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植物地理学复习材料完整版
植物地理学复习材料(完整版)
1、洪堡将植物地理学知识系统化、理论化,首次提出“植物地理学”这一名词。
1807年洪堡发表的《植物地理学知识》专论,成为划时代的代表著作,标志着植物地理学成为一门独立的科学。
2、花:
被子植物的花由花柄、花托、花被、雄蕊群、雌蕊群组成。
根据花中有无雌蕊和雄蕊,把花分为3类:
两性花,单性花,无性花。
3、花序及其类型:
花在花序轴上排列的方式叫花序。
总花柄称为花序轴或花轴。
单生花:
一朵花单生于枝顶或叶腋。
无限花序:
开花的顺序是花序轴基部的花或边缘的花先开,顶部花或中间的花后开,其花序轴可延长,如总状花序、圆锥花序、伞形花序等。
有限花序:
开花顺序为自顶(上)至基部,自中心向外圈,花序轴丧失顶端生长能力。
分为单歧聚伞花序、二歧聚伞花序、多歧聚伞花序、轮伞花序、头状花序。
4、果实:
由子房与花的其他部分如花托、花萼等共同形成,形成果皮和种子两部分。
真果:
直接由子房发育而成,如小麦、桃等的果实;假果:
由子房、花托、花萼,甚至整个花序共同发育而成,如梨、苹果、无花果等。
根据果皮的形态结构分为2类。
5、双名法:
瑞典植物学家林奈(1707—1778)1753年创立了“双名制命名法”(简称“双名法”)植物的命名用两个拉丁词或拉丁化形式的词构成,一个是属名,一个是种名,连起来就是这种植物的学名,每种植物只有一种合法名称:
学名(scientificname)。
6、植物界的类群
7、菌类植物:
菌类植物是异养低等植物。
植物体无根、茎、叶分化,单细胞体、丝状体或原生质团。
菌类植物约12万种,分为3门;细菌门、粘菌门、真菌门。
(1)细菌门:
细菌是单细胞原核生物,一般几微米大小,具纤维素细胞壁,无细胞核。
营养方式:
分为寄生细菌和腐生细菌2种。
寄生细菌能致人畜和植物病害;腐生细菌分布最广,生活在动植物的遗体上、土壤、污水、人及动物的消化道中。
生殖方式:
细菌的生殖方式是营养繁殖,一个细菌分为两个细菌。
环境不宜时,细菌可形成芽孢,具有很强的抗逆能力。
(2)粘菌门粘菌是介于动物和植物之间的一类生物,营养体是一团裸露的原生质团,多核,能作变形虫式运动,吞食固体食物;但生殖时产生纤维素细胞壁的孢子,具植物性状。
(3)真菌门真菌是一类不含叶绿素、异养真核生物。
一般由丝状体的菌丝构成。
菌丝成束集中生长,叫菌丝体。
营养方式:
营养方式有寄生、腐生,或兼性寄生等方式。
繁殖方式:
包括营养繁殖、无性生殖和有性生殖。
营养繁殖时菌丝断裂形成新植物体;无性繁殖时可产生多种类型的孢子;有性繁殖时,产生各种有性孢子,进行核配形成合子。
真菌的类群:
真菌是生物界中很大的类群,约12万余种,我国约有4万种。
真菌的生活史:
真菌的生活史是从孢子萌发开始,最后又产生孢子的过程
8、地衣植物地衣是由真菌和藻类形成的共生体。
真菌多为子囊菌,藻类主要是蓝藻和绿藻。
藻类为植物体制造养分,菌类则吸收水分与无机盐。
(1)
地衣的结构:
分为同层地衣和异层地衣,同层地衣:
藻类细胞和菌丝混合交织,不集中排列为一层。
异层地衣:
上皮层(紧密菌丝)、藻胞层(藻类细胞)、下皮层(紧密菌丝)
(2)地衣的形态:
壳状地衣:
植物体扁平壳状,紧贴在岩石、树皮和土表等基质上,菌丝直接伸入基质,很难剥离;占全部地衣的80%。
叶状地衣:
植物体有背腹之分,似叶状,以菌丝假根固着于基物上。
枝状地衣:
一般为异层地衣;植物体树枝状或须根状,直立或下垂,如石蕊属(Cladonia)、松萝属(Usnae)等。
9、苔藓植物植物体形态结构苔藓植物为小型高等植物;生殖器官为多细胞结构;受精卵发育为
胚;生活史中具明显世代交替,配子体世代占优势。
配子体:
植物体为扁平的叶状体或具有茎叶的分化,无真根,体内无维管束,构造简单。
孢子体:
不能独立生活,寄生在配子体上。
10、蕨类植物
(1)形态结构蕨类植物既是高等的孢子植物,又是原始的维管植物。
