初级药士相关专业知识模拟2.docx
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初级药士相关专业知识模拟2.docx
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初级药士相关专业知识模拟2
[模拟]初级药士相关专业知识模拟2
一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
第1题:
下列可避开肝首过效应的片剂是
A.咀嚼片
B.舌下片
C.口含片
D.溶液片
E.分散片
参考答案:
B
答案解析:
舌下片药物经舌下黏膜直接吸收,可避开肝首过效应。
第2题:
片剂加入的崩解剂是
A.微粉硅胶
B.交联羧甲基纤维素钠
C.山梨醇
D.甲基纤维素
E.亚硫酸氢钠
参考答案:
B
答案解析:
交联羧甲基纤维素钠是片剂常用崩解剂。
第3题:
生物药剂学的概念是
A.研究药物及其剂型在体内的吸收与消除过程的药剂学分支学科
B.阐明药物剂型因素与药物疗效之间相互关系的药剂学分支学科
C.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素、机体的生理因素与药物疗效之间相互关系的一门药剂学分支学科
D.阐明机体因素与药物疗效之间相互关系的药剂学分支学科
E.研究药物及其剂型在体内的分布与代谢过程的药剂学分支学科
参考答案:
C
答案解析:
生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素、机体的生理因素与药物疗效之间相互关系的一门药剂学分支学科。
第4题:
关于主动转运特点,叙述不正确的是
A.需消耗机体能量
B.需要载体或酶参与
C.有饱和现象和竞争抑制
D.逆浓度梯度转运
E.无部位特异性
参考答案:
E
答案解析:
主动转运有部位特异性。
第5题:
药物分布指
A.药物在用药部位崩解溶出的过程
B.药物从用药部位进入组织的过程
C.药物吸收并进入体循环后向组织、器官和体液的转运过程
D.药物吸收进入体循环后向机体组织和器官的转运过程
E.药物从用药部位向机体组织、器官和体液的转运过程
参考答案:
C
答案解析:
药物分布指药物吸收并进人体循环后向组织、器官和体液的转运过程。
第6题:
关于药物口服吸收,叙述不正确的是
A.被动扩散吸收的药物,脂溶性较大的药物易吸收
B.药物有机溶剂化物的溶出速率大于水合物
C.药物粒子的亚稳定晶型溶出速率较快,吸收较好
D.对难溶性药物,其吸收速度受体内溶出速度支配
E.被动扩散吸收的药物、解离型药物易吸收
参考答案:
E
答案解析:
被动扩散吸收的药物和未解离型药物易吸收。
第7题:
与《中华人民共和国药品管理法》规定的药品概念有矛盾的是
A.药品单指用于治疗疾病的物质
B.药品能有目的地调节人的生理功能
C.药品规定有适应证或功能主治
D.药品有规定的用法
E.药品有规定的用量
参考答案:
A
答案解析:
药品的内涵:
药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
第8题:
上个世纪80年代,医院的药学工作模式发生的重大变化是
A.由单一供应型向科技服务型转变
B.由科技服务型向单一供应型转变
C.由单一供应型向科技咨询型转变
D.由科技咨询型向单一供应型转变
E.由单一供应型向物流配送型转变
参考答案:
A
答案解析:
上个世纪80年代,临床药学的兴起使得医院的药学工作模式由单一供应型转向科技服务型。
第9题:
药学部的工作模式是
A.全程化药学服务
B.全程化药品供应
C.全程化药品保障
D.及时性药品供应
E.阶段性药学服务
参考答案:
A
答案解析:
临床药学的兴起使得医院药学部工作模式由单一供应型转变为全程化药学服务。
药学部在及时提供药品的同时,还承担着诸多药学服务:
提供用药咨询,制定个体化给药方案,开展药效学、药动学、生物利用度以及药品不良反应监测等等。
第10题:
处方的核心部分是
A.前记
B.处方编号
C.正文
D.后记
E.签名
参考答案:
C
答案解析:
处方格式由三个部分组成:
前记、正文、后记,正文为其核心部分。
第11题:
不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是
A.中药材、中药饮片
B.化学原料药
C.血清、疫苗
D.医疗器械
E.诊断药品
参考答案:
D
答案解析:
医疗器械是与药品属于同一位阶的概念。
第12题:
下列对调配处方的要求,错误的是
A.应审核处方
B.不得擅自更改处方
C.无处方所列药品时可发给代用药
D.有配伍禁忌的处方,处方医生重新签字可调配
E.超剂量处方经处方医生更正后可调配
参考答案:
C
答案解析:
医疗机构的药剂人员调配处方,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。
第13题:
个体诊所提供药品的范围的正确表述是
A.常用药和急救药
B.常用口服药和外用药
C.一线用药
D.外用药
E.常用口服药和急救药
参考答案:
A
答案解析:
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。
第14题:
有关进口药品的表述,错误的是
A.从允许药品进口的口岸进口
B.海关凭口岸药监局的《进口药品通关单》放行
C.必须有《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
D.只能是在生产国家或者地区获得上市许可的药品
E.必须是安全有效、临床需要的品种
参考答案:
D
答案解析:
进口药品除了在生产国家或者地区获得上市许可的药品外,还可以是虽未在生产国家或者地区获得上市许可,但经国家食品药品监督管理局确认其安全有效且临床需要的品种。
第15题:
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须
A.每两年进行健康检查
B.每年进行健康检查
C.每半年进行健康检查
