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第1章绪论
1.单项选择题:
(以下每一道考题下面有A.B.C.D.E.五个备选答案,请从中选择一个单项选择题:
最佳答案)
1.药效学是研究:
A.药物的疗效B.药物在体内的变化过程
C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律
2.以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的:
A.是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学
B.药理学又名药物治疗学C.药理学是临床药理学的简称
D.阐明机体对药物的作用E.是研究药物代谢的科学
3.药理学研究的中心内容是:
A.药物的作用.用途和不良反应
B.药物的作用及原理
C.药物的不良反应和给药方法
D.药物的用途.用量和给药方法
E.药效学.药动学及影响药物作用的因素
4.药理学的研究方法是实验性的,这意味着:
A.用离体器官来研究药物作用B.用动物实验来研究药物的作用
C.收集客观实验数据来进行统计学处理
D.通过空白对照作比较分析研究
E.在精密控制条件下,详尽地观察药物与机体的相互作用
5.药理学是研究:
A.药物效应动力学B.药物代谢动力学
C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理
E.与药物有关的生理科学
6.药物代谢动力学药代动力学是研究:
A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律
C.药物在体内的变化
D.药物作用强度随剂量、时间变化的规律
E.药物在体内吸收、分布、转运、代谢、排泄及血药浓度随时间变化的规律
7.药物效应动力学药效学是研究
A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律
D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化
B型题
A植物中提取的多种有效活性成分B.药物制剂C.生物碱
D.药用植物E.人工合成同类药
8.罂粟是:
9.阿片是:
10.阿片酊是:
11.吗啡是:
12.哌替啶是:
13.氧氟沙星胶囊是:
A《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《新修本草》
D.《本草纲目》E.《本草纲目拾遗》
14.我国最早的药物专著是:
15.世界上第一部药典是:
16.明代杰出医药学家李时珍的巨著是:
C型题
A.药物对机体的作用及其原理
B.机体对药物的影响及其规律
C.两者均是D.两者均不是
17.药物效应动力学是研究:
18.药物代谢动力学是研究:
二、名词解释
药动学:
药效学:
药物:
第二节药物效应动力学
一.单项选择题:
(以下每一道考题下面有A.B.C.D.E.五个备选答案,请从中选择一个单项选择题:
最佳答案)
1.作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现:
A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧D.容易成瘾E.以上都不对
2.肌注atropine治疗肠绞痛时,引起的口干属于:
A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用
3.当某药物与受体相结合后,产生某种作用并引起一系列效应,该药是属于:
A.兴奋剂B.激动剂C.抑制剂D.拮抗剂E.以上都不是
4.药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于:
A.药物的作用强度B.药物的剂量大小
C.药物的脂/水分配系数D.药物是否具有亲和力
E.药物是否具有内在活性
5.完全激动药的概念是药物:
A.受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B.与受体有较强亲和力,无内在活性
C.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性
D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对
6.半数有效量是指:
A.临床有效量B.LD50C.引起50%发生效应的剂量
D.效应强度E.以上都不是
7.药物半数致死量(LD50)是指:
A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量
8.药物的极量是指:
A.一次量B.一日量C.疗程总量
D.单位时间内注入量E.以上都不对
9、药物的治疗指数是:
A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.LD5/ED95
D.ED99/LD1E.ED95/LD5
10.属于后遗效应的是:
A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常
C.呋塞米所致的心律失常D.保泰松所致的肝肾损害
E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
11.安全范围是指:
A.有效剂量的范围B.最小中毒量与治疗量间的距离
C.最小治疗量至最小致死量间的距离
D.ED95与LD5间的距离
E.最小治疗量与最小中毒量间的距离
12.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?
