RDPAC药学错题.docx
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RDPAC药学错题
12.关于药物的主要不良反应,下列不正确的是:
★★★
A.链霉素——耳毒性
B.强的松——粒细胞减少
C.哌唑嗪——首剂现象
D.氢氯噻嗪——低血钾
答案:
b
13.药源性疾病是:
A.严重的不良反应
B.停药反应
C.变态反应
D.较难恢复的不良反应
答案:
d
18.药物的毒性反应是:
A.一种过敏反应
B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应
C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应
D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应
答案:
c
22.药物的过敏反应与下列什么有关:
★★★
A.剂量大小
B.药物毒性大小
C.遗传缺陷
D.用药途径及次数
答案:
d
24.量反应与质反应量效关系的主要区别是:
★★★
A.药物剂量大小不同
B.药物作用时间长短不同
C.药物效应性质不同
D.量效曲线图形不同
答案:
c
25.质反应的累加曲线是:
A.对称S型曲线
B.长尾S型曲线
C.直线
D.双曲线
答案:
a
答案要点:
1.2.2.2第1段
26.关于药物量-效关系的描述,下列不正确的是:
★★★
A.药物的量-效关系指药物效应与剂量在一定范围内成比例
B.药物的量-效关系在药理学研究中常用浓度-效应关系表示
C.药物的量-效关系有量反应与质反应的量-效关系
D.药物的量-效关系曲线中段较陡提示药效较温和
答案:
d
28.药物的最大效能反映药物的:
★★★
A.内在活性
B.效应强度
C.亲和力
D.量效关系
答案:
a
34.下列可表示药物的安全性的参数:
★★★
A.最小有效量
B.极量
C.治疗指数
D.半数致死量
答案:
c
52.关于激动药的描述,下列错误的是:
★★★
A.有内在活性
B.与受体有亲和力
C.量效曲线呈S型
D.pA2值越大作用越强
答案:
d
55.某药的量效关系曲线平行右移,说明:
★★★
A.作用受体改变
B.作用机理改变
C.有拮抗剂存在
D.有激动剂存在
答案:
c
27.某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明:
★★★
A.作用点改变
B.作用机理改变
C.作用性质改变
D.效价强度改变
答案:
d
56.竞争性拮抗剂具有的特点是:
★★★
A.与受体结合后能产生效应
B.能抑制激动剂的最大效应
C.增加激动剂时,不能产生效应
D.使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变
答案:
d
答案要点:
1.2.4.2.3第4段
57.竞争性拮抗药的拮抗强度用pA2表示,其定义是:
A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数
B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数
C.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数
D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数
答案:
b
9.非竞争性拮抗药:
A.使激动药的量效反应曲线平行右移
B.不降低激动药的最大效应
C.与激动药作用于同一受体
D.使激动药量效反应曲线右移,且能抑制最大效应
答案:
d
60.关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的:
A.拮抗药对R及R*的亲和力不等
B.受体蛋白有可以互变的构型状态。
即静息态(R)和活动态(R*)
C.静息时平衡趋势向于R
D.激动药只与R*有较大亲和力
答案:
a
答案要点:
1.2.4.
