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DESMEAR流程赛可特电子
除胶渣&化学沉铜产品说明书
膨松剂T601
产品简介
T601为使用于除胶渣前之溶剂处理剂,可有效除去钻孔高温所产生的胶渣及污物,能膨松及软化基材,以增进除胶剂的咬蚀作用。
操作条件
T60135%-45%(V/V)
温度65-75℃
处理时间6min(5-7min)
搅拌摆动及连续过滤循环
槽体材质316不锈钢
加热器钛或石英
振动装置振动马达(建议功率30-60W)
配槽(100L)
1.将50L纯水放入槽中。
2.搅拌加入T60140L。
3.加入纯水至100L,搅拌均匀。
槽液维护
1.补充:
连续生产每处理100m2补充T6015L。
2.校正:
每天分析校正补加一次。
3.换槽标准:
每1L槽液处理30-40m2时更新。
安全措施
使用时请佩戴安全眼镜,保护手套及安全衣,如不慎溅到身体上时,立刻用水冲洗5-10分钟,如感不适,请即刻就医。
除胶渣
产品简介
利用碱性高锰酸钾溶液的强氧化性咬蚀膨松后的孔壁,以除去钻孔产生的钻污,同时适度咬蚀基材,使内层铜裸露出来,并使孔壁之环氧树脂形成蜂巢状的微粗糙表面,利于钯的吸附,增强化学铜层的结合力,防止孔壁分离及吹孔的发生。
操作条件
高锰酸钾50-60g/L
氢氧化钠35-45g/L
温度70-85℃
处理时间15min(12-18min)
除胶量0.1-0.4mg/cm2
搅拌摆动及机械搅拌
槽体材质316不锈钢或钛
加热器钛或石英
振动装置振动马达(建议功率30-60W)
配槽(100L)
1.将50L纯水放入槽中;
2.搅拌加入氢氧化钠4Kg;
3.加入高锰酸钾6Kg,搅拌至溶解,然后加纯水至100L,搅拌均匀。
槽液维护
1.补充:
每处理100m2补充高锰酸钾1.6kg,氢氧化钠1kg,同时每天分析校正补加一次。
2.正常生产过程中,每个月最少倒缸清洗一次。
3.换槽标准:
每1L升槽液处理50-60m2时更新或半年之内更新。
安全措施
使用时请佩戴安全眼镜,保护手套及安全衣,如不慎溅到身体上时,立刻用水冲洗5-10分钟,如感不适,请即刻就医。
中和剂T602
产品简介
T602为酸性强还原剂,可中和碱性残液,并可还原残余七价锰,六价锰及二氧化锰等为可溶性二价锰离子,避免氧化剂带入其后之流程。
操作条件
T60218-25%(V/V)
硫酸(98%)4-6%(V/V)
温度40℃(35-45℃)
处理时间5min(4-6min)
搅拌摆动及过滤循环
槽体材质PP或PE
加热器石英或铁氟龙
振动装置振动马达(建议功率30-60W)
配槽(100L)
1.将50L纯水放入槽。
2.在搅拌情况下缓慢加入硫酸5L。
3.加入T60220L,加水至100L,搅拌均匀。
槽液维护
1.补充:
每处理100m2补充T6022-3L及硫酸1L。
2.每天分析校正补加一次。
3.换槽标准:
每1L槽液处理20-30m2时更新。
4.建议中和槽前增加预中和槽(采用硫酸和双氧水各2-3%),可有效减轻中和槽的负荷。
安全措施
使用时请用安全眼镜,保护手套及安全衣;如不慎溅到身体上时,立刻用水冲洗5-10分钟,如感不适,请即刻就医。
整孔剂T603
产品简介
T603是专用于调整孔内电荷的弱碱性清洁剂,也可除去板材及孔内的的有机污物(轻油)、指印、氧化膜,使其最大限度的吸附催化剂。
操作条件
T6035%(4-6%)(V/V)
温度60℃(55-65℃)
处理时间5min(4-6min)
搅拌摆动及过滤循环(5-10微米聚丙烯滤芯)
槽体材质PP或PE316不锈钢
加热器不锈钢石英或铁氟龙
振动装置振动马达(建议功率30-60W)
超声波振荡器必须采用功率为450-500W/100L槽液
配槽(100L)
1.将50L纯水放入槽中。
2.搅拌加入要求量的T6038L。
