遗传致死问题的专题总结学习资料.docx

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遗传致死问题的专题总结学习资料

遗传致死问题的专题总结

遗传致死问题的专题总结

一、配子致死：

致死在配子期发挥作用而致死。

1、常染色体上的配子致死

例1．（2011北京卷30）（16分）果蝇的2号染色体上存在朱砂眼

和和褐色眼

基因，减数分裂时不发生交叉互换。

个体的褐色素合成受到抑制，

个体的朱砂色素合成受到抑制。

正需果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果。

（1）

和

是性基因，就这两对基因而言，朱砂眼果蝇的基因型包括。

（2）用双杂合体雄蝇（K）与双隐性纯合体雌蝇进行测试交实验，母体果蝇复眼为色。

子代表现型及比例为按红眼：

白眼=1：

1，说明父本的A、B基因与染色体的对应关系是。

（3）在近千次的重复实验中，有6次实验的子代全部为暗红眼，但反交却无此现象，从减数分裂的过程分析，出现上述例外的原因可能是：

　　的一部分　　细胞未能正常完成分裂，无法产生　　　　　　　。

（4）为检验上述推测，可用观察切片，统计的比例，并比较之间该比值的差异。

例2．（2011江苏卷32）（8分）玉米非糯性基因（W）对糯性基因（w）是显性，黄胚乳基因（Y）对白胚乳基因（y）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。

W—和w-表示该基因所在染色体发生部分缺失（缺失区段不包括W和w基因），缺失不影响减数分裂过程。

染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的磁配子可育。

请回答下列问题：

（1）现有基因型分别为WW、Ww、ww、WW—、、W-w、ww-6种玉米植株，通过测交可验证“染色体缺失的花粉不育，而染色体缺失的磁配子可育”的结论，写出测交亲本组合基因型。

（2）以基因型为W-w个体作母本，基因型为W-w个体作父本，子代的表现型及其比例为。

（3）基因型为Ww-Yy的个体产生可育雄配子的类型及其比例为。

（4）现进行正、反交实验，正交：

WwYy（♀）×W-wYy（♂）,反交W-wYy（♀）×WwYy（♂），则正交、反交后代的表现型及其比例分别为、。

（5）以wwYY和WWyy为亲本杂交得到F1，F1自交产生F2。

选取F2中非糯性白胚乳植株，植株间相互传粉，则后代的表现型及其比例为。

2、X染色体上雄配子致死

例3．某种雌雄异体的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。

基因b使雄配子致死。

请回答：

（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型为。

（2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为。

（3）若后代全为雄株，宽、窄叶个体各半时，则其亲本基因型为。

（4）若后代性比为1：

1，宽叶个体占有3/4，则其亲本基因型为。

例4.（1997年上海50）有一种雌雄异株的草木经济植物,属XY型性别决定,但雌株是性杂合体,雄株是性纯合体。

已知其叶片上的班点是X染色体上的隐性基因（b）控制的。

某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识别雌雄的植株,则应选择:

（1）表现型为的植株作母本,其基因型为。

表现型为的植株作父本,其基因型为。

（2）子代中表现型为的是雌株。

子代中表现型为的是雄株。

3、X染色体上的雌配子致死

例5某雌雄异株的植物（2N＝16），红花与白花这对相对性状由常染色体上一对等位基因控制（相关基因用A与a表示），宽叶与窄叶这对相对性状由X染色体上基因控制（相关基因用B与b表示）。

研究表明：

含XB或Xb的雌雄配子中有一种配子无受精能力。

现将表现型相同的一对亲本杂交得F1（亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株），F1表现型及比例如下表：

红花宽叶

白花宽叶

红花窄叶

白花窄叶

雌株

3/4

1/4

0

0

雄株

0

0

3/4

1/4

（1）杂交亲本的基因型分别是（♀）、（♂），表现型均为，无受精能力的配子是。

（2）取F1中全部的红花窄叶植株的花药离体培养得到单倍体植株，基因型共有种，比例是（仅写出比例即可）。

（3）将F1白花窄叶雄株的花粉随机授于F1红花宽叶雌株得到F2，F2随机传粉得到F3，则F3中雄株的表现型是，相应的比例是。

4、染色体异常配子致死

（1）由于染色体结构异常而导致的配子致死。

例6．玉米是遗传学实验的好材料，请分析回答下列问题：

（1）下图表示紫色玉米粒中两种相关色素的合成途径。

请回答：

①决定红色籽粒的基因型有　　　种。

②基因型为AaBb的植株自交，后代籽粒中紫色籽粒占　　　　。

（2）玉米宽叶基因T与窄叶基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。

现有基因型为Tt的宽叶植株A，其细胞中9号染色体如图一（缺图）。

①该宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的　　　　　　。

②为了确定植株A的T基因位于正常染色体上还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，如果F1表现型及比例为　　　　　　　　　　　　　　　，则说明T基因位于常染色体上。

