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0910含部分答案
学院领导审批并签名
A卷
广州大学2009-2010学年第1学期考试卷
课程有机化学考试形式(闭卷,考试)
学院系专业班级学号姓名
题次
一
二
三
四
五
六
七
八
总分
评卷人
分数
20
10
15
20
8
12
15
100
评分
、选择题(共20分,每题1.分)
1.(8663)
下列符号中,描述旋光物质旋光方向的一对符号是
(A)R/S(B)D/L
(C)(+)/(-)(D)都不是
2.(8606)
下列化合物中,有顺反异构体的是:
(A)1,4-戊二烯(B)2,3-戊二烯
(C)烯丙基乙炔(D)丙烯基乙炔
3.(0215)下列哪种化合物是L构型?
CH2OH
(B)HOH
CHO
COOH
(D)HOH
CH3
其中装有K2Cr2O7,则该分析仪显示绿色,其原
CHO
(A)HOH
CH2OH
CHO
(C)HOH
CH2OH
4.(0246)
为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪
+H2SO4,如果司机血液中含乙醇量超过标准
理是:
(A)
(B)乙醇被吸收
(D)乙醇被还原
乙醇被氧化
(C)乙醇被脱水
5.(8549)
下列化合物中,具有sp-sp2σ键的是:
AHCCCHCH2
BCH3CHCH2
CCH3CH2CCNa
DCH3CH2CH2CH3
6.(7142)
H3
发生亲电取代反应的位置是:
CD不能确定
C不能确定
OH
7.(7581)下列化合物在1HNMR谱中有两组吸收峰的是
(A)CH3CH2CH2OCH3(B)CH3CH2CH2CH2OH
(C)CH3CH2OCH2CH3(D)(CH3)2CHCH2OH
8.(0225)下列化合物苯甲醇(I),二苯甲醇(II),三苯甲醇(III),甲醇(IV)与
HBr反应的活性顺序为。
(A)III>II>I>IV
(C)IV>III>II>I
(B)IV>I>II>III
(D)I>II>III>IV
9.(0156)
列化合物进行SN1反应时反应速率最快的是
10.
(0087)
(A)Z,顺(B)E,顺
(C)Z,反(D)E,反
11.(7523)
下面化合物中无芳香性的是:
12.(4086)
Ag(NH3)2NO3处理下列各化合物,生成白色沉淀的是:
(D)
(A)(B)CH3CH2CCH
(C)CH3CCCH3
13.(0136)
根据定位法则哪种基团是间位定位基
14.(0037)
CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?
(A)I>II>III(B)III>II>I
(C)II>I>III(D)II>III>I
15、(0227)
为了合成烯烃CH3CH2CH2CH=CH2,应采用何种醇?
16、(7132)酚具有比醇大的酸性的原因是:
(A)酚羟基氧上的一对p电子可和苯环π键共轭
(B)形成酚氧负离子由于和苯环共轭,负电荷分散,而能稳定存在
(C)
A和B
(D)A,B均不是
17.(0045)
卤素进攻的主要位置是
烯烃与卤素在高温或光照下进行反应
18.(9482)1.5分醚存放时间过长,会逐渐形成过氧化物,用下列哪种试剂可检验过氧化物的存在?
A.pH试纸B.石蕊试纸
C.KI—淀粉试纸D.刚果红试纸
19.(0083)
为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法?