孢子和配子体均能独立生活。
孢子体:
孢子体发达,具有初生维管组织,叶分为营养叶和孢子叶。
配子体:
孢子萌发后成为配子体。
配子体上产生颈卵器和精子器,受精卵发育成胚,胚长大形成孢子体。
11、裸子植物
(1)裸子植物的特征裸子植物是较原始的种子植物。
因种子没有果皮包被,故称裸子植物。
1孢子体发达;2具胚珠,形成种子;3形成球花;4雌、雄配子体进一步退化寄生在孢子体上,无独立生活能力,具有颈卵器;5形成花粉管;6、具有多胚现象。
(2)一般常见的裸子植物有苏铁,银杏,松树,杉树,柏树等12、被子植物
(1)被子植物的主要特征被子植物是植物界发展最高级的类群。
具有真正的花。
具有雌蕊。
具有双受精现象。
孢子体高度发达。
配子体进一步退化,无独立生活能力,完全寄生
在孢子体上,结构上比裸子植物更简化。
(2)有花的植物都是被子植物,如菊花、杜鹃花、玉兰、兰花、苹果、杏树、桃树等。
13、植物分布区分布区(areal)是任何分类单位(种、属、科等)在地球上分布的区域。
以种的分布区为基础,通过合并,形成属和科的分布区。
种的分布区:
种分布区是指某种植物所占据的全部地域。
属的分布区:
该属所有种分布区总和。
单种属的分布区与种分布区一致,但含义不同。
属分布区是植物区系研究的重点。
科的分布区:
该科各属分布区的总和。
14、分布区中心植物种集中分布的区域,称为某分类单位的分布中心。
多度中心:
植物分类单位的集中分布区。
多度中心不一定在分布区的正中央。
发生(起源)中心:
某一植物分类单位在地球表面起源的地点。
变异中心:
一个植物种在迁移过程中产生新种,这些新种在起源中心附近集中分布,形成次生中心(变异中心)。
残遗中心:
残遗植物现代集中分布地点。
地质时期未必是分布中心。
15、植物分布区类型
(1)广域分布区分布区遍及各大洲。
分布广泛的种称为广布种。
如大车前(Plantagomajor)、蒲公英等的分布区。
(2)狭域分布区多数植物分布区只限于局部,称为狭域分布区。
如银杉(Cathayaargyrophylla)只分布在我国广西龙胜和重庆金佛山、湖南城步等地。
特有分布区,指某些特有植物的分布区。
这些植物称为该地区的特有种。
古特有种:
地质时期残留下来的特有种(地理残遗种)。
如水杉(M.glyptostroboides)、银杏(G.biloba)、杜仲(E.ulmoides)等。
新特有种:
晚近时期形成的特有种,如我国西南高山地区杜鹃属分化的新特有种。
岛屿特有种:
岛上植物长期孤立进化,逐渐形成特有种,甚至特有科或属。
(3)残遗分布区。
过去具有广阔的分布区,而现代分布区大大缩小,称为残遗分布区。
如水杉只分布于我国川、鄂交界的很小地区,第三纪它却广布于北半球。
(4)连续分布区植物种(或属、科)分布在一个完整区域内。
它包括以下类型。
世界分布、环极地分布、环北方分布、泛热带分布(5)间断分布区。
相同分类学单位占据多个相互隔离的区域,称为间断分布区。
间断分布具有重要地理学意义,分为以下类型。
北极-高山间断分布、泛北极间断分布、北大西洋间断分布、南北美洲间断分布、古热带间断分布、洲际山区间断分布、古地中海间断分布、泛南极间断分布、极际间断分布、星散间断分布。
间断分布的成因:
间断分布是由连续分布隔离所致。
自然条件变化:
某种植物发生地理分化,造成分布隔离。
陆地下沉:
如我国海南岛和雷州半岛是在第四纪隔断。
大陆漂移说:
提供了“世界植物热带统一起源说”的地质基础,合理解释了洲际间断产生的原因。
跳跃式传播:
有些植物种子很轻,被洋流、水鸟等带到远处,造成间断分布。
人为影响:
人为促成某些植物种间断分布,例如橡胶树的分布。
(6)替代分布区。
相邻两个区域的相同生境起源的两个近缘种相互取代称为替代现象,它们的分布区称为替代分布区。
由于古地理环境变迁,物种在传播过程中分化出新的种型而形成替代分布。
如地中海区域油橄榄(Oleaeuropaea)在撒哈拉地区被非常接近的O.laperrinei所替代。
