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c有机化学习题库
有机化学试卷
班级姓名分数
一、选择题(共27题54分)
1.2分(0091)
0091
比较CH3─CH2CH3(I),CH3─CH=CH2(II),CH3─C≡CH(III)三种化合物的C─C单键键长次序为:
(A)I>II>III(B)III>II>I
(C)II>I>III(D)III>I>II
2.2分(0093)
0093
比较CH4(I),NH3(II),CH3C≡CH(III),H2O(IV)四种化合物中氢原子的酸性大小:
(A)I>II>III>IV(B)III>IV>II>I
(C)I>III>IV>II(D)IV>III>II>I
3.2分(0094)
0094
丙炔与H2O在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是:
B
4.2分(0098)
0098
下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀?
B
5.2分(0104)
0104
已知RC≡CH+NaNH2──>RC≡CNa+NH3,炔钠加水又能恢复成炔烃,
RC≡CNa+H2O──>RC≡CH+NaOH,据此可推测酸性大小为:
(A)NH3>RC≡CH>H2O(B)H2O>RC≡CH>NH3
(C)H2O>NH3>RC≡CH(D)HN3>H2O>RC≡CH
6.2分(0105)
0105
制造维尼纶的原料醋酸乙烯酯由下式合成,这种加成反应属于:
(A)亲电加成反应(B)亲核加成反应
(B)(C)自由基加成(D)协同加成
7.2分(0108)
0108
区别丙烯、丙炔、环丙烷时鉴别丙炔最好的办法是采用:
(A)Br2,CCl4(B)KMnO4,H+
(C)臭氧化(D)Cu2Cl2,NH3溶液
8.2分(0109)
0109
从庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中区别出1-庚炔最简明的办法是采用:
(A)Br2+CCl4(B)Pd+H2
(C)KMnO4,H+(D)AgNO3,NH3溶液
9.2分(4036)
4036
CH3C≡C─CH=CH2经Lindlar催化(Pd/BaSO4/喹啉)加氢的产物是:
CH2C≡C―CH2―CH3
*.2分(4086)
4086
Ag(NH3)2NO3处理下列各化合物,生成白色沉淀的是:
B
11.2分(4087)
4087
Lindlar催化剂使炔键加氢得到:
(A)烷烃(B)Z式烯键
(C)E式烯键(D)E/Z各半的烯烃
12.2分(7508)
7508
含最短的C─H键的化合物应为:
B
13.2分(7510)
7510
产物应是:
A
14.2分(7517)
7517
下列化合物碱性最弱的应是:
(A)HC≡C-(B)(C6H5)3C-
(C)H2C=CH-(D)C6H5-
15.2分(7647)
7647
欲将一个2-丁炔转变(Z)-2-丁烯,应选用哪一种试剂?
(A)H2(过量)/Pt(B)H2(1mol)/Lindlar催化剂
(C)LiAlH4(D)Na-液NH3
16.2分(7648)
7648
欲将一个2-丁炔转变(E)-2-丁烯,应选用哪一种试剂?
(A)H2(过量)/Pt(B)H2(1mol)/Lindlar催化剂
(C)LiAlH4(D)Na-液NH3
17.2分(7702)
7702
下面哪个化合物的H处于屏蔽区?
18.2分(8547)
8547
的碱性大小是:
C
19.2分(8548)
8548
下列命名正确的是:
4-甲基-2-庚炔
乙烯基乙炔
4-戊炔-2-烯
4-戊炔-1-烯
20.2分(8549)
8549
下列化合物中,具有sp-sp2σ键的是:
21.2分(8550)
8550
下面化合物中,哪一根键最长?
22.2分(8551)
8551
Lindlar试剂的组成是什么?
B
23.2分(8552)
8552
预测
在酸催化下与水加成后,生成下述产物中的哪一种?