A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量
13.可用于表示药物安全性的参数:
A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD50
14.关于药物作用的选择性,正确的是
A.与药物剂量无关
B.与药物本身的化学结构有关
C.选择性低的药物针对性强
D.选择性高的药物副作用多
E.选择性与组织亲和力无关
15.关于药物的治疗作用,正确的是
A.与用药目的无关的作用
B.主要是指可消除致病因子的作用
C.只改善症状的作用,不是治疗作用
D.符合用药目的的作用E.补充治疗不能纠正病因
16.关于不良反应,错误的是
A.可给患者带来不适B.不符合用药目的
C.一般是可预知的D.停药后不能恢复
E.副作用是不良反应的一种
17.药物的后遗效应
A.是治疗量下出现的
B.是血药浓度降低至阈浓度以下,仍残存的效应
C.巴比妥类无后遗效应D.此种效应都较短暂
E.此种效应都较持久
18.关于毒性反应
A.用药剂量过大易发生B.与体内药物蓄积无关
C.症状较轻D.主要是指急性中毒
E.出现中毒后应减量
19.停药反应
A.与反跳反应不同B.突然停药可防止发生
C.是突然停药可出现原有疾病加剧的现象
D.避免停药反应要递增剂量给药
E.停药时,逐渐减量也不能避免发生
20.变态反应
A.不是过敏反应B.与免疫系统无关
C.与剂量有关D.是异常的免疫反应
E.药物不一定有抗原性
21.关于特异质反应,错误的是
A.其反应性质与常人相同B.是不良反应的一种
C.特异质患者用少量药物就可能引起D.与遗传有关
E.多是生化机制异常
22.药物的安全范围是指
A.95%有效量与5%中毒量间范围
B.治疗量与中毒量问范围
C.极量与中毒量间范围D.极量与最小剂量间范围
E.最小中毒量与最小有效量间范围
问题23~24
A.对受体有较强的亲和力B.对受体有较强的内在活性
C.两者都有D.两者都无
23.受体激动剂的特点中应包括:
24.部分激动剂的特点中应包括:
二、名词解释
不良反应:
药物的两重性:
毒性反应:
药物的依赖性:
第三节药物代谢动力学
1、单项选择题:
(以下每一道考题下面有A.B.C.D.E.五个备选答案,请从中选择一个单项选择题:
最佳答案)
1.药物主动转运的特点是:
A.由载体进行,消耗能量B.由载体进行,不消耗能量
C.不消耗能量,无竞争性抑制D.消耗能量,无选择性
E.无选择性,有竞争性抑制
2.某碱性药物的pka=9.8,如果增高尿液的ph,则此药在尿中:
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E排泄速度并不改变
3.吸收是指药物进入:
A.胃肠道过程C.血液循环过程
B.靶器官过程D.细胞内过程E.细胞外液过程
4.药物的生物利用度是指:
A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的量
B.药物能吸收进入体循环的分量
C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D.药物吸收进入体内的相对速度
E.药物吸收进入体循环的分量和速度
5.下列属于局部作用的是:
A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用
C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用
E.硫喷妥钠的麻醉作用
6.药物作用的两重性是指:
A.治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应C.对症治疗与对因治疗
D.预防作用与治疗作用E.原发作用与继发作用
7.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是:
A.妊娠头3个月B.妊娠中3个月
C.妊娠后3个月D.分娩期E.以上都不对
8.某药物的半衰期是12小时,请问经过多长时间药物在体内基本消除?
A.36小时B.12小时C.12小时D.60小时E.100小时
9.某药物的半衰期是8小时,请问经过几次给药,将达到稳态的血药浓度?
A.3B.8C.4D.6E.10
10.首剂加倍的药物适用于?
A.处方药B.高血压药C.心肌梗死病人D.OTCE.甲亢病人
11.决定药物每天用药次数的主要因素是
A、吸收快慢B、作用强弱C、体内分布速度
D、体内转化速度E、体内消除速度
12.要维持药物有效血浓度时,正确的恒定给药间隔时间是
A、每4h给药一次B、每6h给药一次C、每8h给药一次
D、每12h给药一次E、每隔一个半衰期给药一次
13.以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,可首次剂量
A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍
14.某药的半衰期是7h,如果按每次0.3g,一天给药3次,达到稳态血药浓度所需时间是
A、5~10hB、10~16hC、17~23hD、24~28hE、28~36h
