学年高中生物第3章遗传和染色体第2节基因的自由组合定律第2课时学案苏教版必修2资料.docx

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学年高中生物第3章遗传和染色体第2节基因的自由组合定律第2课时学案苏教版必修2资料

第2课时　性别决定和伴性遗传

1．阐明性别决定的过程。

（重点）

2．理解伴性遗传的特点。

（重难点）

性别决定及伴性遗传

1．性别决定：

（1）概念：

性别决定是雌雄异体生物决定性别的方式。

（2）基础：

性别主要由基因决定，决定性别的基因在性染色体上。

（3）染色体的类型

①性染色体：

决定性别的染色体。

一般是1对。

②常染色体：

数量为n－1对（n为染色体对数）。

（4）性别决定方式

类别

XY型

ZW型

雄性

雌性

雄性

雌性

染色

体组

成　

常染色体

＋XY

（异型）

常染色体

＋XX

（同型）

常染色体

＋ZZ

（同型）

常染色体

＋ZW

（异型）

生物

类型

大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物等

鸟类、部分昆虫和部分两栖类等

（5）性别决定的过程图解

①XY型生物的性别决定：

②ZW型生物的性别决定：

2．伴性遗传

（1）概念：

由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联，也称性连锁遗传。

（2）实例：

人类红绿色盲、人类血友病的遗传、果蝇眼色的遗传、女娄菜叶形的遗传等。

（3）人类红绿色盲及其遗传特点：

①红绿色盲基因：

位于X染色体上，Y染色体上没有这种基因，可用Xb表示。

②人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：

女性

男性

基因型

XBXB

XBXb

XbXb

XBY

XbY

表现型

正常

正常

（携带者）

色盲

正常

色盲

③遗传特点：

a．男性发病率明显高于女性。

b．男性的红绿色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。

c．女性患者的父亲一定是色盲，儿子也是色盲。

④男性色盲多于女性色盲的原因

女性只有两条X染色体上都有红绿色盲基因（b）时，才表现为色盲，而男性只要含有红绿色盲基因（b），就表现为色盲。

19世纪，在欧洲的皇室家族流传着一种遗传病——血友病，被人称为“皇室病”。

该病最初来自维多利亚女王，维多利亚女王又将血友病传给了她的后代，这样血友病就在欧洲众多的皇室家族中蔓延开来。

血友病患者在出血时血液凝固缓慢甚至完全不凝固，是一种常见的人类遗传病。

探讨

：

生育男孩或女孩，是由精子的种类决定的还是由卵细胞的种类决定的？

【提示】　由精子的种类决定。

探讨

：

血友病的遗传方式是怎样的？

【提示】　是一种伴X染色体隐性遗传病。

探讨

：

该病的遗传有什么特点？

【提示】　①男性患者多于女性。

②隔代交叉遗传。

探讨

：

女性血友病患者的父亲和儿子表现型是怎样的？

【提示】　女性患者的父亲和儿子都是患者。

1．性染色体的结构（以XY型为例）

（1）X染色体与Y染色体是一对同源染色体，X染色体稍大，Y染色体较小，它们的不同区段分布着不同的基因，每个区段的遗传情况各不相同。

（2）X染色体A段上的基因，在Y染色体C段上可以找到对应的等位基因或相同基因，遗传时，相当于常染色体中一对同源染色体上等位基因的遗传。

（3）X染色体B区段属X染色体的非同源区段，该区段上的基因在Y染色体上找不到对应的基因，故表现为伴X染色体遗传，如人类的红绿色盲、血友病的致病基因即位于此区段。

（4）Y染色体D区段属于Y染色体的非同源区段，该区段上的基因在X染色体上找不到对应的基因，故只能随Y染色体遗传给雄性后代个体，表现为伴Y染色体遗传，如人类的外耳道多毛症的控制基因位于此区段。

