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重磅高分子物理名词大全

高分子物理总复习

第一章高分子链的结构

链结构：

指单个分子的结构和形态。

近程结构：

（一次结构）化学结构，包括高分子的组成和构型。

远程结构：

（二次结构）高分子的大小及其在空间的形态，链的柔顺性及构象。

聚集态结构：

（三次结构）通过范德华力和氢键形成具有一定规则排列的聚集态结构。

构型：

是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。

构造：

是指链中原子的种类和排列，取代基和端基的种类单体单元的排列顺序，支链的类型和长度等。

几何异构（顺反异构）：

由于主链双键的碳原子上的取代基不能绕双键旋转，当组成双键的两个碳原子同时被两个不同的原子或基团取代时，即可形成顺式、反式两种构型，它们称作几何异构。

键接异构（顺序异构）：

是指结构单元在高分子链中的连接方式。

一般头-尾相连占主导优势，而头-头（或尾-尾）相连所占比例较低。

旋光异构：

具有不对称C﹡原子的这种有机物，能构成互为镜象的两种异构体，表现出不同的旋光性，称为旋光异构体。

但是含不对称C﹡的高分子没有旋光性的，原因是多个不对称C﹡原子的内消旋或外消旋的作用。

有规立构：

有两种旋光异构单元完全是全同立构或间同立构的高分子。

规整度：

（等规度）是指聚合物种全同立构和间同立构的聚合物占所有聚合物分子总的百分比。

规整聚合物：

全同立构和间同立构的高分子。

全同立构：

高分子链全部由一种旋光异构单元键接而成。

间同立构：

高分子链由两种旋光异构单元交替键接而成。

无规立构：

高分子链由两种旋光异构单元无规键接而成。

线性：

高分子链呈直线形

交联：

高分子链之间通过支链联结成一个三维空间网状大分子

支化：

在缩聚过程中有官能度＞=3的单体存在，或在加聚过程中，有自由基的链转移反应发生，或双烯类单体中第二双键的活化等生成支化的或交联的高分子。

支化度：

以支化点密度或两相邻支化点之间的链的平均分子量来表示支化程度

交联：

缩聚反应中有三个或三个以上官能度的单体存在时，高分子链之间通过支链联结成一个三维空间网形大分子时即成交联结构

交联度：

用相邻两个交联点之间的链的平均分子量Mc来表示。

交联度愈大，Mc愈小。

共聚物的序列结构：

是指共聚物根据单体的连接方式不同所形成的结构，共聚物的序列结构分为四类：

无规共聚物、嵌段共聚物、交替共聚物、接枝共聚物

交替共聚:

---ABABABAB---

无规共聚:

---ABAABBBA---

嵌段共聚:

---AAA---BBB---

接枝共聚:

