瑞士METTLERTOLEDO320型数字式精密酸度计使用SOP.docx
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瑞士METTLERTOLEDO320型数字式精密酸度计使用SOP.docx
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瑞士METTLERTOLEDO320型数字式精密酸度计使用SOP
仪器操作规范汇编
第三版
北京中医药大学教育部中医内科学重点实验室
二〇〇四年十一月
通风柜使用说明及注意事项
(2005年5月)
1.接好电源插座,单个插座最大功率为2千瓦。
2.顺时针转动风量调节开关,风量调节依次分为高、中、低三个档位,操作时据实验所需任意选择。
3.玻璃视窗抬放高度可任意停留,操作时尽量将视窗关闭以防有毒气体外泻。
4.操作时确保补气窗顺畅,以免导致负压过大,气体回流。
5.使用完毕后,风量调节档位归零,清理台面,关闭照明灯并将视窗关闭,可不拔电源插座。
注意事项:
1.操作台面不可直接接触火焰或直接放置电炉,以免烧着台面。
若用电炉,要在每个电炉脚下垫一块砖,电炉上要放石棉网,并使用者不能离开。
2.请勿将锐器放置台面以免划伤。
3.该通风柜只限用于化学物质实验操作,禁用于带有生物物质(如细菌等)和同位素的实验操作。
执笔人:
闫彦芳张壮
校对人:
秦英
室主任:
王硕仁
液氮容器使用说明
(2002年9月)
1.本容器只能充装液氮,严禁充装其他液化气体。
2.容器在使用和运输过程中,都应垂直停放,严禁横卧、碰撞以及在瓶盖上放置任何东西,在运输过程中应注意防震。
3.容器只能使用配套瓶塞,让蒸发的氮气自然溢出,严禁紧闭颈口,以免容器产生内压,导致容器的损坏。
4.容器充装液氮后,上部和瓶盖暂时出现结霜和水珠,属正常现象,约4小时后会消失。
若继续存在,甚至更为严重,说明容器质量存在问题,应停止使用,通知生产厂家。
5.容器应放在阴凉干燥、有良好通风处,不应放置在靠近热源、阳光直照以及风口处,放容器的房间严禁紧闭门窗。
6.液氮温度为零下196℃,操作者应注意防护以免液氮冻伤皮肤。
7.容器锥面上的兰色真空咀,严禁启动。
8.容器的液氮保存天数可采用称重法测定(参照说明书)。
执笔人:
闫彦芳张壮
校对人:
秦英
室主任:
王硕仁
Alltech2000型蒸发光散射检测器(ELSD)使用SOP
(2002年8月)
1.仪器准备:
使用前,将该检测器连接于HPLC系统,断开HPLC系统紫外检测器的流路,关闭紫外检测器的电源,检查电路连接和气体流路连接,确保废气管通畅并接于室外。
准备好流动相及待测样品。
2.先开启ELSD雾化器气体供应、将压力表头设定在65-80psig之间。
打开ELSD的电源,立即自动进入等待状态(Standby),当操作窗口出现后,选择或建立实验所需的方法和各项仪器配置条件。
3.按[Run]键激活方法,让漂移管温度到达雾化设定值。
4.开启HPLC系统,平衡色谱柱。
5.记录氮气基线10-15分钟,观察前面板上显示以及色谱图上信号输出,基线必须达到稳定,噪音±0.5mV,方可进样分析。
6.分析结束后,关机程序:
A冲洗并关闭HPLC系统后,保持雾化气体流路供气不少于5分钟,以清洁管路。
B在操作窗口下按[Standby]键,使仪器至于“等待”状态。
C先关闭气源,在关闭ELSD的电源。
注意事项:
1.开机前,务必确保废气管通畅并接于室外、以防中毒。
2.先开ELSD,后开HPLC系统。
先关HPLC系统,后关ELSD。
3.关机前最后使用的方法会在再次开机时出现。
任何临时的方法修改会丢失,只有保存过的参数设置能被调出。
4.如果ELSD在几天内不被使用,请将柱出口与雾化器进口断开,重新连接前请冲洗分析柱。