2．伴X染色体隐性遗传

（1）实例：

人类红绿色盲、血友病。

（2）典型图谱

（3）特点（以人类红绿色盲为例）。

①色盲患者男性多于女性。

因色盲基因（b）是位于X染色体上的隐性基因，女性只有基因型为XbXb时才表现为色盲，而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。

②色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。

a．男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。

b．正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者。

c．女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲患者。

3．伴X染色体显性遗传

（1）实例：

抗维生素D佝偻病（相关基因为D、d）。

（2）典型图谱：

（3）特点：

①具有连续遗传现象。

患者具有的显性致病基因来自于其父亲或母亲，因此其父母至少有一方为患者。

②女性患者多于男性患者。

因致病基因是位于X染色体上的显性基因，女性只有基因型为XdXd时才能表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d，就表现为正常。

③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，正常女性的父亲和儿子一定都正常。

4．伴Y染色体遗传

（1）实例：

人类外耳道多毛症。

（2）典型图谱

（3）特点：

①患者全为男性，女性全正常。

因为致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。

②具有世代连续现象。

致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。

1．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）

A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体

【解析】　性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但都伴随性染色体遗传；生殖细胞中表达的基因并非都在性染色体上；次级精母细胞中不一定含有Y染色体。

【答案】　B

2．某同学养了一只黄底黑斑猫。

宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型（XX为雌性，XY为雄性）；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。

若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是（　　）

【导学号：

21920024】

A．黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫

B．黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫

C．黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫

D．黄底黑斑雌猫或雄猫

【解析】　因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫（XbY）与黄底黑斑猫（XBXb）交配，子代应为黄底黑斑雌猫（XBXb）∶黄色雌猫（XbXb）∶黑色雄猫（XBY）∶黄色雄猫（XbY）＝1∶1∶1∶1。

【答案】　A

3．下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。

Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自（　　）

A．Ⅰ1　　　B．Ⅰ2　　　

C．Ⅰ3　　　D．Ⅰ4

【解析】　根据题意结合遗传系谱可知，Ⅲ9患色盲且只有一条X染色体，而Ⅱ7不患色盲，则可判定Ⅲ9色盲基因来自Ⅱ6，Ⅱ6携带色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定来自Ⅰ2。