(A)Pd+H2
(C)浓硫酸洗
(B)臭氧分解,然后碱洗
(D)用Br2处理,然后蒸馏
20.(0862)有些醛类化合物可被一些弱氧化剂氧化,Fehling试剂指的是
(A)AgNO3和NH3(H2O)生成的溶液
(B)CuSO4溶液与NaOH和酒石酸钾钠生成的溶液
(C)CuSO4溶液与NaOH和柠檬酸生成的溶液
(D)CuSO4与NH3水的溶液
二、填空题(共5题,10分)
21.按亲核加成反应活性从大到小排列下列羰基化合物的顺序(2分)
CH3CHO、CH3COCH3、CF3CHO、CH3CH=CHCHO、CH3COCH=CH2
(1)
(2)(3)(4)(5)
()>()>()>()>()
22.按SN2历程从大到小排出下列化合物的相对反应活性(2分)
氯甲烷、氯乙烷、2-氯丙烷、2-氯-2-甲基丙烷
(1)
(2)(3)(4)
()>()>()>()
23、按SNl历程从大到小排出下列化合物的相对反应活性(2分)
(1)苄氯、
(2)α-氯乙苯、(3)β-氯乙苯
()>()>()
24.按OH酸性从强到弱排列下列各酚类化合物(2分)
邻甲苯酚间甲苯酚对硝基苯酚间硝基苯酚苯酚
(1)
(2)(3)(4)(5)
()>()>()>()>()
25.(6116)(2分)下列化合物有几个手性碳原子?
;有几种立体异构体?
。
CH2Cl
CHOH
CHOH
CH2Cl
画出顺-1-乙基-4-叔丁基环己烷最稳定的构象。
28.(8024)(3分)下列化合物的名称是
29.(8318)(3分)下列化合物的名称是
CHO
30.下列化合物的名称是(须用R/S标明构型):
(3分)CHO
HBr
CH2OH
四、完成下列反应式(共20分,每题2分)
31.(5416)(2分)
CHCH
(1)Na
(2)EtBr2+
(3)H2O,H2SO4,Hg2+
32.
(8006)(2分)
33.
(8011)(3分)
34.(2分)
稀NaOH
CH3CH2CHO
35.
(2分)
36.(5391)(2分)
37.(8351)(2分)
O
O
38.(8056)(2分)
40.(5477)
(2分)
KMnO4(c)H+
H
共8分)
五、用化学方法进行鉴别或分离。
.41.(7036)(4分)
试以化学方法区别下列化合物:
苯甲酸,环己醇,对甲苯酚
42.(4分)
提纯含有少量乙醇杂质的苯甲醛。
[参解]方法1:
用氯化钙吸收乙醇。
过滤。
滤液蒸馏得乙醚。
方法2:
金属钠除。
水洗。
分出有机相。
无水硫酸钠干燥。
六、合成题(共12分,每题6分)
43.请用甲苯为原料制备邻-硝基苯甲酸:
(6分)
44.49(2066)(6分)
1-丁醇2-丁酮
(2066)(7分)
[参解]由1-丁醇
(1)浓H2SO4,△
(2)Br2
(3)KOH/C2H5OH,NaNH2得1-丁炔(4)HgSO4,H+,H2O
七、推结构题(共15分,每题15分)
45.(3514)(5分)
化合物A(C8H17Br)用EtONa-EtOH处理,可生成烯烃B(C8H16),B经臭氧氧化还原水解得到一种酮C(C4H8O),C加1molH2生成一旋光性的醇D(C4H10O)。
试推测A,B,C,D的结构。
(3514)[解]
46.(7101)(5分)
某分子式为C5H12O的化合物,含有5组不等性质子,从NMR光谱图中见到:
a.在=0.9处出现二重峰(6H)
b.在=1.6处出现多重峰(1H)
c.在=2.6处出现八重峰(1H)
d.在=3.6处出现单峰(1H)
e.在=1.1ppm处出现二重峰(3H)试推测该化合物的结构。
(7101)[解]
CH3
CHCHCH3CH3OH
47.(3555)(5分)
化合物A,B的分子式为C6H12,它们的核磁共振谱都只有一个单峰,A与溴水的四氯化碳溶液反应,溴的棕色迅速消褪,B在光照下能与
Br2发生取代反应,只生成一种一元取代产物。
试推测A,B的结构式
(3555)[解]
CH3CH3
CC
CH3CH3
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