15.大多数药物通过生物膜的转运方式是
A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、吞噬作用E、孔道转运
2、配伍选择题
A.直肠给药B.皮肤给药C.吸入给药D.静注给药E.口服给药
1.首过消除较明显的固体药物适宜
2.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜
3.全麻手术期间快速而方便的给药方式是
4.药物吸收后可发生首过效应的给药途径是
A.皮下注射B.皮内注射C.静脉注射D.肌内注射E.以上都不对
5.无吸收过程的给药途径是
6.一般混悬剂不可用于
A.空腹口服B.饭前口服C.饭后口服D.睡前口服E.定时口服
7.增进食欲的药物应8.对胃有刺激性的药物应
9.催眠药物应
第二章传出神经系统药理总论
一.单项选择题:
(以下每一道考题下面有A.B.C.D.E.五个备选答案,请从中选择一个单项选择题:
最佳答案)
1.胆碱能神经不包括:
A.运动神经B.全部副交感神经节前纤维
C.全部交感神经节前纤维D.绝大部分交感神经节后纤维
E.少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
2.合成多巴胺和NA.的始初原料是:
A.谷氨酸B.酪氨酸C.蛋氨酸D.赖氨酸E.丝氨酸
3.乙酰胆碱作用的主要消除方式是:
A.被单胺氧化酶所破坏B.被磷酸二酯酶破坏
C.被胆碱酯酶破坏D.被氧位甲基转移酶破坏
E.被神经末梢再摄取
4.NA作用的主要消除方式是:
A.被单胺氧化酶所破坏B.被磷酸二酯酶破坏
C.被胆碱酯酶破坏D.被氧位甲基转移酶破坏
E.被神经末梢再摄取
5.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是:
A.adrrenallineB.NA.C.ISOD.多巴胺E.间羟胺
6.NA.释放至突触间隙,其作用消失主要原因是:
A.单胺氧化酶代谢B.肾排出
C.神经末梢再摄取D.乙酰胆碱酯酶代谢
E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
7.在神经末梢NA消除的主要方式是
A.被单胺氧化酶(MAO)破坏
B.被儿茶酚氧位甲基转移酶(C.OMT)破坏
C.进入血管被带走D.被胆碱酯酶水解
E.被突触前膜和囊泡膜重新摄取
8.β1受体主要分布于
A.骨骼肌运动终板B.支气管粘膜
C.胃肠道平滑肌D.心脏E.神经节
9.β2受体主要分布于
A.胃肠道平滑肌B.心肌C.子宫平滑肌
D.支气管和血管平滑肌E.瞳孔扩大肌
10.对α和β受体均有较强激动作用的药物是
A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.可乐定
D.肾上腺素E.多巴酚丁胺
11.与毒覃碱结合的胆碱受体是
A.α受体B.N受体C.M受体D.β受体E.DA受体
12.外周去甲肾上腺素主要激动的受体是:
A.α受体B.β受体C.M受体.D.DA受体E.N受体
13.外周胆碱能神经合成与释放的递质是
A.琥拍胆碱B.氨甲胆碱C.烟碱D.乙酰胆碱E.胆碱
14.外周肾上腺能神经合成与释放的主要递质是
A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素
D.多巴肤E.间经胺
15.交感和副交感神经节阻断时,有临床意义的是
A.血管扩张,血压下降B.胃肠抑制,蠕动减慢
C.膀胱抑制,排尿减慢D.腺体抑制,分泌减少
E.中枢抑制
二、B型题(配伍选择题)
A.M受体B.N1受体C.a受体D.β1受体E.β2受体
1.副交感神经节后纤维所支配效应器上的受体是
2.骨骼肌血管舒张的优势受体是
A.去甲肾上腺素合成限速酶B.线粒体内儿茶酚胺代谢酶
C.毒扁豆碱易逆性抑制酶D.有机磷酸酯类难逆性抑制酶
E.合成乙酰胆碱酯酶
3.酪氨酸羟化酶是4.单胺氧化酶是
简答题:
1.简述M样作用。
2.简述N样作用。
3.简述传出神经的主要分类。
胆碱受体激动药和作用于胆碱脂酶药
一、单项选择题A型题
1.激动外周M受体可引起:
A.瞳孔缩小B.支气管松弛C.皮肤粘膜血管收缩
D.睫状肌松弛E.糖原分解
2.毛果芸香碱缩瞳是:
A.激动瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩
B.激动瞳孔括约肌的M受体,使其收缩
C.阻断瞳孔扩大肌的α受体,使其收缩
D.阻断瞳孔括约肌的M受体,使其收缩
E.阻断瞳孔括约肌的M受体,使其松弛
3.新斯的明最强的作用是:
A.膀胱逼尿肌兴奋B.心脏抑制
C.腺体分泌增加D.骨骼肌兴奋E.胃肠平滑肌兴奋
4.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射atropine.后,原中毒症状缓解或消失,但又出现兴奋.心悸.瞳孔扩大.视近物模糊.排尿困难等症状,此时应采用:
A.654-2对抗新出现的症状
B.毛果芸香碱对抗新出现的症状C.东莨菪碱以缓解新出现的症状
D.继续应用阿托晶可缓解新出现症状E.持久抑制胆碱酯酶
5.治疗重症肌无力,应首选:
A.毛果芸香碱B.atropine.
