药理学期末考试试题一仅供大专临床生使用.docx
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药理学期末考试试题一仅供大专临床生使用
1.药理学〔 〕
A.是研究药物代谢动力学的科学 B.是研究药物效应动力学的科学
C.是与药物有关的生理科学 D.是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学
E.是研究药物的科学
2.药效学是研究〔 〕
A.药物的临床疗效 B.药物的不良反响
C.影响药效的因素 D.药物对机体的作用规律 E.药物在体内的消长规律
3药物作用是指〔 〕
A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用
D.药物与机体细胞间的初始反响 E.对机体器官兴奋或抑制作用
4.药物半数致死量〔LD50〕是指〔 〕
A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量
5.药物治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是〔 〕
A.不良反响 B.副作用 C.后遗效应 D.继发反响 E.过敏反响
6.药物被动转运的特点是〔 〕
A.顺浓度差转运B.消耗能量C.需要载体D.有竞争抑制现象E.有饱和现象
7.与药物吸收无关的因素是〔 〕
A.药物与血浆蛋白结合率B.药物剂型C.药物的首关效应D.体液pH E.给药途径
8.pH影响药物转运,它主要改变了何种性质〔 〕
A.生物利用度 B.解离度 C.溶解度 D.水溶性 E.浓度
9.以下关于可以影响药物吸收的因素的表达中错误的选项是〔 〕
A.饭后口服给药 B.用药部位血流量减少 C.微循环障碍
D.口服生物利用度高的药吸收少 E.口服首关效应后破坏少的药物强
10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后〔 〕
A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.暂时失去药理活性 D.药物排泄加快
E.药物分布广
11.药物与血浆蛋白结合不包括〔 〕
A.结合型药物分子变大,不易透过血管壁 B.是可逆的 C.药理活性暂时消失
D.加速药物在体内分布 E.具有竞争性
12.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用〔 〕
A.不变 B.减弱 C.增强 D.消失 E.不变或消失
13.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有30%的药物到达体循环,以致血药浓度较低,这说明该药〔 〕
A.药物活性低 B.生物利用度低 C.药物效价强度低 D.药物排泄快 E.药物分布广
14.生物膜A侧,B侧,以下正确的论述是〔 〕
A.酸性药趋向于B侧 B.酸性药趋向于A侧
C.碱性药均趋向于A侧 D.酸、碱性药均趋向于A侧 E.以上均不对
15与药物分布无关的因素是〔 〕
A.药物剂型 B.药物与组织亲和力
C.药物与血浆蛋白结合率 D.体液pH E.血脑屏障
16.反复应用药物后,人体对药物的敏感性降低,称为〔 〕
A.习惯性 B.成瘾性 C.依赖性 D.耐受性 E.过敏性
17.连续用药后,机体对药物反响的改变,不包括〔 〕
A.药物慢代谢型 B.耐受性 C.耐药性 D.快速耐受性 E.依赖性
18.长期口服避孕药者避孕失败,可能是因为〔 〕
A.同时服用肝药酶抑制剂 B.同时服用肝药酶诱导剂 C.产生耐受性 D.产生耐药性 E.首关消除改变
19.利用药物的拮抗作用,目的是〔 〕
A.增加疗效 B.解决个体差异问题 C.使药物原有作用减弱 D.减少不良反响
E.以上都不是
20.抚慰剂是一种〔 〕
A.可以增加疗效的药物 B.阴性对照药C.口服制剂D.使病人得到抚慰的药物
E.不具有药理活性的制剂
21.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括〔 〕