3.加入纯水至100L,搅拌均匀。
槽液维护
1.每处理100m2,应向槽中补加0.8LT603。
2.每天分析调整工作液一次,每提高1%的浓度需添加10ml/L的T603。
3.每1L槽液处理20-25m2板或当Cu2+达到2g/L时,重新开缸。
废水处理
用25%氢氧化钠将槽液PH值调整到8-9,加1g/L硫酸亚铁,加热至70℃,直至溶液分解,使铜沉淀出来为止,调PH值为7。
微蚀
产品简介
过硫酸钠作为沉铜最常用的微蚀剂,其稳定效果良好,该蚀刻体系能均匀微蚀铜层表面,适用于孔金属化、图形电镀及镀金、镀镍前处理过程。
操作条件
过硫酸钠60-100g/l
硫酸(98%)2-6%(V/V)
温度20-40℃
处理时间1-2min
微蚀速率0.8-1.5um/min
搅拌摆动及过滤循环空气搅拌
槽体材质PP或PE
配槽(100L)
1.将50L纯水放入槽。
2.在搅拌情况下缓慢加入H2SO45L。
3.加入过硫酸钠8Kg,加水至100L,搅拌均匀。
槽液维护
1.每处理100m2补加H2SO42.5L,过硫酸钠3Kg,补加前应先舀出适量体积的工作液。
2.每4-6小时分析调整一次。
3.铜含量达20g/L工作液后需更换部分或全部槽液。
预浸剂T605
产品简介
T605是用于制备维护胶体钯活化槽液成分稳定的预浸液,防止有害杂质带入T606槽液中,也用于T606槽液的制备。
操作条件
T605240g/L(220-240g/L)
盐酸(37%)4%(2-5%)
温度室温
处理时间0.5-2min
酸当量浓度0.2-0.6N
比重1.12-1.16
搅拌摆动及过滤循环(5-10微米聚丙烯滤芯)
槽体材质PP或PE
配槽(100L)
1.将50L纯水放入槽。
2.在搅拌情况下加入T60524kg。
3.加入37%试剂盐酸4L,加水至100L,搅拌均匀。
槽液维护
1.补加:
每处理100m2应补加入1.5-2.5kgT605和200-400ml37%的盐酸于槽中。
2.根据分析结果控制:
每提高0.1N酸浓度,每升槽液需添加7.93ml37%的盐酸。
每提高0.1N氯化物浓度,每升槽液需添加5.28克的T605。
3.根据比重补加:
比重
T605补加量
18Be0(1.14)
无
17Be0(1.13)
20g/L
16Be0(1.12)
40g/L
4.每1L工作液处理20m2板或(Cu2+)≥1.0g/L换缸。
活化剂T606
产品简介
T606为低酸性盐基胶体钯活化剂,这种新型活化剂胶体粒子可以渗入微孔并被均匀的吸附在非导体的表面上。
为后续的化学镀铜提供充足有效的催化活性核心,广泛应用于双面及多层印制板的孔金属化工艺及塑料镀活化工艺。
操作条件
T605240g/L(220-240g/L)
盐酸(37%)4%(3-5%)(V/V)
T6062.2%(1.8%-2.6%)(钯含量为20-40ppm)
温度38-42℃
处理时间4-7min
酸当量浓度0.6-1.0N
比重1.12-1.16
搅拌摆动及过滤循环(5-10微米聚丙烯滤芯)
加热器石英或铁氟龙
振动装置振动马达(建议功率30-60W)
槽体材质PP或PE
配槽(100L)
1.将50L纯水放入槽。
2.在搅拌情况下加入T60524kg。
3.加入37%试剂盐酸4L,加水至100L,最后加2.0LT606,搅拌均匀。
槽液维护
1.据处理量补加:
每处理100m2,需加入400-600mlT606。
2.每天分析补加各含量一次:
T606浓度每提高1%,需加入10ml/L的T606;
酸浓度提高0.1N,需加入37%试剂级盐酸7.93ml/L;
3.当溶液中铜含量达到1g/L时更换全部槽液。
安全措施
使用时请用安全眼镜,保护手套及安全衣;如不慎溅到身体上时,立刻用水冲洗5-10分钟,如感不适,请即刻就医。
加速剂T607A
产品简介
T607A为弱碱性加速液,解胶更为迅速、彻底,可有效提高催化剂的钯核活性,改善背光效果,同时把活化剂对沉铜缸的带入影响降至最低限度。
