生物化学主观题 复习资料.docx
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生物化学主观题复习资料
名词解释
1.糖酵解:
在供氧不足时,葡萄糖在细胞液中分解成丙酮酸,丙酮酸进一步还原成乳酸,(同时释放少量能量合成ATP)的过程。
2.糖异生:
由非糖物质合成葡萄糖的过程
3.血糖:
血液中的单糖,主要是葡萄糖
4.血脂:
血浆中脂类的总称。
主要包括甘油三酯、磷脂、胆固醇和游离脂肪酸。
5.脂蛋白:
是脂类在血浆中的存在形式和转运形式。
(一类由脂肪、磷脂、胆固醇及其酯与不同载脂蛋白按不同比例组成的,便于通过血液运输的复合体。
包括CM、VLDL、LDL和HDL)
6.脂肪动员:
脂肪细胞内的甘油三酯被脂肪酶水解生成甘油和脂肪酸,释放入血,供给全身各组织氧化利用的过程。
7.酮体:
包括乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮,是脂肪酸分解代谢的正常产物。
8.一碳单位:
有些氨基酸在分解代谢过程中可以产生含有一个碳原子的活性基团,称为一碳单位。
9.转氨基作用:
是指由氨基转移酶催化,将氨基酸的α-氨基转移到一个α-酮酸的羧基位置上,生成相应的α-酮酸和一个新的α-氨基酸。
该过程只发生氨基转移,不产生游离的NH3。
10.食物蛋白质的互补作用:
将不同种类营养价值较低的蛋白质混合食用,可以相互补充所缺少的必需氨基酸,从而提高其营养价值,称为蛋白质的互补作用。
11.鸟氨酸循环:
首先鸟氨酸与NH3及CO2结合生成瓜氨酸,然后瓜氨酸再(从ASP)接受一分子NH3生成精氨酸,最后精氨酸水解产生一分子尿素并重新生成鸟氨酸,鸟氨酸进入下一轮循环,该循环过程称为鸟氨酸循环,又称为尿素循环。
12.中心法则:
(书207页的图表)
DNA是自身复制及转录合成RNA的模板,RNA是翻译合成蛋白质的模板,遗传信息的流向是DNA到RNA到蛋白质;通过逆转录酶,RNA也可以作为模板指导DNA的合成,称为逆转录。
13.半保留复制:
(半保留复制是DNA复制最重要的特征。
)当DNA进行复制时,亲代DNA双链必须解开,两股链分别作为模板,按照碱基互补配对原则指导合成一股新的互补链,最终得到与亲代DNA碱基序列完全一样的两个子代DNA分子,每个子代DNA分子都含有一股亲代DNA链和一股新生DNA链,这种复制方式称为半保留复制。
14.逆转录:
是以RNA为模板、以dNTP为原料、由逆转录酶催化合成DNA的过程,该过程的信息传递方向是从RNA到DNA。
15.转录:
是指生物体按碱基互补配对原则把DNA碱基序列转化成RNA碱基序列、从而将遗传信息传递到RNA分子上的过程。
16.翻译:
翻译又称为蛋白质的生物合成过程,是核糖体协助tRNA从mRNA读取遗传信息、用氨基酸合成蛋白质的过程,是mRNA碱基序列决定蛋白质氨基酸序列的过程,或者说是把碱基语言翻译成氨基酸语言的过程。
17.点突变:
点突变又称错配,即单一碱基配对错误造成的变异,包括转换和颠换。
18密码子:
从mRNA编码区5’端向3’端按每3个相邻碱基为一组连续分组,每组碱基构成一个遗传密码,称为密码子或三联体密码。
(共有64个密码子。
其中有61个密码子编码20种氨基酸。
另3个密码子代表终止信号。
)
19.核酶:
某些RNA具有催化活性,可以完成RNA的剪接,这些由活细胞合成的、具有催化作用的RNA称为核酶。
20.别构调节:
特定物质与酶蛋白活性中心之外的某一部位以非共价键结合,改变酶蛋白构象,从而改变其活性,这种调节称为酶的变构调节,又称别构调节。
21.基因表达:
是指基因(组中结构基因所携带的遗传信息)经过转录及翻译等一系列过程,合成特定的RNA及蛋白质,进而发挥其特定的生物学功能的全过程。
22.操纵子:
是原核生物绝大多数基因的转录单位,由启动子、操纵基因和受操纵基因调控的一组结构基因组成。
23.外显子:
是真核生物基因经过转录加工后保留于RNA中的序列和相应的DNA序列。
24.启动子:
原核生物和真核生物基因的启动子均由RNA聚合酶结合位点、转录起始位点及控制转录起始的其他调控序列组成,是启动转录的特异序列。
25.增强子:
促进基因转录的调控序列称为增强子。
(是决定基因表达的时间、空间特异性,增强启动子转录活性的特异DNA序列,其发挥作用的方式与方向、位置无关。
)
26.胆汁酸:
是(胆固醇在肝内代谢产生的、)存在于胆汁中的一大类胆烷酸的总称。
以钠盐和钾盐形式存在,即胆汁酸盐,简称胆盐。
27.生物转化:
肝脏将外源性或内源性非营养物质进行转化,最终增加其水溶性(或极性),使其易于随胆汁或尿液排出体外,这一过程称为生物转化。
28.胆色素:
胆色素是铁卟啉化合物在体内的主要分解代谢产物,包括胆红素、胆绿素、胆素原和胆素等,主要随胆汁、粪便排出。
29.直(间)接胆红素:
结合胆红素不存在分子内氢键,可以直接与重氮试剂反应,生成紫红色偶氮化合物,因此又称为直接胆红素;
而游离胆红素存在分子内氢键,所以不能直接与重氮试剂反应,必须先用乙醇或尿素破坏氢键,才能与重氮试剂反应,因此又称为间接胆红素。
30.未结合胆红素:
衰老的红细胞在单核-吞噬细胞系统生成的胆红素,未经过肝细胞转化,未结合葡糖醛酸等,称为未结合胆红素。
31.结合胆红素:
游离胆红素在肝脏与葡糖醛酸等结合,生成葡糖醛酸胆红素等物质,即结合胆红素。
32.胆汁酸的肠肝循环:
在肠道中重吸收的各种胆汁酸,经门静脉重新入肝脏。
肝脏再把游离胆汁酸转变成结合胆汁酸,与重吸收的结合胆汁酸一道,重新随胆汁排入肠腔,此过程称为胆汁酸的肠肝循环。
33.碱储:
血浆NaHCO3的含量在一定程度上代表了机体缓冲酸的能力,习惯上将血浆NaHCO3称为碱储或碱储备。
34.二氧化碳结合力(CO2-CP):
一般是指在25℃、Pco2约为5.3kPa时,每升血浆所能结合的CO2毫摩尔数,正常值为22~31mmol/L。
35.失代偿性代谢性酸中毒:
血浆NaHCO3浓度原发性降低而引起酸碱平衡严重失调、超过人体的代偿能力,[NaHCO3]/[H2CO3]的比值减少,使血浆pH<7.35时称为失代偿性代谢性酸中毒。
36.糖原合成:
单糖合成糖原的过程
37.糖原分解:
糖原分解成葡萄糖的过程
38.三羧酸循环:
在线粒体内,乙酰COA与草酰乙酸缩合生成柠檬酸,柠檬酸在经过一系列酶促反应之后又生成草酰乙酸,形成一个循环
39.必需氨基酸:
体内需要但人体不能合成,必需由食物供给的氨基酸
40.必需脂肪酸:
亚油酸、α亚麻酸和花生四烯酸是多不饱和脂肪酸,是维持人和动物正常生命活动所必需的脂肪酸,但哺乳动物体内不能合成或合成量不足,必须从食物中摄取,所以称为必需脂肪酸。
