物推荐采用该试剂。

无氧化膜,细胞核染色质着色深而细微,临床上常替代Harris苏木素染色液,染色时间一般3-5分钟。

改良Lillie-Mayer苏木素染色液500mlHE染色40%室温,避光,12个月常规组织切片HE染色苏木素染色中华越洋生物推荐采用该试剂。

无氧化膜,细胞核染色质着色深而细微,临床上常替代Harris苏木素染色液,染色时间一般3-5分钟。

Ehrlich苏木素染色液100mlHE染色40%室温,避光,24个月属于常规切片HE染色的明矾苏木素的一种,尤其适用于教学和科研上的核染色质染色,也可用于黏蛋白染色（如软骨的黏多糖）,推荐用于骨和软骨的染色。

经酸处理过的切片染色以及核的染色、骨和软骨的染色中华越洋生物推荐采用该试剂。

冷冻切片染色效果不佳,成熟时间2个月,染色时间一般15-20分钟。

Ehrlich苏木素染色液500mlHE染色40%室温,避光,24个月属于常规切片HE染色的明矾苏木素的一种,尤其适用于教学和科研上的核染色质染色,也可用于黏蛋白染色（如软骨的黏多糖）,推荐用于骨和软骨的染色。

经酸处理过的切片染色以及核的染色、骨和软骨的染色中华越洋生物推荐采用该试剂。

冷冻切片染色效果不佳,成熟时间2个月,染色时间一般15-20分钟。

苏木素伊红混合染色液（一步法）100mlHE染色40%室温,避光,12个月主要用于细胞涂片染色,尤其适用妇科细胞染色和骨髓细胞染色。

苏木素伊红混合在一起，染色只需一步。

苏木素伊红混合染色液（一步法）500mlHE染色40%室温,避光,12个月主要用于细胞涂片染色,尤其适用妇科细胞染色和骨髓细胞染色。

苏木素伊红混合在一起，染色只需一步。

改良Harris苏木素染色液100mlHE染色40%室温,避光,6个月属于常规切片HE染色的明矾苏木素的一种,适用于细胞核染色,尤其适用于临床纸片染色。

Harris苏木素染色中华越洋生物推荐采用该试剂。

细胞核染色的选择性和保存时间优于Harris苏木素染色液,对细胞核染色较深,染色一般5-8分钟,存储太久后,使用时应过滤。

改良Harris苏木素染色液500mlHE染色40%室温,避光,6个月属于常规切片HE染色的明矾苏木素的一种,适用于细胞核染色,尤其适用于临床纸片染色。

Harris苏木素染色中华越洋生物推荐采用该试剂。

细胞核染色的选择性和保存时间优于Harris苏木素染色液,对细胞核染色较深,染色一般5-8分钟,存储太久后,使用时应过滤。

Mayer苏木素染色液100mlHE染色40%4℃,避光,24个月糖原、酶组化、免疫组化等染色后细胞核复染,尤其适用于无法经酸处理的细胞核的复染。

恢复至室温后使用,细胞核染色清楚,无需盐酸乙醇分化,染色时间一般3-5分钟,无氧化膜。

退行性染色需10-20分钟,进行性染色需5-10分钟。

Mayer苏木素染色液500mlHE染色40%4℃,避光,24个月糖原、酶组化、免疫组化等染色后细胞核复染,尤其适用于无法经酸处理的细胞核的复染。

恢复至室温后使用,细胞核染色清楚,无需盐酸乙醇分化,染色时间一般3-5分钟,无氧化膜。

退行性染色需10-20分钟,进行性染色需5-10分钟。

苏木素伊红（HE）染色液2×100mlHE染色40%室温,避光,12个月HE常规切片染色,显示组织形态结构,以石蜡切片居多HE染色采用华越洋生物苏木素染色液,配合1%伊红/曙红Y使用,可以进行多种切片的染色。

苏木素伊红（HE）染色液2×500mlHE染色40%室温,避光,12个月HE常规切片染色,显示组织形态结构,以石蜡切片居多HE染色采用华越洋生物苏木素染色液,配合1%伊红/曙红Y使用,可以进行多种切片的染色。

Core苏木素染色液100mlHE染色40%室温,避光,24个月常规切片染色属于明矾苏木素的一种,采用酒精碘溶液氧化,存储太久后,使用时应过滤,染色时间一般20-45分钟。

