西南大学《中级无机化学》网上作业题及答案.docx
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西南大学《中级无机化学》网上作业题及答案
[0049]《中级无机化学》网上作业题答案
第一批次
[单选题]Fe3+与F-、Cl-、Br-、I-形成配合物,其稳定性最大的是()。
A:
Fe3+与F-形成配合物
B:
Fe3+与Cl-形成配合物
C:
Fe3+与Br-形成配合物
D:
Fe3+与I-形成配合物
参考答案:
A
[多选题]实验室配制SnCl2溶液时,必须在少量盐酸中配制(而后稀释至所需浓度),才能得到澄清溶液,这是由于()
A:
形成缓冲溶液
B:
盐效应促使SnCl2溶解
C:
同离子效应
D:
阻止SnCl2水解
参考答案:
CD
[单选题]硼酸H3BO3是一种()。
A:
一元中强酸
B:
一元弱酸
C:
三元弱酸
D:
三元中强酸
参考答案:
B
[单选题]HF、HCl、HBr、HI的酸性最强的为()。
A:
HF
B:
HCl
C:
HBr
D:
HI
参考答案:
D
[单选题]以HF为溶剂,醋酸为()。
A:
酸
B:
碱
C:
盐
参考答案:
B
[单选题]在水中TlBr的溶解度比TlBr3的溶解度()。
A:
大
B:
小
C:
相等
参考答案:
B
[单选题]LiF、LiCl、LiBr、LiI在水中溶解度最大的为()。
A:
LiF
B:
LiCl
C:
LiBr
D:
Lii
参考答案:
D
[单选题]HCO3-的共轭碱为()。
A:
CO32-
B:
H2CO3
C:
没有共轭碱
参考答案:
A
[单选题]H2PO4-的共轭酸为()。
A:
HPO42-
B:
H3PO4
C:
PO43-
参考答案:
B
[论述题]解释CF3COOH的酸性比CH3COOH的酸性强.
参考答案:
是因为F是电负性最高的元素,F原子的极强的吸电子能力以及羰基的诱导作用,使CF3COOH分子中羰基O原子的正电性增强,从而对H原子的吸引减弱而使其易于解离。
当H原子解离后,生成的阴离子CF3COO?
中形成离域∏34,大大增加了该阴离子的稳定性。
因此CF3COOH具有很强的酸性。
[填空题]
判断相对Lewis碱性
(1)(H3Si)2O和(H3C)2O;其中较强的是 。
参考答案:
(H3C)2O
第二批次
[单选题][Co(NH3)4Cl2]+有()种几何异构体。
A:
2
B:
3
C:
4
D:
5
E:
6
参考答案:
A
[填空题]配合物[Co(NH3)5Br]SO4中中心原子Co的配位数是()。
参考答案:
6
[多选题]采用下列杂化能形成外轨型配合物的有()。
A:
sp3d2
B:
sp3
C:
d2sp3
D:
d4sp3
参考答案:
AB
[单选题][ZnCl4]2-为()构型,[PtCl4]2-为()构型。
A:
平面正方形,平面正方形
B:
正四面体,正四面体
C:
正四面体,平面正方形
D:
平面正方形,正四面体
参考答案:
C
[单选题]下列配体能作为螯合剂的是()。
A:
SCN-
B:
NO2-
C:
SO42-
D:
H2N-CH2-CH2-HN2
参考答案:
D
[单选题]在判别高低自旋构型的参数有Δ和P,若()时为高自旋,反之为低自旋。
A:
P>Δ
B:
P<Δ
C:
P=Δ
参考答案:
A
[单选题]在晶体场理论中,在八面体场中Oh场作用下d轨道分裂为()和()。
A:
e,t2g
B:
eg,tg
C:
e,t2;
D:
eg,t2g
参考答案:
D
[单选题][Co(NH3)4Cl2]+系统命名和配位数正确的是()。
A:
二氯四氨合钴(III)配离子,6
B:
二氯•四氨合钴配离子,4
C:
二氯•四氨合钴(III)配离子,6
D:
四氨合钴(III)配离子,4;
参考答案:
C
[单选题]
估算配合物中自旋对磁矩的贡献最大的是()。
A:
[Co(NH3)6]3+
B:
[Fe(H2O)6]2+
C:
[Fe(CN)6]3-
D:
[Cr(NH3)6]3+
参考答案:
B
[单选题]已知配合物Cr(NH3)4Cl3的水溶液具有与NaCl溶液类似的摩尔电导率,且0℃时,每摩尔该化合物可以形成一摩尔的AgCl沉淀,则该配合物的化学式为()
