状元之路高考化学大一轮复习 1031 烃和卤代烃题组训练.docx
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状元之路高考化学大一轮复习1031烃和卤代烃题组训练
【状元之路】2015高考化学大一轮复习10.31烃和卤代烃题组训练
递进题组 提升素养
最有价值 备考训练
题组一 判断烃的空间结构
1.下列有机化合物分子中所有碳原子不可能处于同一平面的是( )
解析:
苯分子中12个原子处在同一平面上,对二甲苯可以看做2个甲基取代苯环上的2个氢原子,因此所有碳原子在同一平面;乙炔分子中4个原子在同一直线上,CH3—C≡C—CH3可以看做2个甲基取代乙炔上的2个氢原子,因此所有碳原子在同一平面上;乙烯分子中6个原子在同一平面上,
可以看做2个甲基取代乙烯1个碳原子上的2个氢原子,因此所有碳原子在同一平面上;甲烷中的C处在正四面体的中心,4个H处在正四面体的顶点,
可以看做3个甲基取代甲烷中的3个氢原子,因此所有碳原子不可能在同一平面上。
答案:
D
2.下列叙述中正确的是( )
A.甲苯中所有原子都处于同一平面
B.能与NaOH溶液反应且分子式为C2H4O2的有机物一定是乙酸
C.(CH3)2C=CHCH2CH3分子中的六个碳原子中至少有五个在同一平面上
D.间二溴苯仅有一种空间结构可证明苯分子中不存在单双键交替的结构
解析:
甲烷中最多有3个原子在同一平面上,而甲苯可以看做苯基取代甲烷中的一个氢原子,故甲苯中最多有13个原子处于同一平面上,A错;C2H4O2可以为CH3COOH或HCOOCH3,二者都可以与NaOH溶液反应,B错;无论苯环是否为单双键交替的结构,间二溴苯都只有一种结构,D错。
答案:
C
题组二 烷烃、烯烃、炔烃的综合应用
3.如图所示,在实验室里,通常利用浓硫酸与乙醇混合加热制乙烯,加热一段时间后溶液中有棕色、黑色现象出现。
过一段时间后,发现经硫酸酸化的高锰酸钾溶液褪色。
甲同学认为高锰酸钾酸性溶液褪色,能证明乙烯被高锰酸钾酸性溶液氧化了;乙同学认为高锰酸钾酸性溶液褪色,不能证明乙烯被高锰酸钾酸性溶液氧化了。
(1)你认为哪个同学的观点正确?
______(填“甲”或“乙”),理由是________________(填选项字母)。
A.(Ⅱ)瓶中高锰酸钾酸性溶液褪色,能证明乙烯发生了氧化反应
B.(Ⅱ)瓶中高锰酸钾酸性溶液褪色,能证明乙烯发生了加成反应
C.(Ⅱ)瓶中高锰酸钾酸性溶液褪色,不能证明通入的气体是纯净物
D.(Ⅱ)瓶中高锰酸钾酸性溶液褪色,只能证明通入的气体一定具有还原性
(2)丙同学取(Ⅱ)瓶中少量溶液于试管里,加入盐酸和氯化钡溶液,产生白色沉淀,他认为乙烯中一定混有二氧化硫、你认为他的结论是否可靠?
______(填“可靠”或“不可靠”);理由是______________________________________________________________________。
若你认为不可靠,改进上述实验方案,证明乙烯中是否含有SO2:
______________________________________________________________。
(3)丁同学对上述实验方案进行了适当改进,用于证明乙烯能否发生加成反应,他的改进方法可能是
______________________________________________________________________________________________________________________________。
解析:
乙醇中碳元素的平均化合价为-2价,浓硫酸具有脱水性和强氧化性,浓硫酸与乙醇混合加热,可能在发生消去反应的同时发生了氧化还原反应生成了二氧化硫,这样制备的乙烯中混有二氧化硫,乙烯和二氧化硫都能使高锰酸钾酸性溶液褪色。
检验乙烯前,需用碱溶液除去杂质二氧化硫。
答案:
(1)乙 C、D
(2)不可靠 硫酸酸化的高锰酸钾酸性溶液中含有SO
(Ⅱ)瓶中溶液换成品红溶液
(3)在装置(Ⅰ)和(Ⅱ)之间增加一个装有足量氢氧化钠溶液的洗气瓶(或装有碱石灰的干燥管),(Ⅱ)瓶中溶液换为Br2的CCl4溶液
4.玫瑰的香味物质中包含苧烯,苧烯的键线式为:
。
(1)1mol苧烯最多可以跟________molH2发生反应。
(2)写出苧烯跟等物质的量的Br2发生加成反应所得产物的可能的结构__________________(用键线式表示)。
解析:
(1)苧烯分子中含有2个
1mol苧烯最多能与2molH2发生加成反应。
(2)苧烯与等物质的量的溴加成,其中的某一双键发生加成。
(3)苧烯的分子中含有
,则R为—C4H9,丁基有4种同分异构体。
答案:
(1)2
题组三 芳香烃的结构与性质
5.下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是( )
A.③④ B.②⑤
C.①②⑤⑥D.②③④⑤⑥
解析:
答案:
B
6.近日国内知名山茶油品牌“金浩茶油”被多家媒体曝光含致癌物苯并(α)芘超标。
苯并芘是一种常见的高活性间接致癌物,与亚硝氨、黄曲霉素统称为三大强致癌物质。
研究证明,生活环境中的苯并芘含量每增加1%时,肺癌的死亡率就上升5%。
下列有关苯并芘的说法正确的是( )
A.苯并芘的化学式为C20H12
B.苯并芘含有苯环,是苯的同系物
C.苯并芘能使溴水褪色
D.苯并芘能发生硝化反应,其一硝基取代物最多可以有10种
解析:
苯并芘的分子式是C20H12,不符合苯的同系物的通式(CnH2n-6),A对,B错;苯并芘含5个苯环,不能使溴水褪色,C错;苯并芘分子中含有12种类型的氢原子,故其一硝基取代物最多应该有12种,D错。
答案:
A
题组四 卤代烃的性质
7.下列卤代烃中沸点最低的是( )
解析:
由卤代烃熔沸点的递变规律:
①碳原子数相同时,一碘代烷>一溴代烷>一氯代烷>一氟代烷。