5.废液缸必须始终保证在检测器运行时有足够的液体覆盖废液管的下缘。
当液面接近废液缸口时,必须倒掉部分液体。
6.流动相中只可以使用挥发性的缓冲液。
7.如出错,本机的继电器超驰功能能够临时性停止出错电器功能,而无需断开连接的电线。
8.在操作窗口下,任何时候键入“Enter”,就能列出故障信息。
9.在使用高有机含量的流动相时,只有当被分析物是半挥发性化合物时,才使用撞击器模式。
10.每当流动项组成改变或流量改变后,都要重新优化设置。
如漂移管温度设置和气体流量设置等。
执笔人:
闫彦芳张壮
校对人:
秦英
室主任:
王硕仁
电热恒温水浴箱使用说明
(1996年11月)
1.使用时必须先加入蒸馏水。
2.开上电源开关,电源指示灯亮表示电源接通。
3.旋转恒温控制器旋钮,加热指示灯亮,当温度表上达所需之温度时,将旋钮调整在恒温指示灯忽亮忽熄点,稍待数分钟后,即能自动恒温控制。
4.恒温控制器之刻度,并非水浴箱实际温度,使用时水浴箱中要有温度计。
5.使用完毕后,关断电源开关。
箱内外保持整洁,水浴箱中的水要经常更换。
执笔人:
闫彦芳张壮
校对人:
秦英
室主任:
王硕仁
瑞士METTLERTOLEDO-320型数字式精密酸度计使用SOP
(1999年5月)
一.功能键说明:
MOOE:
测定模式选择转换键,选择“pH、MV、℃”测定模式。
CAL:
在pH测定模式时开始仪器的标定(用标准pH溶液依次标定)。
ON/OF:
关闭显示,让仪器处于等待状态。
READ:
开始测定,再按一次则冻结显示数据,以便读数。
二.测定操作:
接通电源后,按下开关键,要预热20分钟,此时电极应泡在换上新蒸馏水的小烧杯中。
1.设定pH值校正点:
标准校正点的pH值分别是
b=1,4.00,7.00,10.01(建议使用与测定溶液pH值接近点)
2.pH电极的校正:
将电极浸入到第一种缓冲液中,按动[CAL]键,稍后,校正将自动结束。
也可用[READ]键强制结束,再将电极浸入到第二种缓冲液中,按一次[CAL]键,即进行第二点的校正,当显示冻结时,校正即告结束。
电极响应系数(斜率)即被显示出来,
3.在使用自动温度补偿电极时,新的温度参数将取代原来的温度值,不使用温度补偿,温度将固定在25℃。
4.校正后,将电极用蒸馏水清洗,再用滤纸轻轻擦干,注意不要用滤纸擦磨电极,仔细使用电极,不能用来搅拌溶液,避免损伤电极膜。
5.将电极浸入到待测溶液中,按动[READ]键,即可进行样品测定。
6.当转换测定溶液时,同样先将电极用蒸馏水清洗。
执笔人:
闫彦芳张壮
校对人:
秦英
室主任:
王硕仁
普通酸度计的使用方法
(1998年5月)
1.接通电源后,按下开关键,要预热20分钟,此时电极应泡在换上新蒸馏水的小烧杯中,温度调节旋钮调置室温。
2.20分钟后,首先观察仪表零点是否稳定在正中1.0位,如果不在,可调零点调节钮。
3.校正:
将范围旋钮拨到校正档,观察仪表是否稳定在2.0位,如果不在,可调校正调节钮,再拨回到零档,零点应稳定。
4.定位:
将范围旋钮拨到7档,将电极放入装有PH=6.864的标准液中,按下测量按键,仪表指针应在相应的位置,如果不在,可调节定位调节钮,再一次,位置正确即可。
根据测定需要,标准液还可选用PH=4.003、PH=9.182,进行两点校正定位。
5.测定:
换上蒸馏水清洗电极,用滤纸吸干电极上的水滴,放入待测液体中,将范围旋钮拨到相应档,按下测量按键,即可读出测定值。
注意事项:
1.待测液体的温度应与室温保持一致。
2.玻璃电极下端的玻璃泡较薄,用拨棒搅动液体时,小心别碰坏。
3.使用完毕后,将甘汞电极的橡皮塞及套按上,将玻璃电极泡到新换的蒸馏水中。
执笔人:
闫彦芳张壮
校对人:
秦英
室主任:
王硕仁
低速大容量离心机使用说明
(1990年9月)
1.检查:
调速手扭、定时手扭必须置于“0”位。