A.心脏兴奋 B.皮肤黏膜血管和内脏血管收缩 C.支气管平滑肌舒张
D.胃肠平滑肌收缩 E.瞳孔扩大
22.去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是〔 〕
A.被MAO破坏 B.被COMT破坏 C.摄取1 D.摄取2 E.被乙酰胆碱酯酶水解
23.以下哪一项不属于M受体冲动时产生的效应〔 〕
A.心肌收缩力减弱 B.心率减慢 C.唾液腺分泌增加
D.睫状肌收缩 E.胃肠平滑肌松弛
24.关于受体冲动产生的效应,表达正确的选项是〔 〕
A.β1受体冲动可致心肌收缩力增加,心率减慢
B.β2受体冲动可致支气管平滑肌收缩,血管扩张
C.M受体冲动可致胃肠平滑肌舒张,腺体分泌增加
D.N1受体冲动可致胃肠平滑肌收缩,血管收缩
E.N2体激动可致骨骼肌松弛
25.以下哪些效应不是通过冲动β受体产生的〔 〕
A.支气管舒张B.骨骼肌血管舒张C.心率加快D.心肌收缩力增强E.膀胱逼尿肌收缩
26.以下受体冲动剂和阻断剂的搭配正确的选项是〔 〕
A.异丙肾上腺素-普萘洛尔 B.肾上腺素-哌唑嗪 C.去甲肾上腺素-普萘洛尔
D.间羟胺-育亨宾 E.毛果芸香碱-筒箭毒碱
27.骨骼肌血管平滑肌上具有〔 〕
A.α和β受体,无M受体受体,无α和β受体
和M受体,无β受体受体,无M和β受体、β和M受体
28.毛果芸香碱的药理作用是〔 〕
A.收缩瞳孔开大肌 B.调节麻痹 C.升高眼内压 D.增加唾液腺的分泌
E.收缩睫状肌辐射状纤维
29.毛果芸香碱滴眼后,对视力的影响是〔 〕
A.视近物清楚,视远物模糊 B.视近物模糊,视远物清楚 C.视近物、远物均清楚
D.视近物、远物均模糊 E.以上都不对
30.毛果芸香碱滴眼,瞳孔缩小是由于〔 〕
A.睫状肌收缩 B.虹膜辐射肌松弛
C.抑制胆碱酯酶 D.兴奋瞳孔括约肌M受体,括约肌收缩
E.阻断瞳孔括约肌M受体,括约肌收缩
31.毛果芸香碱的缩瞳机制是〔 〕
A.阻断虹膜α受体,开大肌松弛 B.阻断虹膜M胆碱受体,括约肌松弛
C.冲动虹膜α受体,开大肌收缩 D.冲动虹膜M胆碱受体,括约肌收缩
E.抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多
32.毛果芸香碱对眼睛的作用不包括〔 〕
A.瞳孔缩小 B.降低眼内压 C.睫状肌松弛 D.调节痉挛 E.视近物清楚
33.新斯的明用于重症肌无力是因为〔 〕
A.对大脑皮层运动区有兴奋作用 B.增强运动神经乙酰胆碱酯酶复活
C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体 D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体
E.促进骨骼肌Ca2+内流
34.新斯的明对以下哪一个作用最强大〔 〕
A.收缩胃肠平滑肌 B.收缩膀胱逼尿肌
C.收缩支气管平滑肌 D.收缩骨骼肌 E.舒张骨骼肌
35.关于新斯的明的表达,正确的选项是〔 〕
A.为叔胺类药物 B.口服吸收良好 C.易透过血脑屏障 D.可被血浆假性胆碱酯酶水解 E.注射给药t1/2约10h
36.关于新斯的明的表达,不正确的选项是〔 〕
A.对骨骼肌兴奋作用最强 B.为难逆性抗胆碱酯酶药 C.可直接冲动骨骼肌N2受体
D.可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 E.禁用于支气管哮喘患者
37.急性有机磷酸酯类中毒病症中,不属于M样病症的是〔 〕
A.腹痛、腹泻 B.流涎 C.瞳孔缩小 D.尿失禁 E.肌肉颤抖
38.对一口服有机磷农药中毒的患者,以下抢救措施中错误的选项是〔 〕
A.迅速洗胃 B.吸氧 C.待阿托品疗效不好时,加用碘解磷定
D.及早、足量、反复注射阿托品 E.硫酸镁导泻
39.阿托品不能解除有机磷中毒的那一毒性病症〔 〕
A.肺部湿罗音B.呼吸道分泌物增多C.骨骼肌震颤 D.腹痛、腹泻 E.瞳孔缩小
40.可用于诊断重症肌无力的药物是〔 〕
