有机化学复习题.docx
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有机化学复习题.docx
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有机化学复习题
生物类有机化学模拟试题一
一、命名下列化合物(每小题1分,共8分)
二、按要求写出下列化合物的结构式(每小题1分,共10分)
1.顺丁烯二酸酐2.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象
3.α-D-葡萄糖的哈沃斯式4.4-甲基-1-异丙基二环[3.1.0]己烷
5.2,3-二甲基丁烷优势构象(以C2—C3为轴)的纽曼投影式
三、单项选择(每小题1分,共10分)
1.下列化合物中沸点最高的是()。
①CH3CH2Cl②CH3CH2OH③CH3OCH3④CH3CHO
2.下列糖中生成的糖脎与D-葡萄糖脎相同者为()。
①D-半乳糖②L-葡萄糖③D-核糖④D-甘露糖
3.下列反应的机理属于()。
①亲电取代②亲核取代③自由基取代④亲电加成
4.下列化合物进行水解时,反应速率最快的是()。
5.下列取代基中,能使苯环取代反应活性增强的是()。
①—NO2②—CN③—NHCOCH3④—COOH
6.某一蛋白质等电点为4.9,当此蛋白质溶液pH值为7时进行电泳,该蛋白质粒子应()
①向负极移动②向正极移动③不移动④产生沉淀
7.在下列结构中不符合异戊二烯规律的是()。
8.下列化合物属于哪一类天然化合物的结构单元?
()
①核酸②蛋白质③磷脂④甾醇
9.下列哪个化合物是(R)-乳酸的对映体?
()
10.下列试剂中,可以用来分离提纯醛、酮的是()
①斐林试剂②品红试剂③苯肼试剂④HCN
5、写出下列反应的主要产物(每个化合物2分,共26分)
四、按要求将下列各化合物排序(每小题2分,共10分)
1.SN2反应活性(大→小)
①(CH3)3CBr②CH3CHBrCH2CH3③CH3CH2CH2Br④CH3Br
2.碱性(强→弱)
①吡咯②氢氧化四甲基铵③苯胺④二甲胺
3.酸性(强→弱)
4.沸点(高→低)
①庚烷②2-甲基己烷③己烷④2,2-二甲基戊烷
5.碳正离子稳定性(大→小)
①CH3CH2+②C6H5CH2+③(C6H5)2CH+④H3C+
六、用化学方法鉴定下列各组化合物(每个化合物1分,共10分)
1.苯酚,环己醇,环己胺2.2,4-戊二酮,2-戊酮,戊醛,3-戊酮3.蔗糖,麦芽糖,淀粉
七、按要求制备下列各化合物(每小题4分,共12分)
1.用CH3CH2Cl和必要的无机试剂制备CH3CH2CH2CH2Cl。
2.用苯和其它必要的试剂制备3-硝基-4-溴苯甲酸。
3.用丙酸和必要的无机试剂制备N-乙基丙酰胺。
八、推导结构(每小题6分,共12分)
1.某化合物(A)的分子式为C6H12O,能与羟胺作用生成肟,但不起银镜反应。
(A)催化加氢得到分子式为C6H14O的化合物(B)。
(B)和浓硫酸共热脱水生成分子式为C6H12的化合物(C);(C)经臭氧化后还原水解得到化合物(D)和(E);(D)能发生碘仿反应,但不能发生银镜反应;(E)不能发生碘仿反应,但能发生银镜反应。
试推测(A),(B),(C),(D),(E)的结构式,并写出各步反应式。
2.从植物油脂中分离到一种高级脂肪酸,其分子式为C18H32O2。
该化合物能使Br2/CCl4褪色,与KMnO4/H+作用得到壬二酸,丙二酸和己酸。
试推测该脂肪酸可能的结构式,并用反应式表示推导过程。
生物类有机化学模拟试题二
一、命名下列各化合物(每小题1分,共8分)
二、按要求写出下列各化合物的结构式(每小题2分,10分)
1.1,7-二甲基二环[2.2.1]庚烷2.丙氨酰甘氨酸
3.顺-1,3-二甲基环戊烷4.β-D-吡喃葡萄糖的优势构象
5.用Newman投影式表示内消旋2,3-二氯丁烷的优势构象(以C2—C3为轴)
三、单项选择(每小题1分,共10分)
1.既能缔合也能与水分子形成氢键的化合物是()。
A.CH3CH2NH2B.CH3COCH3C.CH3CH2CHOD.CH3CH2Cl
2.下列羧酸存在顺反异构体的是()。
3.能与固体KOH反应的化合物是()。
A.吡啶B.吡咯C.苯胺D.四氢吡咯
4.能与饱和NaHSO3溶液反应生成沉淀的化合物是()。
A.2-丁酮B.3-戊酮C.2-丁醇D.苯乙酮
5.遇FeCl3水溶液不发生显色反应的化合物是()。
6.能还原费林(Fehling)试剂的化合物是()。
7.下列化合物中,酸性最强的是()。
A.CH3CH2COOHB.CH2=CHCOOHC.N≡CCOOHD.CH≡CCOOH
8.最稳定的自由基是()。
9.通常情况下,烯烃与HBr的加成反应机理是通过生成哪种中间体进行的?