2.打开离心机盖,取出离心挂桶,把两个离心挂桶对称放入离心管后,放在架盘天平上称重,其误差不大于±0.1克。
放入离心机中,确定离心挂桶挂好后,盖上离心机盖并锁紧。
3.接通电源,拨动定时手扭到所须离心时间,拨动调速手扭到所须转速,升速时间应尽量缓慢,一般在1—2分钟即可。
4.离心到时,自动停止后,方可打开离心机盖,取出样品。
清洁离心挂桶后,放回原处。
5.待离心机散热后,盖上离心机盖。
注意事项:
此机为低速离心机,最大转速为3000RPM。
执笔人:
闫彦芳张壮
校对人:
秦英
室主任:
王硕仁
ESA库仑阵列电化学分析仪使用说明
(2004年7月)
1.准备试剂:
1.1水:
去离子水,用纯水机纯化,再用蒸馏瓶蒸馏一次,为新鲜重蒸水。
1.2洗泵液:
甲醇(国产优级醇)∶重蒸水=20∶80,配制1000ml,过0.22um
水膜,超声洗涤机脱气8分钟。
2.操作规程:
2.1泵的开启与平衡:
2.1.1A、B泵清洗液瓶与流动项瓶中换上洗泵液,用专注射器抽出上液管内的空气。
2.1.2在确定仪器各部电源都处于关闭状态下,接通稳压器电源。
2.1.3稳压器电源稳定在220V后,开启脱气机、A、B泵电源。
2.1.4将A、B两泵旋扭逆时针旋转180°,按下A、B两泵的Purge键,仪器进行自动排气,3分钟自动停止。
2.1.5将A、B两泵旋扭顺时针旋转回180°。
如果从泵屏幕看到没有归零,按func键至Zero界面。
2.1.6按Enter键输入流速:
A、B两泵流速均为0.5ml/min,最大压力设300bar,最小压力设20bar。
按一下A、B两泵pump键,仪器开始清洗泵系统,每次须20分钟,后再按一下A、B两泵pump键,将其关闭。
2.2平衡系统与测定
2.2.1换上含无机盐的流动项(根据实验不同配制)。
2.2.2依次打开检测器电源(等待10秒钟)、打开泵(按一下A、B两泵pump键)、打开电极机箱电源、打开自动进样器电源、打开电脑操作系统。
(流动项平衡系统约20分钟)
2.2.3将待检测样品放入自动进样器的样品转盘中,将其设为Serial模式。
按电脑工作站操作系统操作,待基线平稳后,方可进样。
2.3冲洗系统与关机
2.3.1检测完成后,取出样品,关闭电势,流动项继续保持1ml/min的流速,冲洗系统20分钟。
2.3.2冲洗系统期间,可依次关闭检测器、关闭计算机、关闭电极机箱电源、关闭自动进样器。
2.3.3关闭泵(pump键),换上洗泵液流动项,再按一下pump键继续保持1ml/min的流速,冲洗系统20分钟。
2.3.4关闭泵(pump键),系统归零,将A、B两泵旋扭逆时针旋转180°,按下A、B两泵的Purge键,仪器进行自动清洗泵头,3分钟自动停止。
2.3.5将A、B两泵旋扭顺时针旋转回180°。
如果从泵屏幕看到没有归零,按func键至Zero界面。
2.3.6关闭A、B泵、脱气机电源,关闭稳压器电源。
3.注意事项:
3.1流动项需用0.22um的膜过滤并脱气,水质要求>18MΩ。
试剂要求使用电化学纯或色谱纯级。
3.2当施加电势时,一定要确保含有电解质(即:
要有水,有盐。
含量最好>50Mm、<100Mm的流动相流过电极。
3.3泵的最大压力设定为250bar,开机运行时,注意观察泵压力,如果泵的最大压力超过250bar,停泵,减少10%的流速或换柱子等,要做出检查处理。
3.4避免在背景电流>10uA时操作。
3.5不使用电极时,确保电极电势关闭(CELLOFF);使用最低的可用电势,对延长电极寿命有好处。
3.6仪器专人管理,使用者须经培训合格,主任批准后方可上机操作。
3.7严格执行操作程序,出现问题,立即停止下一步操作,与仪器管理人联系。
执笔人:
闫彦芳张壮
校对人:
秦英
室主任:
王硕仁
岛津AEG45-SM十万分之一天平使用SOP