41.化学修饰调节:
通过酶促反应使酶蛋白以共价键结合某些特定基团,或脱去该特定基团,导致酶蛋白构象改变,酶活性也随之改变,这种调节称为酶的化学修饰调节。
42.顺式作用元件:
是指与结构基因串联,可影响自身基因表达活性,对基因的转录启动和转录效率起重要作用的DNA序列,包括启动子、增强子和沉默子。
43.框移突变:
DNA损伤可以分为四种类型:
错配、缺失、插入和重排。
缺失指的是DNA链上一个或一段核苷酸的消失,插入指的是原来没有的一个碱基或一段核苷酸链插入到DNA分子中间。
在为蛋白质编码的序列中如果缺失或插入核苷酸,则发生读框移动,使其后译读的氨基酸序列全部混乱,这种现象称框移突变。
思考题:
1.人体如何调节血糖(肝脏如何调节血糖,胰腺如何调节糖代谢维持血糖浓度恒定)。
(1)肝脏的调节:
肝脏是维持血糖浓度的最主要器官,是通过控制糖原的合成与分解及糖异生来调节血糖的。
当血糖浓度高于正常水平时,肝糖原合成作用加强,促进血糖消耗;糖异生作用减弱,限制血糖补充,从而使血糖浓度降至正常水平。
当血糖浓度低于正常水平时,肝糖原分解作用加强,糖异生作用加强,从而使血糖浓度升至正常水平。
当然,肝脏对血糖浓度的调节是在神经和激素的控制下进行的。
(2)肾脏调节:
肾脏对糖具有很强的重吸收能力,其极限值(可以用血糖浓度来表示,为8.9~10.0mmol/L(160~180mg/L),该值)称为肾糖阈。
当血糖浓度低于肾糖阈时,肾小管就能重吸收肾小球滤液中的葡萄糖,以维持正常的血糖浓度。
当血糖浓度高于肾糖阈,从肾小球滤出的糖过多,超过肾小管重吸收糖的能力,就会出现糖尿。
(3)神经和激素调节:
正副交感神经调节;胰岛β细胞分泌的胰岛素是唯一能降低血糖的激素;而能升高血糖浓度的激素主要有胰岛细胞分泌的胰高血糖素、肾上腺髓质分泌的肾上腺素、肾上腺皮质分泌的糖皮质激素、腺垂体分泌的生长激素和甲状腺分泌的甲状腺激素等。
这些激素主要通过调节糖代谢的各主要途径来维持血糖浓度。
2.请叙述胆固醇的生物合成与糖代谢的关系。
(除了脑组织和成熟红细胞之外,人体各组织都可以合成胆固醇,其中肝脏的合成能力最强,占全身胆固醇总量的80%,另外有10%由小肠合成。
)
胆固醇的合成场所是细胞液和内质网,合成原料是乙酰CoA,此外还需要NADPH供氢,ATP供能。
乙酰CoA和ATP主要来自糖的有氧氧化,NADPH主要来自磷酸戊糖途径。
3.试叙述进食过量糖类食物可导致发胖的生化机理(或糖代谢和脂肪代谢的关系)。
答:
体内糖转化成脂肪的过程:
糖代谢产生的乙酰CoA可以合成脂肪酸和胆固醇,糖代谢产生的磷酸二羟丙酮可以还原生成3-磷酸甘油。
糖代谢可产生ATP、NADPH+H+,然后由ATP供能,NADPH+H+供氢,在3-磷酸甘油基础上逐步结合3分子脂肪酸,合成甘油三脂。
所以从食物中摄取的糖可以生成脂肪酸和3-磷酸甘油,进而合成甘油三酯,进入脂库。
因此,进食过量的糖类食物会导致体内脂肪合成增多,从而引起发胖。
4.简述酮体的合成原料、合成部位、种类及其代谢的生理意义。
酮体在肝细胞的线粒体中由乙酰CoA合成。
酮体包括乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮。
酮体是脂肪酸分解代谢的正常产物,是乙酰CoA的转运形式。