【答案】　B

伴性遗传病类型的分析

下图是人类某一家庭遗传病的遗传系谱图（设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病）。

探讨

：

甲、乙两种遗传病的遗传方式分别是什么？

请简述判定理由。

【提示】　甲为常染色体隐性遗传病，因Ⅱ3和Ⅱ4正常，而Ⅲ8患甲病；由题意“甲、乙其中之一是伴性遗传病”，再结合图谱知乙为伴X隐性遗传病。

探讨

：

Ⅲ8与Ⅲ10的基因型分别是什么？

【提示】　Ⅲ8为aaXBXB或aaXBXb，Ⅲ10为AAXbY或AaXbY。

探讨

：

Ⅲ10的致病基因来自哪一个体？

【提示】　Ⅲ10的致病基因只能来自Ⅱ6。

1．遗传系谱中遗传病类型的判断

（1）确定是否为伴Y染色体遗传

①若系谱图中男性全为患者，女性全正常，则为伴Y染色体遗传。

②若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。

（2）确定是显性遗传病还是隐性遗传病

①双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病（简记为“无中生有是隐性”）。

②双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（简记为“有中生无是显性”）。

（3）确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传

①在已确定是隐性遗传的系谱中

a．若女性患者的父亲和儿子都为患者，则很可能为伴X染色体隐性遗传。

b．若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。

②在已确定是显性遗传的系谱中

a．若男性患者的母亲和女儿都为患者，则很可能为伴X染色体显性遗传。

b．若男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。

⇒

（4）不能确定判断的类型

若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：

①若代代连续，则很可能为显性遗传。

②若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。

③若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为：

a．若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。

b．若系谱中患者女性明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。

2．两个易混概率的计算

“色盲男孩”概率≠“男孩色盲”的概率

（1）计算“色盲男孩”的概率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的概率。

（2）计算“男孩色盲”的概率是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的概率。

3．根据性状判断生物性别的实验设计

若控制某性状的基因位于X（或Z）染色体上，Y（或W）染色体上无其等位基因，则可选择同型性染色体隐性类型（XbXb或ZbZb）与异型性染色体显性类型（XBY或ZBW）进行杂交，则子代中，凡具显性性状（XBXb或ZBZb）的个体应具同型性染色体；凡具隐性性状的个体均具异型性染色体，由此，可据生物个体性状表现，推测其性别类型，即：

4．已知基因位于X染色体上，判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上

（1）方法：

隐性雌性×纯合显性雄性

（2）结果预测及结论：

①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y的同源区段。

遗传图解如下：

XaXa　×　XAYA

XAXa　　　　　XaYA

②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。

XaXa　×　XAY

XAXa　　　　　XaY

1．下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是（　　）

A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者

B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8

C．甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图

D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图

【解析】　乙系谱表示隐性遗传，但不能确定致病基因是在常染色体上还是X染色体上，若在X染色体上，则父亲不是该致病基因的携带者；丁系谱表示常染色体显性遗传，双亲基因型为Aa，生正常孩子（aa）的概率是1/4，则生一个正常男孩的概率是1/8；白化病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱表示常染色体显性遗传；乙系谱有可能是红绿色盲的系谱图。

【答案】　B

2．（2016·海安高级中学高一测评）如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（　　）【导学号：

21920025】

A．Ⅱ3与正常男性婚配，子代都不患病

B．Ⅱ3与正常男性婚配，所生男孩患病概率为1/8

C．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病女孩的概率为0

D．Ⅱ5与正常女性婚配，生育女孩患病的概率为0

【解析】　色盲为X染色体隐性遗传病，由Ⅱ5可推出Ⅰ1的基因型为XBXb，因此Ⅱ3的基因型为XBXB或XBXb，各占1/2，其与正常男性婚配，所生男孩（即XBY，XbY）患病的概率为

×

＝

。

Ⅱ4无色盲基因，与正常女性婚配子代女孩都正常。

Ⅱ5（XbY）与正常女性（XBXB或XBXb）婚配所生女孩（XBXb或XbXb）有可能患病。

【答案】　C

3．如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分（图中I片段）上的基因互为等位基因，非同源部分（图中Ⅱ、Ⅲ片段）上的基因不互为等位基因。

已知控制大麻抗病的显性基因D与不抗病的隐性基因d位于性染色体上，但不知该对基因在I、Ⅱ片段，还是在Ⅲ片段。

若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，请回答下列问题。

（1）请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型：

___________________________________________________________________。

（2）现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病（不知其是否为纯合子）的大麻杂交，请推测子代可能的表现型。

①如果D、d位于Ⅱ片段，则子代___________________________________

_______________________________________________________________。

②如果D、d位于Ⅰ片段，则子代___________________________________

_______________________________________________________________。

（3）若该对基因在Ⅱ片段，请写出上述第①题杂交组合所产生的F1中雌、雄个体交配产生F2的遗传图解（从F1开始写）。

________________________________________________________________

________________________________________________________________

________________________________________________________________

________________________________________________________________

【解析】　

（1）当D、d位于Ⅰ片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为XDYD、XDYd、XdYD，当D、d位于Ⅱ片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型为XDY。

（2）当D、d位于Ⅱ片段时，雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDY，其子代中雌性全为抗病，雄性全为不抗病；当D、d位于Ⅰ片段时，雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDYD或XDYd或XdYD，其子代情况为全抗病；或雌性全抗病，雄性全不抗病；或雌性全不抗病，雄性全抗病。

