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药物分析复习笔记doc
药物分析复习笔记
药物分析试题
一、名词解释
1•药物的鉴别试验:
药物的鉴别试验是根据药物的分子结构、理化性质,采用化学、物理化学或牛物学方法来判断药物的真伪,它是药品质量检测工作中的首项任务,只有在药物鉴别无误的情况下,进行药物的杂质检查、含量测定等分析才有意义。
2•色谱鉴别法:
利用不同物质在不同色谱条件下,产生各自的特征色谱行为(Rf值或保留时间)进行的鉴别试验。
3•药品质量标准:
药甜质量标准是国家对药品质量、规格及检测方法所作的技术规定,是药品生产、工艺、使用和药政管理部门共同遵循的法定依据。
4•药物分析:
药物分析是利用分析测定手段,发展药物的分析方法,研究药物的质量规律,对药物进行全面检验与控制的科学。
5阿司匹林水解后的剩余滴定法:
利用阿司匹林之结构在碱性溶液中易于水解的特性,加入定量过量的氢氧化钠滴定液,加热使酯键水解后,再用硫酸滴定液回滴定剩余的氢氧化钠滴定液。
6.(3■内酰胺类抗生素:
分子结构中含有B■内酰胺环的抗生素。
7•滴定度:
指每lml某摩尔浓度的滴定液所相当的被测药物的重量
(mg/ml)o
8.百分吸收系数Elcm:
当待测溶液浓度为每100ml中含待测药物lg
(2%,g/mol),液层厚度为lcm时的吸光度值。
E二A/CL。
二、单选题
第二章
1・下列叙述屮不正确的说法是(B)
A鉴别反应完成需要一定时间
B鉴别反应不必考虑“量”
的问题
C鉴别反应需要有一定的专属性
D鉴别反应需要在一定条
件下进行
E温度对鉴别反应有影响
2.药物杂质限量检查的结果是l.OOppm,表示(E)
A药物中杂质的重量是1.0Ug
B在检查中用了2.0g供试品,检出了2.0Ug
C在检查中用了3・0g供试品,检出了3.0ug
D药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一
3.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它(D)
A是有疗效的物质B是对药物疗效有不利影响的物质
C是对人体健康有害的物质D可以考核生产工艺和企业管理是否正常
E可能引起制剂的不稳定性
第三章药物的杂质检查
1含鎌药物的硼盐检查方法为()
A古蔡法B碘量法C白田道夫法DAg-DDCE契列夫法
2•药物中杂质的限量是指()
A杂质是凸存在B杂质的合适含量C杂质的最低量D杂质检查量E杂质的最大允许量
3•中国药典中收载的碑盐检查方法为()和古蔡法。
A摩尔法B碘量法C
白天道夫法
DAg-DDC(二乙基二硫代氨基甲酸银法)E
契列夫法
4.氯化物的检查的条件是()
A盐酸酸性下B硝酸酸性下C硫酸酸性下D醋酸酸性下
5•重金属检查以()为代表
A银B铁C铅D汞
6用TLC法检查特殊杂质,若无杂质的对照品时,应采用()
A内标法B外标法C峰面积归一化法D高低浓度对比法E杂质的对照品法
7•醋酸氟轻松生产过程中可能引入对人体剧毒的微量杂质是()
APb2+BAs3+CSe2+
DFe3+
8•有的药物在生产和贮存过程中易引入有色杂质,中国药典采用()
A与标准比色液比较的检查法B用HPLC法检杳
C用TLC法检查D用GC法检查E以上均不对9•少量氯化物对人体是没有毒害作用的,药典规定检查氯化物杂质主
要是因为它()A影响药物的测定的准确度B影响药物的测
定的选择性
C影响药物的灵敏度D影响药物的纯度水平
10•药典规定检查碑盐时,应取标准确盐溶液2.0ml(每lml相当于1
ug的As)制备标准帀申斑,今依法检杳漠化钠屮ii申盐,规定碑量不得超过
0.000100Pgo问应取供试品多少克?
