版生物一轮精品复习学案53 人类遗传病必修2.docx

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版生物一轮精品复习学案53人类遗传病必修2

第3节人类遗传病

【高考新动向】

1、人类遗传病的类型

2、人类遗传病的监测和预防

3、人类基因组计划及意义

4、调查常见的人类遗传病

【考纲全景透析】

一、人类常见遗传病的类型

1、人类遗传病的概念

由于遗传物质改变而引起的人类疾病。

2、人类遗传病的类型

（1）单基因遗传病

含义

受一对等位基因控制的遗传病

分类学,科,

显性遗传病ZXXK]

隐性遗传病ZxxkZxxkZxxk

常染色体遗传

伴X遗传

常染色体遗传

伴X遗传

举例

并指、多指、软骨发育不全

抗维生素D佝偻病

白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀形细胞贫血症

红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良

（2）多基因遗传病

①概念：

受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。

②特点：

在群体中发病率比较高，容易受环境影响。

③类型：

主要包括一些先天性发育异常和一些

常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。

（3）染色体异常遗传病

①概念：

指由染色体异常引起的遗传病，简称染色体病。

②分类：

染色体结构异常引起的遗传病，如猫叫综合征。

染色体数目异常引起的遗传病，如21三体综合征。

二、人类遗传病的监测和预防

1、主要手段

（1）遗传咨询：

调查家庭遗传史→分析遗传病的传递方式→推断后代的再发风险率→提出防治对策和建议，如终止妊娠、产前诊断等。

（2）产前诊断：

羊水检查、B超检查、孕

妇血细胞检查、基因诊断

2、意义：

在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。

3、提示：

21三体综合征属于染色体异常遗传病，故而不能用基因诊断。

三、人类基因组计划与人体健康

1、人类基因组计划的目的：

测定人类

基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。

2、意义：

通过人类基因组计划，人类可以清晰的认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，对于人类疾病的诊治河预防具有重要意义。

分类

遗传特点

单基因遗传病

常染色体

隐性

（1）无性别差异

（2）患者为隐性纯合体

显性

（1）无性别差异

（2）含致病基因即患病

性染色体

伴X染色体隐性

（1）与性别有关，隐性纯合女性或含治病基因的男性患病，男性患者较多

（2）有交叉遗传现象

伴X染色体显性

（1）与性别有关，含致病基因就患病，女性患者较多

（2）无交叉遗传现象

伴Y染色体遗传病

传男不传女，只有男性患者没有女性患者

多基因遗传病

（1）常表现出家族聚集现象

（2）易受环境影响

（3）在群体中发病率较高

染色体异常遗传病

往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产

【热点难点全析】

一、常见人类遗传病的分类特点

提倡适龄生育

2、主要优生措施严禁近亲结婚

婚前进行体检和遗传咨询

进行必要的产前诊断

二、人类遗传病的判断方法

1、先确定伴Y遗传：

男病后代男皆病，且仅有男病。

2、粗判显隐性

（1）若双亲无遗传病，子代有患者，则该病由隐性致病基因控制，即“无中生有为隐性”。

（2）若双亲有遗传病，子代有正常者，则该病由显性致病基因控制，即“有中生无为显性”。

3、细判遗传病

（1）肯定是常染色体遗传：

若双亲患病，子代中出现正常女性，则为常染色体显性遗传（如图1）；若双亲正常，子代中女性出现患者，则为常染色体隐性遗传（如图2）。

（2）可能是伴X染色体遗传：

若系谱符合交叉遗传条件，则为伴性遗传，否则为常染色体遗传。

若患者女多男少，则为伴X染色体显性遗传；若患者男多女少，则为伴X染色体隐性遗传。

（3）交叉遗传的特点：

若父亲患病，女儿一定患病；儿子患病，母亲一定患病，则可能为伴X染色体显性遗传。

若母亲患病，儿子一定患病；女儿患病，父亲一定患病，则可能为伴X染色体隐性遗传。

【例】以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是（　　）

A．③①②④　　　　　　　　

B．②④①③

C．①④②③

D．①④③②

【析】选C。

①③中出现“无中生有”，为隐性遗传病；①中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；③中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，可以判断最可能为伴X染色体隐性遗传病；④中患者全部为男性，最可能为伴Y染色体遗传病；②中男性患者的女儿全部为患者，可以判断最可能为伴X染色体显性遗传病。