A一种酮B一种醛
C两种酮的混合物D一种二元醇
24.2分(8553)
8553
根据化合物的酸碱性,下列反应不能发生的是:
C
(白色)
25.2分(8554)
8554
Lindlar试剂是(C),利用它与炔烃发生(E)加成
(A)AlCl3(B)CuCl,NH3/O3(C)Pd-BaSO4/喹啉
(D)As/Pd/Pt(E)顺式(F)反式
26.2分(8555)
8555
反应
的名称
(A)克莱-门森反应(B)库格尔反应
(C)科佩奇尼反应(D)库切罗夫反应
27.2分(8556)
8556
下列反应能发生的是A
二、填空题(共41题94分)
28.2分(0099)
0099
2-戊炔顺-2-戊烯应采用下列哪一种反应条件?
(A)H2,Pd/BaSO4,喹啉(B)Na,液氨
(C)B2H6(D)H2,Ni
29.2分(0101)
0101
产物为:
D
30.2分(0102)
0102
产物为:
C
31.2分(0106)
0106
炔烃经臭氧化可得到什么产物?
(A)过氧化物(B)醛或酮(C)环氧化物(D)羧酸
32.2分(1307)
1307
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。
33.2分(1355)
1355
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。
34.2分(1362)
1362
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料和试剂(如有立体化学问题请注明)。
35.2分(1416)
1416
化合物HC≡C─C≡C─CH=CH2的CCS名称是:
36.2分(1418)
1418
化合物4-甲基-2-庚烯-5-炔的结构式是:
37.2分(1419)
1419
化合物烯丙基乙炔的结构式是:
38.2分(1420)
1420
化合物丙烯基乙炔的结构式是:
39.2分(1881)
1881
焦炭与()经()变成(),从而可制得乙炔,这是煤转化为基本有机原料的重要途经。
40.2分(2572)
2572
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。
(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。
)
41.2分(5006)
5006
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。
42.2分(5061)
5061
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。
43.2分(5068)
5068
写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。
44.2分(5411)
5411
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,也应注明)。
45.2分(5412)
5412
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
46.2分(5413)
5413
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
47.2分(5414)
5414
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
48.4分(5415)
5415
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
49.4分(5416)
5416
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
50.4分(5417)
5417
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
51.2分(5418)
5418
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
CH3C≡CNa+(CH3)3CCl──→?
52.2分(5419)
5419
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题,也应注明)。
53.4分(5420)
5420
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
54.2分(6171)
6171
试解释CH3CH3,CH2=CH2,CH≡CH的pKa值趋小的理由。
(pKa50)(pKa44)(pKa25)
55.2分(6176)
6176
实验室中常用的碱如下:
1.CH3COONa(pKa4.8);2.(C2H5)3N(pKa10);
3.C2H5ONa(pKa16);4.(CH3)3CONa(pKa18);5.NaNH2(pKa36)
如何选择适当的碱使化合物CH3C≡CH(pKa25)转化为其共轭碱?
56.2分(8014)
8014
用CCS命名法命名化合物:
CH≡C─C≡C─CH=CH2
57.2分(8016)
8016
异丙基仲丁基乙炔的构造是什么?
58.2分(8019)
8019
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
(CH3)2CHC≡CH+HBr──→?
59.2分(8020)
8020
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
(CH3)2CHC≡CH+2HCl──→?
60.2分(8033)
8033
二苯乙炔的结构式是什么?
61.4分(8244)
8244
分别写出(A)1-丁炔(B)2-丁炔直接水合及硼氢化-氧化的产物。
62.4分(8245)
8245
分别写出(A)2-戊炔(B)3-己炔直接水合及硼氢化-氧化的产物。
63.2分(8275)
8275
化合物CH3C≡CCH2Cl的CCS名称是:
64.2分(8276)
8276
化合物(CH3)3CCH2C≡CH的CCS名称是:
65.2分(8301)
8301
下列化合物的CCS名称是:
66.2分(8356)
8356
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
67.2分(8359)
8359
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
68.2分(8370)
8370
写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。
CH3CH2C≡CH+HCl(2mol)──→?
三、合成题(共16题80分)
69.6分(2005)
2005
如何实现下列转变?