61.肾上腺素受体属于:
A.G蛋白偶联受体
B.含离子通道的受体
C.具有酪氨酸激酶活性的受体
D.细胞内受体
答案:
a
67.大多数药物在体内都以哪种方式通过细胞膜:
A.主动转运
B.简单扩散
C.特殊运输
D.易化扩散
答案:
b
70.大多数药物在胃肠道的吸收是按:
A.有载体参与的主动转运
B.一级动力学被动转运
C.零级动力学被动转运
D.易化扩散转运
答案:
b
71.主动转运是:
A.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
B.耗能,不受饱和限速和竞争抑制的影响
C.逆浓度梯度转运
D.受脂溶性和极性等因素影响
答案:
c
73.某弱酸性药pKa为4.4,在pHl.4的胃液中其解离度约为:
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
答案:
d
74.阿司匹林的pKa=3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约:
A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
答案:
c
76.pKa值是:
A.药物99%解离时的pH值
B.药物50%解离时的pH值
C.药物全部解离时的pH值
D.药物不解离时的pH值
答案:
b
81.下列药物中哪一种的吸收不受首过消除效应的影响:
A.吗啡
B.普萘洛尔
C.氢氯噻嗪
D.硝酸甘油
答案:
d
84.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是:
A.胃粘膜
B.小肠上段
C.横结肠
D.乙状结肠
答案:
a
85.弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:
A.在胃中解离增多,自胃吸收增多
B.在胃中解离减少,自胃吸收增多
C.在胃中解离减少,自胃吸收减少
D.在胃中解离增多,自胃吸收减少
答案:
d
87.下列给药途径中,一般说来吸收速度最快的是:
A.吸入
B.口服
C.肌肉注射
D.皮下注射
答案:
a
92.药物与血浆蛋白结合:
A.是永久性的
B.对药物的主动转运有影响
C.是可逆的
D.加强药物在体内的分布
答案:
c
答案要点:
1.3.1.2第4段
93.药物在血浆中与血浆蛋白结合后:
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物转运加快
D.暂时失去药理活性
答案:
d
94.某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时
间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为:
A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用
B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C.苯巴比妥抑制凝血酶
D.病人对双香豆素产生了耐药性
答案:
b
95.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是:
A.白蛋白
B.球蛋白
C.血红蛋白
D.游离脂肪酸
答案:
a
100.长期服用口服避孕药者失败,可能是因为:
A.同时服用肝药酶诱导剂
B.同时服用肝药酶抑制剂
C.产生耐受性
D.产生耐药性
答案:
a
101.某药在体内可被肝药酶转化,与苯巴比妥合用时,比单独应用时其效应:
A.增强
B.减弱
C.不变
D.无效
答案:
104.药物的排泄途径不包括:
A.血液
B.肾脏
C.胆道系统
D.肠道
答案:
a
107.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为:
A.在杀菌作用上有协同作用
B.二者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
答案:
b
108.某药按一级动力学消除,这意味着:
A.药物消除量恒定
B.其血浆半衰期恒定
C.机体排泄及(或)代谢产物的能力已饱和
D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
答案:
b
110.药物消除的零级动力学是指:
A.吸收与代谢平衡
B.血浆浓度达到稳定水平
C.单位时间消除恒定量的药物
D.单位时间消除恒定比值的药物
答案:
c
112.时量曲线的峰值浓度表明:
A.药物吸收速度与消除速度相等
B.药物吸收过程已完成
C.药物在体内分布已达到平衡
D.药物消除过程才开始
答案:
a
答案要点:
1.3.3.1第1段
113.药物的时量曲线下面积反映:
A.药物达到稳态浓度时所需要的时间
B.在一定时间内药物分布的情况
C.药物的血浆半衰期长短
D.在一定时间内药物吸收入血的相对量
答案:
d
115.常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:
A.有效血浓度
B.稳态血浓度
C.峰浓度
D.阈浓度
答案:
b
116.某药半衰期为6小时,一天用药4次,几天后血药浓度达稳态:
A.0.5天
B.5天
C.1-2天
D.3-4天
答案:
c
118.恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是:
A.1-2个t1/2