酮体是水溶性小分子,容易透过毛细血管壁,被肝外组织特别是心脏、肾脏和骨骼肌吸收利用。
饥饿时血糖水平下降,脑组织也可以利用酮体。
5.五种脂蛋白的生理功能(或意义)。
CM【(乳糜微粒)含甘油三酯最多,占脂蛋白颗粒的80%~95%。
】功能主要是转运来自食物的外源性甘油三酯。
VLDL【(极低密度脂蛋白)含甘油三酯占脂蛋白的50%~70%。
】功能主要是转运肝脏合成的内源性甘油三酯。
LDL【(低密度脂蛋白)含40%~50%胆固醇及其酯。
】功能为从肝脏向肝外组织转运胆固醇。
HDL【(高密度脂蛋白)中含蛋白质最多,占50%,密度最高,磷脂占25%,胆固醇占20%。
颗粒最小,密度最大。
】功能主要是从肝外组织向肝脏转运胆固醇。
IDL(中密度脂蛋白)是VLDL在血浆中代谢的中间产物【又称为VLDL残体】。
多数IDL被肝细胞摄取【,其余IDL的甘油三酯继续被脂蛋白脂酶水解,】这些IDL最后成为【富含胆固醇、胆固醇酯和apoB-100的】LDL。
(IDL可能不考)
6.简述以下代谢的大致过程和生理意义。
三羧酸循环的大致过程:
1.乙酰CoA与草酰乙酸缩合成柠檬酸
HSCoA
草酰乙酸
乙酰CoA+H2O
柠檬酸
柠檬酸合成酶
H2O
顺乌头酸
H2O
异柠檬酸
柠檬酸
2.柠檬酸异构成异柠檬酸
异柠檬酸
NANH+H++CO2
NAD+
异柠檬酸脱氢酶
3.异柠檬酸氧化脱羧生成α-酮戊二酸
α-酮戊二酸
HSCoA+NAD+
CO2+NADH+H+
琥珀酰CoA
α-酮戊二酸
4.α-酮戊二酸氧化脱羧生成琥珀酰CoA
α-酮戊二酸脱氢酶系
Pi+GDP
HSCoA+GTP
琥珀酸
琥珀酰CoA
5.琥珀酰CoA生成琥珀酸
FAD
6.草酰乙酸再生
NASH+H+
HAD+
H2O
FADH2
草酰乙酸
苹果酸
延胡索酸
琥珀酸
生理意义:
三羧酸循环是糖类、脂类和蛋白质彻底氧化分解代谢的共同途径;三羧酸循环是糖类、脂类和蛋白质代谢联系的枢纽。
鸟氨酸循环的大致过程:
1鸟氨酸与NH3及CO2结合生成瓜氨酸;
2瓜氨酸再(从ASP)接受一分子NH3生成精氨酸;
3精氨酸水解产生一分子尿素并重新生成鸟氨酸;
4鸟氨酸进入下一轮循环。
生理意义:
合成尿素,是含氮废物排出的主要途径.
糖原合成的过程:
包括4步反应:
(1)葡萄糖磷酸化生成6-磷酸葡萄糖;
(2)6-磷酸葡萄糖异构成1-磷酸葡萄糖;
(3)1-磷酸葡萄糖与UTP反应生成UDP-Glc(葡萄糖);
(4)在糖原合酶的催化下,UDP-Glc的葡萄糖残基加到糖原引物(Gn)分子上生成糖原(Gn+1),这样在原有的糖原分子上增加了一个葡萄糖残基。
糖原的分解过程:
1糖原磷酸化酶催化糖原非还原端的α-1,4-糖苷键磷酸解,生成1-磷酸葡萄糖;
21-磷酸葡萄糖异构生成6-磷酸葡萄糖;
3葡萄糖-6-磷酸酶催化6-磷酸葡萄糖水解生成葡萄糖;
4糖原的残余部分即极限糊精,脱去分支后形成寡糖链,寡糖链可以继续由糖原磷酸化酶催化磷酸解,生成1-磷酸葡萄糖。
生理意义:
糖原的合成与分解是维持血糖正常水平的重要途径。
脂肪酸的β氧化过程:
包括4步反应:
(1)脂肪酸活化成脂酰CoA;
(2)脂酰CoA以肉碱为载体转运进入线粒体;
(3)脂酰CoA通过氧化包括脱氢、加水、再脱氢和硫解四步反应,生成乙酰CoA;