(2000年11月)
一、使用须知:
1.称量瓶、杯必须内外洁净,特别注意杯底不要粘带灰尘颗粒。
用硫酸纸称量,四周应折起,以免有颗粒洒落。
如有洒落及时清除。
要用镊子或戴手套放进、取出称量器皿,以保证称量准确。
2.称量药品、试剂时的增减要在天平外进行。
3.除要改变设置、选择菜单模式外,不要持续按键。
4.如果称量具有腐蚀性、挥发性、潮解性试剂,必须用带盖的称量瓶、杯。
5.该天平最大量程为45克,称量瓶、杯要在千分之一天平上粗称一下。
6.太平已经岛津公司校正,每年由东城计量技术监督局年检,不能擅自校正。
7.天平放置的台面、位置已固定准确,不要移动,称量者不能手压或倚靠天平放置台。
二、启动天平
1.接通电源线,需预热一小时,天平此刻进行自检。
如果电源线一直处于接通状态,可直接进入下一步。
2.按[ON/OFF]键,开机状态,所有指示灯亮,窗口显示[888.8.8.88]
3.按[TAKE]键,天平此刻校正完成,窗口显示[0.00000]
4.按[MODE]键,进入称量模式,一般不做修改,窗口显示[A12P1d-CLE]
5.按[TAKE]键,天平此刻自动校正,当窗口显示[0.00000],可开始称量
三、称量
1.打开玻璃门,在称盘中央放上待测样品。
2.关上玻璃门,待标志灯稳定时,读取数值。
3.称量完毕后,取出称量物,称盘上不能有任何物品,关上玻璃门,按[TAKE]键。
4.当窗口显示[0.00000],按[ON/OFF]键,关机状态。
执笔人:
闫彦芳张壮
校对人:
秦英
室主任:
王硕仁
岛津10ATvp3D-HPLC使用SOP
(1999年5月)
1.实验准备:
1.1水:
去离子水,用纯水机纯化,再用蒸馏瓶蒸馏一次,为48小时内新鲜重蒸水。
1.2分析流动相的配制和脱气:
经查阅有关文献资料或经预实验探索并确定最佳分离效果的流动相组成,精密配制流动相,pH值范围为5.0-8.1,流动相使用前混匀,0.22μm滤膜真空过滤,超声波脱气10min。
剩余流动相可密塞放入4℃冰箱保存,使用前脱气处理一次。
1.3进样器的准备:
以3只5ml试管分别加重蒸水、甲醇(国产优级醇),50%甲醇水溶液,依次从水-甲醇(国产优级醇)-50%甲醇水溶液反复清洗30次以上,即可使用。
1.4.色谱工作站软件的设置和使用见仪器操作使用指南。
2.开机:
2.1接好插头,开启UPS电源,分别按下10ATvp泵、二极管阵列检测器、恒温箱电源开关,开启控制电脑和打印机开关。
2.2在电脑上选择进入“CLASS-VP”HPLC工作站,设定系统配置,在系统配置设定后,选择分析方法,进入分析过程。
2.3分析过程各色谱条件参数的设定:
在“METHOD”项下分别设定流量(Flow)、柱温(Temp)、检测波长(λ)、通路(A、B)、进样量(Ins.Vol)、分析时间(Stop)和方法(Methos)等。
2.4在工具栏内选择开启泵、灯,选择开始分析,系统即完成进样准备。
2.5在进样的同时,系统自动开始采集、描计存储色谱和紫外可见光数据。
2.6在分析自动停止后,再进下一个样品进行分析,在此之前,基线要恢复至原平直水平。
2.7使用完毕后,分别用50ml重蒸水、50ml甲醇交替冲洗进样阀,用吸水纸擦干加盖,依次关闭开关和电源。
3.注意事项:
3.1必须使用UPS不间断电源,如在分析中停电,在完成正在进行的分析工作后,即须停机。
3.2流动相和样品必须进行严格预处理,流动相过HPLC专用过滤装置,样品必须过HPLC专用微孔滤膜。
3.3整套仪器的移动必须在关机状态下进行,对检测器尤应注意小心搬移。
3.4操作必须在HPLC专业人员指导或监控下进行。
执笔人:
闫彦芳张壮
校对人:
秦英
室主任:
王硕仁
DT—100型单盘精密天平使用SOP
(1998年11月)
一.开机前的检查
2.接通天平电源插头。