A:
[CrCl2(NH3)4]Cl
B:
[Cr(NH3)4]Cl3
C:
[Cr(NH3)4Cl]Cl2
D:
[Cr(NH3)4Cl3]
参考答案:
A
[填空题]
第一过渡系列M2+的水合热峰值不在Ni2+处,而是在()处,这可用()效应解释。
参考答案:
Cu2+,姜―泰勒
[填空题]对配体L为P(CH3)3和P(t-Bu)3的配合物Mo(CO)3L3的合成而言,更易形成稳定配合物的配体是(),原因为()。
参考答案:
P(CH3)3,空间排斥力较小
[论述题]
试从Jahn-Teller效应解释二价铜的化合物结构常常为4个短键,2个长键,近似为平面正方配位结构。
参考答案:
假设eg轨道采取d1x2-y2、d2z2的结构,即dx2-y2轨道上短缺一个电子,那么在x-y平面上的电子云密度小于z轴上的电子云密度,中心离子对x-y平面上的4个配位体的吸引力大于对z轴上的两个配位体的吸引。
则x-y轴方向上的键比z轴方向上的键短。
正八面体变成了拉长的八面体或四角双锥体。
畸变结果体系获得一个分裂参数β的稳定化能。
因为这时两个电子降低了β能量,一个电子能量升高了β。
因此六配位的Cu2+配合物具有两个较其它4个为长的键。
第三批次
[单选题]估计Ru3(CO)12中共有()个M―M键
A:
1
B:
2
C:
3
D:
4
参考答案:
C
[多选题]下列性质相似的元素是()。
A:
Al和Be
B:
B和Al
C:
B和Si
D:
Al和Ca
参考答案:
AC
[单选题]性质最相似的两个元素是()。
A:
Zr和Hf
B:
Ru和Rh
C:
Mn和Mg
D:
Cu和Cr
参考答案:
A
[单选题]下列离子中,离子半径最小的是()。
A:
Cl-
B:
Ca2+
C:
Sc3+
D:
Ti4+
参考答案:
D
[单选题]下列元素第一电离能最大的是()。
A:
B
B:
C
C:
N
D:
O
参考答案:
C
[单选题]金属羰基配合物的特点有()。
A:
一氧化碳与金属能形成很强的化学键
B:
中心原子总是呈现出较低的氧化态
C:
大多数配合物服从有效原子序数规则
D:
以上三种
参考答案:
D
[填空题]在配位体CO、C5H5-、N2、C2H4、R3P中是π酸配位体者为()。
参考答案:
CO、N2、R3P
[单选题]NO是( )电子给予体。
A:
2
B:
3
C:
4
D:
1
参考答案:
B
[单选题]硼氢化物B2H6,B10H14,B5H9中酸性最强的是()。
A:
B2H6
B:
B10H14
C:
B5H9
参考答案:
B
[单选题]在直接氧化法自乙烯生产乙醛中( )为催化剂,( )为助催化剂。
A:
PdCl2,CuCl2
B:
CuCl2;PdCl2,
C:
CuCl2;PbCl2,
参考答案:
A
[单选题]B5H9属于()分子。
A:
闭式
B:
巢式
C:
网式
D:
链式
参考答案:
B
[论述题]为什么羰基配合物中过渡金属元素可以是零价如Fe(CO)5甚至可以是负价[Co(CO)4]-?
参考答案:
由于CO既可以给出电子对作为路易斯碱,与中心金属(或离子)形成配键,增大了中心金属的电子云密度;同时它又可以作为路易斯酸接受中心金属反馈于它的电子,从而分散中心金属的电子云密度,满足电中性原理。
所以羰基配合物中过渡金属元素可以是零价如Fe(CO)5甚至可以是负价[Co(CO)4]-。
第四批次
[论述题]说明题:
简述[Re2Cl8]2-的成键过程,并说明它的构象为什么是重叠式。
参考答案:
1232381393035.doc
[论述题]解释现象:
Co(NH3)5F2+的稳定性大于Co(NH3)5I2+;Co(CN)5F3-的稳定小于Co(CN)5I3-。
参考答案:
根据SHAB理论,硬硬和软软结合稳定。
其中酸或碱的硬度并非一成不变。
如硬酸可以由于若干软碱配体的存在而被软化。
因此,在Co(NH3)5F2+和Co(NH3)5I2+中,Co3+为硬酸,NH3和F均为硬碱、I较软。
因此有五个硬碱NH3存在时,F配合物比I配合物稳定;但在Co(CN)5F3-和Co(CN)5I3-中五个软碱CN的存在使Co3+软化,从而使I配合物稳定。
[论述题](CH3)3B和BCl3谁是更强的路易斯酸?
