植物组织中淀粉含量的测定.docx
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植物组织中淀粉含量的测定
植物组织中淀粉含量的测定
2007-01-1208:
55
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蒽酮硫酸法
一、原理
淀粉是由葡萄糖残基组成的多糖,在酸性条件下加热使其水解成葡萄糖,然后在浓硫酸的作用下,使单糖脱水生成糠醛类化合物,利用蒽酮试剂与糠醛化合物的显色反应,即可进行比色测定。
二、实验材料、试剂与仪器设备
(一)实验材料
任何植物材料。
(二)试剂
浓硫酸(比重1.84)。
9.2mol/LHClO4。
2%蒽酮试剂,同实验24。
(三)仪器设备
电子天平,容量瓶:
100mL4个、50mL2个,漏斗,小试管若干支,电炉,刻度吸管0.5mL1支、2.0mL3支、5mL4支,分光光度计,记号笔。
三、实验步骤
1.标准曲线制作
取小试管11支从0,10编号,按表24-3加入溶液和蒸馏水。
以下步骤按苯酚法或蒽酮法均可,见方法一或方法二,绘制相应的标准曲线。
表24-3各试管加入标准液和蒸馏水量
管号
0
1,2
3,4
5,6
7,89,10
淀粉标准液(ml)
0
0.40.81.21.62.0
蒸馏水(ml)
2.01.61.20.80.40
淀粉含量(mg)
0
4080120160200
2.样品提取称取50,100mg粉碎过100目筛的烘干样品,置于15mL刻度试管中,加入6,7mL80,乙醇,在80?
水浴中提取30min,取出离心(3000rpm)5min,收集上清液。
重复提取两次(各10min)同样离心,收集三次上清液合并于烧杯,置于85?
恒温水浴,使乙醇蒸发至2,3mL,转移至50mL容量瓶,以蒸馏水定容,供可溶性糖的测定。
向沉淀中加蒸馏水3mL,搅拌均匀,放入沸水浴中糊化15min。
冷却后,加入2mL冷的9.2mol/L高氯酸,不时搅拌,提取15min后加蒸馏水至10mL,混匀,离心10min,上清液倾入50mL容量瓶。
再向沉淀中加入2mL4.6mol/L高氯酸,搅拌提取15min后加水至10mL,混匀后离心10min,收集上清于容量瓶。
然后用水洗沉淀1,2次,离心,合并离心液于50mL容量瓶用蒸馏水定容供测淀粉用。
3.测定取待测样品提取液1.0mL于试管中,再加蒽酮试剂5mL,快速摇匀,然后在沸水浴中煮10min,取出冷却,在620nm波长下,用空白调零测定光密度,从标准曲线查出淀粉含量(mg)。
四、结果计算:
含量(%)=100*C*VT/V1*1000*W
式中:
C——从标准曲线查得淀粉量,mg。
VT——样品提取液总体积,mL。
V1——显色时取样品液量,mL。
W——样品重,g。
0.9——由葡萄糖换算为淀粉的系数。
?