()
A.自由基B.碳正离子C.碳负离子D.协同反应无中间体
10.沸点最高的化合物是()。
A.对硝基苯酚B.苯甲醚C.邻硝基苯酚D.苯
四、按要求排列顺序(每小题2分,共12分)
1.与HCl反应的活性(大→小):
2.碱性(强→弱):
3.pH值(大→小):
4.羰基加成反应活性(大→小):
5.苯环卤化反应活性(大→小):
6.卤代烃SN2反应活性(大→小):
五、写出下列反应的主要产物(每个化合物2分,共28分)
六、用化学方法鉴定下列各组化合物(每个化合物1分,共8分)
1.甘氨酰苯丙氨酸,蛋白质
2.D-葡萄糖,D-果糖
3.4-戊炔-1-醇,1-戊烯-3-醇,3-戊醇,乙基丙基醚
七、用指定原料合成制定的化合物(无机试剂任选,每小题4分,共12分)
八、推导结构(10分)
1.某化合物(A)可由化合物(B)与CO2反应后水解得到,也可用化合物(C)用Ag(NH3)2+处理得到;还可以由化合物(D)在酸性条件下水解得到。
而(D)可由化合物(E)与NaCN反应得到,(E)可从化合物(F)与HBr反应得到。
(B)和(C)反应水解后得到化合物(G),(G)氧化得到3-戊酮。
试写出化合物(A)、(B)、(C)、(D)、(E)、(F)、(G)的结构式(7分)。
2.一个酒石酸单酯具有旋光活性,在稀酸中水解得到无旋光活性的酒石酸,试推断该酒石酸单酯可能的结构式(3分)。
生物类有机化学模拟试题三
一、命名下列化合物(每小题1分,共8分)
二、按要求写出下列化合物的结构式(每小题2分,共10分)
1.(2S,3Z)-4-甲基-2-苯基-3-己烯2.反-1,3-环己基二甲酸的优势构象
3.甲基-α-葡萄糖苷的哈沃斯式4.苯丙氨酰甘氨酸
5.1,2-二溴乙烷优势构象的纽曼投影式
三、单项选择(每小题1分,共10分)
1.苯环硝化反应能得到间位产物的是()。
2.没有变旋现象的化合物是()。
①D-葡萄糖②麦芽糖③D-果糖④蔗糖
3.当溶液的pH为3.00时,在电场中向阳极移动的氨基酸是()。
①半胱氨酸(pI=5.02)②天门冬氨酸(pI=2.77)
③赖氨酸(pI=9.74)④谷氨酸(pI=3.22)
4.不能发生碘仿反应的化合物是()。
①CH3CH2COC6H5②C6H5CH2COCH3③CH3CH2CH(OH)CH3④CH3CHO
5.没有芳香性的化合物是()。
6.丙烯与Br2反应生成1,2-二溴丙烷的反应机理是()。
①亲核取代②亲电取代③亲核加成④亲电加成
7.酸性最弱的化合物是()。
8.最容易发生分子内脱水反应的化合物是()。
①异丁醇②仲丁醇③叔丁醇④正丁醇
9.通常情况下最易发生SN2反应的化合物是()。
①(CH3)3CBr②(CH3)2CHBr③C2H5Br④C6H5Br
10.熔点最高的化合物是()。
①丙酰胺②甘氨酸③丙酸④乳酸
四、按要求将下列各化合物排序(每小题2分,共12分)
1.SN1反应活性(大→小)
①β-苯基乙基溴②苄基溴③α-苯基乙基溴④4-甲基溴苯丙烷
2.碱性(强→弱)
①吡啶②六氢吡啶③苯胺④环己基胺
3.沸点(高→低)
①HOCH2CH2CH2OH②(CH3)2CHCH2OH
③CH3(CH2)2CH2OH④(CH3)3COH
4.pKa(大→小)
①HOOCCOOH②CH3COOH③HOOCCH2COOH④C6H5COOH
5.与HCN加成的活性(大→小)
①(C6H5)2CO②C6H5COCH3③Cl3CCHO④CH3CHO
6.立体异构体的数目(多→少)
①ClCH=CHCH(CH3)2②Cl2C=CHCH2CH2Cl
③CH2=CHCHClCHClCH=CH2④ClCH=CHCHClCH3
五、写出下列反应的主要产物(每个产物2分,共30分)
六、用化学方法鉴定下列各组化合物(每小题2分,共8分)
1.溴苯和苄基溴2.乙酰乙酸乙酯和3-己酮
3.乙醇和丙醇4.葡萄糖和麦芽糖
七、用指定原料和必要的试剂制备下列各化合物(第一小题4分,第二小题6分,共10分)
八、推导结构(第一小题4分,第二小题8分,共12分)