D.每季度进行健康检查
E.每个月进行健康检查
参考答案:
B
答案解析:
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须每年进行健康检查。
患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的人,不得从事直接接触药品的工作。
第16题:
下列药品广告内容要求,正确的是
A.含大量药品研制单位的介绍
B.以药品说明书为准
C.非药品广告有涉及药品的宣传
D.宣传“安全绝无毒副作用”
E.利用中国药学会的名义作证明
参考答案:
B
答案解析:
药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容。
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证;不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。
非药品广告不得有涉及药品的宣传。
第17题:
医疗机构药事管理委员会主任委员
A.由医疗机构主管负责人出任
B.由药学部门负责人出任
C.由医疗机构医疗业务主管负责人出任
D.由药事管理委员会成员选举产生
E.由医疗机构主管负责人指定
参考答案:
C
答案解析:
医疗机构药事管理委员会主任委员由医疗机构医疗业务主管负责人出任。
第18题:
三级医院药学部门负责人任职资格的正确表述是
A.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历
B.具有药学专业高级技术职务任职资格
C.同时具有药学专业或药学管理专业本科以上学历和药学专业高级技术职务任职资格
D.具有药学专业或药学管理专业本科以上学历或者具有药学专业高级技术职务任职资格
E.具有药学管理专业本科以上学历或药学专业高级技术职务任职资格
参考答案:
C
答案解析:
三级医院药学部门负责人应具有药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有药学专业高级技术职务任职资格。
第19题:
以下关于精神药品的说法中,最正确的是
A.是指列入精神药品目录的药品,分为第一类精神药品和第二类精神药品
B.是指列入精神药品目录的药品和其他物质,分为第一类精神药品和第二类精神药品
C.精神药品是指列入精神药品目录的药品和其他物质,分为甲类精神药品和乙类精神药品
D.是指列入精神药品目录的药品,分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品
E.是指列入精神药品目录的药品和其,他物质,分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品
参考答案:
B
答案解析:
麻醉药品和精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质。
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
第20题:
全国性批发企业向医疗机构直接提供麻醉药品应当
A.经国家食品药品监督管理局批准
B.经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
C.经医疗机构所在地市级药品监督管理部门批准
D.经医疗机构所在地省级卫生行政部门批准
E.经医疗机构所在地市级卫生行政部门批准
参考答案:
B
答案解析:
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
第21题:
使用麻醉药品和第一类精神药品的医疗机构应当具有
A.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
B.麻醉药品、第一类精神药品购用卡
C.麻醉药品、第一类精神药品印鉴卡
D.麻醉药品、第一类精神药品专用卡
E.麻醉药品、第一类精神药品采购卡
参考答案:
A
答案解析:
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。
第22题:
麻醉药品、第一类精神药品验收要求,错误的是
A.应货到即验
B.至少双人开箱验收
C.验收记录双人签字
D.采用专簿记录验收情况
E.清点清楚储运包装即可
参考答案:
E
答案解析:
麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录,内容包括:
日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
第23题:
第一类精神药品缓控释剂型处方量不得超过
A.一日用量
B.两日用量
C.三日用量
D.五日用量
E.七日用量
参考答案:
E
答案解析:
第一类精神药品缓控释剂型处方限量为七日用量。
第24题:
第一类精神药品专用处方为
A.淡红色,右上角标注“精一”
B.淡红色,左上角标注“精一”
C.淡黄色,左上角标注“精一”
D.淡黄色,右上角标注“精一”
E.白色,右上角标注“精一”
参考答案:
A
答案解析:
第一类精神药品专用处方为淡红色,右上角标注“精一”。
第25题:
癌症三阶梯止痛疗法将癌症疼痛程度分为
A.轻度疼痛、中度疼痛和重度疼痛
B.弱疼痛、疼痛、强疼痛
C.钝痛、锐痛
D.弱钝痛、强钝痛、锐痛
E.钝痛、弱锐痛、强锐痛
参考答案:
A
答案解析:
WHO癌症三阶梯止痛疗法将癌症疼痛程度分为轻度疼痛、中度疼痛和重度疼痛。
第26题:
核准药品说明书和标签的是
A.国家食品药品监督管理局
B.卫生部
C.国家工商行政管理总局
D.省级食品药品监督管理局
E.省级卫生行政部门
参考答案:
A
答案解析:
药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。
第27题:
关于《麻黄素管理办法》(试行)规定实行特殊管理的品种,错误的是
A.供医疗配方用小包装麻黄素
B.麻黄素原料药