碘-淀粉比色法
一、原理
对于淀粉含量较少的植株样品,也可采用碘–淀粉比色法。
淀粉在加热情况下能溶于硝酸钙溶液中,当碘化钾和硝酸钙共存时,碘能以碘–淀粉蓝色化合物沉淀全部淀粉。
将此沉淀溶于碱液,并在酸性条件下与碘作用形成蓝色溶液进行比色。
二、实验材料、试剂与仪器设备
(一)实验材料
任何植物材料。
(二)试剂
1(80,硝酸钙溶液。
2(0.5,碘液:
称5.00g结晶碘和10.00g碘化钾,放入研钵混合干研,然后加10mL蒸馏水研至全部碘溶解,将溶液全部转入1000mL容量瓶定容后,贮于磨口试剂瓶。
3(5,含碘硝酸钙溶液:
取10mL80,的硝酸钙溶液,加入160mL水再加入3mL0.5,的碘液混匀,现用现配。
4(标准淀粉溶液:
称取纯淀粉50mg于研钵中,加3mL80,硝酸钙溶液,研细并转移到100mL的三角瓶中,用15mL80,的硝酸钙溶液冲洗研钵,无损地收
集于三角瓶中。
将三角瓶置于沸水浴中煮沸5min,冷却后全部转入50mL容量瓶中并定容。
此液为1mg/mL的淀粉标准液。
5(0.1mol/LNaOH。
6(0.1mol/LHCl。
(三)仪器设备
分析天平,研钵,容量瓶,量筒,三角瓶,水浴,小漏斗,电炉,离心机,离心管,试剂瓶。
三、实验步骤
1(称取1,3g叶片,剪碎放入研钵,加5mL80,的硝酸钙溶液,研磨成糊状移入100mL的三角瓶中,用10mL80,的硝酸钙冲洗研钵,无损地收集于三角瓶中,瓶口盖上小漏斗,在沸水浴上煮沸3,5min(叶片含淀粉少的3min,含淀粉多的5min),使样品中淀粉转变为胶体溶液。
2(给三角瓶中加20mL蒸馏水,混合液转入离心管中离心
(2000,3000rpm)2,3min,将离心后的淀粉胶体浑浊液移入100mL容量瓶(淀粉含量少时,可移入50mL容量瓶),三角瓶及离心沉淀物用5,10mL热蒸馏水冲洗并同样离心,离心液并入容量瓶中(共洗2,3次)定容,即为淀粉提取液。
3(取5,10mL淀粉待测液,加入到盛有2mL0.5,碘液的离心管中,混匀静15min后离心(3000rpm)5min,弃上清液。
沉淀用5,的含碘硝酸钙溶液置
冲洗两次,向冲洗后的沉淀中加入10mL0.1mol/L的NaOH混匀,将离心管浸入沸水内5min,使沉淀溶解。
将溶液转入50mL容量瓶中,加入0.3mL0.5,碘液,用30mL左右的水冲洗并入容量瓶,加入2mL1mol/L的盐酸,用水定容并显色,在590nm波长处测定光密度。
4(绘制标准曲线取标准淀粉溶液
(1mg/mL)0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL于6个离心管中,用80,硝酸钙溶液将各管的体积补足至5mL,再向各管加入2mL0.5,碘液,混匀静置15min后离心,其他操作同样品测定步骤,显色后在590nm波长下测定光密度。
此系列溶液的淀粉含量分别
为0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mg,然后以光密度为横坐标,以淀粉含量为纵坐标绘制标准曲线。
四、结果计算:
含量(%)=100*C*VT/V1*1000*W式中:
C——从标准曲线查得淀粉量,mg。
VT——样品提取液总体积,mL。
V1——显色时取样品液量,mL。
W——样品重(g)。
III旋光法(谷物淀粉含量的测定)
一、原理:
酸性氯化钙溶液与磨细的含淀粉样品共煮,可使淀粉轻度水解。
同时钙离子与淀粉分子上的羟基络合,这就使得淀粉分子充分地分散到溶液中,成为淀
粉溶液。
淀粉分子具有不对称碳原子,因而具有旋光性,可以利用旋光仪测定淀粉溶胶的旋光度(α),旋光度的大小与淀粉的浓度成正比,据此可以求出淀粉含量。
溶提淀粉溶胶所用的酸性氯化钙溶液的pH值必须保持2.30,密度须为1.30,加时间的长短也要控制在一定范围。
因为只有在这些条件下,各种不同来源的淀粉溶液的比旋度,α,才都是203?
