段考复习计划范文精选3篇全文.docx
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段考复习计划范文精选3篇全文
段考复习计划范文精选3篇
一、复习计划
1、第一阶段:
全面备考阶段,自20XX年11月17日起至20XX年3月30日止。
2、第二阶段:
重点备考阶段,自20XX年4月1日起至20XX年6月31日止。
3、第三阶段:
查漏补缺阶段,自20XX年7月1日起至20XX年8月25日止。
4、第四阶段:
冲刺检测阶段,自20XX年8月26日起至20XX年9月12日止。
二、参考用书
关于参考书籍,由于司法考试大纲一般要考试当年的五月份才出来,那等出了大纲再买书复习是来不及的了,一般复习可先参考现有的书籍,进行复习,推举书籍:
(1)GJ司法考试辅导用书全3卷(法律出版社)。
简称司考三大本。
准备14年司考,请看13年三大本。
(2)法条,最好是一部重点法条和一部完整的法条,重点法条冲刺阶段看;完整的法条推举指南针法条GJ司法考试必读法律法规汇编;重点法条推举众合教育GJ司法考试重点法条解读及配套练习;
(3)万国或者众合的一套专题讲座;
(4)真题我推举三套。
使用最新的司考真题。
我建议大家到233XX校下载,不仅收录了历年真题,还可以模拟司考真实场景,对大家很有帮助。
还有就是可以买一套法律出版社的《GJ司法考试试题解析汇编》司法部GJ司法考试中心组编。
(5)司考大纲也是需要粗略掌握的。
三、学会排列司考清单
1、把每天所要做的每件事情都列出来
2、找出哪几样是最重要的(注意:
如果你要考司法考试,这些最重要的事最好与考试有关)
3、时刻提醒自己:
我的每一分钟是不是花的值得,是不是有生产力,是不是能给我带来回报,带来收益
4、马上行动绝不拖延
5、把每天必须要做的事做完
6、学会对那些浪费你时间的人和事说“不”!
7、尽量统筹出整块的时间去完成重要的任务
8、每天晚上睡觉前反思今天我浪费了多少时间,是什么事,什么人浪费了我的时间,我的无效时间占了多少
9、第二天睡醒第一件事就是总结昨天,让今天的时间过的更有产出,更有效!
四、对司考的几点建议
1.重视平时出现的错误
这些错误正是你的知识精华所在,一定要有足够的重视。
我的经验是:
到书店购买几本针对每个法律的相应练习题,平时做练习时,千万不要直接在书上作答,用其它白纸来代替。
对答案时候发现有错误的,在题目边加一标记,并用笔记本详细地把题目抄一遍(包括四个选项),再做好自己的分析,有问题时询问别人以后有时间又拿出该书来自我测试,看看上一次的问题解决没有,有没有发现新问题。
这个笔记本最后就成为精华本。
2.劳逸结合
司法考试毕竟不是绝对的苦生活,平时要有适当的体育活动或者休闲时间。
如每天中午我一定要睡觉,才能保证夜晚充足的精力。
特别是复习到一定阶段,觉得很困时,千万不要硬顶,因为效果奇差。
这时候可以听一下音乐,看一下风景或者活动一下。
平时复习达到某一目标后,可以适度放松一下。
这样就能保持对法律的不断新奇感。
我还经常进行交叉复习,如记忆完刑法后又马上转到做民法练习,这种跳跃式的思维效果很好。
3.考试复习必须要说道做到,光说不练假把式,爱拖延的考生尤其需要对自己的时间进行合理的支配,拖拉只会给考试的复习造成各种阻碍,让我们勤快起来,每天抱着“必胜”的决心复习,相信最终我们都可以通过司法考试!
[考点要求]掌握有机推断题的一般解题方法,巩固对有机物物质的理解;培养学生思维能力。
[教学重点]推断的方法:
顺读题,逆推导,利用信息综合找;
突破口,特征明,理清思路细推敲。
[教学思路]:
明确目标强化基础例题分析练习反馈
[教学过程]有机高考复习策略:
以考纲为指导,课本为基础,能力为核心。
1.推断不仅全面考查学生对烃及衍生物的结构,性质和相互转化关系,且较全面测试考生的自学能力、观察能力、思维能力是必考题型,是高考热点也是难点。
2.解题思路:
主要是通过确定官能团的种类和数目从而得出是什么物质。
在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键⑴、审清题意(分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图)⑵、用足信息(准确猎取信息,并迁移应用)⑶、积极思考(推断合理,综合推断)根据以上的思维推断,从题中抓住问题的突破口,通过正推法、逆推法、正逆推法、假设法、知识迁移法等得出结论。
最后作全面的检查,验证结论是否符合题意。
3.解题方法:
①由分子式,初步确定不饱和度,以碳四价确定不饱和键位置;②接受新信息,总结新规律,结合已有知识解题;③由题给官能团推结构,由性质推官能团推结构;④框图题顺逆推,剥离明显条件。
Ⅰ.必备基础:
1.熟悉各类有机物结构与性质,重代表物及其官能团(断键思维);
2.熟悉理解有机物间相互转化的XX络图(明主线),
3.熟悉理解常见的定量关系(推官能团的数目)
4.理解常见有机物同分异构体的写法(便于推测可能的结构)。
一有机推断题的突破口】
1.有机物性质】①能使溴水褪色的有机物通常含有“>C=C<”、“―CC―”或“―CHO”。
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“>C=C<”或“―CC―”、“―CHO”或为“苯的同系物”。
③能发生加成反应的有机物通常含有“>C=C<”、“―CC―”、“―CHO”或“苯环”,其中“―CHO”和“苯环”只能与H2发生加成反应。
④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成砖红色沉淀的有机物必含有“―CHO”;或既能氧化成羧酸又能还原成醇的物质为醛;
⑤能发生连续氧化的有机物是伯醇,即具有“―CH2OH”的醇。
比如有机物能发生如下反应:
BC,则应是具有“―CH2OH”的醇,B就是醛,C应是酸。
⑥能与钠反应放出H2的有机物必含羟基化合物(醇、酚或羧酸),即含“―OH”、“―COOH”。
能与N2CO3或NHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有-COOH。
若与N2CO3溶液反应但无CO2气体放出为酚;
⑦遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基;
