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常见杀虫剂的类别及其特点
现在市场上各种杀虫剂种类繁杂,氯虫苯甲酰胺、阿维菌素、甲维盐、吡虫啉、啶虫脒、毒死蜱、敌敌畏、高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、噻虫嗪、异丙威、螺虫乙酯、虱螨脲、丁醚脲、苦参碱、藜芦碱等等,有的我自己都是第一次听说。
但根据其化学结构特点,可以划分成几大类,每一类中的药剂都有相似的特点,这样更便于记忆和理解、使用这些杀虫剂。
常见杀虫剂的分类及其作用方式、靶标位点、中毒表现等
类别及其发展简中毒表代表作用方式作用位点(靶标)备注现史
、熏蒸:
药1
1剂从害虫体、人1932:
有机磷类畜中壁上的气门年科学家发现了毒,应进入;有机磷化合物的先行催、触杀:
通21941生物活性,吐,立过体壁、口敌敌畏、年英国人和德国即静脉(节器、体壁毒死蜱、人在合成有机磷注射或间膜)、足丙溴磷、神经毒剂时发现口服阿乙酰胆碱酯酶:
吸附昆虫体内神经元释放的乙酰胆碱酯酶,使传导昆虫神经冲(跗节)、三唑磷、部分化合物对昆托品,触角和翅;动的乙酰胆碱无法水解,在突触处大量积累,从而干扰神经冲动的正常传导,兴奋、辛硫磷、1944虫的毒性,再送医抽搐3、胃毒:
咀诱发神经毒素,导致昆虫死亡。
氧乐果、年德国人Schrad救治;嚼式口器取杀扑磷er合成了第一个2食植物组织、药内吸性有机磷杀等效和温时进入到昆TE虫剂OMPA和度成正虫肠胃中;年合成1944PP,相关;4、内吸:
药的了代号E6053剂被植物吸、不对硫磷。
同种类收后,害虫间毒取食植物汁1/17
液时进入虫体内;
性、作用方式相差较大;、敏4感作物较多;、大5多为广谱杀虫剂。
1氨基甲酸酯类:
年科学家发925现毒扁豆中的毒素,毒扁豆碱,属于天然氨基甲4酸酯类化合物。
Gysin0年代开发出第一个氨基甲-酸酯类杀虫剂年地麦威,1953联合碳化公司合成甲萘威(西维因)。
灭多威、异丙威、仲丁威、涕灭威、克百威、丁硫克百威等,以及杜邦的茚虫威
1、触杀;、胃毒;23、内吸;、熏蒸。
4
和有机磷类相似茚虫威则是钠离子通道抑制剂
同上
、人1畜中毒后送医前救治方法,和有机磷类相似;、药2效对温度反应不敏感;、击3
2/17
倒速度比有机磷类快;、毒4性相差很大,涕灭威、克百威和灭多威属于高毒药剂;、部5分种类对螨无效。
拟除虫菊酯类:
模拟天然除虫菊植物中除虫菊素的化学结构,人工合成的杀虫活性、稳定性更好的药剂。
美国人
结Ⅰ型:
构中不α含-氰基,胺烯菊酯、丙烯菊酯、苯醚菌
、触杀;12、胃毒;
神经元的轴突有大量的钠离子和昆虫的神经冲动在传导过程中,钠离子通道:
该类药剂就是破坏神经元轴突的离子通钾离子的进出,并受离子通道的控制。
道扰乱钠离子的进出,导致其神经功能紊乱,中毒死亡。
Ⅰ型:
兴奋、不协调运动;Ⅱ型:
痉挛、
、人1畜中毒后无特效解药,催吐后尽
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快送医二氯年首先麻痹酯、在1947人工合成了世界苯醚菌救治;、部2酯等;上第一个拟除虫分种类Ⅱ型:
结菊酯类杀虫剂-药效对构中含1949丙烯菊酯,温度反氰α年商品化生产,有-应呈负日本人紧随其基等,溴氰菊酯、在后,70年代初相关;、以氯氰菊开发出苯醚菌酯3触杀为和含有α高效-氰基酯、主,击的氰苯醚菊酯;氯氰菊倒速度1972英国人在氰戊酯、年开发出第二代高较快;菊酯、、大菊酯类药剂,二效氯氟4多属于氰菊酯、氯苯醚菊酯,接中毒或着,日本人、德高效氟氯氰菊国人相继开发出低毒;、抗酯、甲氰多个新类型的药5性和交剂。
菊酯、联互抗性苯菊酯等明显;、部6分对螨类效果差;4/17
属氯化烟碱类:
、高于杂环类化合1效低物。
拜耳公司于毒,但年代中期开发80对蜜蜂出世界上第一个
烟碱类杀虫剂-有毒;吡虫啉、
、啶、根部内2啶虫脒、1吡虫啉,日本曹
虫脒对麻痹致乙酰胆碱酯酶受体:
选择性控制昆虫神经系统的烟碱型乙酰胆碱酯酶受体,烯啶虫达紧接着在80吸;阻温度敏胺、年代末开发出啶噻虫2、触杀;死。
断昆虫中枢神经系统的传导。
感,呈1989虫脒,武田、驱避。
嗪、噻虫3正相关啉等年开发了烯啶虫性;(先胺,瑞士诺华、对3正达的前身公司螨类无之一)1991年开效。
发出噻虫嗪。
、阿利用抗生素类:
1维菌素微生物代谢产物阿维菌原药对杀虫的药剂。
苏甲维素、人畜高云金杆菌1901GABA作用于昆虫神经元突触或肌肉神经元突触的氯离子通道(阿维菌素):
盐、多杀年日本人在蜡状毒;麻痹、A、触杀;浏菌素、1受体,干扰神经末梢的信息传递,延长氯离子开放通道,大量氯离子的涌入、阿芽孢杆菌群内发2、胃毒。
2阳霉素、阻断了神经末梢和肌肉的联系,是昆虫麻痹、拒食、死亡。
拒食等维菌年日1975现的。
苏云金素、多本北里研究所发芽孢杆杀菌素现的十六元大环菌等属于广-内酯化合物阿5/17
维菌素,成为人类在农业生产中应用抗生素的新里程碑。
谱杀虫剂,苏云金芽孢杆菌对鳞翅目幼虫活性高,甲维盐比阿维菌素的触杀效果更高。
70苯甲酰脲类:
年代荷兰人研发除草剂时意外发现了一种没有除草效果但对昆虫有效的苯甲酰脲类化合物,几丁质抑制剂。
灭幼脲、除虫脲(敌灭定灵)、(抑虫隆太保)、氟铃脲(盖虫、散)氟虫脲(卡死克)、伏虫脲
胃毒
,从而扰乱其蜕皮规律。
抑制昆虫几丁质的合成
发黑、僵硬、畸形。
、高1效低毒;、药2效缓慢而持久,应与速效性杀虫剂配合使用或
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提前使(农梦用;特)等
、对3蚕有毒。
、高1效低毒,对鱼类、年1998酰胺类:
蜜蜂毒日本农药和拜耳氟性小;垄歌:
公司联合开发出、药2虫酰胺;第一个诱导昆虫效慢,康宽:
氯鱼尼丁受体的杀防治大虫苯甲肌肉僵、触杀;氟虫酰胺,虫剂-1龄幼虫酰胺;硬、拒即垄歌。
杜邦公诱导昆虫产生鱼尼丁,使钙离子无限释放进而导致严重缺乏后,鱼尼丁受体:
、胃毒;2时应提氯福戈:
食、瘫年开2000瘫痪死亡。
3、渗透传导司在前用药虫苯甲痪(康宽)发出在作物体导或和其噻酰胺+管内上下传导的它速效虫嗪;鱼尼丁高效杀虫性药剂氰虫酰氯虫苯甲酰剂-配合使胺。
胺,康宽。
用;、不3宜连续使用。
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、对1蜜蜂有毁灭性毒害,2009月年7我国明令禁止生产、使用氟
虫氰年法1989吡唑类:
(可以国罗那普朗克公司、胃毒;氟虫氰、1做种子将吡唑杂环和氟元兴奋氯离子通道、触杀;丁烯氟2处理剂素结合开发出第一3虫氰、内吸。
使用);—个吡唑类杀虫剂、丁2氟虫氰。
烯氟虫氰是大连瑞泽开发的新型苯基吡唑类杀虫剂,对蜜蜂毒8/17
性小。
拜耳在开季酮酸类:
发除草剂时发现了其后进一步螺螨酯,合成了螺虫酯和螺虫乙酯
螺虫乙酯(亩旺特)、螺螨酯、螺甲螨酯
双向内吸传导
抑制害虫体内脂肪合成过程中的乙酰辅酶A羧化酶的活性,从而抑制脂肪的合成,阻断害虫正常的能量代谢,最终导致死亡。
药效较慢,应提前喷药或与速效性药剂配合使用。
最早由吡啶类:
瑞士汽巴嘉基在1988年开发。
吡蚜酮(吡嗪酮)
触杀、双向传导内吸
口针穿透阻塞
小时483小时内停止取食,后大多死亡
、对1刺吸式口器害虫高效;、均2匀喷药;、不3要连续大剂量使用,避免害虫产生抗药性
年美吡咯类:
1987
中毒后因为缺少能量供应,
、杀1
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虫杀活动减弱,虫体上出现斑干扰昆虫体细胞线粒体内氧化磷酸化过程虫螨腈触杀胃毒国氰胺公司开发的螨;死亡点、体色改变、(除尽、渗透性强并瘫软、含有三氟甲基吡咯、对2溴虫腈)有一定内吸腈的杀虫杀螨剂。
鱼类有性毒保幼激蚊素类:
双蝇醚、保幼激素类和蜕苯氧威、药效缓烯虫皮激素类:
---虫醚慢,应年第是酯,1973主要用提前用一个商品化保幼于卫生药或和1激素类杀虫剂;害虫防速效性985年美国罗门胃毒触杀干扰昆虫变态发育过程畸形、死亡蜕皮治;杀虫剂哈斯则第一个开激素类:
配合使发出蜕皮激素类抑食肼杀虫剂—抑食用(虫死肼。
虫净)、(米酰肼满)、对1沙蚕毒素类:
异水稻、巴丹、足索沙蚕,日本阻断胆碱能突触的传递巴丹对叶蝉不仅能迅速致杀触杀胃毒果树、虫单、(没有痉挛人钓鱼用的鱼(死杀,而且在亚致死剂量下还能抑制取食减小伸咏呆滞、麻痹死亡较弱的内吸蔬菜等和兴奋反应),),,频率减少蜜露分泌抑制其传毒行为饵,是一种生活从而防止水杀虫双、和熏蒸多种作螟丹在海滩泥沙中的稻病毒病的发生。
此外,巴丹还具有一定的杀菌活10/17
环节蠕虫,起初发现这种虫子对蚊蝇有毒,接触多的人也有恶心、头痛等反应,Nitta1934年从中分离出一种活性成分——沙蚕1962毒素NTX,首年Hagriwara次人工合成,1965年武田公司首次开发出第一个沙蚕毒素类杀虫剂:
巴丹。
在田间对病原菌也能产生一作为杀虫剂施用,性,定抑制反应。
物上的螟虫、钻心虫等鳞翅目害虫叶蝉、飞虱等效果突出;、对2蚕高毒;、大3白菜、甘蓝等十字花科蔬菜的幼苗对杀螟丹、杀虫双敏感,在夏季高温或作物生长
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较弱时更敏感;豆类、棉花等对杀虫环、杀虫双特别敏感,易受药害。
植物源杀虫剂:
从植物器官或组织中提取出的杀虫活性成分
印萜类:
从-楝素楝科乔木植物中提取的萜类化合物;
胃毒、触杀、绝育、拒食等
直接或间接通过破坏昆虫口器的化学感应器官产的作用使得食物生拒食作用;通过对中肠消化酶的营养转换不足,影响昆虫的生命力。
高剂量的印楝素可以直接杀死昆虫,低剂量则致使出现永蛹久性幼虫,或畸形的、成虫等。