平均序列长度：

由A、B两种单体单元组成的无规共聚体，将它的A、B各嵌段的平均序列长度用组成A%、B%和嵌段数（R）表示。

n=A%/（R/2）,n=B%/（R/2）

均聚物：

由一种单体聚合而成的聚合物称为均聚物。

嵌段数：

指在100个单体单元中出现的各种嵌段的总和。

单键内旋转：

高分子链上存在大量C-C单键，单键由σ电子组成，电子云分布是轴向对称的，因此高分子在运动时，C-C单键可以绕轴旋转，称为单键内旋转。

构象：

由于σ单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。

位垒：

顺式构象与反式构象的位能差。

位阻效应：

单健内旋转总是不完全自由的，因为C原子上总是带有其它原子或基团，当这些原子充分接近时，原子的外层电子之间将产生排斥力使之不能接近。

链段：

高分子链上划分出的可以任意取向的最小单元或高分子链上能够独立运动的最小单元称为链段。

多分散性：

聚合物是分子量不均一的同系物的混合物，这一性质称为多分散性

柔顺性：

高分子链能够通过内旋转作用改变其构象的性能称为高分子链的柔顺性。

高分子链能形成的构象数越多，柔顺性越大。

动态柔性：

指在外界条件下，从一种平衡态构象转变为另一种平衡态构象的难易程度。

静态柔顺性：

高分子链中单键取旁式旋转状态和反式旋转状态概率的偏差程度。

取决于反式构象和旁氏构象之间的能量差。

持续长度：

无限长高分子链的末端距在第一个键方向上投影的平均值，可以表征高分子链的刚性程度，值越大，刚性越大。

刚性：

高分子链改变构象的行为受阻，不容易改变其构象的性质称为刚性。

柔性链：

当高分子链上每个键都能完全自由旋转（自由联接链），“链段”长度就是键长

理想的柔性链：

当高分子链上每个键都能完全自由旋转（自由联接链），“链段”长度就是键长。

刚性链：

当主链中由共轭双键组成时，由于共轭双键因p电子云重叠不能内旋转，因而柔顺性差，是刚性链。

自由结合链：

假定分子是由足够多的不占体积的化学键自由结合而成，内旋转时没有键角限制和位垒障碍，其中每个键在任何方向取向的几率都相同。

（极端理想化假设）

蠕虫状链：

为了描述刚性高分子链而提出的模型称为蠕虫状链。

这是一种连续空间曲线模型，是自由旋转链的一种极限情况。

自由旋转链：

假定链中每一个键都可以在键角所允许的方向自由转动，不考虑空间位阻对转动的影响

等效自由结合链：

若干个键组成的一链段算作一个独立的单元，称之为“链段”，链段间自由结合，无规取向，这种链的均方末端距与自由连接链的计算方式等效。

假定这样假想的自由结合链的均方末端距与真实分子链的均方末端距相同，并设假想的自由结合链的伸直长度也与真实分子链的完全伸直长度相同，这样就可以得到一个在统计性能上与真实分子链完全等效的自由结合链模型，其结构单元为链段，构象分布符合高斯分布。

这种模型称为等效自由结合链，又称“高斯链”。

均方末端矩：

线型高分子链的一端到另一端达到的直线距离的平方再平均，是标量

均方旋转半径：

旋转半径的平方值的平均。

是标量，越小越柔顺

链段长度、钢性因子、无扰尺寸、极限特征比

聚合度：

表示相对分子质量的大小，是含有结构单元的数目。

等规度：

聚合物中所含全同立构和间同立构的百分数，或者是分子链中结构单元的空间排列规整程度称为立构规整度。

支化度：

具有相同相对分子质量的支化高分子与线型高分子均方半径之比G表征高分子链的支化度。

分散度（分散系数）：

重均相对分子质量与数均相对分子质量之比，作为相对分子质量分散成都的一种度量。

交联度：

交联高分子是通过大分子间交联桥形成的。

交联度是用相邻两个交联点之间的平均相对分子质量Mc表示。

Mc越小，交联点的数目越多。

θ条件：

分子的均方末端距是单个分子的尺寸，必须把高分子分散在溶液中才能进行测定，随溶剂和温度的不同将产生干扰。

通过选择合适的溶剂和温度，创造一个特定的条件，使溶剂分子对高分子的构象所产生的干扰可忽略不计，这一条件称之为θ条件。

刚性因子：

（又称空间位阻参数，刚性比值）:

为实测的无扰均方末端距与自由旋转链的均方末端距之比。

特征比：

无扰链与自由连接链均方末端距的比值。

无规线团：

是指单键内旋转导致高分子链呈现不规则蜷曲的构象。

高弹性限度：

若分子链为伸直链，按锯齿形计算其伸直长度为高分子链伸展的极限长度Lmax，其计算方式为：

Lmax=nlcos（θ/2）=（2/3）1/2nl=0.82nl

第二章聚合物的聚集态结构

一、名词解释

聚集态结构：

是指高分子链之间的几何排列和堆砌状态，也称为超分子结构。

聚集态可分为晶态、非晶态、取向态、液晶态等，晶态与非晶态是高分子最重要的两种聚集态。

晶态：

是指高分子链之间规整排列和堆砌的状态，结晶形态主要有球晶、单晶、伸直链晶片、纤维状晶、串晶、树枝晶等。

同质多晶现象：

由于条件变化，引起分子链构象的或堆积方式的改变，则一种高聚物可以形成几种不同的晶型。

非晶态：

通常把聚合物分子链不具备三维有序排列的凝聚态称为非晶态。

或是指高分子链之间无规排列和堆砌的状态。

取向：

当线型高分子充分伸展的时候，其长度是其宽度的几百、几千其至几万倍，这种结构上悬殊的不对称性，使它们在某些情况下很容易沿某特定方向作占优势的平行排列，这就是聚合物的取向。

取向态：

聚合物的可取向结构单元在外力作用下沿外力作用方向有序排列所形成的结构，称之为聚合物的取向态结构。

解取向：

是取向态向无序态恢复的过程，是取向的逆过程

内聚能：

克服分子间作用力，1摩尔的凝聚体汽化时所需要的能量△E。

内聚能密度（CED）：

单位体积凝聚体汽化时所需要的能量。

溶度参数δ：

内聚能密度的平方根，表征分子间相互作用力。

，非极性高分子与溶剂的δ越接近，越易溶解。

一般认为

可以溶解。

结晶度：

就是结晶的程度，就是结晶部分的重量或体积对全体重量或体积的百分数。

取向度：

表征聚合物的取向程度，用取向函数F来表示聚合物的取向度。

Avrami方程：

用数学方程描述聚合物等温结晶过程。

测定结晶度随时间的变化，这种方法测定的是结晶总速率（包括成核速率和生长速率）。

通常用膨胀计法，由于结晶时有序排列而体积收缩，若比容在时间为0，t和∞时分别为V0，Vt和V∞，则结晶过程可用Avrami方程描述：

（Vt-V∞）/（V0-V∞）=

通过双对数作图，从斜率求n，从截距求k，n称Avrami指数，n=生长的空间维数+时间维数，异相成核的时间为0，均相成核为1,。

k用来表征结晶速率，k越大，结晶速率越快。

赫尔曼取向函数ƒ：

反映分子链的取向程度。

ƒ=

（3

，式中θ为取向角，即分子链与取向方向的夹角。

对于理想单轴取向，θ=0，

=1，ƒ=1；对于完全无规取向，可以证明

=

，ƒ=0。

一般情况下，1>ƒ>0。

均相成核：

由熔体中的高分子链段靠热运动形成有序排列的链束的晶核。

非均相成核：

即异相成核，以外来的杂质，未完全熔融的残余结晶聚合物，分散的小颗粒固体或容器的壁为中心，吸附熔体中的高分子链作有序排列而形成的晶核。

熔点：

平衡状态下晶体完全消失的温度

熔限：

高分子熔融与小分子熔融过程相似，发生热力学函数（如体积、比热等）的突变，但有一个较宽的熔融温度范围，此温度范围被称为熔限

热力学平衡熔点Tm0：

由于Tm受到结晶形态、结晶完善性、杂质等因素的影响，因此远低于热力学预计的平衡熔点。

利用这些影响因素，可以用外推法测出平衡熔点。

共聚物：

高分子由二种以上的单体聚合形成的聚合物

结晶速度：

可以用K和参数

用来反映结晶速度的大小，其中参数

是体积收缩率为一半时所需的时间，

越小结晶越快，因为

描述晶态结构的模型

缨状微束模型

基本特点是：

一个分子链可以同时穿越若干个晶区和非晶区，在晶区中分子链互相平行排列，在非晶区中分子链互相缠结呈卷曲无规排列。

这是一个两相结构模型，即具有规则堆砌的微晶（或胶束）分布在无序的非晶区基体内。

这一模型解释了聚合物性能中的许多特点，如晶区部分具有较高的强度，而非结晶部分降低了聚合物的密度，提供了形变的自由度等。

折叠链模型

Keller提出晶区中分子链在片晶内呈规则近邻折叠，夹在片晶之间的不规则排列链段形成非晶区。

这就是折叠链模型。

插线板模型

Flory认为，组成片晶的杆是无规连接的，即从一个片晶出来的分子链并不在其邻位处回折到同一片晶，而是在进入非晶区后在非邻位以无规方式再回到同一片晶，也可能进入另一片晶。