③以植株A为父本，正常的植株为窄叶母本杂交产生的F1中，发现了一株宽叶植株B，其染色体及基因组成如图二。

分析该植株出现的原因是由于　　　　　　（父本或母本）减数分裂过程中　　　　　　　　　　未分离。

④若③中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例是　　　　　

　　　　　　　，其中得到的染色体异常植株占　　　　　。

（2）由于染色体数目异常导致的配子致死

二、合子（胚胎）致死现象，又称基因型致死。

在一些性状的遗传中，具有某种基因型的合子不能完成胚胎发育，导致后代中不存在该基因型的个体，从而使性状的分离比发生变化。

1、基因在常染色体上，这种致死情况与性别无关。

后代雌雄个体数为1：

1，一般常见的是显性纯合致死。

一对等位基因的杂合子自交，后代的表现型及比例为2：

1；两对等位基因的杂合子自交，后代的表现型及比例为6：

3：

2：

1。

例7．（2010福建卷27）（15分）已知桃树中，树体乔化与矮化为一对相对性关（由等位基因D、d控制），蟠桃果形与圆桃果形为一对相对性状（由等位基因H、h控制），蟠桃对圆桃为显性。

下表是桃树两个杂交组合的实验统计数据：

亲本组合

后代的表现型及其他株数

组别

表现型

乔化蟠桃

乔化圆桃

矮化蟠桃

矮化圆桃

甲

乔化蟠桃×矮化圆桃

41

0

0

42

乙

乔化蟠桃×乔化圆桃

30

13

0

14

（1）根据组别的结果，可判断桃树树体的显性性状为。

（2）甲组的两个亲本基因型分别为。

（3）根据甲组的杂交结果可判断，上述两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律。

理由是：

如果这两对性状的遗传遵循自由组合定律，则甲组的杂交后代应出现种表现型，比例应为。

（4）桃树的蟠桃果形具有较高的观赏性。

已知现有蟠桃树种均为杂合子，欲探究蟠桃是否存在显性纯合致死现象（即HH个体无法存活），研究小组设计了以下遗传实验，请补充有关内容。

实验方案：

，分析比较子代的表现型及比例；

预期实验结果及结论：

①如果子代，则蟠桃存在显性纯合致死现象；

②如果子代，则蟠桃不存在显性纯合致死现象。

变式训练：

基因型为Aa的亲本连续自交，若aa不能适应环境而被淘汰，则第三代AA、Aa所占的比例分别是（）

A．7/81/8B．15/161/16C．19/278/27D．7/92/9

例8、某种鼠中，皮毛黄色（a）对灰色（a）为显性，短尾（b）对长尾（b）为显性。

基因a或b纯合会导致个体在胚胎期死亡。

两对基因位于常染色体上，相互间独立遗传。

现有一对表现型均为黄色短尾的雌、雄鼠交配，发现子代部分个体在胚胎期致死。

则理论上子代中成活个体的表现型及比例分别为                               （   ）

A．均为黄色短尾    B．黄色短尾：

灰色短尾=2：

1   

C．黄色短尾：

灰色短尾=3：

1D．黄色短尾：

灰色短尾：

黄色长尾：

灰色长尾=6：

3：

2：

1

2、致死基因位于X染色体上，致死情况与性别有关。

这种情况一般后代雌雄比例是2：

1，不是1：

1，但不会出现只有一种性别的情况。

例9：

（2011年福建卷5）火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。

曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。

遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：

卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。

若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是

A.雌：

雄=1:

1     B.雌：

雄=1:

2   C.雌：

雄=3:

1      D.雌：

雄=4:

1  

例10．（2010四川卷31）Ⅱ.果蝇的繁殖能力强、相对性状明显，是常用的遗传实验材料。

（1）果蝇对CO2的耐受性有两个品系：

敏感型（甲）和耐受型（乙），有人做了以下两个实验。

实验一让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交，后代全为敏感型。

实验二将甲品系的卵细胞去核后，移入来自乙品系雌蝇的体细胞核，由此培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交，后代仍全为敏感型。

1此人设计实验二是为了验证。

2若另设计一个杂交实验替代实验二，该杂交实验的亲本组合为。

（2）果蝇的某一对相对性状由等位基因（N、n）控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死（注：

NN、XnXn、XNY等均视为纯合子）。

有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只。

①控制这一性状的基因位于染色体上，成活果蝇的基因型共有________种。

3F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是________，F1代雌蝇基因型为。

4F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是。

让F1代果蝇随机交配，理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为。

例11．（2010山东卷27）（18分）100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。

请根据以下信息回答问题：

（1）黑体残翅果蝇与灰体长翅果蝇杂交，F1全为灰体长翅。

用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。

如果用横线（）表示相关染色体，用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点（）表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为和。

