江苏省姜堰二中学年高二选修下学期期中考试化学试题.docx

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江苏省姜堰二中学年高二选修下学期期中考试化学试题

江苏省姜堰二中【最新】高二（选修）下学期期中考试化学试题

学校:

___________姓名：

___________班级：

___________考号：

___________

一、单选题

1．下列有关化学用语表示正确的是（　　）

A．－CHO的电子式：

.

B．2－乙基－1，3－丁二烯的键线式：

C．丙烷分子的比例模型为：

D．邻羟基苯甲酸的结构简式：

2．下列反应中属于加成反应的是（）

A．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色

B．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色

C．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失

D．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色

3．可用来鉴别己烯、苯、甲苯、苯酚溶液的一组试剂是

A．氯化铁溶液、浓溴水B．碳酸钠溶液、浓溴水

C．酸性高锰酸钾溶液、浓溴水D．氢氧化钠溶液、浓溴水

4．下列有机物分子中，所有的原子不可能在同一平面上的是（　　）

A．CH2=CH-C≡NB．CH2=CF-CF=CH2C．

D．

5．某烃的分子式为C8H10，它滴入溴水中不能使溴水褪色，但它滴入酸性高锰酸钾溶液却能使其褪色，该有机物一氯代物有3种，则该烃是（　　）

A．

B．

C．

D．

6．下列各项有机化合物的分类方法及所含官能团都正确的是（　　）

A．

醛类

B．

酚类-OH

C．

醛类

D．CH3COOH羧酸类

7．下列有机物的命名正确的是（）

A．

2-甲基-3-丁烯B．

3－甲基－1,3－丁二烯

C．

2-甲基丁烷D．

1-甲基乙醇

8．下列分子中,其核磁共振氢谱中只有一种峰（信号）的物质是（）。

A．CH3CH2CH3B．CH3COOHC．CH3COOCH3D．CH3OCH3

9．下列物质能发生消去反应且产物只有一种的是（　　）

A．CH3CHBrCH2CH3B．CH3OH

C．（CH3）3CClD．（CH3）3C—CH2OH

10．某有机化合物3.2g在氧气中充分燃烧只生成CO2和H2O，将生成物依次通入盛有浓硫酸的洗气瓶和盛有碱石灰的干燥管，实验测得装有浓硫酸的洗气瓶增重3.6g，盛有碱石灰的干燥管增重4.4g。

则下列判断正确的是（　　）

A．只含碳、氢两种元素

B．肯定含有碳、氢、氧三种元素

C．肯定含有碳、氢元素，可能含有氧元素

D．根据题目条件可求出该有机物的最简式，无法求出该有机物的分子式

11．下列离子方程式正确的是（　　）

A．苯酚钠溶液中通入少量CO2：

2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-

B．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：

HCHO+2[Ag（NH3）2]++2OH-

HCOO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O

C．乙醛与碱性氢氧化铜悬浊液混合后加热至沸腾：

CH3CHO+2Cu（OH）2+OH-

Cu2O↓+CH3COO-+3H2O

D．向小苏打溶液中加入醋酸：

CO32-+2CH3CHOOH=CO2+H2O+2CH3COO-

12．下列实验步骤及实验结论都正确的是（　　）

A．检验氯代烃中的氯元素：

取适量试剂，先加NaOH溶液，加热、冷却后，滴加AgNO3溶液，若有沉淀，说明含有氯元素

B．验证淀粉是否完全水解：

取适量试剂，先加稀硫酸，加热、冷却后，加入碘水，溶液变蓝，说明淀粉没有完全水解

C．检验碳碳双键：

向分子式为C5H8O2的有机物中，加入酸性高锰酸钾溶液，酸性高锰酸钾溶液褪色，则该有机物一定含有碳碳双键

D．证明有机物中是否含有醛基：

在一支洁净试管中，加入1mL2%硝酸银溶液，滴加几滴2%氨水，再加入有机物C3H6O，水浴加热，无银镜出现，说明该有机物不含醛基

二、多选题

13．某届奥运会上，有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛的资格。

下图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构，关于X的说法正确的是（　　）

A．X分子中不可能所有原子都在同一平面上

B．X遇到FeCl3溶液时显紫色，而且能使溴的四氯化碳溶液褪色

C．1molX与足量的浓溴水反应，最多消耗4molBr2

D．1molX在一定条件下与足量的氢气反应，最多消耗1molH2

14．据媒体报道，一些非法油厂用棕榈油、粗制棉油等添加香精勾兑成花生油。

如下结构就是一种香精：

下列对该香精的叙述不正确的是（　　）

A．该香精含有三种官能团

B．该香精能够使酸性KMnO4溶液褪色

C．该香精能与溴水发生加成反应

D．一定条件下，1mol该香精与H2发生加成反应，最多需要5molH2

15．CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下：

下列说法正确的是（　　）

A．苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物

B．1molCPAE最多可与含3molNaOH的溶液发生反应

C．用FeCl3溶液不可以检测上述反应中是否有CPAE生成

D．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应

三、填空题

16．

（1）某烷烃分子中含共价键的数目为16，则该烷烃的分子式为____________，其一氯代物只有一种的烷烃的结构简式为_____________。

（2）某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有12个原子（图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键）．