A.新斯的明 B.毒扁豆碱C.依酚氯胺 D.安贝氯胺 E.加兰他敏
41.阿托品对胆碱受体的作用是〔 〕
A.阻断M、N胆碱受体 B.阻断N1、N2胆碱受体 C.阻断M、N2胆碱受体
D.对M受体有较高的选择性 E.以上都不对
42.阿托品用做全身麻醉前给药的目的是〔 〕
A.增强麻醉效果 B.镇静 C.预防心动过缓 D.减少呼吸道分泌 E.辅助骨骼肌松弛
43.以下哪一项效应与阿托品阻断M胆碱受体无关〔 〕
A.松弛内脏平滑肌 B.抑制腺体分泌 C.解除小血管痉挛 D.心率加快 E.瞳孔扩大
44.对山莨菪碱表达错误的选项是〔 〕
A.其人工合成品称654-2 B.平滑肌解痉作用与阿托品相似
C.解除血管痉挛,改善微循环 D.具有较强的中枢抗胆碱作用 E.青光眼禁用
45.阿托品对眼睛的作用是〔 〕
A.扩瞳、升眼压、调节痉挛 B.扩瞳、升眼压、调节麻痹
C.扩瞳、降眼压、调节痉挛 D.扩瞳、降眼压、调节麻痹 E.以上均不对
46.阿托品解痉作用的强弱依次是〔 〕
A.胃肠道、胆管、子宫、支气管 B.胃肠道、膀胱、子宫、支气管
C.胃肠道、膀胱、胆管、输尿管 D.支气管、胃肠道、胆管、输尿管
E.以上均不对
47.阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是〔 〕
A.汗腺分泌 B.泪腺分泌 C.呼吸道腺体分泌 D.胃酸分泌E.唾液腺分泌
48.对治疗量阿托品反响最敏感的腺体是〔 〕
A.唾液腺与汗腺 B.泪腺与唾液腺 C.呼吸道腺体与泪腺 D.胃腺与唾液腺
E.汗腺与呼吸道腺体
49.以下哪一项不属于阿托品的临床用途〔 〕
A.胃肠绞痛B.膀胱刺激征 C.虹膜炎 D.阵发性室上性心动过速 E.眼底检查
50.治疗量阿托品可引起〔 〕
A.腺体分泌增加 B.心率加快 C.血管扩张 D.中枢兴奋 E.体温升高
51.具有明显舒张血管,增加肾血流量的药物是〔 〕
A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.去甲肾上腺素
52.用于房室传导阻滞的药物是〔 〕
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.阿拉明 E.普萘洛尔
53.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用〔 〕
A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素
54.抢救心脏骤停,心室内注射的药物是〔 〕
A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素
55.救治过敏性休克首选药是〔 〕
A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素
56.抢救心源性休克病人最好选用的药物是〔 〕
A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素
57.能直接冲动α和β受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是〔 〕
A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.麻黄碱 D.去氧肾上腺素 E.异丙肾上腺素
58.使用过量最易引起心律失常的药物是〔 〕
A.去甲肾上腺素 B.间羟胺 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.肾上腺素
59.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是〔 〕
A.阻断α1受体 B.阻断β1受体 C.兴奋β1受体 D.兴奋β2受体 E.兴奋多巴胺受体
60.对尿量已减少的中毒性休克最好选用〔 〕
A.异丙肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.肾上腺素 E.阿托品61.外周血管痉挛性疾病可选用〔 〕