16、植物区系植物区系(flora)是某一地区、某一时期所有植物的总称。
地质古老的地区其植物区系种类比较丰富,年青的地区其植物相对比较贫乏。
(1)植物类群的统计和分析1、科属种数目统计:
进行科属种的统计,了解科、属的大小,掌握研究区域植物名录。
2、分布多度分析:
分布在某一区域内的植物种或属的数目,表示不同地区的植物种或属的分布情况。
等种线:
是同一属内种数相等的地方联成一线,制成等种线图,在同一属的等种线图上总有一条线围绕着整个属的分布区,在边缘往往只有1个种或几个集中区。
种的集中程度最大区就是该属中种系最复杂多样的地方,形成它的密度中心或多样化中心。
17、植物区系成分分析研究植物区系时,通常把某一地区的全部植物种类按科、属、种进行数量统计,然后按其地理分布、起源地和迁移路线等划分成若干类群,分别称为植物区系的地理成分、发生成分等,迁中地理成分最常用。
、
18、植物区划:
把地理成分相似的区域合并,分成若干等级,便是植物(区系)区划。
植物区划的单位:
植物区-植物地区-植物省-植物小区。
植物区(kingdom):
具有一组特有科和共同的发展历史。
植物地区(region):
具有一些特有属及一定数量的优势科。
植物省(province):
具有特有种和优势属。
植物县(district):
特有种和特有亚种
18、中国植物区系的基本特征
(1)植物种类丰富:
我国维管植物353科3320属27150种。
居世界第三位。
(2)起源古老:
我国植物区系中含有大量残遗植物。
含有大量单型属和少型属,它们大多是古老的残遗属。
(3)地理成分复杂:
吴征镒将中国3116属种子植物划分为15个分布区类型。
(4)各种地理成分联系广泛:
我国与世界植物区系联系广泛,各类地理成分在我国交错分布。
如我国与热带亚洲(印度-马来西亚)、泛热带、北温带、地中海区至中亚等均有大量共有属。
(5)特有程度高:
我国特有植物种类丰富,共有特有属257种,占全国属数的8.53%。
钟萼木科、珙桐科、杜仲科、银杏科4科为我国特有科。
19、岛屿效应岛屿面积与岛屿植物种数呈正相关,岛屿面积越大,物种数越多。
20、生物入侵是指外来物种因为偶然的机会进入某一适宜其生存和繁衍的地区,其种群数量不断增加,分布区逐步扩展,对生态系统和人类健康造成损害或生态灾害的过程。
21、外来种相对于本地种而言,指来至其过去或现在自然分布区范围及扩散潜力以外的物种、亚种或以下分布单位。
22、外来入侵种指从自然分布区通过有意或无意的人类活动而被引入,在当地的自然或半自然生态系统中形成自我再生能力,给当地的生态环境或景观造成明显损害或影响的物种。
23、物种入侵的途径自然途径:
风、水流等。
人为途径:
无意传入,有意引进。
24、我国入侵植物的来源我国的188种外来入侵植物,来自美洲有125种。
北美和东亚处于相同纬度。
它们是在被子植物形成后才漂移开的。
北美和东亚具有相似的植物区系成分。
25、生态环境
环境:
指某一特定生物或生物群体周围各种因素的总和。
环境必须有特定的主体,环境主体是相对的。
-1-
生态因子:
指环境要素中对生物起作用的因子。
由生态因子构成生态环境。
生存因子:
或称为生存条件、生活条件,指生态因子中生物生存不可缺少的因子。
环境胁迫:
环境中某种生存条件出现异常变化,而抑制植物生命活动或威胁植物的生存。
生态环境:
指影响人类与生物生存和发展的一切外界条件的总和,即各种生态因子的综合体。
生境:
指特定生物个体或群体生活区域的生态环境以及生物影响下的次生环境。
26、生态因子的限制作用限制因子:
任何对植物的生长、发育、繁殖、数量和分布起限制作用的关键性因子叫限制因子。
生态幅:
生物对每一种生态因子都有一个耐受范围,即有一个耐受上限与耐受下限,上限与下限之间的范围,称为生态幅。
最高点、最低点、最适点合称生态因子三基点。
李比希最小因子定律:
生物的生长和分布,取决于环境中的最小量生态因子。
限制性因子:
生态因子处于最大量和最小量,都会成为限制性因子。
耐受性法则:
1913年,美国生态学家谢尔福德提出了耐受性法则。
所谓耐受性法则,就是生物对每一种生态因子都有其耐受的上限和下限,上下限之间就是生物对这种生态因子的耐受范围。
对同一生态因子,不同种类的生物耐受范围是很不相同的。
以上两个定律只适用于稳定环境27、生态适应
趋同适应:
在相似生境条件下,不同种类的植物在外貌和生理上表现出一致性和相似性。
趋异适应:
同种植物的不同个体在不同生境下出现生态分化,而出现不同的生态类型。
28、光抑制现象相对光强达到全光的1/2时,即达到光饱和,如果进一步提高光强,就会出现净光合速率下降的光抑制现象。
29、植物对光强的适应阳性植物:
在强光条件下才能生长发育良好,在阴弱光条件下生长发育不良的植物。
阴性植物:
在其光补偿点以上时,在弱光比强光下生长发育更好的植物。
耐阴性植物:
对光强的需求介于上面两者之间,适应性强的植物。
30、植物对光周期的适应
(1)光周期现象
植物生活节律对日照长短周期性变化的适应。
如植物开花、落叶等。
(2)植物的光周期现象
长日照植物:
在生长过程中,日照长度超过某一数值才能开花的植物。
短日照植物:
在生长过程中,日照长度小于某一数值才能开花的植物。
中日照植物:
昼夜长度相等时才开花的植物,如甘蔗等少数热带植物。
中间型植物:
开花不受日照的影响,如蒲公英、黄瓜、西红柿等。
31、补偿深度
是指光合作用随着水深度的增加而降低,当光合作用产氧量和呼吸作用需氧量相等的深度,就叫补偿深度。
32、植物的春化作用
植物在生长和发育过程中,需要经过一定的低温阶段才能正常生长和发育。
33、低温胁迫冻害:
发生于零度以下低温,植物细胞结冰受伤害现象。
冷害(寒害):
起源于热带的植物遇到零度以上低温造成的伤害。
霜害:
因霜出现而使生物受害称为霜害,冻害的另一种类型。
34、高山极地植物适应
(1)为获得太阳辐射热量,减少热量损失:
植物的芽和叶片受到油脂类物质的保护,芽具鳞片,植物体表面生有蜡粉和密毛。
(2)避免低温袭击:
的植株矮小且常呈匍匐状、垫状或莲座状等,这种形态有利于保持体温减轻严寒的影响。
(3)减少结冰:
减低含水量,增加脂肪,保水,代谢减低,减少呼吸消耗,维持高糖,可溶性糖和色素脂肪五碳糖,和粘液来减低冰点。
(4)颜色变深变红,吸收红外线,进入休眠,提高花青素防紫外线。
(5)旋转叶片,昼开夜合。
35、植物的水分生活型
水生植物:
生长在水中的植物,根系通气组织发达;
湿生植物:
生长在潮湿环境中,抗旱最弱的陆生植物,根系不发达,叶片宽大。
中生植物:
生长在水分条件适中生境中的植物,输导组织发达;如农作物、树木等。
旱生植物:
生长在干旱环境中,根系发达,叶片退化,贮水组织发达。
36、水生植物
沉水植物:
是指植物体全部位于水层下面营固着生存的大型水生植物。
它们的根有时不发达或退化,植物体的各部分都可吸收水分和养料,通气组织特别发达,有利于在水中缺乏空气的情况下进行气体交换。
浮水植物:
叶片漂浮于水面的水生植物
挺水植物:
植物根固定在水底泥土中,茎叶下部浸泡在水中,上部暴漏在空气中。
37、变水植物和恒水植物变水植物:
主要是指没有良好保护组织的低等植物和苔藓,体内水分完全受外界环境影响。
恒水植物:
植物内有中央大液泡可以维持水分,使植物水分含量在一定范围内稳定。
38、土壤对植物的影响
酸性土植物:
在酸性土壤(土壤PH值在6.5以下)上生长最好、最多的种类。
钙土植物:
即分布于石灰岩地区而能良好生长的植物。
盐碱土植物:
分为聚盐植物:
体内高盐;,泌盐植物:
将体内盐分排出。
抗盐植物:
渗透压高,不吸收盐。
沙生植物:
适生于沙区生境的植物。
-2-
岩生植物:
生长在裸露基岩和碎石堆上的植物。
39、自然种群的特征①空间特征,具有一定的分布区域;②数量特征,种群数量随时间而变化;③遗传特征,相同种群具有相同的基因组成。
40、种群金字塔
微生物)产生直接或间接的影响,包括促进和抑制两方面的作用。
46、植物群落植被:
就是覆盖地表的植物群落的总称。
植物群落:
指特定空间或特定生境里,各种植物通过彼此之间以及与环境之间彼此影响,相互作用而构成的植物组合,即生活在某一特定环境中所有植物种群的集合。
47、最小面积对一个特定的群落类型能提供足够的环境空间(环境或生境的特性),或者能够保证展现出该群落类型的种类组成和结构真是特征的一定面积。
48、群落成员型
1、优势种:
指群落中占优势的种类,它包括群落每层中在数量、体积上最大、对生境影响最大的种类。
2、建群种:
群落优势层的优势种常称为建群种。
3、亚优势种:
指某个群落中次于优势种但优势度较高的种。
4、伴生种:
对群落内环境所发生的作用不及优势种,常常相当稳定地与优势种伴生在一起,
往往可作为群落分类的一个参考。
5、偶见种和罕见种:
在群落中出现频率很低的种类。
49、植物群落的外貌与结构
外貌与结构是植物群落的明显标志
陆生植物群落外貌取决于种类的生活型组成、叶的特征以及周期性等水生植物群落外貌取决于水的深度与水流特征。
50、叶面积指数是群落结构的一个重要指标,与群落的光能利用率直接相关。
LAI=总叶面积(单面计算)/单位土地面积。
51、群落的结构单位层片:
由相同生活型的不同植物组成同一层片,与群落的成层现象不同,层片是群落的功能结构。
群落最基本的生态结构单位。
52、群落的结构层片是群落生态学结构单位,层次是群落形态学特征的基本结构单位。
53、群落中的一些植物并形成独立的层次,分别依附于各层次直立的植物体上,称为层间植物或层外植物,或层内植物。
54、环境既是形成群落的要素,也是群落存在的条件。
环境也会因为群落本身作用形成特殊的环境。
55、群落内温度群落内比群落外的温度来说,其总特点是波动要较为缓和。
通常群落的最高温度比群落外低,最低温度比群落外高,而平均温度则比群落外稍低。
一般来说,群落内的平均温度是白天和夏季低于群落外,而夜间和冬季则高于群落外,尤其是森林群落。
其原因在于:
群落的作用面植冠层吸收和反射了大量的太阳辐射,因而致使进入群落内的辐射能减低,从而减低了群落内的温度。
56、群落内空气风速小和高浓的co2.
41、存活曲线
以存活数量的对数值为纵坐标,以年龄为横坐标作图,从而把每一个种群的死亡——存活情况绘成一条曲线,这条曲线即是存活曲线.
【分类】三种类型(如图)
Ⅰ型(A型):
绝大多数个体都能活到生理年龄,早期死亡率极低,但一旦达到一定生理年龄时,短期内几乎全部死亡,如人类和其他一些哺乳动物等.
Ⅱ型(B型):
种群各年龄的死亡基本相同,如水螅等.Ⅲ型(C型):
生命早期有极高的死亡率,但是一旦活到某一年龄,死亡率就变得很低而且稳定,如鱼类、很多无脊椎动物等.
42、内禀增长率种群内禀增长率:
是在最适条件下种群内部潜在的增长率。
按安德列沃斯(Andrewartha)等的定义:
内禀增长率是具有稳定年龄结构的种群,在食物与空间不受限制,同种其他个体的密度维持在最适水平,在环境中没有天敌,并在某一特定的温度、湿度、光照和食物性质的环境条件组配下,种群的最大瞬时增长率(rm)。
43、种群内分布型的类型随机分布、均匀分布、集群分布
44、高斯原理(竞争排斥原理)
在一个稳定的环境中,两个以上受资源限制的、具有相同资源利用方式的种,不能长期共存,即:
相似物种不能长期共存。
45、化感作用指一种植物(或微生物)通过向体外分泌代谢过程中的化学物质,对其他植物(或
-3-
57、群落内土壤植物群落与土壤间的相互关系极其复杂。
土壤是植物群落的生长地和生存的物质基础,是植被的发育与之发生相互作用的环境要素之一,植物群落是土壤形成的参与者。
(1)植物群落与土壤的物理性质。
植物群落影响着土壤湿度,地下水位高低(干旱区,造林后升高,沼泽区则下降),以及地下水矿化(越高越矿化),含盐量等。
(2)植物群落与土壤的化学性质。
分解,淋溶落叶各种,酸度影响(3)植物群落与土壤的发育。
影响土壤的气候,腐殖质等。
58、裸地类型
(1)原生裸地:
没有植被发育过的,或原来有后来被彻底毁掉的。
(2)次生裸地:
曾有植被,但毁了,但还有土壤甚至种子。
59、群落的波动与演替有何区别?