70.6分(2008)
2008
如何实现下列转变?
乙炔,丙烯1,6-庚二烯-3-炔
71.6分(2011)
2011
如何实现下列转变?
CH3CH2CH2BrCH3CH2CH2C≡CCH3
72.6分(2034)
2034
如何实现下列转变?
丙烯4-甲基-2-戊炔
73.6分(2043)
2043
如何实现下列转变?
74.6分(2064)
2064
如何实现下列转变?
1-丁醇1-丁炔
75.4分(2463)
2463
如何完成下列转变?
76.6分(3116)
3116
11-十八碳烯酸(油酸的异构体)已通过下列反应步骤合成出来:
请推出A,B,C,D,E的结构和确定11-十八碳烯酸的构型
试写出A,B,C,D,E和11-十八碳烯酸的结构式。
77.6分(6012)
6012
如何实现以下转变?
78.4分(8557)
8557
如何实现下列转变?
79.4分(8558)
8558
如何实现下列转变?
80.4分(8559)
8559
如何实现下列转变?
81.4分(8560)
8560
如何实现下列转变?
82.4分(8561)
8561
如何实现下列转变?
83.4分(8562)
8562
如何实现下列转变?
84.4分(8563)
8563
以
为唯一有机原料合成化合物
四、推结构题(共13题78分)
85.8分(3018)
3018
化合物A含C88.7%,H11.2%,相对分子质量为108,当以Pd-BaSO4-喹啉催化加氢,能吸收1molH2,得到B若A完全催化还原,则可吸收3molH2。
得知A的结构有两个甲基。
B经臭氧化再还原水解得到CH2O和一个二醛C,A与Ag(NH3)2+作用有白色沉淀生成。
B与马来酐作用时没有Diels-Alder加成物生成。
推出A,B,C的可能结构。
86.8分(3020)
3020
测得某烃A含C88.9%,H11.1%,其蒸气对空气的相对密度为1.86,此烃能使Br2/CCl4褪色,能吸收2molH2,与Ag(NH3)2+无反应。
与KMnO4/H2SO4作用得一种一元羧酸。
将A用Na在液氨中还原得B,B与Cl2作用得C。
将C与KOH/C2H5OH作用得(E)-2-氯-2-丁烯。
试推出A的结构,B的立体结构,C的Newman投影式(最优势构象)。
87.6分(3027)
3027
化合物A(C6H10)有光学活性,和Ag(NH3)2OH有沉淀生成,
B无光学活性,推出A,B的结构式。
88.6分(3058)
3058
化合物A(C8H12)有光学活性,在Pt催化下氢化得B(C8H18),无光学活性。
将A在Lindlar催化剂下小心氢化得C(C8H14),有光学活性。
如果将A和Na在液氨中反应得D,分子式也是C8H14,但无光学活性。
试推出A,B,C,D的结构式。
89.6分(3095)
3095
烃类化合物A(C88.9%,H11.1%)相对分子质量为54,催化加氢得到B(C82.8%,H17.2%)。
A的红外光谱在3000cm-1以上未见吸收峰,推出A的结构式。
90.6分(3508)
3508
某炔烃分子式为C7H12,有旋光性,在HgSO4,H2SO4存在下加水生成非甲基酮,试推出该炔烃的结构。
91.6分(3509)
3509
分子式为C4H6的三个异构体A,B,C催化加氢都能加2molH2,但B与C能迅速与HgSO4的稀H2SO4溶液反应得到酮,A则不能。
其中B又能与银氨溶液反应,试推出A,B,C的结构。
92.4分(3524)
3524
化合物A,B分子式都为C6H10,且都具有旋光性,但A可以和银氨溶液作用,B则不能,试推测A,B的可能结构。
93.6分(3554)
3554
化合物A,B,C是三个分子式均为C4H6的同分异构体,A用Na的液氨溶液处理得D,D能使溴水褪色并产生一内消旋化合物E,B与银氨溶液反应得白色固体化合物F,F在干燥的情况下易爆炸,C在室温下能与顺丁烯二酸酐在苯溶液中发生反应生成G。
推测A,B,C,D,F,G的结构式及A→D→E,B→F,C→G的反应方程式。
94.6分(3583)
3583
请根据下面的实验数据推测A,B,C,D的结构式。