（3）当D、d位于Ⅱ片段时，亲本中雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDY。

书写遗传图解时，注意标出亲代、子代、基因型、表现型及相关的比例。

【答案】　

（1）XDYD、XDYd、XdYD、XDY（答案写全）

（2）①雌性全为抗病，雄性全为不抗病　②全为抗病；或雌性全为不抗病，雄性全为抗病；或雌性全为抗病，雄性全为不抗病　（3）遗传图解如图（图解中F2的基因型、表现型及比例要完全正确）

1．下列关于性染色体的叙述中，错误的是（　　）【导学号：

21920026】

A．决定性别的染色体叫性染色体

B．性染色体仅存在于性细胞中

C．性染色体几乎存在于所有细胞中

D．哺乳动物的体细胞中含有一对性染色体

【解析】　性染色体是与性别决定有关的染色体，它在性细胞中和体细胞中均存在。

【答案】　B

2．芦花鸡羽毛有黑白相间横斑条纹，控制基因位于Z染色体上。

芦花（B）鸡对非芦花（b）鸡为显性，现有一只芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，则后代中小鸡的性状是（　　）

A．既有芦花母鸡，又有芦花公鸡

B．既有非芦花公鸡，又有非芦花母鸡

C．芦花鸡都为母鸡

D．芦花鸡都为公鸡

【解析】　鸡的性染色体组成为ZW型，母鸡为ZW，公鸡为ZZ，题干中它们的组合是ZBW与ZbZb，其后代基因型是ZBZb、ZbW，即芦花鸡为公鸡，非芦花鸡为母鸡。

【答案】　D

3．一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇第一胎所生的男孩患红绿色盲，第二胎所生的女孩色觉正常；另一对夫妇第一胎生的女孩患红绿色盲，第二胎生的男孩色觉正常。

这两对夫妇的婚配方式是（　　）

A．XBXB×XbY　　　　B．XBXb×XBY

C．XbXb×XBYD．XBXb×XbY

【解析】　同卵双生的两人基因型完全相同，由题意可知，生育的男孩、女孩均有正常及患者，因此可推知其父母的婚配方式为XBXb×XbY。

【答案】　D

4．一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。

则这对夫妻生一个色盲儿子的概率是（　　）

A．0　　　B.

C.

　　　D.

【解析】　由于该夫妻色觉正常，丈夫的基因型为XBY，又因妻子的弟弟患色盲，故妻子的基因型可能是XBXB（1/2）或XBXb（1/2）。

则他们生一个色盲儿子（XbY）的概率为

×

＝

。

【答案】　D

5．果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼。

在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（　　）

A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇

B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇

C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇

D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇

【解析】　果蝇的性别决定同人一样为XY型。

由于红眼与白眼这一对等位基因位于X染色体上，故在雄果蝇中，只要X染色体上带有隐性基因就表现为白眼，而雌果蝇则必须在隐性纯合时才能表现为白眼。

根据分离定律，在题目所给的组合中，只有B项可直接从后代的表现型中判断出子代的性别。

【答案】　B

课堂小结：

网络构建

核心回扣

1.性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。

2.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。

3.ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。

4.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：

（1）男性患者多于女性患者。

（2）女性患者的父亲和儿子一定是患者。

（3）交叉遗传。

5.伴X染色体显性遗传病的遗传特点：

（1）女性患者多于男性患者。

（2）男性患者的母亲和女儿一定是患者。

（3）交叉遗传。

学业分层测评

（建议用时：

45分钟）

[学业达标]

1．（2016·南通高一检测）在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是

（　　）【导学号：

21920027】

A．女性体细胞内有两条X染色体

B．男性体细胞内有一条X染色体

C．X染色体上的基因均与性别决定有关

D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体

【解析】　人类和哺乳动物的性别决定类型为XY型，因此A、B、D选项均正确。

性别决定与性染色体组成有关，X染色体上的基因并不都决定性别，如位于X染色体上的红绿色盲基因，既可存在于女性体细胞中，也可存在于男性体细胞中。

【答案】　C

2．人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，他们的性别是（　　）

A．三女一男或全是男孩

B．全是男孩或全是女孩

C．三女一男或两女两男

D．三男一女或两男两女

【解析】　由题意可知母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿。

【答案】　C

3．（2016·徐州市第三中学测试）果蝇的红眼（W）对白眼（w）是显性，属于伴性遗传，现让红眼果蝇与白眼果蝇交配，其后代中，红眼雄∶白眼雄∶红眼雌∶白眼雌＝1∶1∶1∶1，则亲代红眼果蝇的基因型是（　　）