C.琥珀胆碱D.毒扁豆碱E.新斯的明
6.用新斯的明治疗重症肌无力,产生了胆碱能危象:
A.表示药量不足,应增加用量B.表示药量过大,应减量停药
C.应用中枢兴奋药对抗D.应该用琥珀胆碱对抗E.应该用atropine对抗
7.碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是:
A.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉
B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合
C.与胆碱能受体结合,使其不受磷酸酯类抑制
D.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用
E.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄
8.新斯的明禁用于
A.重症肌无力B.支气管哮喘
C.肌松药过量中毒D.手术后腹气胀和尿潴留
E.阵发性室上性心动过速
9.毒扁豆碱可用于治疗
A.重症肌无力B.肌松药过量中毒C.青光眼
D.阵发性室上性心动过速E.有机磷农药中毒
10.atropine抢救有机磷酸酯类中毒时,下列何种中毒症状依然存在
A.出汗B.肌肉震颤C.流口水D.缩瞳E.皮肤潮红
二.以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A.B.C.D.E.五个备选答案,请从中选择一个正确答案。
每个备选答案可能被选择一次.多次或不被选择。
[1~2]
A.阻断瞳孔扩大肌α受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼
B.阻断瞳孔括约肌M受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼
C.兴奋瞳孔括约肌M受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼
D.抑制胆碱酯酶,间接的拟胆碱作用,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼
E.兴奋瞳孔扩大肌α受体,缩瞳,降低眼内压,治疗青光眼
1.毛果芸香碱对眼的作用和应用是:
2.毒扁豆碱对眼的作用和应用是:
[3~5]
A.琥珀胆碱B.有机磷酸酯类
C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.新斯的明
3.直接激动M受体药物是:
4.难逆性胆碱酯酶抑制药是:
5.具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是:
三.下每一道考题下面有A.B.C.D.E.五个备选答案,请从中选择备选答案中所有正确答案。
1.拟胆碱药有:
A.匹罗卡品B.哌仑西平C.毒扁豆碱D.新斯的明E.筒箭毒碱,
2.直接作用于胆碱受体激动药是:
A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.琥珀胆碱D.卡巴胆碱E.筒箭毒碱
3.下列属胆碱酯酶抑制药是:
A.有机磷酸酯类B.毒蕈碱C.烟碱
D.毒扁豆碱E.新斯的明
4.毛果芸香碱可用于治疗:
A.尿潴留B.青光眼C.虹膜睫状体炎
D.atropine.中毒E.重症肌无力
5.新斯的明的禁忌证是:
A.尿路梗阻B.腹气胀C.机械性肠梗阻D.支气管哮喘E.青光眼
6.用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是:
A.毛果芸香碱B.新斯的明C.碘解磷定D.氯解磷定E.atropine.
胆碱受体阻断药
一.单项选择题
1.不属于M受体阻断药者是
A.atropine.B.东莨菪碱C.654-2
D.丙胺太林(普鲁本辛)E.酚妥拉明
2.atropine.不具有的治疗用途是
A.抗感染性休克B.治疗青光眼C.解除内脏平滑肌痉挛
D.治疗窦性心动过缓E.治疗虹膜睫状体炎
3.atropine.对眼睛的作用是
A.扩瞳.降眼压.调节痉挛B.缩瞳.降眼压.调节痉挛
C.缩瞳.升眼压.调节麻痹D.扩瞳.降眼压.调节麻痹
E.扩瞳.升眼压.调节麻痹
4.筒箭毒碱中毒宜选用哪药抢救
A.atropine.B.新斯的明C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱
5.琥珀胆碱松驰骨骼肌的主要机理是
A抑制脊髓γ运动神经元B.抑制中枢多突触反射
C.与ACh竞争运动终板膜上的N2受体
D.减少运动神经末梢ACh的释放
E.使运动终板膜产生持久的去极化
6.感染性休克不能选
A.atropine.B.麻黄碱C.654-2D.东莨菪碱E.间羟胺
7.防晕止吐常用
A.654-2B.AtropineC.东莨菪碱D.后马托品E.普鲁本辛
8.可用于治疗内脏绞痛的药物是
A.新斯的明B.654-2C.毛果芸香碱
D.解磷定E.肾上腺素
9.胃肠道平滑肌解痉,常选用
A.ISO(异丙基肾上腺素)B.多巴胺
C.ephD.atropine.或普鲁本辛D.东莨菪碱
10.654-2与atropine.比较,前者的特点是
A.易透过血脑屏障,兴奋中枢作用较强
B.抑制唾液分泌和扩瞳作用较强C.毒性较大
D.对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高
11.酚妥拉明是
A.α受体阻断剂B.β受体阻断剂C.胆碱酯酶复活药
D.M受体阻断药E.抗胆碱酯酶药
12.某患者由于大量误服了某药片出现精神、语言不清、烦燥不安,被送至急诊室。
体检发现心动过速.体温升高.皮肤潮红.皮肤潮红.瞳孔扩大,此患者可能服用了下列哪种药?