【高考零距离】

1、（2012·广东高考）下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（）

A.该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防

B.该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程

C.该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列中教

D.该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响

【解析】人类很多疾病与遗传有关，A正确；人类基因组计划是在分子水平上的研究，B错；人类基因组计划是测定人类基因组（22条常染色体和XY染色体）的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息，C错；该计划也能带来一定的负面影响，D错

【答案】A

2、（2012·北京高考）在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后终生保持无毛状态。

为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组小鼠交配组合，统计相同时间段内繁殖结果如下。

（1）己知Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于　　　染色体上。

（2）Ⅲ组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状

是由　　　　　　基因控制的，相关基因的遗传符合

　　　　　　　　定律。

（3）Ⅳ组的繁殖结果说明，小鼠表现出脱毛性状不是　　　　影响的结果。

（4）在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于　　　　　　　。

此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是　　　　　　　　　。

（5）测

序结果表明，突变基因序列模板链中的1个G突变为A，推测密码子发生的变化是　　（填选项前的符号）。

A．由GGA变为AGA　　　B．由CGA变为GGA

C．由AGA变为UGAD．由CGA变为UGA

（6）研究发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成。

进一步研究发现，该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降。

据此推测脱毛小鼠细胞的下降，这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠的原因。

【解析】

（1）脱毛、有毛性状与性别无关联，因而基因位于常染色体上。

（2）Ⅲ中产生性状分离，且比例接近1∶3，符合一对等位基因的基因分离定律

（3）Ⅳ组中脱毛纯合个体雌雄交配，后代都为脱毛小鼠，若是由于环境，后代应该会出现有毛小鼠。

（4）偶然出现的基因突变为自发突变，基因突变具有低频性，题中已经提示“小种群”，只有基因突变频率足够高，该小种群中才能同时出现几只表现突变性状的个体。

（5）模版链G变为A，在mRNA相应的密码子中应该是C变为U。

（6）题干说明“蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因的蛋白质”，说明蛋白质翻译提前中断了。

甲状腺激素受体功能下降，则甲状腺激素失去作用，导致小鼠细胞新陈代谢下降，从而使得皮毛脱落；小鼠代谢率降低，会导致其健康状况不太正常，产仔率低。

【答案】

（1）常（2

）一对等位孟德尔分离

（3）环境因素（4）自发/自然突变突变基因的频率足够高

（5）D（6）提前终止代谢速率产仔率低

3、（2011·江苏高考）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病。

相关分析正确的是（）

A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传

B.Ⅱ-3的致病基因均来

自于Ⅰ-2

C.Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ-8基因型有四种可能

D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12

【解析】首先对甲病进行分析，“有中生无”为显性，Ⅱ-4和Ⅱ-5是甲病患者，所生孩子Ⅲ-7正常，故甲病应为常染色体显性遗传病。

乙病是一种伴性遗传病，Ⅱ-4和Ⅱ-5不患乙病，生了一个患乙病的男孩Ⅲ-6，故乙病是伴X染色体隐性遗传，A项正确。

Ⅱ-3乙病的致病基因来自于Ⅰ-1，B项错误。

由系谱图可知，Ⅱ-3的基因型为AaXbY，则Ⅱ-2的基

因型一定为aaXBXb，只有一种基因型。

Ⅱ-4和Ⅱ-5是甲病患者，Ⅱ-4又是乙病携带者，Ⅱ-4基因型为AaXBXb，Ⅱ-5的基因型为AaXBY,Ⅲ-8基因型有四种可能：

AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，C项正确。

由Ⅱ-2和Ⅱ-3推知Ⅲ-4的基因型为AaXBXb，由Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型推知Ⅲ-5的基因型有两种情况：

1/3AAXbY、2/3AaXbY。

Ⅲ-4和Ⅲ-5结婚，生育患两种病孩子的概率：

①AaXBXb×1/3AAXbY为1/3×1×1/2=1/6，②AaXBXb×2/3AaXbY为2/3×3/4×1/2=1/4。

故生育一患两种病孩子的概率为1/6＋1/4=5/12，D项正确。

【答案】ACD

4、（2011·海南高考）如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。

甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。

已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

回答问题：

（1）甲遗传病的致病基因位于（X、Y、常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于（X、Y、常）染色体上。