A.普萘洛尔 B.酚妥拉明 C.肾上腺素 D.阿替洛尔 E.吲哚洛尔
62.酚妥拉明治疗顽固性心功能不全是通过哪一作用产生的〔 〕
A.舒张冠脉血管,增加供氧量 B.降低心脏后负荷,减少耗氧量
C.降低心脏前负荷,减少耗氧量 D.扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷
E.舒张外周小动脉,减轻心脏后负荷
63.可诱发消化性溃疡的药物是〔 〕
A.普萘洛尔 B.酚妥拉明 C.酚苄明 D.哌唑嗪 E.吲哚洛尔
64.用酚妥拉明治疗休克,给药前必须注意〔 〕
A.吸氧 B.心电监护 C.血压D.体温 E.补足血容量
65.以下药物中最易诱发支气管哮喘的药物是〔 〕
A.普萘洛尔 B.酚妥拉明 C.酚苄明 D.哌唑嗪 E.吲哚洛尔
66.纠正酚妥拉明过量引起的血压剧降较好的方法是〔 〕
A.肾上腺素静脉点滴 B.去甲肾上腺素静脉点滴 C.异丙肾上腺素静脉点滴
D.去甲肾上腺素皮下注射 E.麻黄碱肌内注射
67.选择性α1受体阻断药是〔 〕
A.普萘洛尔 B.酚妥拉明 C.酚苄明 D.哌唑嗪 E.吲哚洛尔
68.普萘洛尔不具有下述哪项药理作用〔 〕
A.无选择性阻断β受体 B.生物利用度低 C.抑制肾素释放 D.膜稳定作用
E.内在拟交感作用
69.静注普萘洛此后再静注以下哪一种药物可表现升压效应〔 〕
A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.氯丙嗪 D.东莨菪碱 E.新斯的明
70.β受体阻断药的药理作用错误的选项是〔 〕
A.抑制心肌收缩力,减少输出量 B.抑制肾素分泌
C.增加扩血管物质释放 D.抑制延髓β受体 E.减少去甲肾上腺素的释放
71.以下有关局麻药的错误表达是〔 〕
A.局麻作用是可逆的 B.只能抑制感觉神经纤维
C.可使动作电位降低,传导减慢 E.阻滞细胞膜Na+通道
E.敏感性与神经纤维的直径(粗细)成反比
72.可用于各种局麻方法的局麻药是〔 〕
A.普鲁卡因 B.丁卡因 C.利多卡因 D.布比卡因 E.普鲁卡因胺
73.局麻药的作用机制是〔 〕
A.在细胞膜内侧阻断Na+通道 B.在细胞膜外侧阻断Na+通道
C.在细胞膜内阻断Ca2+通道 D.在细胞膜外侧阻断Ca2+通道
E.阻断K+外流
74.浸润麻醉时,在局麻药中参加少量肾上腺素的目的是〔 〕
A.减少吸收中毒,延长局麻时间 B.抗过敏 C.预防心脏骤停
D.预防术中低血压 E.用于止血
75.普鲁卡因一般不用于〔 〕
A.蛛网膜下腔麻醉 B.硬膜外麻醉 C.传导麻醉 D.浸润麻醉 E.外表麻醉
76.具有别离麻醉作用的全麻药是〔 〕
A.硫喷妥钠 B.麻醉乙醚 C.氟烷 D.氯胺酮 E.氧化亚氮
77.可引起呼吸抑制、喉痉挛和支气管痉挛的全麻药是〔 〕
A.麻醉乙醚 B.氧化亚氮 C.氯胺酮 D.氟烷 E.硫喷妥钠
78.肌肉松弛较完全的全麻药是〔 〕
A.麻醉乙醚 B.氧化亚氮 C.氯胺酮 D.硫喷妥钠 E.氟烷
79.可引起肝损伤的全麻药是〔 〕
A.氯胺酮 B.氟烷 C.硫喷妥钠 D.麻醉乙醚 E.氧化亚氮
80.常用于神经安定镇痛术配伍的药物是〔 〕
A.苯巴比妥+芬太尼 B.普鲁卡因+芬太尼 C.琥珀胆碱+芬太尼
D.氟哌啶+芬太尼 E.氯丙嗪+芬太尼
81.关于苯二氮卓类药物的体内过程错误的选项是〔 〕
A.口服吸收良好,约1小时达血药浓度
B.脂溶性低,不易在脑组织中分布及脂肪组织中蓄积
C.多数药物的代谢产物仍具活性,且半衰期长
D.三唑仑吸收最快,起效迅速
E.大多经肝脏代谢消除
82.苯二氮卓类不具有的不良反响有〔 〕
A.中枢抑制 B.中枢麻醉 C.急性中毒 D.依赖性、成瘾性 E.共济失调
83.能引起病人记忆短暂性缺失的中枢抑制药是〔 〕
A.巴比妥类 B.苯二氮卓类 C.吩噻嗪类 D.硫杂蒽类 E.丁酰苯类
84.苯二氮卓结合位点的分布与哪种中枢抑制性递质的分布一致〔 〕
A.多巴胺 B.脑啡肽 C.乙酰胆碱 D.γ-氨基丁酸 E.去甲肾上腺素
85.地西泮急性中毒可用以下哪种药物解毒〔 〕