A.苯巴比妥B.morphineC.阿斯匹林D.atropine.E.乐果
13.东莨菪碱不宜用于
A.麻醉前给药B.抗震颤麻痹C.防晕动病
D.重症肌无力E.急性眩晕
14.atropine.
A.抑制胃酸分泌,降低胃液pH,治疗消化性溃疡
B.抑制胃肠消化酶分泌,治疗急性胰腺炎
C.抑制支气管粘液分泌,用于祛痰
D.抑制汗腺分泌,可治疗夜间严重盗汗
E.抑制胆汁分泌,治胆绞痛
15.654-2常用于治疗
A.过敏性休克B.感染性休克C.心力衰竭D.晕动病E.呕吐
16.对山莨菪碱叙述错误的是
A.其人工合成品称654-2B.平滑肌解痉作用与atropine.相似
C.解除血管痉挛,改善微循环D.具有较强的中枢抗胆碱作用
17.atropine.药理作用不包括
A.抑制汗腺分泌B.降低眼内压C.解除小血管痉挛
D.松驰内脏平滑肌E.拮抗迷走神经过度兴奋
18.治疗严重的胆绞痛宜首选
A.atropine.B.哌替啶C..aspirinD.atropine.+哌替啶E.丙胺太林
19.具有中枢抑制的M受体阻断药是
A.atropine.B.654-2C.东莨菪碱
D.毒扁豆碱E.新斯的明
20.atropine可用于
A.缓解内脏绞痛---治疗快速型心律失常
B.抑制腺体分泌---治疗青光眼
C.中毒性休克与有机磷酸酯类中毒抢救D.C.+A.E.C.+B.
21.房室传导阻滞可用
A.普萘洛尔B.atropineC.苯妥英钠D.强心甙E.NA.
22.下列哪一项是atropine.的禁忌症
A.支气管哮喘B.心动过缓C.青光眼
D.中毒性休克E.虹膜睫状体炎
23.atropine的临床应用不包括
A.胃肠绞痛B.全身麻醉前给药C.虹膜睫状体炎
D.晕动病E.中毒性休克
24.atropine对下列哪一有机磷酸酯类中毒症状无效?
A.腹痛.腹泻B.流涎.出汗C.骨骼肌震颤D.小便失禁
25.胃.十二指肠溃疡和胃肠绞痛常用
A.氯丙嗪B.后马托品C.东莨菪碱D.普鲁本辛E.奋乃静
26.atropine对哪一内脏平滑肌松驰作用最明显?
A.子宫平滑肌B.胆管.输尿管平滑肌
C.支气管平滑肌D.胃肠道括约肌E.胃肠道平滑肌
27.不属于抗胆碱药的是
A.atropineB.654-2C.东莨菪碱D.多巴胺
28.atropine.解除哪一类平滑肌痉挛效果差
A.胃肠道B.胆道C.泌尿道D.支气管
29.能引起眼调节麻痹的药物是
A.adrrenallineB.筒箭毒碱C.酚妥拉明D.毛果芸香碱E.Atropine.
30.感染性休克用阿托品治疗时,哪种情况不能用:
A.血容量已补足B.酸中毒已纠正
C.心率60次/分钟以下D.体温39℃以上E.房室传导阻滞
31.与阿托品相比,后马托品对眼的作用特点是:
A.作用强B.扩瞳持久C.调节麻痹充分
D.调节麻痹作用高峰出现较慢E.调节麻痹作用维持时间短
32.对下列哪个部位平滑肌痉挛,阿托品的作用最好?
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