（2）Ⅱ-2的基因型为，Ⅲ-3的基因型为。

（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是。

（4）若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是。

（5）Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是。

【解析】

（1）据图分析可知两病均为隐性遗传病，根据Ⅲ-3和Ⅲ-4婚配后代Ⅳ-2和Ⅳ-3患有乙病，推测该病是隐性遗传病，且Ⅲ-4不携带乙病致病基因，因此推测乙病为伴X隐性遗传病，两对等位基因独立遗传，则甲病为常染色体隐性遗传病；

（2）Ⅱ-1和Ⅱ-2后代Ⅲ-2患有甲病，则Ⅱ-2一定为Aa，依据Ⅲ-3和Ⅲ-4的后代患有乙病，且Ⅲ-4不携带乙病致病基因，推断出Ⅲ-3一定为XbXb，从而推测出Ⅱ-2的基因型为AaXBXb，Ⅲ-3有两种可能，为AAXBXb或AaXBXb；

（3）Ⅲ-3的基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb,Ⅲ-4的基因型为AaXBY,他们生出两种病同时患的男孩的概率为2/3×1/4×1/4=1/24;

（4）Ⅳ-1的基因型为A_XBX—，与正常男性（A_XBY）婚配，生出患乙病男孩的概率为1/2×1/4=1/8；

（5）Ⅲ-3的基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb，Ⅲ-4的基因型为AaXBY，他们的后代Ⅳ-1为双杂合子的概率为：

1/3AA×Aa杂合概率为1/6；2/3Aa×Aa杂合的概率为4/9，因此出现杂合的概率为11/18，XBXb×XBY后代女性中出现杂合的概率为1/2，综合可知出现双杂合的概率为11/18×1/2=11/36。

【答案】

（1）常X

（2）AaXBXbAAXBXb或AaXBXb（3）1/24（4）1/8（5）11/36

5、（2010·广东高考）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。

请回答：

（1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型（色盲等位基因以以B和b表示）。

（2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：

他的（填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行分裂形成配子时发生了染色体不分离。

（3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？

②他们的孩子中患色盲的可能性是多大？

（4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。

人类基因组计划至少应测条染色体的碱基序列。

【解析】本题主要考查学生的理解能力。

遗传系谱应该包括代数、个体及个体关系和图例三部分。

该男孩的基因型应该为XbXbY,,其父亲基因型为XBY，其母亲基因型为XBXb，可见该男孩的来年各个X染色体均来自母亲，且是其母亲的生殖细胞在简述第二次分裂过程中没有分开形成的。

如果上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，就无法通过配子影响到他们的后代；他们的孩子患色盲的概率为1/2Xb×1/2Y=1/4XbY。

人类基因组计划至少要测24条染色体的碱基续列。

【答案】

（1）见右图

（2）母亲减数第二次

（3）不会1/4（4）24

6、（2010·江苏高考）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）

（1）甲病的遗传方式是▲。

（2）乙病的遗传方式不可能是▲。

（3）如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：

①双胞胎（IV-1与IV-2）同时患有甲种遗传病的概率是▲。

②双胞胎中男孩（IV-I）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是▲．女孩（IV-2）同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是▲。

【解析】本题以系谱图为载体，考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算

（1）甲病具有“无中生有”特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传

（2）乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X显性遗传病

（3）设控制甲病的基因为a,则II8有病，I3、I4基因型均为Aa,则II5基因型概率为2/3Aa和1/3AAII6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此III2基因为AA的概率为2/3.*1/2=1/3，为Aa概率为2/3，同理III1基因概率2/3Aa或1/3AA，因此其子代患病概率为1/3*1/3*1/4=1/36，正常概率为1/36，因此双胞胎同时患病的概率为1/36*1/36=1/296②因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y传，因III2患病，则双胞胎男孩患病，故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36*1=1/36。

子代女孩不一定会患乙病，故IV2同时患两种病的概率为0

【规律总结】遗传病遗传方式判定方法：

1遗传方式判定顺序：

先确定是否为伴Y遗传（是否患者全为男性）→确定是否为母系遗传（是否为母系遗传）→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传

