版衡中金榜高三一轮化学课件对应作业衡衡中作业35.docx
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版衡中金榜高三一轮化学课件对应作业衡衡中作业35
衡中作业(三十五)
1.(2017·邯郸期中)乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:
下列说法中不正确的是( )
A.乙苯的一氯代物共有3种不同结构
B.苯乙烯和氢气生成乙苯的反应属于加成反应
C.苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上
D.等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同
[解析] A项,乙苯苯环上的一氯代物共有邻、间、对3种,侧链上的一氯代物共有2种,故乙苯一共有5种一氯代物,错误;B项,苯乙烯和氢气的反应中碳碳双键被破坏,属于加成反应,正确;C项,苯环、乙烯都是平面结构,苯环与乙烯基相连的碳碳单键可以旋转,故苯乙烯分子中所有原子有可能位于同一平面上,正确;D项,苯乙烯和聚苯乙烯的最简式都是CH,故等质量的苯乙烯和聚苯乙烯燃烧耗氧量相同,正确。
[答案] A
2.在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。
有关物质的沸点、熔点如下:
对二甲苯
邻二甲苯
间二甲苯
苯
沸点/℃
138
144
139
80
熔点/℃
13
-25
-47
6
下列说法不正确的是( )
A.该反应属于取代反应
B.甲苯的沸点高于144℃
C.用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来
D.从二甲苯混合物中,用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来
[解析] A项,甲苯生成二甲苯是甲苯苯环上的氢原子被甲基取代,属于取代反应,正确;B项,甲苯的相对分子质量介于二甲苯和苯之间,故沸点也介于二甲苯和苯的沸点之间即介于80℃和144℃之间,错误;C项,苯的沸点和二甲苯的沸点相差很大(大于30℃),可用蒸馏的方法将苯从反应所得产物中首先分离出来,正确;D项,因对二甲苯的熔点较高,可用冷却结晶的方法从二甲苯混合物中将对二甲苯分离出来,正确。
[答案] B
3.(2017·银川模拟)以下判断,结论正确的是( )
选项
项目
结论
A
三种有机化合物:
丙烯、氯乙烯、苯
分子内所有原子均在同一平面
B
由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇
属于同一反应类型
C
乙烯和苯都能使溴水褪色
褪色的原理相同
D
C4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构)
共有4种
[解析] A项,CH2===CH—CH3中—CH3所有原子不可能在同一平面,CH2===CHCl所有原子在同一平面,苯是平面六边形,所有原子在同一平面,错误;B项,溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应(取代反应)转化成丙醇,丙烯和水发生加成反应生成丙醇,反应类型不同,错误;C项,乙烯使溴水褪色,发生加成反应,苯使溴水层褪色,原理是萃取,二者原理不同;D项,
③氯原子的位置有4种,即C4H9Cl的同分异构体有4种,正确。
[答案] D
4.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )
[答案] C
5.β-月桂烯的结构如图所示,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有( )
A.2种B.3种
C.4种D.6种
[解析] 根据单烯烃和共轭二烯烃的性质可知有4种加成产物。
[答案] C
6.由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是( )
选项
反应类型
反应条件
A
加成反应、取代反应、消去反应
KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温
B
消去反应、加成反应、取代反应
NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热
C
氧化反应、取代反应、消去反应
加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热
D
消去反应、加成反应、水解反应
NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热
[解析] CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2―→CH3CHXCH2X(X代表卤素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH。
依次发生消去反应、加成反应、取代反应(或水解反应),由对应的反应条件可知B项正确。
[答案] B
7.(2017·涡阳模拟)有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现出不同的性质。
下列现象不能说明上述观点的是( )
A.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色,甲基环己烷不能使酸性KMnO4溶液褪色
B.乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能与溴水发生加成反应
C.苯与浓硝酸反应生成硝基苯,而甲苯与浓硝酸反应生成三硝基甲苯
D.苯酚(
)可以与NaOH反应,而乙醇(CH3CH2OH)不能与NaOH反应
[解析] A项,甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是因为苯环对甲基的影响,使甲基变得活泼,容易被酸性高锰酸钾溶液氧化,而甲基环己烷不能,故能说明上述观点;B项,乙烯能使溴水褪色,是因为乙烯含有碳碳双键,而乙烷中没有,不是原子或原子团的相互影响,故符合题意;C项,甲苯的影响使苯环上两个邻位和对位上氢变得活泼,容易被取代,故能够证明上述观点;D项,苯环使羟基上的氢原子变得活泼,容易电离出H+,从而证明上述观点正确。
[答案] B
8.(2017·华中师大附中模拟)下图是一些常见有机物的转化关系,下列说法正确的是( )
A.反应①是加成反应,反应⑧是消去反应,其他所标明的反应都是取代反应
B.上述物质中能与NaOH溶液反应的只有乙酸
C.1,2-二溴乙烷、乙烯、乙醇烃基上的氢被氯取代,其一氯取代产物都是一种
D.等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同
[解析] 反应①是乙烯与溴的加成反应,反应②是乙烯与水的加成反应,反应③是乙醇的催化氧化,反应⑧是乙醇的消去反应,A错误;图中物质中能与NaOH溶液反应的有乙酸、乙酸乙酯和1,2-二溴乙烷,B错误;1,2-二溴乙烷、乙烯上的氢被氯取代,其一氯取代产物都是一种,但乙醇烃基上的氢被氯取代,其一氯取代产物有2种,C错误;乙醇的化学式可看作C2H4·H2O,所以等物质的量的乙烯和乙醇与足量氧气反应时耗氧量相同,D正确。
[答案] D
9.已知:
CH3—CH===CH2+HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要产物)。
1mol某烃A充分燃烧后可以得到8molCO2和4molH2O。