群落的波动多数是由群落所在地区气候条件的不规则变动引起的,其特点:
群落区系成份的相对稳定性;群落数量特征变化的不定性;变化的可逆性。
演替指某一地段上的植物群落经过一定的历史发展时期,由一种植物群落被另一种植物群落所取代的过程。
特点为具有一定的方向性;可以预测;不可逆性;导向稳定性。
60、以云杉林的采伐演替为例,阐明次生演替的过程及特点。
1)采伐迹地阶段采伐迹地阶段亦即森林采伐时的消退期。
这个时候产生了较大面积的采伐迹地,原来森林内的小气候条件完全改变:
地面受到直接的光照,挡不住风,热量很快升高,又很快散发,形成霜冻等等。
因此,不能忍受日灼或霜冻的植物,就不能在这里生活,原来林下的耐阴或阴性植物消失了。
而喜光的植物,尤其是禾本科、莎草科以及其它杂草到处蔓生起来,形成杂草群落。
2)叶树种阶段云杉和冷杉一样,是生长慢的树种,它的幼苗对霜冻、日灼和干旱都很敏感,很难适应迹地上改变了的环境条件。
所以,它们不能在这种条件下生长。
可是新的环境却适合于一些喜光的阔叶树种(桦树、山扬、桤木等)的生长,它们的幼苗不怕日灼和霜冻。
因此,在原有云杉林所形成的优越土壤条件下,它们很快地生长起来,形成以桦树和山杨为主的群落。
当幼树郁闭起来的时候,开始遮蔽土地,一方面太阳辐射和霜冻开始从地面移到落叶树种所组成的林冠上;同时,郁闭的林冠也抑制和排挤其它的喜光植物,使它们开始衰弱,然后完全死亡。
3)云杉定居阶段桦树和山杨等上层树种缓和了林下小气候条件的剧烈变动,改善了土壤环境,因此,阔叶林下已经能够生长耐阴性的云杉和冷杉幼苗。
最初这种生长固然是缓慢的,但往往到30年左右,云杉就在桦树、山杨林中形成第二层。
加之桦树、山杨林天然稀疏,林内光照条件进一步改善,有利于云杉树的生长,于是云杉逐渐伸入到上层林冠中。
虽然这个时期山杨和桦树的细枝随风摆动时开始撞击云杉,击落云杉的针叶,甚至使一部分云杉树因此而具有单侧树冠,但云杉继续向上生长。
一般当桦树、山杨林长到,50年时,许多云杉树就伸入上层林冠。
4)云杉恢复阶段过了一些时候,云杉的生长超过了桦树和山杨,于是云杉组成了森林上层。
桦树和山杨因不能适应上层遮阴而开始衰亡。
到了80~100年,云杉终于又高居上层,造成严密
的遮阴,在林内形成紧密的酸性落叶层。
桦树和山杨则根本不能更新。
这样,又形成了单层的云杉林,其中混杂着一些留下来的山杨和桦树。
云杉林的复生过程不等于复原,新形成的云杉林,只是在外貌和主要树种上相同,但树木的配置和密度都不相同了。
而且因为桦树、山杨休留下了比较肥沃的土壤(落叶层较软,土壤结构良好),山杨和桦树腐烂的根系还在:
上壤中造成了很深的扎道,这使得新长出的云杉能够利用这些孔道伸展根系,从而改变了云杉浅根系所容易导致的倒伏性,获得了较强的抗风力。
61、演替顶极学说
顶极为群落演替的最高阶段。
单元顶极说(Clements,1916):
只有一个气候顶极,不论群落处在什么阶段,最终都将达到与气候相平衡的群落状态——气候顶极。
其他平衡状态的群落则称为“亚顶极”,人类破坏后形成“偏途顶极”。
多元顶极说(Tansley,1954):
群落在生境中相对稳定便成为顶极。
因而在一定气候条件下会形成多个顶极,如,土壤顶极,地形顶极,火烧顶极。
顶极——格局假说(Whittaker,1953):
为多元顶极的一个变形。
认为环境的变化是连续的,
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