B.2-3个t1/2
C.3-4个t1/2
D.4-5个t1/2
答案:
d
119.在重复恒量、恒定时间(等于半衰期)给药时,为迅速达到稳态血药浓度应:
A.增加每次给药量
B.首次剂量加倍
C.连续恒速静脉滴注
D.缩短给药间隔
答案:
b
123.某药半衰期为10小时,一次给药后从体内基本消除的最短时间是:
A.5天左右
B.1天左右
C.2天左右
D.10天左右
答案:
c
答案要点:
1.3.4.1第1段
124.某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过
来,该病人睡了:
A.2h
B.3h
C.4h
D.5h
答案:
b
128.在等剂量时VD小的药物比VD大的药物:
A.血浆浓度较小
B.血浆蛋白结合较少
C.组织内药物浓度小
D.生物利用度较小
答案:
c
129.关于生物利用度的描述,下列错误的是:
A.口服吸收的量与服药量之比
B.它与药物作用速度有关
C.它与药物作用强度有关
D.首过消除过程对其有影响
答案:
c
132.影响药动学相互作用的方式不包括:
A.肝脏生物转化
B.吸收
C.血浆蛋白结合
D.生理性拮抗
答案:
d
142.麻醉药品不产生下列哪一种现象:
A.耐药性
B.依赖性
C.成瘾性
D.习惯性
答案:
a
145.药理学研究的主要对象是:
A.人体
B.机体
C.动物病理模型
D.健康受试者
答案:
b
答案要点:
1.4.2.6第4段
146.临床药理学研究的主要对象是:
A.人体
B.机体
C.动物病理模型
D.健康受试者
答案:
a
147.青霉素治疗肺部感染是:
A.对症治疗
B.对因治疗
C.补充疗法
D.局部治疗
答案:
b
答案要点:
1.2.1.2第2段
148.肾上腺素治疗支气管哮喘是:
A.对症治疗
B.对因治疗
C.补充疗法
D.局部治疗
答案:
a
152.阿司匹林引起血管神经性水肿属于:
A.后遗效应
B.毒性反应
C.停药反应
D.变态反应
答案:
d
154.属毒性反应的是:
A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应
B.强心苷所致的心律失常
C.四环素和氯霉素所致的二重感染
D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸
答案:
b
157.属特异质反应的是:
A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应
B.强心苷所致的心律失常
C.四环素和氯霉素所致的二重感染
D.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象
答案:
a
156.属继发反应的是:
A.患者服治疗量的伯氨喹所致的溶血反应
B.强心苷所致的心律失常
C.四环素和氯霉素所致的二重感染
D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸
答案:
c
答案164.阈剂量是指:
A.引起等效反应的相对剂量
B.刚引起药理效应的剂量
C.引起50%最大效应的剂量
D.药物引起的最大效应
答案:
b
169.亲和力指数是指:
A.ED50
B.LD50
C.TI
D.pD2
答案:
d
169.亲和力指数是指:
A.ED50
B.LD50
C.TI
D.pD2
答案:
d
答案要点:
1.2.4.2第2段
170.半衰期是指:
A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2
答案:
d
答案要点:
1.3.4.1第1段
171.半数有效量是指:
A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2
答案:
a
答案要点:
1.2.2第2段
172.半数致死量是指:
A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2
答案:
b
答案要点:
1.2.2第2段
173.治疗指数是指:
A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2
答案:
c
答案要点:
1.2.2第4段
174.拮抗参数是指:
A.ED50
B.LD50
C.pA2
D.t1/2
答案:
c
175.起后继信息传导系统作用的是:
A.受体
B.第二信使
C.激动药
D.结合体
答案:
b
答案要点:
教材中无答案
176.能与配体结合触发效应的是:
A.受体
B.第二信使
C.激动药
D.结合体
答案:
a
答案要点:
1.2.4.1第2段
177.能与受体结合触发效应的是:
A.受体
B.第二信使
C.激动药
D.结合体
答案:
c
答案要点:
1.2.4.2.3第3段
178.能与配体结合不能触发效应的是:
A.受体
B.第二信使
C.激动药
D.结合体
答案:
d
答案要点:
1.2.4.2.3第6段
179.起放大分化和整合作用的是:
A.受体
B.第二信使
C.激动药
D.结合体
答案:
b
180.能与受体结合不触发效应的是:
A.拮抗药
B.第二信使
C.激动药
D.结合体
答案:
a
181.吸收最慢的是:
A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.经皮给药
答案:
d
答案要点:
1.4.1.3
182.有首过消除的是:
A.口服给药
B.肌肉注射
C.静脉注射
D.经皮给药
答案:
a
答案要点:
1.3.1.1.
