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0910含部分答案

学院领导

审批并签名

A卷

广州大学2009-2010学年第1学期考试卷

课程有机化学考试形式（闭卷，考试）

学院系专业班级学号姓名

题次

一

二

三

四

五

六

七

八

总分

评卷人

分数

20

10

15

20

8

12

15

100

评分

一、选择题（共20分，每题1.分）

1.（8663）

下列符号中,描述旋光物质旋光方向的一对符号是:

（A）R/S（B）D/L

（C）（+）/（-）（D）都不是

2.（8606）

下列化合物中,有顺反异构体的是:

（A）1,4-戊二烯（B）2,3-戊二烯

（C）烯丙基乙炔（D）丙烯基乙炔

3.（0215）

下列哪种化合物是L构型?

4.（0246）

为检查司机是否酒后驾车采用呼吸分析仪,其中装有K2Cr2O7+H2SO4,如果司机血液中含乙醇量超过标准,则该分析仪显示绿色,其原理是:

（A）乙醇被氧化（B）乙醇被吸收

（C）乙醇被脱水（D）乙醇被还原

5.（8549）

下列化合物中，具有sp-sp2σ键的是：

6.（7142）

7.（7581）

下列化合物在1HNMR谱中有两组吸收峰的是

（A）CH3CH2CH2OCH3（B）CH3CH2CH2CH2OH

（C）CH3CH2OCH2CH3（D）（CH3）2CHCH2OH

8.（0225）

下列化合物苯甲醇（I）,二苯甲醇（II）,三苯甲醇（III）,甲醇（IV）与HBr反应的活性顺序为。

（A）III>II>I>IV（B）IV>I>II>III

（C）IV>III>II>I（D）I>II>III>IV

9.（0156）

下列化合物进行SN1反应时反应速率最快的是。

10.（0087）

的Z,E及顺,反命名是:

（A）Z,顺（B）E,顺

（C）Z,反（D）E,反

11.（7523）

下面化合物中无芳香性的是:

12.（4086）

Ag（NH3）2NO3处理下列各化合物,生成白色沉淀的是:

13.（0136）

根据定位法则哪种基团是间位定位基?

（A）带有未共享电子对的基团（B）负离子

（C）致活基团（D）带正电荷或吸电子基团

14.（0037）

CH3CH2CH2CH2+（I）,CH3CH+CH2CH3（II）,（CH3）3C+（Ⅲ）三种碳正离子稳定性顺序如何?

（A）I>II>III（B）III>II>I

（C）II>I>III（D）II>III>I

15、（0227）

为了合成烯烃CH3CH2CH2CH=CH2,应采用何种醇?

16、（7132）

酚具有比醇大的酸性的原因是:

（A）酚羟基氧上的一对p电子可和苯环π键共轭

（B）形成酚氧负离子由于和苯环共轭,负电荷分散,而能稳定存在.

（C）A和B

（D）A,B均不是

17.（0045）

烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:

（A）双键C原子（B）双键的α-C原子

（C）双键的β-C原子（D）叔C原子

18.（9482）1.5分

醚存放时间过长，会逐渐形成过氧化物，用下列哪种试剂可检验过氧化物的存在？

A.pH试纸B.石蕊试纸

C.KI—淀粉试纸D.刚果红试纸

19.（0083）

为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法?

（A）Pd+H2（B）臭氧分解,然后碱洗

（C）浓硫酸洗（D）用Br2处理,然后蒸馏

20.（0862）

有些醛类化合物可被一些弱氧化剂氧化，Fehling试剂指的是

（A）AgNO3和NH3（H2O）生成的溶液

（B）CuSO4溶液与NaOH和酒石酸钾钠生成的溶液

（C）CuSO4溶液与NaOH和柠檬酸生成的溶液

（D）CuSO4与NH3水的溶液

二、填空题（共5题，10分）

21．按亲核加成反应活性从大到小排列下列羰基化合物的顺序（2分）

CH3CHO、CH3COCH3、CF3CHO、CH3CH=CHCHO、CH3COCH=CH2

（1）

（2）（3）（4）（5）

（）>（）>（）>（）>（）

22.按SN2历程从大到小排出下列化合物的相对反应活性（2分）

氯甲烷、氯乙烷、2-氯丙烷、2-氯-2-甲基丙烷

（1）

（2）（3）（4）

（）>（）>（）>（）

23、按SNl历程从大到小排出下列化合物的相对反应活性（2分）

（1）苄氯、

（2）α-氯乙苯、（3）β-氯乙苯

（）>（）>（）

24.按OH酸性从强到弱排列下列各酚类化合物（2分）

邻甲苯酚间甲苯酚对硝基苯酚间硝基苯酚苯酚

（1）

（2）（3）（4）（5）

（）>（）>（）>（）>（）

25.（6116）（2分）

下列化合物有几个手性碳原子?

；有几种立体异构体?

。

三、命名化合物或写出结构式（共15分，每题3分）

26.（3分）

系统命名法命名下列化合物（用Z/E标出顺反式）:

27.14（8223）（3分）

画出顺-1-乙基-4-叔丁基环己烷最稳定的构象。

28.（8024）（3分）

下列化合物的名称是

29.（8318）（3分）

下列化合物的名称是

30.下列化合物的名称是（须用R/S标明构型）:

（3分）

四、完成下列反应式（共20分，每题2分）

31.（5416）（2分）

32.（8006）（2分）

33.（8011）（3分）

34.（2分）

35.（2分）

36.（5391）（2分）

37.（8351）（2分）

38.（8056）（2分）

39.（8047）（2分）

40.（5477）（2分）

五、用化学方法进行鉴别或分离。

（共8分）

.41.（7036）（4分）

试以化学方法区别下列化合物：

苯甲酸,环己醇,对甲苯酚

42.（4分）

提纯含有少量乙醇杂质的苯甲醛。

[参解]方法1：

用氯化钙吸收乙醇。

过滤。

滤液蒸馏得乙醚。

方法2：

金属钠除。

水洗。

分出有机相。

无水硫酸钠干燥。

六、合成题（共12分，每题6分）

43.请用甲苯为原料制备邻-硝基苯甲酸:

（6分）

44.49（2066）（6分）

1-丁醇2-丁酮

（2066）（7分）

[参解]由1-丁醇

（1）浓H2SO4,△

（2）Br2

（3）KOH/C2H5OH,NaNH2得1-丁炔（4）HgSO4,H+,H2O

七、推结构题（共15分，每题15分）

45.（3514）（5分）

化合物A（C8H17Br）用EtONa-EtOH处理,可生成烯烃B（C8H16）,B经臭氧氧化还原水解得到一种酮C（C4H8O）,C加1molH2生成一旋光性的醇D（C4H10O）。

试推测A,B,C,D的结构。

（3514）[解]

46．（7101）（5分）

某分子式为C5H12O的化合物,含有5组不等性质子,从NMR光谱图中见到:

a.在=0.9处出现二重峰（6H）

b.在=1.6处出现多重峰（1H）

c.在=2.6处出现八重峰（1H）

d.在=3.6处出现单峰（1H）

e.在=1.1ppm处出现二重峰（3H）

试推测该化合物的结构。

（7101）[解]

47.（3555）（5分）

化合物A,B的分子式为C6H12,它们的核磁共振谱都只有一个单峰,A与溴水的四氯化碳溶液反应,溴的棕色迅速消褪,B在光照下能与Br2发生取代反应,只生成一种一元取代产物。

试推测A,B的结构式。

（3555）[解]