(4)乙酰CoA进入三羧酸循环彻底氧化生成CO2和H2O,释放能量推动合成ATP。
生理意义:
主要是氧化分解提供能量,生成乙酰辅酶A。
有氧氧化的过程:
有氧氧化途径分为三个阶段:
(1)葡萄糖在细胞液中氧化分解生成丙酮酸;
(2)丙酮酸进入线粒体,在丙酮酸脱氢酶系的催化作用下(氧化脱羧)生成乙酰CoA;
(3)乙酰基进入三羧酸循环彻底氧化成CO2和H2O。
生理意义:
人体代谢所需的能量主要来自糖的有氧氧化。
7.简述体内以下物质的代谢来源去路。
血糖
来源:
①食物糖消化吸收
②肝糖原分解
③肝脏内非糖物质糖异生
去路:
①氧化分解供能
②合成肝糖原和肌糖原
③转化成核糖、脂肪、氨基酸
④过高时随尿液排出
血脂
来源:
①食物脂类消化吸收
②体内合成脂类
③脂库动员释放
去路:
①氧化供能
②进入脂库储存
③构成生物膜
④转化成其他物质
丙酮酸
来源:
①3-磷酸甘油醛转化成丙酮酸(糖酵解过程第二阶段)
②葡萄糖氧化分解生成丙酮酸(糖的有氧氧化第一阶段)
【以上两点二选一】
③苹果酸氧化脱羧生成丙酮酸(乙酰CoA合成脂肪酸第三步)
④草酰乙酸生成磷酸烯醇式丙酮酸(糖异生的丙酮酸羧化支路)
⑤乳酸脱氢生成丙酮酸
去路:
①还原成乳酸(糖酵解过程第四阶段)
②氧化脱羧生成乙酰CoA(糖的有氧氧化第二阶段)
③催化羧化成草酰乙酸(糖异生丙酮酸羧化支路)
④羧化生成草酰乙酸(乙酰CoA合成脂肪酸第四步)
乙酰辅酶A
来源:
①柠檬酸裂解(柠檬酸通过柠檬酸转运体转运到细胞液中,由柠檬酸裂解酶催化裂解生成乙酰CoA和草酰乙酸)
②丙酮酸氧化脱羧生成(糖的有氧氧化第二阶段)
③由乙酰乙酰CoA分解生成(酮体利用)
④脂肪酸的β氧化产生
去路:
①合成脂肪酸
②进入三羧酸循环
③合成酮体(酮体合成)
④合成胆固醇
脂肪酸
来源:
①从食物摄取
②体内利用乙酰CoA合成
去路:
①作为储能物质分布在皮下、腹腔大网膜、肠系膜和内脏周围
②氧化分解供能
氨基酸
来源:
①食物蛋白的消化吸收
②组织蛋白的降解
③体内合成非必需氨基酸
去路:
①主要是合成组织蛋白
②脱氨基生成a-酮酸
③脱羧基生成胺
④转化成其他含氮化合物
谷氨酸
来源:
①食物蛋白的消化吸收
②组织蛋白的降解
③α-酮戊二酸和NH3的合成
④谷氨酰胺脱氨基
去路:
①主要是参与合成组织蛋白
②脱氨基生成α-酮戊二酸和NH3
③脱羧基生成氨基丁酸和CO2
④参与合成谷氨酰胺和核苷酸
丙氨酸:
来源:
①食物蛋白的消化吸收
②组织蛋白的降解
③丙酮酸和谷氨酸的合成
去路:
①主要是参与合成组织蛋白
②脱氨基生成丙酮酸和谷氨酸
③脱羧基生成丙酮酸
胆固醇
来源:
①从食物摄取
②由乙酰CoA、NADPH和ATP在体内的组织细胞液和内质网合成
去路:
①转化成胆汁酸
②转化成内固醇激素(如肾上腺皮质激素、性激素)
③转化成7-脱氢胆固醇
④随粪便和皮脂腺排除体外
乳酸
来源:
葡萄糖的无氧代谢产生
去路:
①糖异生作用合成葡萄糖
②乳酸脱氢生成丙酮酸进入三羧酸循环
8.氨对人体有毒性,人体如何进行氨的转运,分别在什么部位惊醒转化以避免其对组织的毒性作用(氨的代谢去路)。
(1)在肝脏合成尿素,通过肾脏排除体外;
(2)合成非必需氨基酸和嘌呤碱基和嘧啶碱基等含氮物质;
(3)部分由谷氨酰胺转运至肾脏,水解产生NH3,与H+结合成NH4+,排除体外。
9.什么是基因突变?