1.化合物A(C6H10O),在室温下能与卢卡斯试剂迅速反应,可被KMnO4/H+氧化,并能吸收1mol的Br2。
A催化加氢得B,B经氧化得C(C6H10O)。
B在加热情况下与浓H2SO4作用,所得到的产物经催化加氢后生成环己烷。
试推测A、B、C的可能结构,并写出有关反应式。
2.化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14,它们都有芳香性。
A不能氧化为苯甲酸;B可被氧化为苯甲酸,且B有手性;C也可氧化成苯甲酸,但C无手性,C的一氯代产物中有两个具有手性,分别为E和F;D可氧化为对苯二甲酸,D的一氯代产物中也有两个具有手性,分别是G和H。
试写出A、B、C、D、E、F、G、H的构造式。
生物类有机化学模拟试题四
一、命名下列化合物,9、10两小题需标明构型(命名、构型各1分,共12分)
二、写出下列化合物的结构式(每小题2分,共10分)
1.α-呋喃甲甲酸异丙酯2.4-苯甲酰基苯甲酸
3.3-溴-2-丁醇(绕C2—C3键轴旋转)优势构象的纽曼(Newman)投影式
4.反-4-溴环己醇的优势构象式5.α-D-吡喃半乳糖的哈沃斯(Haworth)式
三、判断正误题(对的打“√”,错的打“×”,每小题1分,共6分)
1.凡分子式中有C=C键存在的,就有几何异构体存在。
()
2.互为对映异构体的化合物其化学性质完全相同。
()
3.若要除去乙醚中的过氧化物,只要向其中加入三价铁离子摇震即可。
()
4.油脂的碘值越大,表明油脂的不饱和度越大。
()
5.蛋白质在等电点时溶解度最大。
()
6.邻硝基苯酚的沸点比对硝基苯酚沸点高。
()
四、单项选择题(将正确答案的序号字母填入题后的括号中,每小题1分,共10分)
1.含有n个不同手性碳原子的化合物,其旋光异构体的数目是()个。
A.nB.2nC.n2D.2n
2.烷烃在光照下进行卤代时,最容易被卤素取代的氢原子是()。
A.1°—HB.2°—HC.3°—HD.CH3—H
3.3°醇与卢卡斯(Lucas)试剂反应生成卤代烃,其反应机理是()。
A.SN1B.SN2C.亲电取代D.自由基取代
4.二萜类化合物分子中含有异戊二烯单位数目是()。
A.二个B.四个C.六个D.八个
5.下列化合物中,最容易与AgNO3乙醇溶液反应的是()。
6.下列化合物中酸性最强的是()。
A.Cl3CCOOHB.Cl2CHCOOHC.ClCH2COOHD.CH3COOH
7.下列化合物中,与HCN加成反应活性最强的是()。
8.下列羧酸衍生物水解速度大小顺序是()。
A.酯>酸酐>酰卤>酰胺B.酸酐>酰卤>酰胺>酯
C.酰卤>酸酐>酯>酰胺D.酰胺>酯>酸酐>酰卤
9.下列化合物中碱性最强的是()。
A.苯胺B.吡啶C.吡咯D.六氢吡啶
10.没有芳香性的化合物是()。
A.苯B.四氢呋喃C.吡咯D.噻吩
五、写出下列反应的主要产物(每小题2分,共20分)
六、用简明的化学方法鉴别下列各组化合物(每小题3分,共12分)
七、完成下列化合物的转化(所需试剂任选)(15分)4.D-果糖麦芽糖蔗糖
八、推导结构(每小题5分,共15分)
1.一化合物(A)分子式为C8H14O。
(A)可以使溴很快褪色,也可以与苯肼反应生成相应的苯腙,与酸性KmnO4溶液反应则生成一分子丙酮及另一化合物(B)。
(B)与NaHCO3反应放出CO2,与NaOI反应生成一分子碘仿及一分子丁二酸。
试写出A可能的结构式。
2.从白花蛇舌草提取出来的一种化合物C9H8O3,既能溶于NaOH溶液,亦能溶于NaHCO3溶液;与FeCl3溶液作用呈红色,又能使溴的四氯化碳溶液褪色,若用酸性KMnO4小心氧化得到羟基苯甲酸和草酸。
将羟基苯甲酸硝化只能得到一种一元硝基取代物。
试写出其结构式。
3.某化合物A(C5H11NO2),与稀酸共热可得到B和C;B具旋光性,为S构型,与亚硝酸反应放出N2,与NaHCO3反应放出CO2;C无旋光性,也不与苯肼发生反应,但与NaOI反应生成黄色碘仿沉淀和甲酸。
试写出A、B、C的结构式。
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