操作条件
T607A10%(8-12%)(V/V)
T607B10g/L(8-12g/L)
PH8.2-9.3
温度40-50℃
处理时间2-5min
搅拌摆动及过滤循环(5-10微米聚丙烯滤芯)
加热器不锈钢或铁氟龙
槽体材质PP或PE
配槽(100L)
1.将50L纯水放入槽。
2.在搅拌情况下加入T607A10L。
3.加入T607B1kg,溶解,加水至100L,搅拌均匀。
槽液维护
1.T607A工作液每处理100m2板补加T607A液1.2L和120gT607B。
2.每升工作液处理20m2板后开新缸。
3.加速后的水洗时间要足够。
T607B为PH缓冲剂,PH值高于9.3时要用20%盐酸调低,每次加入的量不可超过0.4ml/L,加入时需快速搅拌。
化学沉铜
产品简介
M600AB为常温沉薄铜体系,该体系具有优良的稳定性,控制维护方便,消耗量少。
沉积层为粉红色,结晶细密,韧性好,并具有良好的结合力。
操作条件
T600M10%(开缸)(V/V)
T600A6%(开缸)(V/V)
T600B8%(开缸)(V/V)
温度28-32℃
处理时间15-20min
槽液负荷0.5-3.0m2/100L
沉铜厚度12-25微英寸
搅拌摆动及连续过滤循环空气搅拌
过滤连续或间歇采用5-10微米聚丙烯滤布在溢流口过滤
振动装置振动马达(建议功率30-60W)
加热器石英或铁氟龙
槽体材质PP或PE
挂架挂架应保证板浸于浴中,处于垂直状态,板与板之空间间隔不小于1厘米
配槽(100L)
1.将50L纯水放入槽。
2.在空气搅拌情况下加入T600M10L。
3.再加入T600B8L。
4.最后缓慢加入T600A6L。
5.加水至100L,搅拌均匀,开循环。
槽液维护
1.成份指标
成分
工作范围
最佳值
铜(g/L)
1.5-2.5
2.0
氢氧化钠(g/L)
10-14
12
甲醛(g/L)
6-9
8
2.工作液每处理10m2板,需补加T600A2.5L,T600B2.5L。
3.化学沉铜原液的作用与浓度:
化学沉铜T600M:
含铜络合剂浓缩液,主要供配槽时使用;
化学沉铜T600A:
主要含铜(约30g/L)和甲醛(约70g/L)的浓缩液供配槽和添加使用;
化学沉铜T600B:
主要含氢氧化钠(约150g/L)的浓缩液,供配槽和添加使用。
4.正常生产每4小时分析一次药水含量,并调整到最佳值:
100升槽液提高铜含量0.1g/L,加T600A0.35L;
100升槽液提高氢氧化钠含量1g/L,加T600B0.75L;
100升槽液提高甲醛含量1g/L,加甲醛原液0.25L。
5.按分析值计算比例添加T600A和T600B。
6.开缸后需24小时保持空气搅拌。
7.停工前3-5架板停止补料。
8.长期停工前需用稀硫酸将工作液PH值降至8-10,并保持弱空气搅拌。
9.每升槽液处理量达到65-75m2或2-3个月,更新槽液。
10.每周至少倒缸一次,一般4-5天一次。
废水处理
加入1%体积比的甲醛,15克/升的硫酸亚铁,加热到70℃直到溶液分解,并使铜沉淀出来为止。
分析方法
一、膨松剂T601
T601强度分析
仪器:
手持式旋光光度計(0-32%)
步聚:
取槽液数滴滴于手持旋光光度计內,并读取刻度(D)。
计算:
將D值代入公式:
X(%)=1.5053D-2.093亦可得槽液T601浓度;
二、除胶渣
1.氢氧化钠含量分析
1)取1ml槽液置入250ml烧杯中;
2)加100ml纯水,将PH计探头放入烧杯中;
3)用0.1N盐酸滴至溶液PH为8.2为终点,消耗体积数为Vml;
4)计算:
NaOH(g/L)=40×0.1N×V(盐酸的消耗数ml);
2.高锰酸钾和锰酸钾分析
1)取10ml槽液于100ml容量瓶中,加入0.1N氢氧化钠溶液至刻度线混匀;
2)取1ml稀释液于100ml容量瓶中,加入0.1N氢氧化钠溶液至刻度线混匀;