,恒定不变。
样品中其他旋光性物质(如糖分)须预先除去。
二、材料、仪器设备及试剂:
(一)材料:
面粉或其他风干样品
(二)仪器设备:
1.植物样品粉碎机;2.离心机;3.分析天平;4.粗天平;5.旋光仪及附件;6.三角瓶;7.分样筛(100目);8.布氏漏斗、抽滤瓶及真空泵;9.离心管;10.小电炉。
(三)试剂:
三、实验步骤:
1.样品准备:
(1)称取样品:
将样品风干、研磨、通过100目筛,精确称取约2.5g样品细粉(要求含淀粉约2g,请参考附注估计),置于离心管内。
(2)脱脂:
加乙醚数ml到离心管内,用细玻棒充分搅拌,然后离心。
倾出上清液并收集以备回收乙醚。
重复脱脂数次,以去除大部分油脂、色素等(因油脂的的存在会使以后淀粉溶液的过滤困难)。
大多数谷物样品含脂肪较少,可免去这个脱脂手续。
(3)抑制酶活性:
加含有氯化高汞的乙醇溶液10ml到离心管内,充分搅拌,然后离心,倾去上清液,得到残余物。
(4)脱糖:
加80,乙醇10ml到离心管中,充分搅拌以洗涤残余物(每次都用同一玻棒),离心,倾去下清液。
重复洗涤数次
以去除可溶性糖分。
2.溶提淀粉:
(1)加醋酸,氯化钙:
先用醋酸氯化钙溶液约10ml加到离心管中,搅拌后全部倾入250ml三角瓶内,再用醋酸氯化钙溶液50ml分数次洗涤离心管,洗涤液并入三角瓶内,搅拌玻棒也转移到三角瓶内。
(2)煮沸溶解:
先用蜡笔标记液面高度,直接置于加有石棉网的小电炉上,在4min,5min内迅速煮沸,保持沸腾15min,17min,立即将三角瓶取下,置流水中冷却。
煮沸过程中要时加搅拌,勿令烧焦;要调节温度,勿使泡沫涌出瓶外;常用玻璃将瓶侧的细粒擦下;并加水保持液面高度。
3.沉淀杂质和定容:
(1)加沉淀剂:
将三角瓶内的水解液转入100ml容量瓶,用醋酸氯化钙溶液充分洗涤三角瓶瓶,并入容量内,加30,ZnSO1ml混合后,再4加15,KFe(CN)61ml,用水稀释至接近刻度时,加95,乙醇一滴以破坏泡4
沫,然后稀释到刻度,充分混合,静置,以使蛋白充分沉淀。
(2)滤清:
用布氏漏斗(加一层滤纸)吸气过滤。
先倾清溶液约10ml于此滤纸上,使其完全湿润,让溶液流干,弃去滤液,再倾清溶液进行过滤,用干燥的容器接受此滤液,收集约50ml,即可供测定之用。
4.测定旋光度:
用旋光测定管装满滤液,小心地按照旋光仪使用说明,进行旋光20度的测定。
淀粉(,),α×N×100/{[α]×L×(W,K)}×100D20式中:
α:
用钠光时观测到的旋光度;,α,D:
淀粉的比旋度,在这种方法条件下为203?
;L:
旋光管长度(cm);W:
样品质量(g);K:
样品水分含量(,);N:
稀释倍数;100:
换算为百分率。
也可以不用上列公式计算,改用工作曲线来求得淀粉含量,这样准确度高些。
?
、淀粉含量的测定
一、目的
掌握植物组织中淀粉含量测定的原理和方法。
二、原理
淀粉用盐酸水解转化成葡萄糖后,测定葡萄糖含量,根据葡萄糖含量换算成淀粉含量。
三、材料、仪器设备及试剂
材料、仪器设备及试剂与上述蔗糖的测定相同,另增加碘试剂;100ml、250ml容量瓶。
碘试剂(碘化钾—碘溶液)的配制:
称取碘化钾20g及碘10g溶于100ml蒸馏水中。
使用前需稀释10倍。
四、实验步骤
1.葡萄糖标准曲线制作与上述还原糖含量测定相同。
2.淀粉的水解
取上述还原糖含量测定中经85,乙醇浸提后的全部淀粉残渣,放入100ml三角瓶中,加,1入6mol?