非晶区中，分子链段或无规的排列或相互有所缠绕。

描述非晶态结构的模型

无规线团模型

Flory等于1949年提出，非晶态聚合物中分子链的构象与在溶液中一样，呈现无规线团状，线团分子之间是无规缠结的，因而非晶态聚合物以聚集态结构

两相球粒模型

包括粒子相（2~4nm的有序区，分子平行排列）和粒间相（1~5nm，无规线团、链端、连接链等）两部分

单晶：

即结晶体内部的微观粒子在三维空间呈有规律地、周期性地排列。

特点：

一定外形、长程有序。

片晶：

高分子链规则的近邻折叠，进而形成片状晶体。

球晶：

特征是外形呈球状，其直径通常在0.5~100微米之间，具有径向对称晶体的性质，可以再正交偏光显微镜下可呈现典型的Maltase黑十字图像消光环图像。

球晶实际上是由许多径向发射的长条扭曲晶片组成的多晶聚集体。

在晶片之间和晶片内部尚存在部分由连接组成的非晶部分。

球晶的形成条件：

从熔体冷却结晶或从浓溶度中析出而形成的。

伸直链片晶：

在高压下结晶形成的由完全伸直的分子链平行规则排列的晶体。

串晶：

聚合物溶液或熔体在应力作用下或强烈的流动场中形成的具有伸直链结构的中心线，中心线周围间隔地生长着折叠链片晶。

单晶

球晶

拉伸纤维晶

伸直链晶体

串晶

形成条件

只能从极稀的聚合物溶液中缓慢结晶得到

从浓溶液或熔融体冷却时得到

受剪切应力（如搅拌），应力还不足以形成伸直链片晶时得到

极高压力（通常需几千大气压以上）下缓慢结晶

受剪切应力（如搅拌），后又停止剪切应力时得到

形态

厚为10~50nm的薄板状晶体（片晶），有菱形、平行四边形、长方形、六角形等形状，分子链呈折叠链构象，分子链垂直于片晶表面

球形或截顶的球晶，由折叠链片晶从中心往外辐射生长组成

纤维状晶体中分子链完全伸展，但参差不齐，分子链总长度大大超过分子链平均长度

厚度与分子链长度相当的片状晶体，分子链呈伸直链构象

以纤维状晶作为脊纤维，上面附加生长许多折叠链片晶

Maltese黑十字：

球晶在正交偏光显微镜下呈现的典型图案，有时观察到的是从中心往外发散的微纤或周期性消光环。

球晶的双折射符号通过在正交偏光显微镜上插入石膏一级红波片测定，一、三象限蓝色，二、四象限黄色为正球晶；反之为负球晶。

结晶性聚合物：

（在一定条件下）能结晶的聚合物为结晶性聚合物

非结晶性聚合物：

（任何条件下都）不能结晶的聚合物

晶态聚合物：

已经处于晶态的结晶性聚合物，其主要特征是具有双折射，在正交偏光显微镜下有图像，样品一般为不透明或半透明。

淬火:

