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遗传复习
名词解释:
1、同源染色体:
指体细胞中形态结构相同,遗传和代谢功能相似的一对染色体,通常一条来自父本,一条来自母本。
2、染色体组型(核型):
每一种生物染色体的数目、大小及形态都是特异的,这种特定的染色体组成称为染色体组型
3、联会:
指减数分裂前期Ⅰ偶线期出现的同源染色体彼此靠拢、准确配对。
4、复等位基因:
种群中如果一个基因如果存在多种等位基因的形式,就称为复等位基因任何一个二倍体个体只存在复等位基因中的二个成员。
复等位基因控制性状的遗传符合分离规律。
5、基因互作:
非同源染色体上的非等位基因在控制某一性状上表现出各种形式的相互作用。
基因互作的遗传本质仍遵循分离规律和自由组合规律,是孟德尔定律的补充和发展。
6、相互累加:
(1)互补作用:
遗传特点:
一个显性基因(或隐性基因)与另一个显性基因(或隐性基因)互补,从而产生与亲代不同的新类型;F2分离比9:
7。
(2)积加作用:
遗传特点:
两种显性基因单独存在时能分别表现相似的性状,同时存在时产生一种互相累加的性状,两种基因均为隐性时又表现为另一种性状,F2分离比9:
6:
1
(3)重叠作用:
遗传特点:
两对或多对独立基因对表现型的影响相同(称重叠基因),只要有一个显性重叠基因存在,该性状就能表现,F2产生15:
1。
7、相互抑制:
(1)隐性上位:
遗传特点:
在两对互作基因中,其中一对隐性基因对另一对基因起上位性作用,F2分离比为9:
3:
4
(2)显性上位:
遗传特点:
起遮盖作用的基因是显性基因,F2分离比为12:
3:
1
(3)抑制作用:
遗传特点:
在两对独立基因中,其中一对显性基因,本身并不控制性状的表现,但对另一对基因的表现有抑制作用,这对基因称显性抑制基因,F2分离比为13:
3。
8、隐性致死基因:
隐(或显)性基因在杂合时不影响个体的生活力,但在纯合状态有致死效应的基因。
9、性别决定:
指受精卵中的遗传物质(即受精卵的染色体组成和性别决定有关的基因)对个体的性别分化起主导作用。
10、SRY基因:
SRY基因,雄性的性别决定基因,指Y染色体上具体决定生物雄性性别的基因片段。
SRY基因是人的TDF(testis-determiningfactor,睾丸决定因子)的最佳候选基因。
11、Lyon假说:
内容:
①正常哺乳动物的体细胞中,两条X染色体中只有一条在遗传上有活性,另一条在遗传上是失活的。
②失活是随机的。
在同一哺乳动物的体细胞中,有些父源X染色体失活,有些为母源失活。
③失活发生在胚胎发育的早期。
(人类在胚胎发育16天)巴氏(barr)小体:
雌性体细胞中失活的X染色体在间期核呈易被深染的、惰性的异染色质小体(靠近核膜,其数目为X-1),称巴氏(barr)小体。
④失活的X染色体在形成生殖细胞的减数分裂前重新被激活。
⑤(Lyon后补充)X染色体失活是部分片段的失活。
12、XIST基因:
在Xic位点存在XIST(X染色体失活特异性转录物)基因,编码产物是一种顺式作用RNA(人:
17kb;小鼠:
15kb),在雌性哺乳动物X染色体失活过程中起关键的起始物作用。
该XISTRNA滞留在细胞核中,并与失活的X染色体结合,被XistRNA覆盖的X染色体上的大多数基因的活性被抑制,成为失活的X染色体。
13、基因定位:
基因定位指根据重组值(交换值)确定不同基因在染色体上的位置和排列顺序的过程。
14、遗传干涉:
指一对同源染色体间,一次单交换的发生会影响其邻近的另一次单交换的发生(一般使后者的发生频率减少),这种现象称为干涉。
15、N值悖理:
物种的基因数目与生物进化程度或生物复杂性的不对应性。
16、同源重组:
DNA同源序列间发生的重组,又称非特异性重组或普遍性重组。
涉及到2个DNA分子在相同区域的断裂和重新连接。
同源重组的发生依赖于较大范围的DNA同源序列的联会。
(同源重组对同源区的长度要求:
大肠杆菌20-40bp,哺乳动物150bp以上)
·同源区越长越有利于同源重组。