简要描述基因突变的类型。
基因突变,其化学本质是DNA损伤,是指DNA的碱基序列发生了可以传递给子代细胞的变化,这种变化通常导致基因产物功能的改变或丧失。
基因突变的类型:
(1)错配:
又称点突变,包括转换和颠换。
转换是两种嘌呤或嘧啶之间的互换。
颠换是嘌呤换嘧啶或嘧啶换嘌呤。
(2)缺失和插入:
碱基缺失和插入非3的倍数的核苷酸对会导致移码突变。
移码突变是指突变点以后的遗传密码全部改变,造成蛋白质的氨基酸组成和序列改变。
(3)重排:
是指基因组DNA发生大片段的交换,但不涉及遗传物质的丢失和获得。
重排可以发生在DNA分子内部,也可以发生在DNA分子之间。
10、试叙述复制和转录过程的异同点。
答:
①模板:
复制的模板为解开的两条DNA单链,而转录的模板是一条DNA链的一段,故为不对称转录。
两者都是以DNA为模板。
②参与酶:
参与复制的酶主要有DNA聚合酶、拓扑酶、解链酶、引物酶、连接酶,参与转录的酶主要是RNA聚合酶。
DNA聚合酶和RNA聚合酶催化核酸合成的方向都是5ˊ→3ˊ,其中核苷酸间均以3ˊ,5ˊ-磷酸二酯键相连。
两者都是酶促的核酸聚合过程,都需要依赖RNA聚合酶。
③原料:
复制的原料主要是四种dNTP,转录的原料主要是四种NTP。
两者都是以核苷酸为原料。
④引物:
复制需要以RNA为引物,而转录不需要引物。
⑤配对:
复制的碱基配对是A=T,G≡C;而转录的碱基配对是A=U,G≡C,T=A。
两者都遵循碱基配对原则。
⑥连续性:
复制方式是半不连续复制,而转录是连续进行的。
⑦后加工:
复制产物为两条与亲链相同的子代DNA双链,不需要加工修饰。
而转录产物为与DNA模板链互补的RNA分子,还需要经过剪接等加工过程才有生物学活性。
⑧产物:
复制产物是子代双链DNA,而转录产物是mRNA、tRNA、rRNA。
11、简述转录和逆转录的差别。
答:
(1)模板:
转录以一条DNA链的一段为模板;逆转录以RNA为模板。
(2)原料:
转录主要以NTP为原料;逆转录以dNTP为原料。
(3)参与酶:
转录由RNA聚合酶催化;逆转录由逆转录酶催化。
(4)引物:
转录不需要引物;逆转录需要引物,逆转录病毒的常见引物为其自带的tRNA。
(5)产物:
转录产物为RNA;逆转录产物为互补DNA(cDNA)
(6)信息传递方向:
转录的信息传递方向是从DNA到RNA;逆转录的信息传递方向是从RNA到DNA
12.参与蛋白质合成的核酸有哪些?
各自作用如何?
蛋白质合成时氨基酸排列由什么决定并按什么规律进行?