将聚合物熔体骤冷，能减小球晶尺寸或避免结晶。

退火：

将聚合物在低于Tm的较高温度下热处理，用于增加结晶度，提高结晶完善程度和消除内应力。

球晶径向生长速率：

常以带热台的偏光显微镜测定球晶半径对时间的变化，作图得到直线，结晶速率为直线斜率，用μm/min表示。

结晶总速率：

常用膨胀计法测定结晶度随时间的变化。

液晶：

处于液晶态下的物质。

是介于完全有序晶体与各项同性液体之间的一种中间状态，确切的说，它是一种取向有序的流体，它既有液体的易流动性，又有晶体双折射各向异性的特性。

高分子液晶：

呈现高分子的液晶态的物质称为高分子液晶。

溶致型液晶：

指靠溶剂溶解分散，在一定浓度范围成为液晶态的物质。

在升温过程中相变过程为：

结晶固体熔点液晶态清亮点各向同性熔体。

热致型液晶：

指靠升高温度，在某一温度范围内形成液晶态的物质。

在纯物质中不形成。

主链型液晶：

主链由液晶基元和柔性的链节相间组成的液晶。

侧链型液晶：

主链是柔性的，刚性的液晶基元连接在侧链上的液晶。

液晶态：

为物质的一种介于液体和晶态之间的状态，既具有液体的流动性，也保持着晶态物质分子的某些有序性，体现晶体的各向异性

近晶型：

液晶分子呈棒状或近似棒状构象，分子间依靠所含官能团提供的垂直分子长轴方向的强有力的相互作用，互相平行排列成二维层状结构，分子的长轴垂直于层片平面。

层片之间可以相互滑动，但层内分子排列保持着大量二维团体有序性。

分子可以在本层内活动，但不能来往于各层之间。

向列型：

有序度最低，虽棒状分子相互间保持着近晶型的平行，但只是一维有序，其重心位置无序，在外力作用下，棒状分子很容易沿流动方向取向，并可在流动取向中相互穿越。

胆甾型：

一般含手性分子，手性的存在使邻近分子的排列发生扭曲，形成尺寸很大的螺旋结构。

分子呈细长偏平状，依靠端基的相互作用，做此平行排列成层状结构（类似近晶型），但分子的长轴平行于层片平面，层内分子排列与向列型相似

液晶高分子：

具有液晶性的高分子称为液晶高分子

液晶的织构：

液晶的织构，一般指液晶薄膜（厚度约10-100微米）在光学显微镜特别是正交偏光显微镜下用平行光所观察到的图像。

高分子共混物：

将不同品种的聚合物用物理或机械方法混合在一起。

共混的目的是为了取长补短，甚至有“协同效应”，改善性能。

最典型的用橡胶共混改性塑料的例子是高抗冲聚苯乙烯和ABS。

由于共混与合金有很多相似之处，因而也称高分子混合物为“高分子合金”（但建议不这么称呼，以免弄混）

共混物的两相结构：

相容性：

没有宏观相分离、且具有良好力学性能的聚合物共混物称为相容的。

增溶剂（相容剂、乳化剂、第三组分）：

包括反应型和非反应型，非反应型增溶剂通常就是共混聚合物组分的嵌段共聚物、接枝共聚物或无规共聚物，它们与共聚物中的聚合物组分不发生化学反应。

反应增溶剂是在共混过程中就生成嵌段或接枝共聚物，先在参与共混的聚合物上引入相应的、可发生反应的官能团，然后在共混过程中使其相互反应。

增溶剂的主要效果有：

降低两相之间的界面能，减小相区尺寸，增强两相界面间的黏结力，阻止分散相的凝聚。

共混相图：

以共混物组成为横坐标，温度为纵坐标的相图。

双节线：

均相和多相的分界线，曲线外是均相区域，曲线所包围的区域为多相区域。

最高临界共溶温度（UCST）：

曲线的极值点处于双节线的最高点。

高分子的凝聚态：

当许多高分子聚集在一起时，由于各分子链间、各链节之间发生相互作用，各个高分子链不能自由改变各自的形态，但它们之间的排列方式可以不同，这些高分子聚集状态称为凝聚态。