②碳原子数相同、卤原子数相同时,支链越多,熔沸点越低。
根据以上两种规律可知:
的沸点最低。
答案:
B
8.为鉴定卤代烃中所含卤素原子,现有下列实验操作步骤,正确的顺序是( )
①加入AgNO3溶液 ②加入少许卤代烃试样 ③加热 ④加入5mL4mol/LNaOH溶液
⑤加入5mL4mol/LHNO3溶液
A.②④③①B.②③①
C.②④③⑤①D.②⑤③①
解析:
卤代烃不溶于水,也不能电离出X-,所以鉴定卤代烃中所含卤素原子时,应先使卤代烃水解,生成相应的X-,然后加入AgNO3溶液,据生成沉淀的颜色确定X-;但在加AgNO3溶液前应先用HNO3酸化,防止多余的OH-干扰鉴定。
答案:
C
题组五 有机合成中的重要桥梁—卤代烃
9.由2氯丙烷制取少量的1,2丙二醇(
)时,需要经过下列哪几步反应( )
A.加成消去取代B.消去加成水解
C.取代消去加成D.消去加成消去
解析:
由2氯丙烷合成1,2丙二醇的过程为:
答案:
B
10.根据下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是________,B的结构简式______。
(2)反应④所用的试剂和条件是________________________________________________________________
(3)反应⑥的化学方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________
解析:
由已知条件分析,环己烷发生取代反应生成一氯环己烷,由②的条件知发生的是消去反应,A为环己烯,由③的条件Cl2,避光,知发生加成反应,B为1,2-二氯环己烷,比较发生反应④后得到的产物知④为消去反应,⑤为加成反应,⑥为取代反应。
答案:
(1)
(2)NaOH,乙醇,加热
1.[2013·北京卷]用如图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是( )
乙烯的制备
试剂X
试剂Y
A
CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热
H2O
KMnO4酸性溶液
B
CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热
H2O
Br2的CCl4溶液
C
C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃
NaOH溶液
KMnO4酸性溶液
D
C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃
NaOH溶液
Br2的CCl4溶液
解析:
溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生消去反应,生成的乙烯中含有乙醇等杂质气体,乙醇也可以使高锰酸钾酸性溶液褪色,故不除杂不能检验乙烯的生成,A项错误;乙醇不与Br2反应,B项正确;乙醇与浓硫酸加热至170℃生成乙烯,同时部分浓硫酸被还原,生成二氧化硫,二氧化硫能够使高锰酸钾酸性溶液褪色,故不除杂不能检验乙烯的生成,C项错误;二氧化硫在水溶液中与溴单质发生氧化还原反应生成硫酸和HBr,故不除杂不能检验乙烯的生成,D项错误。
答案:
B
2.[2011·全国卷]金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:
请回答下列问题:
(1)环戊二烯分子中最多有______________个原子共平面。
(2)金刚烷的分子式为______________,其分子中的CH2基团有______________个。
(3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:
其中,反应①的产物名称是________,反应②的反应试剂和反应条件是________________________,反应③的反应类型是________。
(4)已知烯烃能发生如下反应:
请写出下列反应产物的结构简式:
_______________________________________________________________________。
(5)A是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示 苯环上的烷基(—CH3,—CH2R,—CHR2)或烯基侧链经高锰酸钾酸性溶液氧化得羧基],写出A所有可能的结构简式(不考虑立体异构):
________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
解析:
(1)根据乙烯的六个原子在同一平面上和甲烷的正四面体结构综合分析,环戊二烯分子中最多有9个原子处于同一平面。
(2)观察得出金刚烷的分子式为C10H16,含有6个—CH2—。
(3)环戊烷与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷,一氯环戊烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成环戊烯,环戊烯与溴发生加成反应生成1,2二溴环戊烷,1,2二溴环戊烷在氢氧化钠醇溶液中加热发生消去反应生成二聚环戊二烯。
(4)根据有机信息可得双键断裂引入醛基,因此二聚环戊二烯经过(4)题中反应后的产物为
。
(5)二聚环戊二烯的分子式为C10H12,所以A的分子式为C10H12,不饱和度为5,其中苯环的不饱和度为4,结合其能使溴的四氯化碳溶液褪色,则还含有一个碳碳双键。
答案:
(1)9
(2)C10H16 6
(3)氯代环戊烷 氢氧化钠乙醇溶液、加热 加成反应
(4)
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