答:
包括的核酸有:
mRNA是指导蛋白质合成的直接模板;tRNA既是氨基酸的转运工具又是读码器;rRNA和蛋白质组成的核糖体是合成蛋白质的机器。
由mRNA携带的遗传信息决定蛋白质的氨基酸序列。
规律:
①tRNA的反密码子和mRNA的密码子是反向结合的;
②mRNA的阅读方向是5ˊ→3ˊ;
③肽链延长方向:
N端→C端。
13、试叙述DNA与RNA的结构和组分的异同点。
答:
⑴组分:
同:
①DNA与RNA都是由磷酸、戊糖和含氮碱基组成。
②DNA与RNA均含有四种常规碱基,包括两种嘌呤碱基和两种嘧啶碱基。
嘌呤碱基均为腺嘌呤和鸟嘌呤;两种嘧啶碱基之一均为胞嘧啶。
异:
①DNA中的戊糖是核糖,而RNA中的戊糖是脱氧核糖。
②DNA中的另一种嘧啶是胸腺嘧啶,而RNA中的另一种嘧啶是尿嘧啶。
⑵结构:
同:
①DNA与RNA都含有一级结构和二级结构。
②DNA与RNA的一级结构都是通过3ˊ,5ˊ-磷酸二酯键连接而成的。
异:
①DNA的一级结构是多聚脱氧核苷酸链,也指脱氧核苷酸的排列顺序。
而RNA的一级结构:
是多核苷酸链。
②DNA的二级结构是由两股链反向互补构成,并进一步形成的右手双螺旋结构。
而RNA的二级结构是通过单股链自身回折配对局部形成双螺旋区(通过链内互补构成局部双螺旋),不配对部分形成环状。
③DNA含有三级结构,而RNA没有。
14.请叙述体内胆汁酸的分类。
生成部位及其作用。
根据结构分为两类:
一类是游离胆汁酸,一类是结合胆汁酸;根据来源分为两类,一类是初级胆汁酸,一类是次级胆汁酸。
来源
结构
游离胆汁酸
结合胆汁酸
初级胆汁酸
胆酸
形成于肝脏
甘氨酸、牛磺酸
形成于肝脏
鹅脱氧胆酸
甘氨鹅脱氧胆酸、牛黄鹅脱氧胆酸
次级胆汁酸
脱氧胆酸
形成于肠道
甘氨脱氧胆酸。
牛黄脱氧胆酸
形成于肝脏
石胆酸
甘氨石胆酸、牛黄石胆酸
作用:
(1)参与食物酯类的消化吸收;
(2)是胆固醇的主要排泄形式;
(3)抑制胆汁中胆固醇的析出,防止形成结石。
15.胆红素对人体有毒性,人体分别如何进行胆红素的转化,以避免其对组织的毒性作用?
答:
游离胆红素具有细胞毒性,人体通过以下途径进行胆红素的转化:
①游离胆红素与血浆清蛋白有极高的亲和力,所以入血后形成胆红素—清蛋白复合物,从而促进胆红素在血浆中的运输,限制其透过血管进入细胞造成危害,阻止其透过肾小球滤过膜;
②胆红素-清蛋白复合物随血液转运到肝脏后,胆红素与清蛋白分离,胆红素通过特异性细胞膜受体进入肝细胞,并与细胞液中的(Y蛋白和Z蛋白两种)载体蛋白结合形成胆红素-载体蛋白复合物,向滑面内质网转运;
③在滑面内质网,胆红素与两分子UDP-葡糖醛酸结合生成胆红素二葡糖醛酸酯,称为结合胆红素或肝胆红素;
④结合胆红素(的水溶性强,)易于从肝细胞分泌,汇入胆汁并排入肠道;
⑤排入肠道的结合胆红素在肠道菌的作用下脱去葡糖醛酸,再还原成无色胆素原。
(80%~90%的)胆素原随粪便排出体外。
未排出的胆素原一部分由肠道重吸收,通过门静脉回到肝脏,形成胆素原的肠肝循环;其余进入体循环,随尿液排出体外。
16、血液正常pH值是多少?
它的相对恒定是由体内什么机制调节的?
了解血液pH值对判断酸碱平衡有和意义?
(简述人体内酸碱平衡调节的机制,简述肾脏是如何调节体内的酸碱平衡的,简述代谢性酸中毒时肾脏如何调节酸碱平衡?
)
答:
⑴血液正常pH值是7.35~7.45.
⑵机体可以通过血液缓冲、肺呼吸和肾脏的排泄与重吸收来维持体液pH值的相对稳定,维持酸碱平衡。
⑶了解血液pH值有助于了解机体酸碱平衡情况。
正常情况下血液pH值是7.35~7.45;在酸碱平衡失调初期,由于体液的缓冲作用和肺、肾脏的调节及细胞内外离子的交换,可以获得部分代偿,此时虽然NaHCO3和H2CO3的绝对浓度已经有变化,但二者的比值仍维持在20:
1左右,所以血浆pH值尚能维持在正常范围内(7.35~7.45);当酸碱平衡严重失调、超出人体的代偿能力时,人体酸
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