C.麻黄素单方制剂
D.麻黄素复方制剂
E.伪麻黄素单方制剂
参考答案:
D
答案解析:
麻黄素复方制剂不是《麻黄素管理办法》(试行)规定实行特殊管理的品种。
第28题:
开具和调剂处方应遵循的原则是
A.安全,有效
B.安全、有效、经济
C.安全、高效、稳定
D.安全、有效、稳定
E.安全、高效、经济
参考答案:
B
答案解析:
医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
第29题:
以下处方书写方式,错误的是
A.每张处方只限一名患者使用
B.修改处要由处方医生签名并注明修改日期
C.超剂量使用应注明原因并再次签名
D.特殊情况必须注明临床诊断
E.处方后空白处应画一斜线,以示完毕
参考答案:
D
答案解析:
为便于药学技术人员审核处方,医生开具处方时,除特殊情况外,应当注明临床诊断。
第30题:
药品生产所用的原料、辅料,必须符合
A.药用要求
B.化工要求
C.医用要求
D.民用要求
E.工业要求
参考答案:
A
答案解析:
生产药品所用的原料、辅料,必须符合药用要求。
二、以下提供若干组考题,每组考题共同在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个与考题关系最密切的答案。
每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
[A].一般生产区[B].控制区
[C].一般无菌工作区[D].无菌区
[E].生产厂区
第31题:
粉针的分装应在____
参考答案:
D
详细解答:
制备注射用无菌分装产品,药物粉末精制后,按GMP要求,分装应在100级无菌区进行。
第32题:
安瓿的干燥灭菌应在_____
参考答案:
C
详细解答:
安瓿或玻璃瓶的干燥灭菌、冷却应在洁净区进行。
第33题:
注射剂原料的配液应在_____
参考答案:
B
详细解答:
注射液原料的配液、粗滤应在控制区进行。
[A].中华人民共和国药典[B].USP
[C].BP[D].JP
[E].Ph.Int.
第34题:
无法律约束力的药典是____
参考答案:
E
详细解答:
国际药典对各国无法律约束力,仅作为各国编纂药典时的参考标准。
第35题:
美国药典的缩写为______
参考答案:
B
详细解答:
美国药典简称USP。
第36题:
现行版式为2005年版的是____
参考答案:
A
详细解答:
《中华人民共和国药典》现行版为2005年版。
[A].逆浓度梯度转运,需载体和能量
[B].顺浓度梯度转运,需载体
[C].一般无部位特异性
[D].细胞膜主动变形将药物摄入细胞内
[E].无饱和现象
第37题:
促进扩散____
参考答案:
B
详细解答:
促进扩散需要载体帮助由高浓度向低浓度扩散。
第38题:
主动转运____
参考答案:
A
详细解答:
主动转运借助载体和酶促系统,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运,需消耗机体能量。
第39题:
胞饮作用____
参考答案:
D
详细解答:
胞饮作用是细胞摄取药物的一种形式,由于生物膜的流动性,细胞膜可以主动变形将药物摄入细胞内。
[A].研钵[B].万能粉碎机
[C].球磨机[D].微粉机
[E].流能磨
第40题:
适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎,必要时还可充人惰性气体的为____
参考答案:
C
详细解答:
因为球磨机粉碎为密闭操作,故.适合于贵重物料的粉碎、无菌粉碎、干法粉碎、湿法粉碎、间歇粉碎,必要时还可充人惰性气体。
第41题:
适用于腑性物料、韧性物料、中碎、细碎、超细碎等的为____
参考答案:
B
详细解答:
因为万能粉碎机也称冲击式粉碎机,它对物料的作用力以冲击力为主,故适用于脆性物料、韧性物料、中碎、细碎、超细碎等。
[A].甘油[B].琼脂
[C].液状石蜡[D].聚山梨酯80
[E].SiO2
第42题:
可作膜剂成膜材料的是____
参考答案:
B
详细解答:
琼脂是膜剂常用的天然高分子成膜材料。
第43题:
可作膜剂填充剂的是____
参考答案:
E
详细解答:
SiO2在膜剂中用做填充剂。
第44题:
可作膜剂脱膜剂的是____
参考答案:
C
详细解答:
液状石蜡在膜剂中用做脱膜剂。
[A].卫生部[B].国家食品药品监督管理局
[C].劳动和社会保障部[D].发展和改革委员会
[E].商务部
第45题:
公布非处方药目录的是_____
参考答案:
B
详细解答:
第46题:
公布基本药物目录的是____
参考答案:
B
详细解答:
第47题:
公布基本医疗保险药品目录的是____
参考答案:
C
详细解答:
非处方药目录和基本药物目录均由国家食品药品监督管理局制定公布,基本医疗保险药品目录由劳动和社会保障部制定公布。
[A].有效性[B].安全性
[C].稳定性[D].均一性
[E].福利性
第48题:
药品在规定的适应证或功能主治、用法用量下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的性能是药品的_____
参考答案:
A
详细解答:
第49题:
药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量使用的情况下,对用药者生命安全的影响程度是药品的___
参考答案:
B
详细解答:
第50题:
每一单位药品都符合有效性、安全性的要求,是药品的______
参考答案:
D
详细解答:
药品在规定的适应证或功能主治、用法用量下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的性能是药品的有效性。
药品在按规定的适应证或功能主治、用法用量使用的情况下,对用药者生命安全的影响程度是药品的安全性。
每一单位药品都符合有效性、安全性的要求,是药品的均一性。
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