参考答案:
由于Cl的电负性大于-CH3,且为吸电子基,使中心原子硼具有更多的正电荷,路易斯酸性更大。
故BCl3为更强的路易斯酸。
[填空题]二茂铁比二茂钴稳定,原因是()。
参考答案:
二茂铁(Cp2Fe)是18e,二茂钴(Cp2Co)是19e
[判断题].判断方程式F4SiNMe3+BF3=F3BNMe3+SiF4是否正确。
参考答案:
正确
[判断题]
判断方程式BF3NMe3+BCl3=Cl3BNMe3+BF3是否正确。
参考答案:
正确
[判断题]判断方程式B2H6+2N(CH3)3=2BH3N(CH3)3是否正确。
参考答案:
正确
[判断题]判断方程式Fe+5CO=Fe(CO)5是否正确。
参考答案:
正确
[判断题]判断方程式2CoCO3+8CO+2H2=Co2(CO)8+2CO2+2H2O是否正确。
参考答案:
正确
[判断题]判断方程式CrCl3+3Na+6CO=3NaCl+Cr(CO)6是否正确。
参考答案:
正确
[判断题].判断方程式Fe(CO)5+3KOH=K[Fe(CO)4H]+K2CO3+H2O是否正确。
参考答案:
正确
[判断题]判断方程式Mn2(CO)10+Br2=2Mn(CO)5Br是否正确。
参考答案:
正确
[判断题]判断方程式Cr(CO)6+C6H6=Cr(C6H6)(CO)3+3CO是否正确。
参考答案:
正确
[判断题]判断方程式SbF5+KF=KSbF6是否正确。
参考答案:
正确
[判断题]判断方程式SOCl2+Cs2SO3=2CsCl+2SO2是否正确。
参考答案:
正确
第五批次
[单选题]在可见区内La3+和Ce3+的颜色分别为()。
A:
无色,无色;
B:
绿色,无色;
C:
无色,粉红色
D:
绿色,粉红色
参考答案:
A
[单选题]Pr的磷酸盐为Pr3(PO4)4,其最高氧化态氧化物的化学式是()
A:
Pr2O3
B:
Pr2O
C:
PrO2
D:
Pr3O4
参考答案:
C
[判断题]BCl3易水解则明显是因为B的缺电子性。
参考答案:
正确
[判断题]Mo与单质F2反应的主要产物是MoF6。
参考答案:
正确
[单选题]下列哪种过渡金属具有低密度、高熔点和抗腐蚀的性质,而且强度高,能够制造军用飞机()。
A:
水银
B:
钛
C:
钪
D:
铬
参考答案:
B
[单选题]在酸性介质中,Cr2O72-的氧化性比MoO42-的氧化性()。
A:
大
B:
小
C:
相等
参考答案:
A
[单选题]在单质金属中,最硬的是(),熔点最高的是()。
A:
Cr;W
B:
Cs,W
C:
Hg;Cr
D:
Os,Mo。
参考答案:
A
[单选题]下列元素中,可形成多酸的是()。
A:
Na
B:
Fe
C:
Ag
D:
W
参考答案:
D
[单选题]下列提炼金属的方法,不可行的是()。
A:
Mg还原TiCl4制备Ti
B:
热分解Cr2O3制备Cr
C:
H2还原WO3制备W
D:
羰化法提纯Ni
参考答案:
B
[单选题]上述各金属中可用羰化法提纯的是()。
A:
Ti
B:
Ni
C:
Hg
D:
W
参考答案:
B
[论述题]你认为镧系元素的羰基配合物稳定吗?
说出你的理由。
参考答案:
不能。
稳定的羰基配合物中M-CO必须有反馈键形成,因Ln3+中不能提供电子形成反馈键,所以镧系元素不能形成稳定的羰基配合物。
或
(1)镧系半径大,不能生成强的σ配键;
(2)次外层无d电子生成反馈π键。
4f电子不参与成键。
第六批次
[论述题]
1267585623740.doc
参考答案:
答案
[论述题]PCl3、AsBr3、SbCl3可顺利置换出Ni(CO)4中的CO,但NCl3、PCl5却不易,为什么?
参考答案:
PCl3、AsBr3、SbCl3都有可用于配位的孤对电子,也有空的d轨道可接受来自Ni的反馈的d电子,因而可顺利置换Ni(CO)4中的CO。
NCl3虽然有孤对电子,但因N的电负性大,该孤对电子难以给出生成配键。
NCl3上虽也有反键空轨道,但能量较高,难以接受来自Ni的反馈d电子,PCl5其P原子没有孤对电子,所以难与Ni成键。
[单选题]下列化合物中,不属于金属有机化合物是( )。
A:
B(OCH3)3
B:
B(CH3)3
C:
Li4(CH3)4
D:
SiCl3(CH3)
参考答案:
A
第七批次
[论述题]
从TiO2如何提炼出符合工程材料要求的纯金属钛?
参考答案:
(1)制备TiCl4:
TiO2+2C+2Cl2=TiCl4+2CO
(2)制备粗钛:
TiCl4+2Mg→Ti+2MgCl2
200oC1300oC
(3)制备纯金属钛:
Ti(原料)+2I2→TiI4→Ti(纯)+2I2
[单选题]用作治疗癌症的含铂药物是( ).
A:
顺式-[Pt(NH3)2Cl2]
B:
反式-[Pt(NH3)2Cl2]
C:
H2PtCl6
D:
PtCl4
参考答案:
A
[单选题]下列氢氧化物溶解度最小的是()。
A:
Ba(OH)2
B:
La(OH)3
C:
Lu(OH)3
D:
Ce(OH)4
参考答案:
D
[单选题]广义定义稀土元素时,稀土元素包括()种元素。
A:
14
B:
15
C:
16
D:
17
参考答案:
D
[单选题]用电解法制备稀土金属,不能在水溶液中进行,这是因为()。
A:
在电极上沉积的金属不能导电
B:
金属很活泼,在阴极上只能释放出氢气
C:
过电势很大,耗电很大
D:
毒性很大,废水很难处理
参考答案:
B
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