3)取步骤2)稀释液用分光光度计分别在波长526nm和603nm测定其吸收光度分別为A和B以纯水做为基准;
4)计算:
KMnO4(g/L)=[(64.67×A)-(21.11×B)]
K2MnO4(g/L)=[(133.6×B)-(12.27×A)]
注意:
由于稀释会破坏化学平衡,从步骤1)至3)越快完成越好。
3.除胶速率测试
1)取“3×3”板料(没有钻孔并将铜皮蚀去);
2)放入120℃的烘箱内干燥15分钟;
3)取出板料,冷却后称重精确至0.0001g(G1);
4)将试板挂入生产线进行除胶,经中和缸再过水洗之后取出样板;
5)将样板放入120℃的烘箱内干燥15分钟;
6)取出冷却称重精确至0.0001(G2)g;
7)计算:
除胶厚度(mg/cm2)=(G1-G2)/S(cm2×2)
备注:
1试板不可以重复使用。
2除胶效率受下列因素之影响:
a.板料种类及供应商,压板及烘板周期。
b.膨松剂之种类、温度、浓度、时间。
c.除胶之种类、温度、浓度、时间。
三、中和剂T602
硫酸浓度分析:
1)取槽液2.0ml升于250ml锥形瓶中;
2)加入30ml升纯水并加入3-5滴甲基橙指示剂;
3)用1.0N氢氧化钠滴定颜色变成黄色为终点;
4)计算:
H2SO4(%)=13.3×0.1N×V(氢氧化钠的消耗数ml)
T602浓度分析:
1)取槽液1.0ml,注入250ml锥形瓶中;
2)加100ml纯水、5ml饱和硫酸铁铵(324g/L)溶液;
3)将上述溶液煮沸并保持12分钟,冷却后加5ml升浓磷酸,用0.1M的KMnO4滴定到颜色变为淡红色,记下所用标液毫升数V;
4)计算:
T602(%)=2.8×V(KMnO4的消耗数ml)
四.整孔剂T603
1.溶液浓度分析
1)吸取5ml槽液置于250ml锥形瓶中,加纯水50ml;
2)加3-5滴甲基红指示剂;
3)用0.1N盐酸滴定至淡红色为终点,消耗为Vml;
4)计算:
T603浓度%=0.526×V%(盐酸的消耗数ml)
2.铜离子含量分析
1)取槽液20.0ml槽液置于250ml锥形瓶中,加纯水50ml;
2)加入1:
1的氨水20ml,乙醇10ml,加3-4滴PAN指示剂;
3)用0.05M的EDTA滴定至淡绿为终点,记录所用体积数Vml;
4)计算:
Cu2+(g/L)=3.18×M×V(EDTA的消耗数ml)
二.微蚀
试样准备:
取10.0ml粗化液于100ml的容量瓶中,加纯水至刻度。
1.硫酸含量分析
1)吸取上述稀释液20.0ml于250ml锥形瓶中;
2)加100ml纯水,搅匀;
3)加5滴甲基橙指示剂;
4)用0.1N氢氧化钠滴定从红色到终点桔黄色;
5)计算:
H2SO4%(V/V%)=13.3×0.1N×V(NaOH的消耗数ml)
2.SPS含量分析
1)吸取稀释液5.0ml250ml锥形瓶中,加100ml纯水,搅均;
2)加入10ml10%KI和2-3滴淀粉指示剂,
3)用0.1N的硫代硫酸钠滴定到淡乳白色
4)计算:
SPS(g/L)=11.9×V
3.铜含量分析
1)吸取稀释液5.0ml于250ml锥形瓶中,加纯水50ml;
2)加10ml1:
1的氨水,10ml的甲醇,3滴PAN指示剂,搅动;
3)用标准0.10MEDTA滴定,直到颜色变成淡绿色;
4)计算:
Cu2+(g/L)=(0.1M.VEDTA的消耗数ml)×63.54
五.预浸剂T605
1.酸当量浓度分析
1)吸取5ml槽液于250ml锥形瓶中;
2)加50ml纯水及3-5滴酚酞指示剂;
3)用0.1N氢氧化钠滴定至粉红色;
4)计算:
酸当量浓度(N)=0.2×0.1N×V(0.1N氢氧化钠的消耗ml)
2.铜浓度分析
1)吸取20ml槽液于250ml锥形瓶中,加50ml纯水;
2)加20mlPH值=10的缓冲溶液,乙醇10ml;