·真核生物的遗传重组发生在减数分裂时期的同源染色体的非姊妹染色单体之间,而且是染色体或DNA分子之间对应片段的交换。
·同源重组是酶依赖过程,需要一系列蛋白质催化。
·存在重组热点:
即某类序列发生重组的概率高于其他序列。
·重组频率受染色体结构影响。
如在异染色质附近,交换受到抑制。
17、基因转变:
同源重组时的异源双链DNA错配的核苷酸对在修复校正过程中所发生的一个基因变为它的等位基因的现象称基因转变。
18、中断杂交技术:
由于Hfr染色体基因转移是以线性方式从一端开始逐段进入F-细胞,故可以通过精确的控制时间,打断接合管,取样稀释涂布于培养基上鉴别长出菌落的基因型,这种根据供体(Hfr)基因进入受体细胞(F-)的顺序和时间绘制连锁图技术,称中断杂交技术。
20、普遍性转导:
转导噬菌体携带的供体染色体片段是完全随机的,即能够转导细菌染色体上的任何基因。
普遍性转导特点:
a频率很低。
转导每一个基因的频率约为3×10-5。
b若两个基因始终是一起被转导或同时被转导频率较高,则两基因是连锁的。
21、启动子:
一般位于转录起始点上游,为转录起始所必需的序列元件。
能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA准确地相结合并具有转录起始的特异性。
22、终止子:
给予RNA聚合酶转录终止信号的DNA序列。
23、ρ因子:
ρ因子是大肠杆菌的一种基本蛋白质,只在终止阶段发挥作用,由6个相同亚基组成。
作为RNA聚合酶的辅助因子行使功能。
24、染色体畸变:
指染色体结构和数目的异常导致的变异。
25、假显性效应:
使载有显性基因的染色体发生缺失,让其隐性等位基因表现“假显性”对表现假显性个体进行细胞学鉴定,发现某染色体缺失了某一区段,说明该基因位于该染色体的缺失区段上。
26、平衡致死品系:
两个连锁的隐性致死基因,以相斥相的形式存在于一对同源染色体上,由于倒位抑制交换作用,永远以杂合状态保存下来,不发生分离的品系叫做平衡致死品系,也叫永久杂种。
27、相互易位:
是指非同源染色体之间发生节段互换。
可以是对称型(等长)的,也可以是非对称型(不等长)。
28、基因突变:
指在染色体结构上看不出的、一定位点上基因内部的化学变化(DNA碱基对的增添、缺失或改变)所引起的变异,又称点突变(pointmutation)。
基因突变总是从一个基因变成他的等位基因,并且产生新的基因型
29、错义突变:
指碱基置换后的密码子为另一种氨基酸的编码,导致氨基酸组成发生改变,产生异常的蛋白质。
30、回复突变:
指由突变型转变为野生型的过程。
据性质不同分两种类型:
(1)真正回复突变:
对原来突变的严格逆转,即回复到野生型的DNA序列(少)
(2)抑制突变:
原来的突变位点依然存在,而它的表型效应被基因组第二位点的突变所抑制,使其回复到野生型表型。
31、抑制突变:
原来的突变位点依然存在,而它的表型效应被基因组第二位点的突变所抑制,使其回复到野生型表型。
32、移码突变:
即在DNA编码序列中插入或缺失一个或几个碱基对,使插入或缺失点以下的DNA编码框全部改变。
33、转换:
嘌呤与嘌呤之间,嘧啶与嘧啶之间的替换
34、细胞质遗传:
子代的性状是由细胞质基因所控制的遗传现象。
(亦称母系遗传、核外遗传、母体遗传、非孟德尔式遗传)
35、母性影响:
母性影响指子代表型受到母本基因型影响的遗传现象(母性影响不属于胞质遗传的范畴)
(1)短暂的母性影响:
特点:
母亲的基因型仅影响子代个体的幼龄期。
(2)持久的母性影响:
特点:
母亲基因型对子代个体影响持久,影响子代个体终生。
36、雄性不育:
植物雄性不育性指植物花粉败育的现象。
特点:
雄性不育植株雄蕊发育不正常,不能产生可育花粉;雌蕊发育正常,可以接受正常的花粉而受精结实。
37、同裂酶:
来源不同的限制酶,但能识别和切割同一位点,这些酶称同裂酶。
38、表达载体:
使插入的外源DNA序列转录翻译,表达出多肽链,这样的载体称为表达载体。
结构特点:
在克隆载体的基本骨架上增加了表达元件。
具有复制子、筛选标记、多克隆位点的上下游具有转录效率较高的启动子、核糖体结合位点(RBS)和起始密码子、转录终止子结构。