Core苏木素染色液500mlHE染色40%室温,避光,24个月常规切片染色属于明矾苏木素的一种,采用酒精碘溶液氧化,存储太久后,使用时应过滤,染色时间一般20-45分钟。

Carazzi苏木素染色液100mlHE染色40%室温,避光,12个月快速冰冻切片染色,细胞核复染HE冰冻切片染色中华越洋生物推荐采用该染色液。

类似于Mayer苏木素,染色时间一般10分钟

Carazzi苏木素染色液500mlHE染色40%室温,避光,12个月快速冰冻切片染色,细胞核复染HE冰冻切片染色中华越洋生物推荐采用该染色液。

类似于Mayer苏木素,染色时间一般10分钟

Delafield苏木素染色液100mlHE染色40%室温,避光,24个月常规切片染色属于明矾苏木素的一种,自然氧化3个月成熟,成熟后为深黑色,存储太久后,使用时应过滤,染色时间一般15-20分钟。

Delafield苏木素染色液500mlHE染色40%室温,避光,24个月常规切片染色属于明矾苏木素的一种,自然氧化3个月成熟,成熟后为深黑色,存储太久后,使用时应过滤,染色时间一般15-20分钟。

Gill苏木素染色液（GillNo.1）100mlHE染色40%室温,避光,12个月进行性染色液,尤其适用于细胞学涂片染色GillNo.1苏木素染色液又称GillⅠ液，为正常浓度,同SIGMAHematoxylinSolution,GillNo.1染色时间3分钟。

属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色后无需盐酸乙醇分化,其缺点是：

黏附的明胶甚至玻片也会染色。

Gill苏木素染色液（GillNo.1）500mlHE染色40%室温,避光,12个月进行性染色液,尤其适用于细胞学涂片染色GillNo.1苏木素染色液又称GillⅠ液，为正常浓度,同SIGMAHematoxylinSolution,GillNo.1染色时间3分钟。

属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色后无需盐酸乙醇分化,其缺点是：

黏附的明胶甚至玻片也会染色。

Gill苏木素染色液（GillNo.2）100mlHE染色40%室温,避光,12个月进行性染色液,适用于细胞学涂片和石蜡切片染色Gill苏木素染色中华越洋生物推荐使用该染色液。

GillNo.2苏木素染色液又称GillⅡ液，为正常浓度的1倍,细胞染色时间3分钟,石蜡切片染色大于15分钟。

属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色无需盐酸乙醇分化,其缺点是：

黏附的明胶甚至玻片也会染色。

Gill苏木素染色液（GillNo.2）500mlHE染色40%室温,避光,12个月进行性染色液,适用于细胞学涂片和石蜡切片染色Gill苏木素染色中华越洋生物推荐使用该染色液。

GillNo.2苏木素染色液又称GillⅡ液，为正常浓度的1倍,细胞染色时间3分钟,石蜡切片染色大于15分钟。

属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色无需盐酸乙醇分化,其缺点是：

黏附的明胶甚至玻片也会染色。

Gill苏木素染色液（GillNo.3）100mlHE染色40%室温,避光,12个月退行性染色液,适用于石蜡切片染色GillNo.3苏木素染色液又称GillⅢ液，为正常浓度的2倍,石蜡切片染色大于15分钟。

属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色需盐酸乙醇分化,其缺点是：

黏附的明胶甚至玻片也会染色。

Gill苏木素染色液（GillNo.3）500mlHE染色40%室温,避光,12个月退行性染色液,适用于石蜡切片染色GillNo.3苏木素染色液又称GillⅢ液，为正常浓度的2倍,石蜡切片染色大于15分钟。

属于半氧化苏木素,比Harris苏木素稳定,染色需盐酸乙醇分化,其缺点是：

黏附的明胶甚至玻片也会染色。

Heidenhain铁苏木素染色液3×100mlHE染色40%室温,避光,24个月常规切片HE染色自然氧化1个月成熟,以硫酸铁铵作为氧化剂和分化剂,应在显微镜下控制分化程度,直到出现所需结构。

染色时间一般在1个小时。

天青石蓝苏木素染色液2×50mlHE染色40%4℃,避光,12个月常规切片HE染色天青石蓝和明矾苏木素联合使用,天青石蓝溶液中的高铁铵可加强苏木素与细胞核的结合力,具有抗酸作用,自然氧化需要5个月成熟。