L盐酸10ml,混匀,在沸水浴中加热10min,30min(用碘试剂检查淀粉水解程度,直至不显蓝色为止),再加蒸馏水20ml,摇匀并过滤于100ml容量瓶中,过滤后残渣再用蒸馏水冲洗3次,一并过滤入容量瓶,定容至100ml。
准确取出10ml过滤液置入250ml容量瓶中,加酚酞2滴,用10,NaOH中和至微红色,用蒸馏水定容至250ml,待测。
3.还原糖含量测定
取4支25ml刻度试管,编号,其中3支(三个重复)分别加入待测液2ml,1支空白管加2ml蒸馏水代替样品液,然后各管再加入DNS试剂1.5ml,摇匀,混合液在沸水浴中加热5min,然后用自来水冷却,各加入21.5ml蒸馏水使总体积为25ml,摇匀,在520nm波长下测定吸光度(A)值。
五、结果计算
根据待测液的吸光度从上述标准曲线中查出其相应的还原糖含量,然后按下公式计算出样品中还原糖(葡萄糖)含量和淀粉含量的百分率。
淀粉水解液总量(ml)
从标准曲线上查得还原糖(mg)×————————————
测定时水解液用量(ml)
还原糖(,)=———————————————————————————×100
(葡萄糖)样品重(mg)
粗淀粉含量(,)=葡萄糖含量×0.9
式中系数0.9依据淀粉(CHO)水解时吸收n个分子水。
6105n
总黄酮
生物总黄酮是指黄酮类化合物,是一大类天然产物,广泛存在于植物界,是许多中草药的有效成分。
在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇,其它包括双氢黄(醇)、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。
简介
近年来,由于自由基生命科学的进展,使具有很强的抗氧化和消除自由基作用的类黄酮受到空前的重视。
类黄酮参与了磷酸与花生四烯酸的代谢、蛋白质的磷酸化、钙离子的转移、自由基的清除、抗氧化活力的增强、氧化还原作用、螯合作用和基因的表达。
它们对健康的好处有:
(1)抗炎症
(2)抗过敏(3)抑制细菌(4)抑制寄生虫(5)抑制病毒(6)防治肝病(7)防治血管疾病(8)防治血管栓塞(9)防治心与脑血管疾病(10)抗肿瘤(11)抗化学毒物等。
天然来源的生物黄酮分子量小,能被人体迅速吸收,能通过血脑屏障,能时入脂肪组织,进而体现出如下功能:
消除疲劳、保护血管、防动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞的功能、抗脂肪氧化、抗衰老。
近年来国内外对茶多酚、银杏类黄酮等的药理和营养性的广泛深入的研究和临床试验,证实类黄酮既是药理因子,又是重要的营养因子为一种新发现的营养素,对人体具有重要的生理保健功效。
目前,很多著名的抗氧化剂和自由基清除剂都是类黄酮。
例如,茶叶提取物和银杏提取物。
葛根总黄酮在国内外研究和应用也已有多年,其防治动脉硬化、治偏瘫、防止大脑萎缩、降血脂、降血压、防治糖尿病、突发性耳聋乃至醒酒等不乏数例较多的临床报告。
从法国松树皮和葡萄籽中提取的总黄酮"碧萝藏"--(英文称PYCNOGENOL)在欧洲以不同的商品名实际行销应用25年之久,并被美国FDA认可为食用黄酮类营养保健品,所报告的保健作用相当广泛,内用称之为"类维生素"或抗自由基营养素,外用称之为"皮肤维生素"。
进一步的研究发现碧萝藏的抗氧化作用比VE强50倍,比VC强20倍,而且能通过血脑屏障到达脑部,防治中枢神经系统的疾病,尤其对皮肤的保健、年轻化及血管的健康抗炎作用特别显著。
在欧洲碧萝藏已作为保健药物,在美国作为膳食补充品(相当于我国的保健食品),风行一时。
随着对生物总黄酮与人类营养关系研究的深入,不远的将来可能证明黄酮类化合物是人类必需的微营养素或者是必需的食物因子。
性状:
片剂。
功能主治与用法用量
功能主治:
本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用,可用于缓解高血压症状(颈项强痛)、治疗心绞痛及突发性耳聋,有一定疗效。
用法及用量:
口服:
每片含总黄酮,,,,,每次,片,,日,次。
不良反应与注意
不良反应和注意:
目前,暂没有发现任何不良反应.
