傅里叶红外光谱仪再确认方案.docx

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傅里叶红外光谱仪再确认方案

傅里叶红外光谱仪再确认方案

FTIR-650傅里叶变换红外光谱仪再确认方案

起草人

起草日期

审核人

审核日期

审核人

审核日期

审批人

批准日期

新疆全安药业股份有限公司

目       录

一、引言………………………………………………………………（3）

1概述…………………………………………………………………（3）

2确认目的……………………………………………………………（3）

3确认范围……………………………………………………………（3）

二、确认准备…………………………………………………………（3）

1确认小组成员及职责………………………………………………（3）

2确认方案培训的确认………………………………………………（4）

3确认相关文件………………………………………………………（5）

4仪器仪表校验的确认………………………………………………（5）

5确认项目的的风险评估分析及控制措施…………………………（5）

三、确认实施…………………………………………………………（8）

1运行确认……………………………………………………………（10）

2性能确认……………………………………………………………（12）

四、偏差处理………………………………………………………（15）

五、最终评价与建议………………………………………………（15）

六、再确认周期……………………………………………………（16）

七、附件……………………………………………………………（17）

一、引言

1.概述 

傅里叶变换红外光谱仪（简称FTIR）是利用干涉调频的工作原理，根据干涉图和光谱图之间的对应关系，通过测量干涉图和对干涉图进行傅里叶变换来获得光谱图；它能同时测量、记录来自光源所有谱元的信息，高效率地采集来自光源的辐射能量。

检测器接收到的随光程差变化的信号强度便是光源所有谱元的贡献。

数据处理系统通过对干涉图函数进行傅里叶变换得到按频率（波数）分布的物质的吸收光谱。

由于具有多通道的优点，因有具有较高的信噪比、分辩率、检测灵敏度和较快的扫描速度，广泛应用于物质的定性定量及结构成分分析，是测量、研究分子振动、转动光谱的重要工具。

2.确认目的 

确认傅里叶变换红外光谱仪测定数据准确可靠，符合检验要求。

3.确认范围 

本文件适用于质量控制部傅里叶变换红外光谱仪的确认。

质量控制部傅里叶变换红外光谱仪的确认。

2、确认准备

1.确认小组成员及职责

1.1设备部

1.1.1负责所需仪器

1.1.2负责建立设备档案

1.1.3负责设备的安装、调式并做好相应的记录

1.2质量管理部

1.2.1负责确认方案和确认方案的审核

1.2.2负责确认工作实施监督检查

1.2.3负责设备标准SOP及有关管理制度的起草

1.2.4负责确认文件的归档保管

1.2.5负责确认实施中的取样及检验

1.2.6负责仪器、仪表的校验

1.3QC化验室

1.3.1负责设备的操作、设备的维修和保养

1.3.2负责确认方案和确认方案的起草

1.3.3负责设备确认过程的记录，数据的收集

1.4确认小组工作人员名单

姓名

部门

职务

职责

质量管理部

QC

起草方案，实施确认，起草方案

质量管理部

QC主管

审核确认方案，实施确认

设备部

设备部主任

校验仪器仪表检测电气线路，电动机运转状况

质量管理部

质量管理部部长

审核确认方案、方案，作确认评价

--------

质量负责人

批准确认方案、确认方案

2.确认方案培训的确认

确认方案培训的确认：

年月日，（培训讲师）在（培训地点）给参与验证的所有人员进行了培训，并对被培训者现场提问和笔试作答，详见员工培训记录表。

3.确认相关文件

序号

文件资料

数量

存放地点

备注

1

原版操作说明书

2

FTIR-650傅里叶变换红外光谱仪操作SOP

3

红外光谱法检验操作规程

4

仪器维护保养、检修记录

结论：

。

检查人：

复核人：

日期：

4.仪器仪表校验的确认

序号

名称

规格型号

仪器编号

校准有效期至

确认结果

1

傅里叶变换红外光谱仪

合格□不合格□

2

电子分析天平

合格□不合格□

3

合格□不合格□

5.确认项目的风险评估分析及控制措施

5.1验证的风险评估

5.1.1风险评估的目的

为保证检验结果的准确，需要对FTIR-650傅里叶变换红外光谱仪确认进行相关的风险评定，并制定出超控情况下进行补救的计划。

风险评估将对设备的日常运行产生影响，并为各类计划制度制定提供必要的依据。

控制措施的有效性将在验证和生产中得到累积证实。

5.1.2风险识别：

是进行质量风险管理的基础，即根据确定的风险，系统地收集、利用相关信息和经验（如：

历史数据、理论分析、已知的见解、多方意见和风险承受者的利害关系）来确认存在的风险，指出将会出现的问题，即：

“什么可能出现问题”。

5.1.3风险分析：

运用有用的信息和工具对已识别的风险及其问题进行分析、估计（影响因素、范围、关联、趋势；额外的信息资料；根本原因等），进而确认将会出现问题的可能性有多大？

出现的问题是否能够被及时地发现？

以及造成后果的严重性。

5.1.4风险等级划分  

通过分析每个风险的严重程度（S）、发生频率（P）和可检测性（D），对风险进行评分，评分实行3分制，即从低到高依次评分为1、2、3分。

采用RPN（风险优先系数）进行计算，将严重程度、可能性及可检测性三种因素的分值相乘获得风险优先系数（RPN=S×P×D），从而确认风险的等级，本验证的风险评估见下表：