第三章高分子溶液

溶胀：

溶剂分子渗入聚合物内部，使之体积膨胀的现象

溶解：

高分子被分散在溶剂中，整个高分子和溶剂均相混合

极性键：

在化合物分子中，不同种原子形成的共价键，由于两个原子吸引电子的能力不同，共用电子对必然偏向吸引电子能力较强的原子一方，因而吸引电子能力较弱的原子一方相对显正电性。

这样的共价键称为极性共价键，简称极性键。

极性分子：

分子中正、负电荷中心不重合，从整个分子来看，电荷的分布是不均匀的、不对称的，这样的分子称为极性分子。

理想溶液：

物理化学中把符合Raoult定律的溶液称为理想溶液。

在二元小分子液体溶液中，A组分的蒸气压与其摩尔分数成正比。

理想溶液在混合过程中只有熵的变化，没有混合热，内能不变。

内聚能：

消除1mol物质全部分子间作用力时热力学能的增加。

（分子间次价力的强弱可以用内聚能大小来衡量，内聚能越大，分子间作用力越大。

）

内聚能密度：

单位体积的内聚能。

溶度参数：

溶度参数是内聚能密度的平方根。

Small基因贡献加和法：

δ=

三维溶度参数（广义的溶度参数）：

溶度参数由色散力、极性力（包括取向力和诱导力）和氢键力三个分量组成，即

。

式中，下标d、p、h分别表示色散力、极性力、氢键力组分。

浊度法测溶度参数：

溶胀度法测溶度参数：

由CED=

和

分别求得各溶剂的CED、

和

。

Huggins参数：

表示高分子与溶剂混合时相互作用能的变化。

溶剂的化学势变化：

第二维利系数A2：

表示高分子链段与链段之间以及高分子链段与溶剂分子之间相互作用的一种度量。

真溶液：

溶液体系是分子分散体系，处于热力学平衡状态。

亚浓溶液：

当稀溶液的浓度增大到某种程度后，高分子线团相互穿插交叠，整个溶液中的链段分布趋于均一，称为亚浓溶液。

高分子溶液：

高聚物以分子状态分分散在溶剂中所形成的均相聚合物。

极性相似原则：

极性大的聚合物溶于极性大的溶剂中，极性小的聚合物溶于极性小的溶剂中，非极性的聚合物溶于非极性的溶剂中

溶度参数相近原则：

聚合物与溶剂的溶度参数相近时，接近无热溶液，此时的溶剂为聚合物的最好溶剂

溶剂化原则：

溶质与溶剂上带有具相异电性的两种基团，极性强弱越接近，彼此间的结合力越大，溶解性就越好

良溶剂：

高分子在溶剂分子中线团松散，链段间的排斥力占优势，A2>0

不良溶剂：

高分子在溶剂分子中线团紧缩，链段间的吸引力增大，A2<0

非溶剂：

高分子-溶剂相互作用参数χ1：

Flory-Huggins（似晶格）溶液理论：

Flory和Huggins采用液体的晶格模型，用统计热力学的方法，分别推导出了高分子溶液的混合熵、混合热及混合自由能的关系式。

Flory-Krigbaum稀溶液理论：

该理论修正了似晶格模型中链段等几率分布的不合理假定，建立了排斥体积，状态等概念

混合热：

混合热是存在的：

实际上，由于高分子链段和溶剂分子在化学结构等方面的不同，在混合过程中会产生一定的热效应，混合热也就反映了混合过程中相互作用能的变化。

θ温度：

在某一温度下聚合物溶于某一溶剂中，其分子链段间的相互吸引力与溶剂化以及排斥体积效应所表现出的相斥力相等，无远程相互作用，高分子处于无扰状态，排斥体积为0，该溶液的行为符合理想溶液行为，此时溶剂的过量化学位为0，溶液为θ溶液，此时的温度称为θ温度。