通过抑制脑神的合成与释放,经分泌细胞对促前胸腺激素(PTrH)影响前胸腺对蜕皮甾类的合成和释放,以及咽侧体对保幼激素的合成和释放。
昆虫血淋巴内保幼激素正常浓度水平的破坏同时使得昆虫卵成熟所需要的卵黄原蛋白合成不足而导致不育
、对1几乎所有植物害虫都有效果;、药2效缓慢,注意用药时机或与其它
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杀虫剂配合使用;、当3今国内市场上标注印楝素杀虫剂的产品不少有隐性成分。
有机酮、酯类:
鱼—藤酮从鱼藤中提取的酮类化合物。
除虫菊—从素除虫菊中提取的酯类
触杀、胃毒、驱避、拒食、抑制生长等
抑制昆虫细胞中电子传递
行动迟缓、麻痹;
、蚜1虫、菜青虫、跳甲、蓟马等药效显著(鱼;藤酮)、杀2虫迅速,持效期
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化合物;
长;、见3光易分解;、对4鱼高毒。
生物碱苦参类:
从苦-碱参的根茎叶等器官提取的生物碱类化合物;-藜芦碱从百合科藜芦属植物中提取的生物碱类化合物;
触杀、胃毒、拒食、绝育
苦参碱:
麻痹神经中枢,凝固蛋白质致使其气孔堵死,窒息死亡
窒息死亡
、对1蔬菜、果树、大田上的蚜虫、菜青虫、小菜蛾、螟虫、螨类等多种害虫有效;、药2效较慢,注意施药
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时机或与其他药剂配合使用。
、当3今国内农药市场上苦参碱类杀虫剂大多有隐性成分。
19微生物杀虫剂年日本人在蜡01状芽孢杆菌群内发现苏云金杆菌。
苏云金白杆菌、绿僵菌、僵菌、核多角体颗病毒、粒病毒等
触杀、胃毒
寄生破坏昆虫虫体扰乱其代谢过程
患病死亡
、对1环境、人畜安全;、药2效缓慢但有积累性药效;、注3意使用
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技术及其当时环境条件。
神经元反射弧示意图
当昆虫的感觉神经原接收到某种刺激信号以后,通过轴状突触快速把该信号传递联系神经原,联系神经原则并通过释放出的乙酰胆碱,把信号进一步传递给运动神经,运动神经再把信号传递给肌肉使之动作。
在联系神经释放出乙酰胆碱后瞬间就有乙酰胆碱酯酶释放迅速分解掉乙酰胆碱酯酶,从而中止其信号的持续传递,至道感觉神经再次把感觉信号传递过来。
有机磷类杀虫剂和氨基甲酸酯类杀虫剂就是通过抑制乙酰胆碱酯酶的释放,使运动神经不间断的把信号传递给肌肉,肌肉连续动作——抽搐,造成神经紊乱中毒;拟除虫菊酯类和茚虫威等,则是通过干扰感觉神经和联系神经之间的钠离子通道使之中毒;氟虫氰、阿维菌素等是干扰神经系统的氯离子通道;氯虫苯甲酰胺等诱导位于昆虫体细胞内线粒体中产生鱼尼丁使钙离子的释放紊乱导致其中毒瘫痪。
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了解杀虫剂的这些知识看似很复杂、枯燥,但确实很重要。
只有了解杀虫剂的原理和特点才能在生产中正确应用,最大限度的发挥其药效,同时规避其对人畜、蜜蜂等天敌、鱼类等水生生物的不利影响,达到安全、高效的目的。
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