()
A0.25gB0.5gC0.3gD0.6g
ll.AAS是表示()
A紫外分光光度法B红外分光光谱法
C原子吸收分光光度法
D气相色谱法E以上方法均不对
12.药物的纯度是指(
)
A药物中不含杂质
B药物中所含杂质及其最高限量的规定
C药物对人体无害的纯度要求D药物对实验动物无害的纯度要求第四章药物的含量测定方法与验证
1•精密度是指()
A测得的测量值与真值接近的程度
B测得的测量值与回收率接近的程度
C测量的正确性
D测得的一组测量值彼此符合的程度
E对供试物准确而专属的测定能力
2•药物杂质检查所要求的效能指标为()
3•相对标准偏差表示()
A准确度度B回收率C精密度D纯净度E限度
4•氧瓶燃烧法破坏有机含漠/碘化物时,洗手液中加入()可将Br2
或12还原成离子。
A硫酸腓
B过氧化氢
C硫代硫酸钠D
硫酸氢钠
5、常用的蛋白质沉淀剂为
()
A三氯醋BB■蔡酚
CHCI
DHCI04
第六章芳酸类非留体抗炎药物的分析
1•鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是()
A碘化钾B碘化汞钾C三氯化铁D硫酸亚铁E亚铁氧
化钾
2•乙酰水杨酸片剂可采用的测定方法为()(多选)
A非水滴定法B水解后剩余滴定法C两步滴定法D柱色谱法
E双相滴定法
3•测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法()(多选)
A重量法B酸碱滴定法C高效液相色谱法D络合滴定法
E高猛酸钾滴定法
4.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每lml氢氧化钠溶液
(O.lmol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是()
E450.Omg
5•苯甲酸钠的含量测定,中国药典(1996年版)采用双相滴定法,其
所用的溶剂体系为()
A.水■乙醇B水■冰醋酸C水■氯仿D水■乙醴E
水炳酮
6•阿司匹林加碳酸钠试液加热后,再加稀硫酸酸化,此时产生的口色沉淀是()A苯酚B乙酰水杨酸C水杨酸D
醋酸钠E醋酸苯酯
7•水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应,要求溶液的PH值是()
ApHlO.OBpH2.0CpH7~8DpH4~6E
pH2.O+_O.l
8•两步滴定法测阿司兀林片或阿司兀林肠溶片时,第一步滴定反应的
作用是()A测定阿司匹林含量
B消除共存酸性物质
的干扰
C使阿司匹林反应完全
D便于观察终点
E
有利于第二步滴定
9.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是(
:
)
A水杨酸B间氨基酚
C氨基酚D苯酚
E苯胺
10.
第十章巴比妥及苯并二氮杂卓类镇静催眠药物的分析
1•苯巴比妥中检查的特殊杂质是()
A巴比妥B间氨基酚C水杨酸D中性或碱性物质E氨
基酚
2•司可巴比妥钠《中国药典》规定的含量测定方法为()
A中和法B漠量法C碘量法D紫外分光法E高猛酸钾法
3•于Na2CO3溶液屮加入AgN03试液,开始生成白色沉淀经振摇即溶解,继续加AgN03试液,生成的沉淀剂则不再溶解,该药物应是()
A盐酸可待因B咖啡因C新霉素D异戊巴比妥
4•与亚硝酸钠和硫酸反应生成橙黄色至橙红色产物的药物是()
A苯巴比妥B司可巴比妥C巴比妥D硫喷妥钠E硫酸奎宁
5.中国药典(2000年版)采用AgNO3滴定液(0.1mol/L)滴定法测定苯巴比妥的含量时,指示终点的方法应是()
AK2CrO4B荧光黄指示液CFe(III)盐指示液D电位法指示终点法
6•银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为()
A1:
2B2:
1Cl:
lD以上都不对
7.下列巴比妥药物酸性最小的药物是()
A苯巴比妥B巴比妥C异戊巴比妥钠E以上都不对
8.用酸量法测定巴比妥类药物含量时,适用的溶剂为()
A碱性B水C酸水D醇冰E以上都不对9•司可巴比妥钠(分子量为260.27)采用漠量法测定含量时,每lml
泱滴定液(O・lmol/L)相当于司可巴比妥钠的毫克数为()
A1.301B2.603C26.03D52.05E13.01
lO.ChP(2000)注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为()
A紫外分光光度法B银量法C酸碱滴定法D比色法E差示分光光度法
□•凡取代基中含有双键的巴比妥类药物,如司可巴比妥钠,中国药典(1990年版)采用的方法是(漠量法)
12•巴比妥类药物在毗噪溶液中与铜毗噪试液作用,生成配位化合物,显绿色的药物是(A苯巴比妥B异戊巴比妥C司可巴比妥D巴比妥E硫喷欢钠
13•硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应牛成物是()
A紫色B绿色C蓝色D黄色E紫堇色
14•硫酸■荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一,地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下显(
A红色荧光B橙色荧光C黄绿色荧光D淡蓝色荧光E紫色
荧光
15•某药物经酸水解后呈印酸酮反应,溶液为紫色,该药为()
A氯氮卓B地西泮C盐酸普鲁卡因D阿司匹林E尼可刹米
16•某药物经酸水解后可用重氮化■偶合反应鉴别,此药物是()
A盐酸氯丙嗪B氯氮卓C地西泮D醋酸氢化可的松E
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