染色时间一般分别5分钟。

改良MacConaill铅苏木素染色液140mlHE染色40%室温,避光,3个月内分泌细胞颗粒染色内分泌细胞颗粒呈深蓝-黑色

苏木素无水乙醇溶液（5%）100mlHE染色40%室温,避光,24个月特殊HE染色，可立即用于多种苏木素染色，亦可与其他染液配套使用。

无需氧化，直接使用。

苏木素无水乙醇溶液（10%）100mlHE染色40%室温,避光,24个月特殊HE染色，可立即用于多种苏木素染色，亦可与其他染液配套使用。

无需氧化，直接使用。

伊红染色液（进口水溶）100mlHE染色40%室温,避光,12个月又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、防腐剂等组成。

伊红染色液（进口水溶）500mlHE染色40%室温,避光,12个月又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由进口伊红、防腐剂等组成。

伊红染色液（水溶）100mlHE染色40%室温,避光,12个月又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由伊红、防腐剂等组成。

伊红染色液（水溶）500mlHE染色40%室温,避光,12个月又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由伊红、防腐剂等组成。

伊红染色液（水溶,5%）100mlHE染色40%室温,避光,12个月又称曙红染色液,常规切片HE染色主要由伊红、双蒸水、防腐剂等组成。

伊红染色液（醇溶）100mlHE染色40%室温,12个月又称曙红染色液,常规切片染色乙醇溶解,含防腐剂

伊红染色液（醇溶）500mlHE染色40%室温,12个月又称曙红染色液,常规切片染色乙醇溶解,含防腐剂

Scott蓝化液500mlHE染色40%室温,6个月又称促蓝液，用于苏木素染色后蓝化,尤其推荐用于Gill'sⅢ蓝化苏木素蓝化。

主要由硫酸镁、碳酸氢钠等组成。

氨水溶液（0.1%）500mlHE染色40%室温,6个月促蓝夜、促蓝液,苏木素染色后,缩短蓝化时间。

苏木素在酸性环境中脱色后,在碱性环境中显色。

一般2-3秒,蓝化蓝化后流水冲洗3-5分钟。

氨水溶液（0.3%）500mlHE染色40%室温,6个月促蓝夜苏木素在酸性环境中脱色后,在碱性环境中显色。

一般2-3秒,蓝化蓝化后流水冲洗3-5分钟。

氨水溶液（0.5%）500mlHE染色40%室温,6个月促蓝夜苏木素在酸性环境中脱色后,在碱性环境中显色。

氨水溶液（1%）500mlHE染色40%室温,6个月促蓝夜苏木素在酸性环境中脱色后,在碱性环境中显色。

天青石蓝B染色液50mlHE染色40%4℃,避光,12个月苏木素染色染色效果好于普通苏木素伊红染色。

天青石蓝B染色液100mlHE染色40%4℃,避光,12个月苏木素染色染色效果好于普通苏木素伊红染色。

普鲁士蓝染色液（核固红法）2×50ml色素染色40%室温,避光,12个月三价铁染色,含铁血黄素染色染色结果为：

三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。

华越洋生物推荐采用该法作为含铁血黄素的主要染色法。

普鲁士蓝染色液（核固红法）2×100ml色素染色40%室温,避光,12个月三价铁染色,含铁血黄素染色染色结果为：

三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。

华越洋生物推荐采用该法作为含铁血黄素的主要染色法。

普鲁士蓝染色液（伊红法）2×50ml色素染色40%室温,避光,12个月三价铁染色,含铁血黄素染色染色结果为：

三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。

普鲁士蓝染色液（伊红法）2×100ml色素染色40%室温,避光,12个月三价铁染色,含铁血黄素染色染色结果为：

三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。

普鲁士蓝染色液（中性红法）2×50ml色素染色40%室温,避光,12个月三价铁染色,含铁血黄素染色染色结果为：

三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。

普鲁士蓝染色液（中性红法）2×100ml色素染色40%室温,避光,12个月三价铁染色,含铁血黄素染色染色结果为：

三价铁或含铁血黄素呈蓝色,其他呈红色。

Lillie二价铁染色液2×50ml色素染色40%室温,