A.三唑仑 B.甲喹酮 C.氟马西尼 D.甲丙氨酯 E.扑米酮
86.地西泮的不良反响错误的论述是〔 〕
A.治疗量可见困倦等中枢抑制作用 B.治疗量口服可产生心血管抑制
C.大剂量常见共济失调等肌张力降低现象D.长期服用可产生耐受性、依赖性
E.久用突然停药可产生戒断病症如失眠
87.地西泮的中枢抑制作用部位是〔 〕
A.边缘系统多巴胺受体巴 B.中枢α受体 C.直接抑制中枢
D.苯二氮卓结合位点 E.中枢GABA结合位点
88.地西泮不能用于以下哪种情况〔 〕
A.药物中毒惊厥 B.诱导麻醉 C.小儿高热惊厥 D.麻醉前用药 E.焦虑症
89.地西泮不具有以下哪项作用〔 〕
A.镇静催眠 B.抗焦虑 C.抗惊厥 D.缩短REMS E.抗晕动
90.地西泮抗焦虑的主要部位是〔 〕
A.大脑皮质 B.蓝斑核 C.网状上行冲动系统 D.边缘系统 E.下丘脑
91.苯妥英钠不良反响没有〔 〕
A.胃肠反响 B.齿龈增生 C.过敏反响 D.共济失调 E.肾脏严重损害
92.对癫痫失神小发作疗效最好的药物是〔 〕
A.乙琥胺 B.酰胺咪嗪 C.扑米酮 D.丙戊酸钠 E.苯妥英钠
93.以下表达错误的选项是〔 〕
A.苯妥英钠能诱导它本身的代谢 B.扑米酮可代谢为苯巴比妥
C.丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效 D.乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠
E.硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好
94.治疗癫痫大发作和小发作混合发作应选用〔 〕
A.丙戊酸钠 B.乙琥胺 C.苯妥英钠 D.苯巴比妥 E.地西泮
95.苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是〔 〕
A.抑制病灶异常放电 B.阻止异常放电扩散 C.阻滞Ca2+通道
D.中枢性肌肉松弛作用 E.抑制突触信息传递
96.关于苯巴比妥治疗癫痫的表达,哪项是错误的〔 〕
A.起效快、毒性低 B.可用于癫痫持续状态 C.对局限性发作有效
D.与扑米酮合用可产生协同作用 E.属于镇静催眠药
97.有关苯妥英钠的表达错误的选项是〔 〕
A.可治疗舌咽神经痛 B.对某些心律失常有效 C.对小发作有效
D.剂量个体化 E.不良反响发生率高
98.能诱导肝药酶,易与其他药物产生相互作用的药物是〔 〕
A.乙琥胺 B.硫酸镁 C.苯妥英钠 D.氯硝西泮 E.丙戊酸钠
99.治疗肌阵挛性发作选用哪种药物最好〔 〕
A.硝西泮 B.苯妥英钠 C.苯巴比妥 D.乙琥胺 E.地西泮
100.有膜稳定作用的抗癫痫药是〔 〕
A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.卡马西平 D.丙戊酸钠 E.氯硝西泮
3.D 4.E 5.B6.A 7.D 8.B 9D 10.C 11.D 12.C 13.B 14.B 15.A16.D 17A 18.B 19.D 20.E21.D 22.C 23.E 24.D 25.E 26.A 228.D 29.A 30.D 31.D 32.C 33.C 34.D 35.D 36.B37.E 38.C 39.C 40.C41.D 42.D 43.C 44.D 45.B 46.C 47.D 48.A 49.D 5
51.D 52.C 53.C 54.E 55.B 56.D 57.C 58.E 59.D 661.B 62.E 63.B 64.E 65.A 66.B 67.D 68.E 69.A 771.B 72.C 73.A 74.A 75.E 76.D 77E 78.A 79.B 80.D81.B 82.B 83.B 84.D 85.C 86.B 87.D 88.B 89.E 90.D
91.E 92.D 93.D 94.A 95.B 96.D 97.C 98.C 99.A 100.A
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