A．XWXw　　B．XWXW　　

C．XWY　　D．XwY

【解析】　若后代出现四种表现型，且比例为1∶1∶1∶1，则亲代的基因型只有雌性为红眼携带者、雄性为白眼果蝇。

【答案】　A

4．下列关于遗传方式及遗传特点的描述中，不正确的是（　　）

选项

遗传方式

遗传特点

A

伴X染色体隐性遗传

患者男性多于女性，常表现交叉遗传

B

伴X染色体显性遗传

患者女性多于男性，代代相传

C

伴Y染色体遗传

男女发病率相当，有明显的显隐性

D

常染色体遗传

男女发病率相当，有明显的显隐性

【解析】　伴Y染色体遗传是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体故不可能发病。

【答案】　C

5．火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。

曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。

遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：

卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。

若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（　　）

A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2

C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1

【解析】　ZW型的雌火鸡产生的卵细胞的基因型是Z或W。

如果卵细胞的基因型是Z，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：

Z、W、W，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。

如果卵细胞的基因型是W，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：

W、Z、Z，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是4∶1。

【答案】　D

6．下图为某家系患一种伴性遗传病的图谱，据图分析下列叙述最正确的是

（　　）

A．该病为伴Y染色体遗传病

B．该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变

C．若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿，患此病的概率为0

D．若Ⅲ1与正常男性婚配，所生子女的患病概率为0

【解析】　Ⅱ3和Ⅱ7不患病，排除伴Y染色体遗传病，伴Y染色体遗传病应是男性都患病。

该病为伴X隐性遗传病，家系中的致病基因源自Ⅰ2的基因突变。

Ⅲ1（1/2XAXA,1/2XAXa）与正常男性（XAY）婚配，所生子女的患病概率为1/8。

若Ⅱ6（1/2XAXA,1/2XAXa）与Ⅱ7（XAY）再生一个女儿，患此病的概率为0。

【答案】　C

7．（2014·山东高考）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。

下列推断正确的是（　　）

A．Ⅱ2基因型为XA1XA2的概率是1/4

B．Ⅲ1基因型为XA1Y的概率是1/4

C．Ⅲ2基因型为XA1XA2的概率是1/8

D．Ⅳ1基因型为XA1XA1的概率是1/8

【解析】　A项，Ⅱ2是女性，她的XA1一定来自Ⅰ1，Ⅰ2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2∶XA3＝1∶1，故Ⅱ2基因型为XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。

B项，Ⅲ1是男性，他的Y染色体来自Ⅱ1，由对选项A的分析可知他的母亲Ⅱ2的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅱ2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ1基因型为XA1Y的概率是2/4×1＝1/2。

C项，Ⅲ2是女性，她的XA2一定来自Ⅱ4，Ⅱ3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与Ⅱ2相同，由对选项A、B的分析可作出判断，即Ⅱ3的卵细胞的基因型及其比例为XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ2基因型为XA1XA2的概率2/4×1＝1/2。

D项，若Ⅳ1的基因型为XA1XA1，则亲本Ⅲ1的基因型应为XA1Y，亲本Ⅲ2的基因型应为XA1X－，根据对选项B、C的分析可判断：

Ⅲ1为XA1Y的概率是1/2，Ⅲ2一定含有A2基因，因此Ⅲ2基因型为XA1XA2的概率为1/2，则Ⅳ1基因型为XA1XA1的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8。

【答案】　D

8.（201