2在已确定是隐性遗传的系谱中

（1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。

（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。

（3）在已确定是显性遗传的系谱中

①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。

②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。

3如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断：

（1）若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病。

（2）若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病。

（3）若患者有明显的性别差异，男女患者几率相关很大，则该病极有可能是伴性遗传。

【答案】

（1）常染色体隐性遗传

（2）伴X显性遗传

（3）1/12961/360

【考点提升训练】

一、选择题

1、有关人类遗传病的叙述正确的是（　　）

①都是由于遗传物质改变引起的　②都是由一对等位基因控制的　③都是先天性疾病　④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加　⑤线粒体基因异常不会导致遗传病

⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病

A．①　　　　　　　　　　　B．①③⑥

C．①②③⑥D．①②③④⑤⑥

【解析】人类遗传病都是由于遗传物质的改变而引起的；遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病以及染色体遗传病等；有些遗传病是由环境条件而诱发的；近亲结婚会导致隐性遗传病的发病机会大大增加；线粒体基因异常、性染色体增加或缺失都会导致遗传病的发生。

只有①叙述正确。

【答案】A

2、（2012·南京模拟）如图表示调查到的某家族慢性肾炎遗传图谱，请分析，此病极可能属于（）

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.伴X染色体显性遗传

D.伴X染色体隐性遗传

【解析】据图分析，此病为连续遗传，女患者多于男患者，男患者的女儿一定患病，符合伴X染色体显性遗传特点，所以最可能为伴X染色体显性遗传病。

【答案】C

3、下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是（　　）

家庭成员

甲

乙

丙

丁

父亲

患病

正常

患病

正常

母亲

正常

患病

患病

正常

儿子

患病

患病

患病

患病

女儿

患病

正常

患病

正常

A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病

B．乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病

C．丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病

D．丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病

【解析】根据口诀“有中生无为显性；无中生有为隐性”，可以判断丁家庭的遗传病一定是隐性遗传病，其他各项都很难作出判断。

【答案】D

4、关于多基因遗传病特点的叙述，错误的是（　　）

A．起源于遗传因素和环境因素

B．受多对基因控制

C．在同胞中发病率高

D．在群体中发病率高

【解析】多基因遗传病在群体中的发病率相对较高，在同胞中发病率相对较低。

【答案】C

5、（2012·泉州质检）父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。

下列叙述错误的是（）

A.该孩子的色盲基因来自外祖母或外祖父

B.父亲的基因型是杂合子

C.这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4

D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3

【解析】假设色觉由B、b控制，多指由A、a控制，那么这对夫妇的基因型为：

aaXBXb与AaXBY。

他们所生孩子的色盲基因只来自母亲，而母亲的色盲基因可能来自该男孩的外祖父

，也有可能来自该男孩的外祖母。

这对夫妇再生一个男孩，手指正常的概率为1/2，患红绿色盲的概率是1/2，因此只患红绿色盲的概率是1/2×1/2=1/4。

【答案】D

6、下图是患甲病和乙病两种遗传病的系谱图，如果Ⅱ6不携带乙病基因，下列对这一系谱的分析，错误的是（　　）

A．甲乙两种病都由常染色体隐性基因控制

B．如Ⅲ7与Ⅲ9婚配，可能生出同时患有甲乙两病的孩子

C．如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，可能生出患乙病的女孩

D．如Ⅲ8与Ⅲ10婚配，生出的子女只患一种病的概率是5/12

【解析】由题知Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ8是患甲病，即正常双亲生出患病女，则甲病一定是常染色体隐性遗传病。

由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10，则知乙病是隐性遗传病，又知Ⅱ6不携带致病基因，则乙病是X染色体上隐性基因控制的遗传病。