3.检查天平气泡水准应居中。
(气泡水准偏离中心时,调整天平的地脚旋钮使气泡水准居中。
)
4.检查天平正面面板的各数字表示应在“0”位。
5.检查天平转换开关手柄应处于关闭位——手柄竖直向上(该开关手柄在天平的左右两侧均有。
)
6.检查天平电源开关应在水平位的关闭位(该开关为金属开关、在天平的左侧。
)
二.开机——校准
1.开机:
将天平的电源开关手柄置于向上或向下位。
2.转换开关手柄置于水平位。
(注意:
该手柄变换方向时,开始搬动方向的动作可以稍快,但在接近水平时动作要慢、稳、均匀直至到位,不要产生震动。
)
3.察刻度显示窗,转动“0”调节旋扭,使微标0点刻线夹于双线之间。
(若微标0点刻线不夹于双线之间,则可能是天平本身不水平,需重新从一.2开始。
)
4.闭转换开关至垂直位(注意事项同二.2)
三.秤量操作
1.完成以上操作后,在天平盘上放置一张与天平盘面积相仿的秤量纸。
注意:
①此时转换开关手柄一定要在关闭的垂直位。
②秤量纸需对角折叠、四边折起立沿,形成纸的中部凹的容器状,防止秤量试剂在平纸中四溢、散落于天平内,或腐蚀或污染天平。
对折秤量纸是为便于将秤量好的试剂准确倒入容量瓶或其他容器中。
)
2.在以下进行试剂向秤量纸中的加减和对砝码的旋钮加减操作均一定要在天平的关闭状态。
3.按下列方法进行秤量和读取数字:
天平的加减码机构,由3个手钮组成:
大手钮10—90克(一般不用),中手钮1—9克,小手钮0.1—0.9克。
假设某一被称物质为1.423克时,
(1)先秤秤量纸重量:
将秤量纸放在天平盘上,转动小手钮,转换开关手柄置于水平位,使微标刻线稳定夹于双线之间,记录纸重,闭转换开关至垂直位。
(2)假设纸重为0.2克,那么应称量1.623克,转动中手钮至1克位置,转换开关手柄置于水平位,使微标刻线稳定夹于双线之间,其称量结果从窗口读出后,转换开关手柄一定要在关闭的垂直位。
四.秤量结束
1.秤量完毕后,天平转换开关手柄、“0”调节旋扭、加减码机构的3个手钮全部回位。
2.关闭天平电源开关。
3.清洁称量盘及天平内。
4.关闭天平两侧推拉窗。
5.填写使用登记。
执笔人:
闫彦芳张壮
校对人:
秦英
室主任:
王硕仁
超声波清洗机使用说明
(1999年5月)
1.使用前首先检查各元件是否有松动和脱落的现象。
2.在清洗槽内加入一定量的清洗液,液面高度不应低于6厘米,放上网子后,再放需清洗物。
3.根据选用的功率大小,将“功率转换”开关搬到所需的功率档上。
4.插上电源线,开启“灯丝开关”灯丝指示灯亮,待5分钟后在开“高压开关”高压指示灯亮,机器开始工作。
5.使用完毕,先关“高压开关”后关“灯丝开关”。
注意事项:
1.在清洗槽内无液体的情况下,不能开机。
2.每次洗涤时间不超过半小时;在连续使用时,槽内液体温度不能超过50℃。
3.在“高压开关”接通的情况下,不得搬动转换开关。
执笔人:
闫彦芳张壮
校对人:
秦英
室主任:
王硕仁
惠普1100HPLC使用SOP
(1999年4月)
1.实验准备:
1.1水:
去离子水,用纯水机纯化,再用蒸馏瓶蒸馏一次,为48小时内新鲜重蒸水。
1.2分析流动相的配制和脱气:
经查阅有关文献资料或经预实验探索并确定最佳分离效果的流动相组成,精密配制流动相,pH值范围为5.0-8.1,流动相使用前混匀,0.22μm滤膜真空过滤,超声波脱气10min。
剩余流动相可密塞放入4℃冰箱保存,使用前脱气处理一次。
1.3进样器的准备:
以3只5ml试管分别加重蒸水、甲醇(国产优级醇),50%甲醇水溶液,依次从水-甲醇(国产优级醇)-50%甲醇水溶液反复清洗30次以上,即可使用。
1.4.色谱工作站软件的设置和使用见大连江申色谱工作站3.0版本软件。
2.开机:
2.1接好插头,开启UPS电源,分别按下一元泵、检测器、恒温箱和积分仪的电源开关。