该烃A在不同条件下能发生如下图所示的一系列变化。
(1)A的化学式:
________,A的结构简式:
________。
(2)上述反应中,①是________反应(填反应类型,下同),⑦是________反应。
(3)写出C、D、E、H物质的结构简式:
C________________,D________________________,
E________________,H________________。
(4)写出D―→F反应的化学方程式:
__________________。
10.烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。
C的结构简式是
。
B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E。
以上反应及B的进一步反应如下所示。
请回答下列问题:
(1)A的结构简式是________,H的结构简式是________。
(2)B转化为F属于________反应,B转化为E的反应属于________反应(填反应类型名称)。
(3)写出F转化为G的化学方程式:
__________________________。
(4)1.16gH与足量NaHCO3作用,标准状况下可得CO2的体积是_____mL。
(5)写出反应①的化学方程式_________________。
[解析] 烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D,C的结构简式是
,故A为(CH3)3CCH2CH3,B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E,故E为(CH3)3CCH=CH2,B在氢氧化钠水溶液下生成F,F为醇,F氧化生成G,G能与银氨溶液反应,G含有醛基—CHO,故B为(CH3)3CCH2CH2Cl,F为(CH3)3CCH2CH2OH,G为(CH3)3CCH2CHO,H为(CH3)3CCH2COOH,D为(CH3)3CCH2ClCH3。
(4)1.16g(CH3)3CCH2COOH的物质的量为
=0.01mol,由(CH3)3CCH2COOH+NaHCO3―→(CH3)3CCH2COONa+H2O+CO2↑可知,生成CO2的物质的量为0.01mol,二氧化碳的体积是0.01mol×22.4L·mol-1=0.224L=224mL。
[答案]
(1)(CH3)3CCH2CH3 (CH3)3CCH2COOH
(2)取代(水解) 消去
(3)2(CH3)3CCH2CH2OH+O2
2(CH3)3CCH2CHO+2H2O (4)224
(5)(CH3)3CCH2CHO+2Ag(NH3)2OH
(CH3)3CCH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
11.端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。
2R—C≡C—H
R—C≡C—C≡C—R+H2
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。
下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:
答下列问题:
(1)B的结构简式为________,D的化学名称为__________________。
(2)①和③的反应类型分别为________、________________________。
(3)E的结构简式为________________。
用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气________mol。
(4)化合物(
)也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为_______________________。
(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3∶1,写出其中3种的结构简式__________________________。
12.实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
CH3CH2OH
CH2===CH2+H2O
CH2===CH2+Br2―→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有:
乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。
用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如图所示:
有关数据列表如下:
乙醇
1,2-二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度/(g·cm-3)
0.79
2.2
0.71
沸点/℃
78.5
132
34.6
熔点/℃
-130
9
-116
回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是________(填正确选项前的字母)。
a.引发反应
b.加快反应速度
c.防止乙醇挥发
d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入________(填正确选项前的字母),其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。
a.水
b.浓硫酸
c.氢氧化钠溶液
d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是________________。
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在________层(填“上”或“下”)。
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用________(填正确选项前的字母)洗涤除去。
a.水B.氢氧化钠溶液
c.碘化钠溶液D.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚,可用________的方法除去。
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是______;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是_____________________。
[解析]
(2)根据题中提示,选用碱溶液来吸收酸性气体;(3)制备反应是溴与乙烯的反应,明显的现象是溴的颜色褪去;(4)1,2-二溴乙烷的密度大于水,因而在下层;(5)溴在水中溶解度小,不用水洗涤,碘化钠与溴反应生成碘会溶解在1,2-二溴乙烷中,不用碘化钠溶液除溴,乙醇与1,2-二溴乙烷混溶也不能用;(6)根据表中数据,乙醚沸点低,可通过蒸馏除去(不能用蒸发,乙醚不能散发到空气中,且蒸发会导致1,2-二溴乙烷挥发到空气中);(7)溴易挥发,冷却可减少挥发。
但如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管。
[答案]
(1)d
(2)c (3)溴的颜色完全褪去 (4)下 (5)b (6)蒸馏 (7)避免溴大量挥发 1,2-二溴乙烷的熔点低,过度冷却会凝固而堵塞导管
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