F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为　　　　　。

（2）卷刚毛弯翅果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雄果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。

控制刚毛和翅型的基因分别位于和染色体上（如果在性染色体上，请确定出X或Y），判断前者的理由是。

控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为和。

F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占得比例是。

（3）假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应（胚胎致死），无其他性状效应。

根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。

有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。

实验步骤：

①；

②；

③。

结果预测：

I如果，则X染色体上发生了完全致死突变；

如果，则X染色体上发生了不完全致死突变；

如果，则X染色体上没有发生隐性致死突变。

例12．（2011·广东理综，27）登革热病毒感染蚊子后，可在蚊子唾液腺中大量繁殖。

蚊子在叮咬人时将病毒传染给人，可引起病人发热、出血甚至休克。

科学家拟用以下方法控制病毒的传播。

（1）将S基因转入蚊子体内，使蚊子的唾液腺细胞大量表达S蛋白，该蛋白可以抑制登革热病毒的复制。

为了获得转基因蚊子，需要将携带S基因的载体导入蚊子的________细胞。

如果转基因成功，在转基因蚊子体内可检测出________、________和________。

（2）科学家获得一种显性突变蚊子（AABB）。

A、B基因位于非同源染色体上，只有A基因或B基因的胚胎致死。

若纯合的雄蚊（AABB）与野生型雌蚊（aabb）交配，F1群体中A基因频率是________，F2群体中A基因频率是________。

（3）将S基因分别插入到A、B基因的紧邻位置（如图），将该纯合的转基因雄蚊释放到野生型群体中，群体中蚊子体内病毒的平均数目会逐代________，原因是___________________________。

例13．一个自然繁殖、表现型正常的果蝇种群，性别比例偏离较大，经研究发现该种群的基因库中存在致死基因，它能引起某种基因型的个体死亡。

从该种群中选取一对雌雄果蝇相互交配，F1中有202个雌性个体和98个雄性个体。

请回答：

（1）导致上述结果的致死基因具有性致死效应，位于染色体上。

让F1中雌雄果蝇相互交配，F2中出现致死的几率为。

（2）从该种群中任选一只果蝇，如何鉴别它是纯合子还是杂合子？

3．染色体异常致死：

由于染色体数目或数目异常而导致的合子或胚胎致死。

例14．果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是X染色体的一段缺失所导致的变异，属于伴X显性遗传，缺刻翅红眼果蝇（没有白眼基因）与正常翅白眼雄蝇杂交，F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比为2：

1，下列叙述错误的是（）

　A．亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的位置

B．F1缺刻翅白眼雌雄蝇的X染色体一条片段缺失，另一条带有白眼基因

C．缺刻翅雄果蝇不能存活，F1雄蝇的成活率比雌蝇少一半

D．X染色体发生的片段缺失无法用光学显微镜直接观察

例15．玉米非糯性基因（A）对糯性基因（a）是显性，植株紫色基因（B）对植株绿色基因（b）是显性，这两对等位基因分别位于第9号和第6号染色体上。

玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色。

现有非糯性紫株、非糯性绿株和糯性紫株三个纯种品系供实验选择。

请回答：

（1）若采用花粉鉴定法验证基因分离定律，应选择非糯性紫株与　杂交。

如果用碘液处理F2代所有花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为　　　　。

（2）若验证基因的自由组合定律，则两亲本基因型为，并且在花期进行套袋和等操作。

如果筛选糯性绿株品系需在第年选择糯性籽粒留种，下一年选择自交留种即可。

（3）当用X射线照射亲本中非糯性紫株玉米花粉并授于非糯性绿株的个体上，发现在F1代734株中有2株为绿色。

经细胞学的检查表明，这是由于第6号染色体载有紫色基因（B）区段缺失导致的。

已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。

①请在下图中选择恰当的基因位点标出F1代绿株的基因组成。

若在幼嫩花药中观察上图染色体现象，应选择处于　　　分裂的　期细胞。

②在做细胞学的检查之前，有人认为F1代出现绿株的原因是：

经X射线照射的少数花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b），导致F1代绿苗产生。

某同学设计了以下杂交实验，探究X射线照射花粉产生的变异类型。

实验步骤：

第一步：

选F1代绿色植株与亲本中的杂交，得到种子（F2代）；

第二步：

F2代植株的自交，得到种子（F3代）；

第三步：

观察并记录F3代植株颜色及比例。

结果预测及结论：

若F3代植株的紫色：

绿色为，说明花粉中紫色基因（B）突变为绿色基因（b），没有发生第6染色体载有紫色基因（B）的区段缺失。

若F3代植株的紫色：

绿色为，说明花粉中第6染色体载有紫色基因（B）的区段缺失。