①该物质的结构简式为________________。

②下列物质中，与该物质互为同系物的是（填序号）__________，互为同分异构体的是________。

A．CH3CH=CHCOOH　　　B．CH2=CHCOOCH3

C．CH3CH2CH=CHCOOH　D．CH3CH（CH3）COOH

（3）药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（咖啡酸）和Y（1，4－环己二酮单乙二醇缩酮）为原料合成（如下图）。

试填空：

①X的分子式为_____________；该分子中最多共面的碳原子数为___________。

②Y中是否含有手性碳原子______________（填“是”或“否”）。

③1molZ与足量的氢氧化钠溶液充分反应，需要消耗氢氧化钠______________mol；1molZ与足量的浓溴水充分反应，需要消耗Br2_____________mol。

四、实验题

17．溴乙烷是一种难溶于水、密度为1.46g/cm3、沸点为38.4℃的无色液体。

如图为实绘室制备溴乙烷的装置示意图（夹持仅器已略去）。

G中盛蒸馏水，实验时选用的药品有：

溴化钠、95%乙醇、浓H2SO4。

边反应边蒸馏，蒸出的溴乙烷用水下收集法获得。

实验室制备溴乙烷的反应原理如下：

NaBr+H2SO4（浓）

NaHSO4+HBrCH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O

已知药品的用量：

①NaBr（s）0.5mol，②浓硫酸65mL（98%、密度1.84g/cm3），③乙醇0.35mol。

可能存在的副反应有：

醇在浓硫酸存在下脱水生成烯和醚，Br-被浓硫酸氧化为Br2等。

试问答：

（1）冷凝水从_______处充入，水浴加热的温度最好控制在______℃左右。

（2）为防止副反应的发生，向圆底烧瓶内加入药品时，还需加入适量的______。

（3）装置B的作用是：

①使溴乙烷馏出，②_______________________________。

（4）采取边反应边蒸馏的主要原因是______________________________________。

（5）粗产品用水洗涤后有机层仍呈红棕色，欲除去该杂质，可加入的试剂为___（填编号）。

a.碘化钾溶液b.氢氧化钠溶液c.亚硫酸氢钠溶液d.饱和氯化钠溶液

（6）本实验的产率为60%，则可制取溴乙烷______g。

（保留一位小数）

五、有机推断题

18．有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可以从牛奶中提取。

纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。

为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

实验步骤

解释或实验结论

（1）称取A9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。

（1）A的相对分子质量为：

_____________。

（2）将9.0gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。

（2）A的分子式为：

______________。

（3）另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）。

（3）用结构简式表示A中含有的官能团__________。

（4）A的核做共振氢谱如下图：

（4）A中含有四种氢原子。

（5）综上所述，A的结构简式为__________,写出两分子A能脱去两分子水形成一种六元环状化合物的化学方程式_______________________________________

（6）A有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1molH2，则该种同分异构体的结构简式为____________。

19．1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard，用于表彰他所发明的Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成中的巨大贡献。

Grignard试剂的合成方法是：

RX＋Mg

RMgX（Grignard试剂）。

生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：

现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成3，4－二甲基－3－己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，合成线路如下：

请按要求填空：

（1）3，4－二甲基－3－己醇是：

____（填代号），E的结构简式是___；

（2）C→E的反应类型是_____，H→I的反应类型是____；

（3）写出下列化学反应方程式（有机物请用结构简式表示）：

A→B___，I→J_____。

20．化合物X是一种有机合成中间体，Z是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X和Z：

已知：

①化合物A的结构中有2个甲基

②RCOOR′+R′′CH2COOR′

请回答：

（1）写出化合物E的结构简式__________，F中官能团的名称是_________。

（2）Y→Z的化学方程式是____________。

（3）G→X的化学方程式是__________，反应类型是___________。

（4）若C中混有B，请用化学方法检验B的存在（要求写出操作、现象和结论）_________。

21．丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。

合成丹参醇的部分路线如下：

已知：

（1）C中的含氧官能团名称为羟基、_____和______。

（2）D

E的反应类型为__________________。

（3）B的分子式为C9H14O，写出B的结构简式：

__________________。

（4）写出以

和

为原料制备

的合成路线流程图（无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干）________________。

参考答案

1．B

【解析】

【详解】

A．-CHO是醛类的官能团，醛基中碳氧之间存在两对共用电子对，其电子式为：

，故A错误；

B．2-乙基-1，3-丁二烯分子中，在1和2号碳原子间、3号和4号碳原子间各有一个碳碳双键，在2号C上含有一个乙基，其键线式为：

，故B正确；

C．

是丙烷的球棍模型，不是比例模型，故C错误；

D．邻羟基苯甲酸中的取代基处于邻位，正确的结构简式为：

，故D错误；

故答案为B