39、穿梭载体:
具有两种生物不同的复制子,能在两种生物中稳定存在。
克隆的外源基因在此类载体可直接从一种受体转入另一种受体中进行复制和表达。
每章复习重点
第一章、绪论④⑤⑥⑦⑧
1、遗传变异与环境的关系
①遗传、变异的表现离不开环境条件
基因型不是决定某一性状的必然实现,而是决定一系列发育的可能性,究竟哪种可能性得以实现要看环境而定。
②环境的改变可以引起变异
可遗传(heritable)变异:
由于遗传物质不同或改变而造成的变异,可遗传给后代
不可遗传(non-heritable)变异:
只在生物当代表现而不能传递给后代的变异
③考察生物遗传与变异应该在给定环境条件下进行
2、人类基因组计划
定义:
由美国科学家于1985年率先提出,于1990年正式启动的一项国际合作项目。
该计划旨在对构成人类基因组的30亿个碱基对进行精确测序,发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置,最终破译人类的全部遗传信息。
与曼哈顿原子弹计划和阿波罗登月计划并称三大科学计划。
贡献:
1、对人类疾病基因的研究的贡献:
对单基因遗传病,采用“定位克隆”和“定位候选克隆”的全新思路,导致一大批单基因遗传疾病致病基因的发现,为这些疾病的基因诊断和基因治疗奠定了基础,对心血管疾病、肿瘤、糖尿病、神经精神类疾病、自身免疫性疾病等多基因疾病是目前疾病基因研究的重点。
2、对医学的贡献:
基因诊断、基因治疗和基于基因组织的治疗,基于基因组信息的疾病预防疾病易感基因的识别,风险人群生活方式、环境因子的干预
3、对生物技术的贡献:
(1)基因工程药物,分泌蛋白及其受体
(2)诊断和研究药剂产业
4、对制药工业的贡献:
筛选药物的靶点、基础的药物设计、个体化的药物治疗
5、对社会经济的影响:
生物产业和信息产业是一个国家的两大经济支柱;发现新功能的基因的社会和经济效益;转基因食品;转基因药物
6、对生物进化研究的影响
第二章、遗传的细胞学基础
1、染色体和染色质
①定义:
染色质:
间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的易被碱性染料着色的一种无定形物质。
染色体:
分裂期由染色质高度螺旋化形成的具有一定结构的物质。
*染色质和染色体基本成分相同,形态结构不同,是遗传物质在细胞周期不同阶段的两种运动状态。
②染色体组成基本单位:
核小体:
(1)核心颗粒:
组蛋白八聚体(H2A、H2B、H3、H4各两分子)
(2)分子:
以左手螺旋缠绕在核心颗粒表面,共1.75圈,约146bp,两端被H1锁
合;
(3)相邻核心颗粒之间为一段60bp的连接线DNA。
每个核小体包括约200bp的DNA、一个组蛋白八聚体核心和一个组蛋白H1
*核小体的形成和正确定位为基因的时空表达提供了重要保证。
③染色体的数目
(1)、每一种生物的细胞核内染色体数目恒定且十分稳定,染色体数目是生物物种的特征;
(2)、每一种生物不仅具有一定数目的染色体,而且各具有自已的染色体形态结构特点;
(3)、对于多数高等动植物,染色体在体细胞中是成双存在(体细胞染色体数用“2n”表示,二倍体),在配子中是成单存在(配子染色体数用“n”表示,单倍体)
同源染色体:
指体细胞中形态结构相同,遗传和代谢功能相似的一对染色体,通常一条来自父本,一条来自母本。
非同源染色体:
细胞内不同对同源染色体的形态结构不同,互称为非同源染色体。
3、多线染色体
1881年,意大利细胞学家Balbiani在摇蚊幼虫唾腺细胞中发现,又叫唾腺染色体。
主要存在于双翅目昆虫(如果蝇)幼虫的唾腺、气管、马氏管、小肠等组织细胞中。
特点
(1)巨大性(巨型、多线):
比一般染色体长100-200倍,粗1000-2000倍,每条多线染色体由上千条染色质纤维(染色线)构成,间期核中也呈染色体形态,光镜下清晰可见;
“多线”原因:
由于反复内复制(染色体复制而细胞不分裂)造成。
(2)体细胞同源染色体配对(体细胞联会):
是研究染色体畸变的好材料。
(3)有深浅间隔的、恒定的横纹结构:
即用碱性染料处理,染色体呈现明暗相间的带纹。