2.2在掌中电脑上选择“SYSTEM”设定系统配置,在系统配置设定后,选择“ANALYSIS”进入分析过程。
2.3分析过程各色谱条件参数的设定:
在“ANALYSIS”状态下分别设定流量(Flow)、柱温(Temp)、检测波长(λ)、通路(ABCD)、进样量(Ins.Vol)、分析时间(Stop)和方法(Methos)。
2.4在“ANALYSIS”状态下,选择“ON”开启泵、灯、柱温箱,选择“Start”开始分析,选择“Plot”直接进入色谱图实时扫记窗口,观察分析过程。
2.5如使用积分仪,在以上分析过程开始同时按下积分仪的开始键“Start”开始描计。
2.6在分析自动停止后,再进下一个样品进行分析,在此之前,基线要恢复至原平直水平。
2.7使用完毕后,分别用50ml重蒸水、50ml甲醇交替冲洗进样阀,用吸水纸擦干加盖,依次关闭开关和电源。
3.样品分析
3.1色谱柱:
保护柱:
在线过滤器,柱温要求常规40℃。
3.2流速、柱压要求:
流速=1.0ml·min-1,柱压200-Kgf·(cm2)-1。
3.3紫外检测器:
检测波长根据分析的样品自行确定
3.4手动进样参数:
进样体积为20μl或100μl。
3.5数据收集时间:
根据分析的样品自行确定。
3.6仪器设置和平衡
3.6.1冲洗色谱柱:
按以下顺序冲洗:
50/50的甲醇/水冲洗15min,10/90的甲醇/水冲洗15min,50/50的水/甲醇冲洗15min,90/10的甲醇/水冲洗15min;
3.6.2用流动相平衡色谱柱。
3.7上样:
将待分析的样品转移到自动进样器样品管,标准血浆样品和质控样品必须均匀分布到未知待测样品中;
3.8在开始和结束时各进一次标准品,样品量多时,还须在中间进一次标准品;
4.关机
4.1冲洗色谱柱:
分析结束后按以下顺序冲洗:
50/50的甲醇/水冲洗15min,10/90的甲醇/水冲洗15min,90/10的甲醇/水冲洗30min,色谱柱在90/10的甲醇/水条件保存;
4.2关机:
关闭电源。
5.注意事项:
5.1每天工作前,打开实验室内的外排风,保持室内空气的清洁。
5.2必须使用UPS不间断电源,如在分析中停电,在完成正在进行的分析工作后,即须停机。
5.3流动相和样品必须进行严格预处理,流动相过HPLC专用过滤装置,样品必须过HPLC专用微孔滤膜。
5.4整套仪器的移动必须在关机状态下进行,对检测器尤应注意小心搬移。
5.5操作必须在HPLC专业人员指导或监控下进行。
执笔人:
闫彦芳张壮
校对人:
秦英
室主任:
王硕仁
7520分光光度计操作规程
(1989年12月)
1.仪器接通电源,预热30分钟。
2.选择所需要的比色皿。
(350nm以下的波长工作时采用石英比色皿,350nm以上的波长工作时采用玻璃普通比色皿)。
3.选择所需要的波长所对应的光电管。
(625nm以下选用推入蓝位置,625nm以上的波长,选用拉杆全部拉出的红敏光电管)。
4.选择合适的光源灯。
氘灯的使用波长为200-320nm,钨灯的适用波长为320-1000nm。
5.光门钮拉杆置于推入暗的位置,校正暗电流。
“0”旋钮把数字显示调准在000.0处。
6.把被测试样依次到入比色皿内,一只放参比试样。
(比色皿内的溶液高度约占2/3-3/4)。
7.调整缝宽选择钮,使数字显示100,再仔细调整电流钮100T/OA钮使数字显示正确位于100。
8.测定式样的吸光度A值,必须先仔细校正仪器的T/A变换值。
9.校正后,校正旋钮不能再任意调动,开始使用A键读取被测试样的吸光度A值。
执笔人:
闫彦芳张壮
校对人:
秦英
室主任:
王硕仁
岛津Multispec1501型紫外可见分光光
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