(1)第1段
183.吸收不规则的是:
A.口服给药
B.肌肉注射
C.舌下给药
D.经皮给药
答案:
c
184.药物及其转化物由肾小管向尿中分泌,叫做:
A.被动转运(简单扩散)
B.主动转运
C.易化扩散
D.滤过
答案:
b
答案要点:
1.3.1.4第1段
185.药物及其代谢物通过肾小球膜,叫做:
A.被动转运(简单扩散)
B.主动转运
C.易化扩散
D.滤过
答案:
d
答案要点:
1.3.1.4第1段
186.一般药物在消化道吸收,叫做:
A.被动转运(简单扩散)
B.主动转运
C.易化扩散
D.滤过
答案:
a
答案要点:
1.3.1.1
187.由肺吸入麻醉药,叫做:
A.被动转运(简单扩散)
B.主动转运
C.易化扩散
D.滤过
答案:
a
答案要点:
1.3.1.1.(3)
188.葡萄糖或某些氨基酸通过生物膜转运,叫做:
A.被动转运(简单扩散)
B.主动转运
C.易化扩散
D.滤过
答案:
c
201.每次剂量加倍需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度:
A.立即
B.1个
C.2个
D.5个
答案:
d
221.关于麻黄碱,下列正确的是:
A.可表现为快代谢型或慢代谢型
B.导致出血
C.有抗M胆碱作用
D.快速耐受性
答案:
d
202.给药间隔时间缩短一半需经几个t1/2达到新的稳态血药浓度:
A.立即
B.1个
C.2个
D.5个
答案:
d
205.静脉滴注,则:
A.血药浓度波动小
B.血药浓度波动大
C.血药浓度不波动
D.血药浓度高
答案:
c
209.曲线下面积可以表示为:
A.Cmax
B.Tpeak
C.AUC
D.T1/2
答案:
c
213.单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净,叫做:
A.消除速率常数
B.清除率
C.半衰期
D.一级动力学消除
答案:
b
214.四环素口服影响Fe2+吸收的现象属于:
A.生理拮抗或协同
B.受体水平拮抗或协同
C.干扰神经递质转运
D.络合反应
答案:
d
答案要点:
1.4.1.4.
(2)
215.三环类抗抑郁药对抗可乐定作用的现象属于:
A.生理拮抗或协同
B.受体水平拮抗或协同
C.干扰神经递质转运
D.络合反应
答案:
c
答案要点:
1.4.1.4.(3)第2段
216.磺酰脲类与阿司匹林合用产生低血糖的现象属于:
A.生理拮抗或协同
B.受体水平拮抗或协同
C.干扰神经递质转运
D.置换反应
答案:
d
答案要点:
1.4.1.4.
(2)第3段
217.普萘洛尔与肾上腺素合用导致高血压危相的现象属于:
A.生理拮抗或协同
B.受体水平拮抗或协同
C.干扰神经递质转运
D.置换反应
答案:
b
答案要点:
1.4.1.4.
(2)
218.关于异烟肼,下列正确的是:
A.可表现为快代谢型或慢代谢型
B.导致出血
C.有抗M胆碱作用
D.快速耐受性
答案:
a
答案要点:
1.4.1.4.
(2)
219.关于氯霉素,下列正确的是:
A.可表现为快代谢型或慢代谢型
B.导致出血
C.有抗M胆碱作用
D.抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
答案:
d
答案要点:
1.4.1.4.
(2)
220.关于华法林与阿司匹林合用,下列正确的是:
A.可表现为快代谢型或慢代谢型
B.导致出血
C.有抗M胆碱作用
D.抑制通过肝脏进行生物
B
4.诊断病人所发生变态反应的条件是:
A.病人有过敏疾病史或药物过敏史
B.反应性质与药物作用一致
C.反应产生与药量无关,多发生于初次用药后的7—9天
D.每个病人出现反应症状一样
答案:
ac
5.药理反应的质反应包括:
A.血压
B.惊厥
C.死亡
D.睡眠
答案:
bcd
6.关于量效关系的描述,下列正确的是:
A.在一定范围内,药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关
B.量反应的量效关系皆呈常态分布曲线
C.质反应的量效关系皆呈常态分布曲线
D.量效曲线可以反映药物效能和效价强度
答案:
ad
答案要点:
1.2.2第1段
7.质反应的特点有:
A.频数分布曲线为正态分布曲线
B.无法计算出ED50
C.用全或无、阳性或阴性表示
D.可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示
答案:
acd
8.可作为用药安全性的指标有:
A.TD50/ED50
B.极量
C.ED95~TD5之间的距离
D.TC50/EC50
答案:
acd
9.关于药物作用机制的描述,正确的是:
A.药物可作为生命代谢物质的补充剂,参与或干扰细胞代谢过程
B.抗酸药中和胃酸治疗溃疡病,主要是影响生理物质的转运过程
C.新斯的明竞争性抑制胆碱脂酶,是药物对酶的影响作用所致
D.药物可直接作用于细胞膜的离子通道
答案:
acd
14.部分激动药的特点有:
A.与受体有亲和力
B.与受体结合有较弱的内在活性
C.单独使用时,可引起较弱的激动效应
D.可拮抗激动药的部分效应
答案:
abcd
15.竞争性拮抗药具有下列特点:
A.对受体有亲和力
B.对受体有内在活性