带即深度染色部位—横纹区,浅色部分—间带区。
“横纹”成因:
每条染色线的绊环区整齐地排列在一起而形成带。
基因表达时,带处的绊环会松懈而形成局部膨大称胀泡(puff)(染色体疏松)。
用3H-尿嘧啶处理细胞,发现胀泡被标记,说明胀泡是基因活跃转录的形态学标记,故唾腺染色体是研究基因表达的好材料。
4、减数分裂
定义:
减数分裂是配子形成时发生的、染色体数目减半(2n→n)的特殊分裂方式。
过程:
染色体复制一次,核连续的分裂两次,形成的四个子细胞核,每个核只含有单倍数的染色体,即染色体数减少一半。
以第一次分裂的前期最为复杂。
前期Ⅰ:
历时长,减数分裂的特殊事件都发生在此过程。
(1)细线期:
染色体呈细长的线状结构,缠绕在一起。
染色体细线常密集于核一侧,又称凝线期或花束期。
(2)偶线期
①染色体略加粗但仍为细长线状
②开始发生减数分裂的重要事件----联会(配对),但此期光镜下一般看不到完整的联会现象,仅在近核膜处略见配对。
联会:
指减数分裂前期Ⅰ偶线期出现的同源染色体彼此靠拢、准确配对。
(配对是沿染色体纵长的各个不同部位开始,最后扩展到染色体的全长)
③出现联会复合体(SC):
同源染色体联会过程中形成的一种独特的亚显微非永久性结构,形成开始于偶线期,成熟(完整)于粗线期,消失于双线期。
(3)粗线期:
①染色体明显缩短变粗,配对完毕,见到n个二价体
二价体:
指粗线期见到的两两联会在一起的同源染色体,此时联会的两条同源染色体结合的很紧密。
②发生交换事件(同源重组):
指一对同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的局部等片段交换。
③SC结构完整
(4)双线期:
①染色体进一步浓缩,联会的同源染色体开始分离,SC消失
②出现交叉现象和交叉端化现象(交叉是发生了交换的遗传标志)
③见到四分体:
双线期看到的每个二价体由四个染色单体组成,称此时的二价体为四分体。
(5)终变期:
①染色体螺旋化程度最高,呈现O形
②核膜、核仁消失
联会复合体(SC):
----结构沿联会的同源染色体纵轴分布、由蛋白质构成的一种暂时性结构,可分为:
侧体和中央成分。
----主要功能
①稳定染色体配对的作用:
使联会的两条同源染色体间距恒定在120nm。
②一般认为SC是染色体交换和遗传重组的前提,但近年有研究表明,SC是重组的结果而
不是原因
中期Ⅰ:
①出现纺锤体
②二价体移到赤道面部位,每个二价体的每条染色体分列于赤道面两侧且随机与一极相连
后期Ⅰ:
二价体的两条染色体分离,分别移向一极,同源染色体随机分离,非同源染色体自由组合。
移动单位是含两条染色单体的染色体,着丝粒未分开
末期Ⅰ:
染色体到达两极,解旋变成细丝状,核膜、核仁重建,形成2个子核,同时胞质分裂。
此时染色体数目减半,但DNA含量未减半
减数间期:
指减分、减分之间的间期,很短,无DNA复制(无S期)。
减分Ⅱ:
过程基本与有丝分裂相同,但染色体数为n
前期Ⅱ:
见每条染色体含2条染色单体中期Ⅱ:
染色体排列在赤道面上
后期Ⅱ:
染色体从着丝粒处分开,移动单位是染色单体
末期Ⅱ:
形成4个子细胞,每个子细胞得到n条染色体、n个DNA分子
减数分裂的基本特点及遗传学意义:
(1)基本特点:
染色体复制一次,核连续的分裂两次,形成的四个子细胞,每个子细胞的染色体数为母细胞染色体数的一半。
(2)减数分裂的遗传学意义:
①减数分裂是保证物种染色体数目世代稳定的生物学机制②减数分裂是在遗传基础上发生变异的生物学机制
减数分裂过程与生物变异有关的机制:
ⅰ前期Ⅰ联会使非姐妹染色单体之间的局部交换成为可能,交换带来基因重组,产生于亲本不同的新类型
ⅱ后期Ⅰ二价体的一对同源染色体随机分离,使非同源染色体之间的组合是自由的,必然产生许多遗传基础不同的后代。
第三章、孟德尔式遗传分析
1、分离规律的本质:
形成配子时成对的遗传因子彼此分离
2、自由组合规律的本质:
两对基因位于不同对的同源染色体上,形成配子时,等位基因随同源染色体分离而分离,非等位基因随非同源染色体的随机组合而自由组合。
3、测交:
(1)定义:
测交(testcross):
杂种一代(F1)与隐性纯合个体的杂交。
(2)意义:
测交后代的表现型种类和比例能反映子一代产生的配子的种类和比例,进而可以推测个体基因型,故测交是遗传学上常用的测定个体基因型的方法。
4、复等位基因:
(1)定义:
种群中如果一个基因如果存在多种等位基因的形式,就称为复等位基因
任何一个二倍体个体只存在复等位基因中的二个成员。
复等位基因控制性状的遗传符合分离规律。
5、基因互作:
指非同源染色体上的非等位基因在控制某一性状上表现出各种形式的相互作用。
基因互作的遗传本质仍遵循分离规律和自由组合规律,是孟德尔定律的补充和发展。
(1)显性上位作用:
遗传特点:
起遮盖作用的基因是显性基因,F2分离比为12:
3:
1。
(2)抑制作用:
遗传特点:
在两对独立基因中,其中一对显性基因,本身并不控制性状的表现,但对另一对基因的表现有抑制作用,这对基因称显性抑制基因,F2分离比为13:
3。
显性上位作用与抑制作用的不同点:
(1)抑制基因本身不能决定性状,F2只有两种类型;
(2)显性上位基因不仅能遮盖其它基因作用,而且本身还能决定性状,F2有3种类型。
6、多对相对性状的遗传分析
杂种杂合基因对数与F2表现型和基因型种类的关系:
F1杂合基因对数12…………………..n
F1形成配子种类数24(22)……………..2n
F1雌雄配子可能的组合数416(42)……………4n
F2基因型种类数39(32)……………3n
F2表现型种类数24(22)…………….2n
F2表型比3:
19:
3:
3:
1(3:
1)2……...(3:
1)n
第四章、性别决定与伴性遗传
1、人类及果蝇性别决定的区别:
(1)人类性别决定:
性别决定的Y染色体机制:
即人类胚胎Y染色体的存在与否直接影响着个体的性别。
1990年发现人和鼠Y染色体的短臂上存在着雄性性别决定基因,命名为SRY基因(sex-determiningregionofYchromosome),SRY基因是人的TDF(testis-determiningfactor,睾丸决定因子)的最佳候选基因。
人SRY基因位于Yp11.3,只含有一个外显子,没有内含子,转录单位长约1.1kb,编码一个204氨基酸的蛋白质,SRY蛋白含有一个典型的DNA结合结构域(HMG域),推测其为转录因子。
(2)果蝇、线虫性别决定的模式:
X染色体-常染色体基因平衡系统
即决定果蝇性别的是X染色体数目与常染色体组数之间的比值(性指数,X/A),Y染色体对其性别决定没有效应,仅与雄性育性有关。
1932年布里斯奇通过果蝇实验,提出了决定性别的基因平衡理论,其要点是:
①性染色体和常染色体上都有决定性别的基因,常染色体和Y染色体上是雄性化基因系统占优势;X染色体上是雌性化基因系统占优势。
②合子的性别发育方向取决于这两类基因系统的对比,哪一种系统的基因占优势,性别就向哪一方分化。
2、性别分化与环境
性别分化:
指受精卵(合子)在性别决定的基础上,进行雄性或雌性性状分化和发育的过程,该过程与环境密切有关。
当环境条件符合正常性分化要求时,就会按照遗传基础规定的性别决定方向分化为正常的雄性或雌性;不符合正常的性分化要求,性别表现要受到影响,会偏离遗传基础规定的方向。
3、人类几种性别畸形及核型:
(1)杜纳氏(Turner’s)综合症:
(核型:
45,XO)(原发性卵巢发育不全症;XO综合症;卵巢退化症)
(2)Klinefelter综合症:
(核型:
47,XXY)(原发性睾丸发育不全症;睾丸退化症)
(3)XYY综合症(超雄体):
(核型:
47,XYY)
(4)多X女性(超雌体):
(核型:
47,XXX;48,XXXX)
(5)男性假阴阳人(睾丸女性化,雄性激素不敏感综合症):
46,XY
原因:
X染色体上雄性激素受体基因Tfm发生隐性突变tfm,不能合成雄性激素受体,体内有正常雄性激素但不能发挥作用,使依赖于雄性激素的男性器官不能发育。
(6)女假两性畸形(女性男性化):
46,XX
原因:
一条X染色体上由于易位或不等交换,使之带有Y染色体上的睾丸决定基因SRY(Yp-Xp末端异位,SRY阳性).