⑧与NOH溶液反应:
酚、羧酸、酯或卤代烃;
⑨能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。
(邻碳有氢才消去)
⑩能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。
2.有机反应条件】①当反应条件为NOH醇溶液并加热时,必定为卤代烃的消去反应。
②当反应条件为NOH水溶液并加热时,通常为卤代烃或酯的水解反应。
③当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常为醇脱水生成醚或不饱化合物,或者是醇与酸的酯化反应。
④当反应条件为稀酸并加热时,通常为酯或淀粉的水解反应。
⑤当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。
⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。
⑦当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应,而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时,通常为苯环上的H原子直接被取代。
3.有机定量关系】:
由反应中量的关系确定官能团的个数:
常见反应的定量关系:
(1)与X2、HX、H2的反应:
取代(H~X2);加成(>C=C<~X2或HX或H2;―CC―~2X2或2HX或2H2;~3H2)
(2)1mol―CHO完全反应时生成2molg或1molCu2O。
银镜反应:
─CHO~2g;(注意:
HCHO~4g),与新制的Cu(OH)2反应:
─CHO~2Cu(OH)2Cu2O;
(3)1mol―COOH与碳酸钠或碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2。
(4)2mol―OH或2mol―COOH与活泼金属反应放出1molH2。
(5)M[C(n+1)H2(n+1)+2O]=M[CnH2nO2]
(6)1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时,其相对分子质量将增加42,1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加84.
(7)1mol某酯发生水解反应生成B和乙酸时,若与B的相对分子质量相差42,则生成1mol乙酸,若与B的相对分子质量相差84时,则生成2mol乙酸。
4.物质结构】①具有4原子共线的可能含碳碳三键。
②具有4原子共面的可能含醛基;如甲醛__________③具有6原子共面的可能含碳碳双键.
④具有12原子共面的应含有苯环。
5.物质通式】符合CnH2n+2为烷烃,符合CnH2n为烯烃或环烷烃,符合CnH2n-2为炔烃或二烯烃,符合CnH2n-6为苯的同系物,符合CnH2n+2O为醇或醚,符合CnH2nO为醛或酮,符合CnH2nO2为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯或羟基醛等。
6.物理性质】⑴在通常状况下为气态的烃,其碳原子数均小于或等于4,而烃的衍生物中只有CH3Cl、CH2=CHCl、HCHO在通常情况下是气态。
⑵、有机物的水溶性:
(推断能否用分液漏斗分离)能溶于水的有机物1、小分子(碳原子数小于4)的醇:
CH3OH(甲醇)、C2H5OH(乙醇)、乙二醇、丙三醇(甘油)等;
2、小分子醛:
HCHO(甲醛、唯一常温下为气体)、CH3CHO(乙醛)等;
3、小分子羧酸:
HCOOH、CH3COOH等。
不易溶于水的有机物:
1、烃类:
如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃(苯、甲苯)等均不溶于水,且ρ(烃)<ρ(水)2、卤代烃:
CH3Cl(气体)、CH2Cl2(液体)、CCl4、C6H5―Br、CH3CH2Br等;3、硝基化合物:
C6H5―NO2、TNT等;4、酯和油脂
5、高分子化合物6、高级脂肪酸:
硬脂酸C17H35COOH,油酸C17H33COOH等
7、苯酚:
65℃溶液
巩固基础:
官能团种类的确定
1.由官能团上的特别反应确定官能团种类:
①有机物若能发生加成反应,则有机物中一定存在
②有机物若能发生加聚反应,则有机物一定为
③有机物若能与银氨溶液或与新制的氢氧化铜反应,则有机物存在为
④有机物若能发生酯化反应,则有机物一定存在为
⑤有机物若能发生水解反应,则有机物可能有
⑥有机物若能发生酸碱中和反应,则有机物一定存在
⑦有机物若能使氯化铁溶液显紫色,则有机物一定有
⑧有机物若能与金属钠反应放出氢气,则有机物有
2.由反应条件或性质确定反应类型、确定官能团种类
⑴①有机物与氯气在光照的条件下,发生的是碳氢键上的反应
②有机物在浓硫酸、浓硝酸加热的条件下发生的是反应(硝化)
③若有机物被高锰酸钾氧化成苯甲酸,则有机物的分子中应有
④能与N2CO3或NHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有__
⑤有机物在氢氧化钠溶液中发生的是反应;能与NOH溶液发生反应的有机物____
⑥有机物在氢氧化钠醇溶液中发生的是____反应(卤代烃的消去反应)
⑦有机物在稀硫酸中发生的是________反应(酯或油脂等)
⑧有机物在浓硫酸作用下发生的是(醇的消去或取代或酯化反应)
⑵由化学性质确定确定官能团种类或类别:
⑴.能发生银镜反应的物质______________________________
⑵.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质________________________________
⑶.能使溴水褪色的物质______________________________________
⑷.显酸性的有机物______________,___________;
⑸.能使蛋白质变性的物质__________________________________
⑹.既能与酸又能与碱反应的
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