洛伐他丁
【中文名称】:
洛伐他丁
【英文名称】:
Lovastatin
【化学名称】:
(S)-2-甲基丁酸-(1S,3S,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基
-8-[2-(2R,4R)-4-羟基-6氧代-2-四氢吡喃基]-乙基]-1-萘酯
【化学结构式】:
洛伐他丁结构式
【作用与用途】洛伐他丁胃肠吸收后,很快水解成开环羟酸,为催化胆固醇合成的早期限速酶(HMG,coA还原酶)的竞争性抑制剂。
可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。
亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。
可有效降低无并发症及良好控制的糖尿病人的高胆固醇血症,包括了胰岛素依赖性及非胰岛素依赖性糖尿病。
【用法用量】口服:
一般始服剂量为每日20mg,晚餐时1次顿服,轻度至中度高胆固醇血症的病人,可以从10mg开始服用。
最大量可至每日80mg。
【注意事项】?
病人既往有肝脏病史者应慎用本药,活动性肝脏病者禁用。
?
副反应多为短暂性的:
胃肠胀气、腹泻、便秘、恶心、消化不良、头痛、肌肉疼痛、皮疹、失眠等。
?
洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时,部分病人凝血酶原时间延长。
使用抗凝剂的病人,洛伐他丁治疗前后均应检查凝血酶原时间,并按使用香豆素抗凝剂时推荐的间期监测。
他汀类药物
他汀类药物(statins)是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶(HMG-CoA)还原酶,阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径,使细胞内胆固醇合成减少,从而反馈性刺激细胞膜表面(主要为肝细胞)低密度脂蛋白(lowdensitylipoprotein,LDL)受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。
他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B-100,从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。
他汀类药物分为天然化合物(如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀)和完全人工合成化合物(如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、pitavastatin)是最为经典和有效的降脂药物,广泛应用于高脂血症的治疗。
他汀类药物除具有调节血脂作用外,在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反应,稳定粥样斑块,改善血管内皮功能。
延缓动脉粥样硬化(AS)程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。
结构比较
辛伐他汀(Simvastatin)是洛伐他汀(Lovastatin)的甲基化衍化物。
美伐他汀(Mevastatin,又称康百汀,Compactin)药效弱而不良反应多,未用于临床。
目前主要用于制备它的羟基化衍化物普伐他汀(Pravastatin)。
体内过程
洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝脏内将结构中的其内酯环打开才能转化成活性物质。
相对于洛伐他汀和辛伐他汀,普伐他汀本身为开环羟酸结构,在人体内无需转化即可直接发挥药理作用,且该结构具有亲水性,不易弥散至其他组织细胞,极少影响其他外周细胞内的胆固醇合成。
除氟伐他汀外,本类药物吸收不完全。
除普伐他汀外,大多与血浆蛋白结合率较高。
用药注意
大多数患者可能需要终身服用他汀类药物,关于长期使用该类药物的安全性及有效性的临床研究已经超过10年。
他汀类药物的副作用并不多,主要是肝酶增高,其中部分为一过性,并不引起持续肝损伤和肌瘤。
定期检查肝功能是必要的,尤其是在使用的前3个月,如果病人的肝脏酶血检查值高出正常上线的3倍以上,应该综合分析病人的情况,排除其他可能引起肝功能变化的可能,如果确实是他汀引起的,有必要考虑是否停药;如果出现肌痛,除了体格检查外,应该做血浆肌酸肌酸酶的检测,但是横纹肌溶解的副作用罕见。
另外,它还可能引起消化道的不适,绝大多数病人可以忍受而能够继续用药。
红曲米
天然降压降脂食品——红曲米