，式中，

为热参数，

为熵参数。

一维溶胀因子：

（扩张因子）高分子链由于溶剂化而扩张，引出一个参数称为一位溶胀因子α来表示高分子链扩张的程度。

θ条件：

选择适当的溶剂与温度，满足过量化学位

=0的条件，使高分子溶液的热力学性质与理想溶液的偏差消失，此条件为θ条件

θ溶剂：

选择适当的溶剂与温度，满足化学位等于0的条件，使高分子溶液的热力学性质与理想溶液的偏差消失，此状态为θ状态，θ状态下的溶剂为θ溶剂。

θ状态（无扰状态）：

选择适当的溶剂与温度，满足

=0的条件，使高分子溶液的热力学性质与理想溶液的偏差消失。

此状态为θ状态。

亚浓溶液：

当浓度增大到某种程度后，高分子线团相互穿插交叠，整个溶液中的链段分布趋于均一，这种溶液称为亚浓溶液。

临界交叠浓度：

在稀溶液与亚浓溶液之间，若溶液浓度逐渐增大，孤立的高分子线团逐渐靠近，靠近到开始成为线团密堆积时的浓度，称为临界交叠浓度。

高分子浓溶液：

一般将浓度大于5%的高分子溶液称为浓溶液。

增塑剂：

为改变聚合物的使用性能或加工性能，在其中加入一定量高沸点、低挥发性的小分子液体。

热塑性：

一般是线形或支链形聚合物具有可反复加热软化或熔化成型的性质。

热固性：

是指线形聚合物在加热或外加交联剂存在发生交联反应形成不熔不溶交联聚合物的性质。

内增塑：

结晶聚合物难以外增塑，这时在高分子链上引入其它取代基或短的链段，使结晶破坏，分子链变柔，易于活动，过到增塑的作用

外增塑：

利用增塑剂破坏高分子链间的作用力，使链段运动得以实现的过程（即物理增塑）

凝胶：

高分子之间以化学键形成的交联结构，这是一种化学交联，加热不能溶解也不能熔融，只有化学键断裂才有使凝胶解体

冻胶：

是由范德华力交联形成的，这是一种物理交联，加热可以拆散范德华力的交联，使冻胶解体

聚电解质：

在分子链上带有可离子化基团的聚合物。

溶胀平衡：

交联聚合物在溶胀过程中，一方面溶剂力图渗入聚合物内部使其体积膨胀，另一方面，由于交联聚合物体积膨胀导致网状分子链向三位空间伸展，而产生弹性收缩力，力图使分子网收缩，当着两部分相反的作用相互抵消时，达到溶胀平衡。

平衡溶胀比：

交联聚合物在溶胀平衡时的体积与溶胀前的体积之比。

第四章聚合物的分子量和分子量分布

级分：

在测定聚合物分子量分布时，采用实验分级方法按照分子量由小到大划分不同的等级，对应有相应的摩尔数或质量，被称为级分。

分级：

聚合物的多分散性在分子量方面表现为，由大大小小不同分子量组成的同系物的混合物，为了测定聚合物相对分子量的分布状况，需采用实验分级方法来进行，即按照分子量由小到大划分不同的级分，并测得该级分的摩尔数或质量

多分散性：

聚合物是分子量不均一的同系物的混合物，这一性质称为多分散性。

数均分子量（数均相对分子质量）：

以数量为统计权重的平均相对分子质量。

重均分子量：

以重量为统计权重的平均相对分子质量。

Z均分子量：

粘均分子量：

用稀溶液黏度发测得的平均相对分子质量。

多分散系数：

分布宽度指数：

是指试样各个分子量与平均分子量之间的差值的平方平均值。

膜渗透压法：

如果在溶液与纯溶剂之间有一个半透膜，膜的孔只允许溶质分子透过而不允许溶质分子透过，就组成一个最简单的渗透计。

若开始时两边的液面一样高，溶剂池中溶剂分子可透过半透膜向溶液扩散，而溶液池中的溶剂分子也可以向溶剂池扩散。

但单位时间内溶液扩散的分