4、伴性遗传
(1)定义:
指位于性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象。
(2)特点:
①正反交F1结果不同;
②性状的分离比在两性间不一致;
③(伴X隐性)表现交叉遗传(绞花遗传):
外祖父的性状通过女儿传给外孙的遗传现象。
5、人类研究性别决定和伴性遗传的意义:
①为人类的社会生产服务;②有利于指导人类的优生优育,从而提高人口素质;
第五章、连锁遗传分析
1.连锁基因的遗传特点:
测交后代亲本型个体数远多于重组型个体数(判断连锁遗传)
2、连锁基因遗传的实质:
两个基因位于一条染色体上,因此在遗传传递中共同行动;又由于F1形成配子时部分性母细胞在连锁基因间发生交换,因而产生少量重组型。
3、基因重组值:
重组值(率)指杂合体(F1)产生的重组型配子数占总配子数的百分率。
重组值(率)(RF)=(F1产生的重组型配子数/F1产生的总配子数)*100%(总配子数=亲本型配子+重组型配子)重组值的范围0~50%,重组值越大,基因之间连锁程度越小。
重组值意义:
①常用重组值(严格而言,应是交换值)去掉%表示两连锁基因之间的相对距离(即图距,1%交换值=1cM),从而进行基因定位
②重组值可表示基因之间的连锁强度
③F1交换型性母细胞的百分率=2﹡重组值
基因重组值的测定公式:
重组值(率)=测交后代重组型个体数/测交后代总个体数X100%
4、三点测验法:
原理:
以三对基因为基本单位进行重组值测定,只要通过1次杂交和1次测交,就能同时确定三基因在染色体上的位置和排列顺序。
在估算排序位于两端的基因之间的交换值时,必须加上两倍的双交换值,才能正确地反映实际发生的交换频率。
三点测交实验的意义:
(1)比两点测交方便、准确,测试背景一致,严格可靠。
一次三点测交相当于3次两点测交实验所获得的结果;
(2)能获得双交换的资料;
(3)证实了基因在染色体上是直线排列的。
5、人类基因定位的体细胞杂交
体细胞杂交法定位:
利用体细胞杂交技术,在离体条件下,把基因定位在染色体上。
(1)体细胞是生物体除生殖细胞外的所有细胞。
(2)细胞杂交又称细胞融合(cellfusion),是将来源不同的两种细胞融合成一个新细胞。
(3)大多数体细胞杂交是用人的细胞与小鼠、大鼠或仓鼠的体细胞进行杂交。
这种新产生的融合细胞称为杂种细胞(hybridcell),含有双亲不同的染色体。
(4)杂种细胞有一个重要的特点是在其繁殖传代过程中出现保留鼠类染色体而逐渐丢失人类染色体(由于人细胞和鼠细胞相对生长速率不同),最后只剩1-7条不等的人类染色体。
(5)这种仅保留少数甚至一条人染色体的杂种细胞正是进行基因连锁分析和基因定位的有用材料。
(6)通过分析人类某基因产物与人的某染色体是否共同存在于杂种细胞中,就可以进行基因定位。
第六章、真核生物的遗传分析
1、顺序四分子的分析:
(1)概念:
粗糙脉孢霉每次减数分裂所产生的四个产物即四分子不仅仍保留在一个子囊中,而且在子囊中成有序的线状排列,又叫顺序四分子。
(2)①顺序四分子分析
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