表一：

风险等级划分表

风险等级

描述

RPN＞16或严重程度=5

高风险水平

此为不可接受风险。

必须尽快采取控制措施，通过提高可检测性及降低风险产生的可能性来降低最终风险水平。

对采用控制措施进行验证或确认，控制措施可靠性的证据，并监督执行。

严重程度分值为5导致的高风险水平，必须将其降低至RPN≤8

16≥RPN≥8

中等风险水平

此风险要求采用控制措施。

所采用的措施可以是规程或技术措施，但也应经过验证或确认。

RPN≤7

低风险水平

此风险水平可接受，无需采用额外的控制措施。

验证风险评估表

风险描述

风险分析

RPN

风险级别

控制措施及验证活动

实施风险管理措施后

结果

可能导致的结果（严重性）

可能的原因

风险出现的可能性

风险的可检测性

严重性

可能性

可检测性

RPN

风险级别

是否引进新风险

风险接受

欲采取控制措施

验证活动

电源连接错误

损坏设备3

设备操作人员不按标准操作

不太可能发生1

开机前检查就能发现1

3

低

检测并确认主要设备的电源连接正常，加强人员培训

确认

3

1

1

3

低

否

可接受

通讯

无法连接3

FTIR-650傅里叶变换红外光谱仪与计算机无连接

不太可能发生1

通过检查可发现1

3

低

定期检查连接线，保证紫外检测器、泵与计算机连接

确认

3

1

1

3

低

否

可接受

波数

图谱不准3

重复性不好

可能发生3

通过检查可发现3

27

高

定期检查并确认，

运行确认

3

1

1

3

低

否

可接受

最高分辩率

检测结果有偏差3

设备操作人员不按标准操作

可能发生3

加强检查就能发现3

27

高

定期检查并确认，

运行确认

3

1

1

3

低

否

可接受

信噪比

检测结果有偏差3

设备操作人员不按标准操作

可能发生3

通过检查可发现2

27

高

定检查并确认

运行确认

3

1

1

3

低

否

可接受

设备性能偏差超出设计范围

检验结果和真值偏差率提高3

不当的设备操作、设计

不太可能发生2

通过检查可发现3

18

高

确认设备运行技术参数范围，定期进行性能验证

性能确认

3

2

1

6

低

否

可接受

由上表格综合评估分析，确定重点评估项目为中等风险及以上，这些项目应该在验证实施过程中进行充分的确认或验证，通过确认或验证欲采用的有限控制措施均能确保所有风险都降低到可接受的水平。

在检验过程中，采取纠正措施能立即解决发生的问题，无需建立纠正和预防措施计划。

三、验证实施

1.运行确认

按操作规程进行操作，对仪器进行运行试验，确认其运转性能。

1.1噪音

打开计算机开关，待屏幕激活windows后进入软件平台，点选软件的设置功能（setup）,将波数范围设置在4000～400 cm-1；以常规扫描参数测定空白吸收（4 cm-1）。

连续测定三次。

记录光谱图。

在透光率100%线上观察其最大噪声的大小，均应小于0.5%。

2.性能确认

4.1确认方法 

取蔗糖两批，按《中国药典》2015年版二部测定红外光吸收图谱。

4.2可接受标准 本品的红外光吸收图谱应与蔗糖对照品的图谱（光谱集0402图）一致。

4.3检查结果 

批   号 

可接受标准 

检 查 结 果

本品的红外光吸收图谱应与蔗糖对照品的图谱（光谱集0402图）一致

□一致   □不一致

□一致   □不一致

结   论 

检查人

检查日期

复核人

复核日期

四、偏差处理

1按照仪器设备确认方案对FTIR-650傅里叶变换红外光谱仪进行安装及运行确认，如确认过程中发生偏差，执行《偏差管理标准》，对确认过程中所发生的偏差进行处理和分析，并制定纠正预防措施，必要时要重新进行验证;将完整的偏差调查表附于本方案之后。

2如验证过程中无偏差，由质量管理部人员确认签字。

是否发生偏差：

有偏差□无偏差□

确认人/日期：

五、最终评价与建议

确认的结论与评价

建议

确认

质量控制

年月日

质量管理部

年月日

六、再确认周期

再确认分为定期再确认和基于仪器变更等引起的再确认。

1.1仪器变更等引起的再确认

1.2经历重大维修，或更换关键部件；

1.3仪器的安装地点需要变化；

1.4软件或硬件升级；

1.5由偏差，数据超出标准或数据趋势分析引起。

这类再确认的范围应建立在风险评估、变更控制和偏差文件的基础上，根据评估结果，重新进行安装确认、运行确认或性能确认。

1.6定期再确认：

定期对仪器进行确认状态的回顾评估，根据评估的结果决定再确认的执行和范围，一般再确认周期为年。

建议人日期:

批准人日期:

七、附件（检验记录、验证证书）