C.可抑制激动药的最大效能
D.当激动药剂量增加时,仍然达到原有效应
答案:
ad
16.下列正确的描述是:
A.药物可通过受体发挥效应
B.药物激动受体即表现为兴奋效应
C.安慰剂不会产生治疗作用
D.药效与被占领的受体数目成正比
答案:
ad
17.受体类型主要有:
A.门控离子通道型受体
B.G-蛋白偶联型受体
C.具有酪氨酸激酶活性的受体
D.细胞膜受体
答案:
abc
18.肌体对药物产生耐受性的原因:
A.先天性肌体敏感性低
B.后天性肌体敏感性下降
C.该药使受体向上调节
D.该药使受体向下调节
答案:
abd
22.药物与血浆蛋白结合:
A.有利于药物进一步吸收
B.有利于药物从肾脏排泄
C.加快药物发生作用
D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象
答案:
ad
24.关于经生物转化后的药物,下列描述正确的是:
A.可具有活性
B.有利于肾小管重吸收
C.脂溶性增加
D.失去药理活性
答案:
ad
25.关于一级动力学的描述,下列正确的是:
A.消除速率与当时药浓一次方成正比
B.定量消除
C.c-t为直线
D.t1/2恒定
答案:
ad
27.关于t1/2的描述,下列正确的是:
A.指血药浓度下降一半所需的时间
B.确定给药间隔的依据
C.药物的t1/2是恒定不变的
D.可预测连续给药达Css的时间
答案:
abd
28.影响药物消除半衰期的因素有:
A.首关消除
B.血浆蛋白结合率
C.表观分布容积
D.血浆清除率
答案:
cd
29.表观分布容积的意义有:
A.反映药物吸收的量
B.反映药物分布的广窄程度
C.反映药物排泄的过程
D.估算欲达到有效药浓应投药量
答案:
bd
31.联合用药可发生的作用包括:
A.拮抗作用
B.配伍禁忌
C.协同作用
D.个体差异
答案:
abc
32.两种以上药物联用的目的是:
A.增加药物用量
B.减少不良反应
C.减少特异质反应发生
D.增加疗效
答案:
bd
35.影响药代动力学的因素有:
A.胃肠吸收
B.血浆蛋白结合
C.干扰神经递质的转运
D.肾脏排泄
答案:
abd
.一项合理的药物治疗方案应当符合的原则是:
A.安全、有效、经济、规范
B.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
C.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
D.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
答案:
a
12.药品安全性指标不包括:
A.“三致”
B.毒性
C.疗效
D.配伍、使用禁忌
答案:
c
32.药品的国际非专利名是指:
A.按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称
B.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称
C.世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名
D.别名
答案:
c
50.按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分甲、乙两类,是根据药品的
___。
A.可靠性
B.稳定性
C.安全性
D.有效性
答案:
c
54.在社会药店,应由执业药师指导购买、销售和使用的药品是:
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.口服制剂
D.外用制剂
答案:
a
55.非处方药红色专有标识图案用于:
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.药品分类管理中目前实行双轨制的药品
D.药品生产企业使用的指南性标志
答案:
a
58.非处方药绿色专有标识图案用于:
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.药品分类管理中目前实行双轨制的药品
D.药品生产企业使用的指南性标志
答案:
b
59.OTC药物的遴选指导思想是:
A.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重
B.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便
C.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善
D.安全、有效、经济、适当
答案:
a
答案要点:
64.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行:
A.严格管理
B.特殊管理
C.科学管理
D.分类管理
答案:
b
66.连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾的药品是:
A.麻醉药品
B.精神药品
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