3)加3-5滴PAN(1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚)指示剂;
4)用0.05M的EDTA滴定至黄色;
5)计算:
Cu2+(g/L)=3.18×0.05M×V(EDTA的消耗数ml)
六.活化剂T606
1.酸当量浓度分析
1)吸取5ml槽液于100ml容量瓶中,加8-10滴双氧水混合均匀,用纯水稀释至刻度,摇均;
2)吸取10ml稀释样液于250ml锥形瓶中,加100ml纯水及3-5滴酚酞指示剂;
3)用0.1N氢氧化钠滴定至粉红色,记录氢氧化钠消耗Vml;
4)计算:
酸当量浓度(N)=2×0.1N×V(氢氧化钠的消耗ml)
2.钯浓度分析
比色分析方法:
1)配制700ml新的T605预浸工作液;
2)取5个100ml容量瓶,分别贴上1.8%、2.0%、2.2%、2.6%的标签,从T606的原液中吸取1.8ml,2.0ml,2.2ml,2.6ml依次分置于容量瓶中,加上述预浸工作液至液位,摇匀,即为比色标准液;
3)分置于5个10ml比色管中,密封分别为1.8%、2.0%、2.2%、2.6%的比色标准液;
4)取T606活化剂工作液于10ml比色管中,与上述比色标准液进行比较得出其所在范围;
5)比色标准液保存时间不可超过一个月。
AAS分析方法:
1)标准液配制:
在国家标准溶液浓度为1000μg/ml中,取出0.1ml、0.2ml、0.4ml分别放入3个100ml的容量瓶中,各加入8ml1%NaCl,然后加纯水至刻度摇匀即得浓度为1ppm、2ppm、4ppm的标准溶液。
2)槽液配制:
取槽液5ml放入100ml的容量瓶中,再加入8ml1%NaCl,然后加纯水至刻度摇匀。
3)使用原子吸收光谱仪测量浓度C1。
4)计算:
Pd(ppm)=20×C1
七.加速剂T607A
T607A浓度分析
1)吸取5.0ml槽液于250ml锥形瓶中,加50ml纯水;
2)加15毫升10%碘化钾,15毫升20%盐酸;
3)用0.1N的硫代硫酸钠滴定到淡咖啡色,加5毫升淀粉,滴定到无色;
4)计算:
T607A的浓度(%)=10.8×0.1N×V(硫代硫酸钠的消耗ml)
八.化学沉铜T600AB
1.铜含量
1)吸取20ml槽液于250ml锥形瓶中,加50ml纯水,20ml20%硫酸,20ml10%碘化钾,20ml10%硫氰酸钾,摇均;
2)用0.1N的硫代硫酸钠标准液滴定至浅黄色;
3)加5ml淀粉溶液,继续用0.1N的硫代硫酸钠标准液滴定至米色;
4)计算:
Cu(g/L)=3.177×0.1N×V(硫代硫酸钠的消耗数ml)
2.氢氧化钠和甲醛
1)吸取5ml槽液于250ml锥形瓶中,加50ml纯水;
2)用0.1N盐酸滴定至PH为10.5,记下盐酸ml数,用于氢氧化钠量的计算;
3)用0.1N盐酸滴定至PH为9.5,加25ml1M亚硫酸钠溶液;
4)用0.1N盐酸滴定至PH为9.5,保持5min不变,记下盐酸ml数;
5)计算:
NaOH(g/L)=8×0.1N×V(盐酸的消耗数ml)
HCHO(g/L)=6×0.1N×V(盐酸的消耗数ml)
3.沉铜厚度测量
1)取标准测量铜厚样板经PTH线沉铜后,放入500ml烧杯中,加水20ml,加5ml20%硫酸,1.5ml30%双氧水,待铜完全溶解后;
2)加适量紫脲酸胺指示剂,用0.05MEDTA滴到溶液由绿色转为紫罗兰色;
3)计算:
铜厚(uin)=0.05M×V(EDTA的消耗数ml)×1420÷S(cm2)
注:
样板不可重复使用;
S为样板表面积。
■操作参数请以新版资料为准
(本技术资料乃根据本公司在实验中及相关现场操作经验所得,但因客户现场操作因素之不同,可能会出现偏差,因此,本资料仅供参考,具体参数需双方工程师根据客户现场操作因素进一步确定。
)
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