设甲病基因由A控制，乙病基因为B，根据图示，可知Ⅲ8为aa，Ⅲ10为XbY。

由于Ⅲ9患甲病，则Ⅲ10父母均为Aa，Ⅲ10表现不患甲病，其为Aa的可能性为2/3与Ⅲ8婚配，后代为aa的概率为

×

＝

；由于Ⅰ2患乙病，Ⅱ4一定为XBXb，Ⅲ8有

概率为XBXb，与Ⅲ10XbY婚配子代患乙病的概率为

×

＝

。

根据上述结果，Ⅲ8与Ⅲ10婚配，子代只患一种病的概率为

×（1－

）＋（1－

）×

＝

。

【答案】A

7、多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。

以下疾病属于多基因遗传病的是（　　）

①哮喘病　②21三体综合征　③抗维生素D佝偻病　④青少年型糖尿病

A．①②　　　B．①④　　　C．②③　　　D．③④

【解析】本题考查人类遗传病的类型，属于识记内容，比较基础。

下表是常见遗传病分类：

人类遗传病的类型

实例

单基因遗传病（受一对等位基因控制的遗传病）

X染色体显性遗传

抗维生素D佝偻病

常染色体显性遗传

多指、并指、软骨发育不全

X染色体隐性遗传

红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良

常染色体隐性遗传

白化病、镰刀型细胞贫血症、苯丙酮尿症

多基因遗传病（受两对以上等位基因控制）

原发性高血压、哮喘病、青少年型糖尿病

染色体异常遗传病（由染色体异常引起的）

21三体综合征、猫叫综合征（5号染色体部分缺失）、性腺发育不良

【答案】B

8、（2012·汕头调研）分析下列遗传系谱图，苯丙酮尿症、尿黑酸尿病、血友病的基因分别用p、a、h表示。

一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。

下列说法正确的是（）

A.Ⅱ3体内的致病基因就是尿黑酸尿病基因

B.Ⅰ3涉及上述三种性状的基因型是PpAaXHXh

C.Ⅱ3如怀孕生育一个男孩，健康的几率是3/4

D.若Ⅱ1和Ⅱ4结婚，则子女正常的几率是1/2

【解析】Ⅰ3涉及题述三种性状的基因型是PPAaXHXh；Ⅱ3如怀孕生育一个男孩，健康的几率是1-（1/2×1/2）=3/4。

若Ⅱ1（ppAAXHXH）和Ⅱ4（PPA—XhY）结婚，则子女正常的几率是1。

【答案】C

9、在下面的家族系谱图中，1号的祖父不携带致病基因。

若个体1与2婚配，其子女中携带者的概率是（　　）

A．1/4B．1/8

C．1/9D．1/16

【解析】从图中可知1号的祖父母没有病，但生下有病的儿子，说明该病是一种隐性遗传病，另外根据祖父不携带致病基因，判断出致病基因位于X染色体上，那么1号个体的基因型为XAY，而2

号个体母亲的基因型为XAXa，则2号个体的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa，则1号与2号生下的子女中为携带者XAXa的概率是1/8。

【答案】B

10、一对色盲的夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，下列哪项不可能是致病来源（　　）

A．精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离

B．精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开

C．卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离

D．卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开

【解析】色盲为X染色体上的隐性遗传病，此男孩为色盲，且性染色体组成为XXY，说明其两个X染色体都携带色盲基因，而他母亲的基因型为XbXb，所以这男孩的两个X染色体有可能都来自他母亲，这是卵细胞形成过程中减数分裂异常造成的。

精子形成过程中减数第一次分裂同源染色体未分离，产生XbY的异常精子，与Xb的卵细胞结合，产生XbXbY的色盲男孩。

若精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开，则会形成基因型为XXX或XYY的个体，而不是XXY个体，因此不可能是减数第二次分裂相同染色体未分开。

【答案】B

11、2009年11月，美国《时代》杂志报道，一个由美、英等多国科学家组成的国际研究团队宣布，他们已经绘出了猪（19对染色体）的基因组草图。

对其评价不正确的是（　　）

A．有助于提升猪繁殖、猪肉营养等方面的研究

B．基因组草图的绘制完成意味着后基因组时代的到来

C．有助于器官移植等涉及人类健康技术的研发

D．猪的基因组研究需要测定19条染色体中的DNA分子

【解析】猪的基因组研究需要测定18＋X＋Y共20条染色体中的DNA分子。

【答案】D

12、下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是（）

A.患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育后代时适宜选择生女孩

B.羊水检测是产前诊断的唯一手段

C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病

D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式

【解析】苯丙酮尿症是常染色体遗传病，与性别无关，A项错误；遗传咨询的第一步应体检并了解家庭病史，对是否