红曲红曲米又称红曲、红米,主要以籼稻、粳稻、糯米等稻米为原料,用红曲霉菌发酵而成,为棕红色或紫红色米粒。
红曲米是中国独特的传统食品,其味甘性温,入肝、脾、大肠经。
早在明代,药学家李时珍所著《本草纲目》中就记载了红曲的功效:
营养丰富、无毒无害,具有健脾消食、活血化淤的功效。
上世纪七十年代,日本远藤章教授从红曲霉菌的次生级代谢产物中发现了能够降低人体血清胆固醇的物质莫纳可林K(Monacolin-k)或称洛伐他汀,(Lovastatin),引起医学界对红曲米的关注。
1985年,美国科学家Goldstein和Brown进一步找出了Monacolin-k抑制胆固醇合成的作用机理,并因此获得诺贝尔奖,红曲也由此名声大噪。
红曲米的医疗保健功效如下:
1.降压降脂:
研究表明,红曲米中所含的Monacolin-K能有效地抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶还原酶的作用,降低人体胆固醇合成,减少细胞内胆固醇贮存;加强低密度脂蛋白胆固醇的摄取与代谢,降低血中低密度脂蛋白胆固醇的浓度,从而有效地预防动脉粥样硬化;抑制肝脏内脂肪酸及甘油三酯的合成,促进脂质的排泄,从而降低血中甘油三酯的水平;升高对人体有益的高密度脂蛋白胆固醇的水平,从而达到预防动脉粥样硬化,甚至能逆转动脉粥样硬化的作用。
2.降血糖:
远藤章教授等人曾直接以红曲菌的培养物做饲料进行动物试验,除确定含有红曲物的饲料可以有效地使兔子的血清胆固醇降低18%~25%以上外,又发现所有试验兔子在食入饲料之后的0.5小时内血糖降低23%~33%,而在1小时之后的血糖量比对照组下降了19%~29%。
说明红曲降糖功能显著。
3.防癌功效:
红曲橙色素具有活泼的羟基,很容易与氨基起作用,因此不但可以治疗胺血症且是优良的防癌物质。
4.保护肝脏的作用:
红曲中的天然抗氧化剂黄酮酚等具有保护肝脏的作用。
压乐胶囊
压乐胶囊成分
压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事
1970:
红曲米提取6种他汀,制成降脂药世界第一红曲,是寄生在红曲米上,发酵提取
压乐胶囊
的活性生物菌。
70年代日本科学家远藤根据《本草纲目》上记载红曲的―活血‖功效的启示,从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌,被命名为―莫纳可林‖即―他汀类‖,此后30多年来,红曲米提取的―他汀‖被世界医学界公认为最好的降脂药,在临床上大量使用。
2002:
降压史上历史性突破----6种他丁+2种红曲降压素=―红曲酵素‖2002年,震惊世界的生物领域重大发明,红曲中的降糖、降压、抗癌成分(GABA-GLUCOSAMINE)通过发酵提取,在原来6种他丁的基础上合成―红曲酵素(Monacolin-R),经大量的临床试验,这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效,而且它的降血压效果堪比任何药物,《药日新闻》撰文品论,红曲酵素的出现,将开辟降压药新时代。
2008:
6年临床证实―红曲酵素‖降血压、治心脑、防猝死、能停药随后的6年,5万名高血压患者临床运用证实:
―红曲酵素‖对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配,迅速降压,修复受损心脑肝肾作用显著。
而且―红曲酵素‖降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效,达到了降压药的顶峰~―红曲酵素‖也被世界医学界誉为―可以媲美青霉素的旷世发现~‖―红曲酵素‖摘取美国医学界最高荣誉―拉斯克奖‖―红曲酵素‖的发现者日本Biopharm研究所所长远藤章(74岁),因此项发明被授予美国医学界最高荣誉―拉斯克奖‖,纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于―数千万人因此得以延长生命~‖
通知
各地消费者:
为了打击假冒伪劣产品,保护消费者利益,公司从2011年4月起,
正式委托国家GMP认证企业吉林市隆泰参茸制品有限责任公司
生产我公司产品《压乐牌鑫康延平胶囊》(以下简称压乐)。
按照国家规定,《压乐》产品盒子和说明书做以下相应调整:
1.委托生产企业由原来的“山西天特鑫保健食品有限公司”,
改为“吉林市隆泰参茸制品有限责任公司”。
2.生产地址由原来的“山西省大同县马连庄”,改为“吉林
省桦甸市经济开发区”。
3.产品企业标准由“Q140200TTX009-2010”改为“Q/HDLTS.
09-2011”.
4.卫生许可证由“晋卫食证字(2007)140000-
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