(A)C2H2+(B)C3H6O───→(C)C5H8O───→(D)C5H10O2
NMR:
一组峰一组峰三组单峰三组单峰
质子比:
6:
1:
16:
1:
1
95.4分(7211)
7211
某化合物A,分子式为C5H8,能使溴水褪色,与Ag(NH3)2+溶液作用生成白色沉淀,与Hg2+-H2SO4-H2O溶液作用,生成一含氧化合物。
试写出A的构造式。
96.6分(7223)
7223
某化合物A(C6H10),具有光学活性,可与碱性硝酸银氨溶液反应生成白色沉淀,若Pt催化氢化得到化合物B(C6H14),B无光学活性.试推测A,B的结构式。
97.6分(7224)
7224
有(A),(B),(C)三个化合物,其分子式都是C5H8,都可以使Br2-CCl4溶液褪色,在催化下加氢都得到戊烷。
(A)与Tollens试剂生成白色沉淀,(B)和(C)则不反应,(B)可以与顺丁烯二酐反应生成白色沉淀,(A)和(C)则不能。
(C)在Hg2+存在下,与H2SO4-H2O反应得到一个酮。
试推测(A),(B),(C)可能的结构式。
五、机理题(共3题18分)
98.6分(2562)
2562
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。
?
99.6分(2563)
2563
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。
(用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。
)
100.6分(2574)
2574
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理。
(CH3)2CHCH2Br+NaC≡CH───→?
有机化学试卷
班级姓名分数
一、合成题(共5题22分)
1.4分(8564)
8564
如何实现下列转变?
2.6分(8565)
8565
如何实现下列转变?
3.4分(8566)
8566
如何实现下列转变?
4.4分(8567)
8567
如何实现下列转变?
5.4分(9164)
9164
完成下列转变:
HC≡CHCH3C≡C─D
二、推结构题(共8题36分)
6.4分(8568)
8568
某化合物A,分子式为C4H8,加溴后的产物用NaOH-乙醇处理,生成化合物B,分子式为C4H6,B的光谱数据如下:
IR(cm-1)2940,2100,1380
NMR(δH:
ppm):
1.1(3H,三重峰)1.5(2H,四重峰)1.8(1H,单峰)
试推测A的结构式。
7.4分(8569)
8569
某化合物A,分子式为C8H6,可使Br2-CCl4溶液褪色,用银氨溶液处理,有白色沉淀生成,A的红外光谱如下:
IR(cm-1)
3300,3030,2100,1500,760,690
试推测A的结构式。
8.4分(8570)
8570
某化合物A,分子式为C6H10,具有光学活性,与AgNH3+呈正反应,A的NMR谱中有五种不同的氢质子,试推测A的结构式。
9.4分(8571)
8571
化合物A、B、C和D,分子式均为C4H6,在IR谱中,A于2200cm-1处有吸收峰,B于1950cm-1处有吸收峰,C于1580cm-1处有吸收峰,而D在这些带无吸收,试推测A、B、C、D的结构式。
*.4分(8572)
8572
某化合物A,分子式为C6H2,与Ag+(NH3)2试剂反应产生白色沉淀,其IR光谱在2210cm-1处有吸收峰,NMR谱只有δH=2.8ppm处有一单峰,试推测A的结构式。
11.4分(8573)
8573
某化合物A,分子式为C5H6,与Ag+(NH3)2试剂反应产生沉淀,能使Br2-CCl4溶液褪色,光谱数据如下:
IR(cm-1)2090,2600,1500
NMR(δH:
ppm)1.90(m,3H),2.87(s,1H),5.32(m,2H)
试推测A的结构式。
12.6分(8574)
8574
在一种毛状蒿中分离出一种化合物”蒿陈烯”,分子式为C12H10,在UV谱中,于
λmax=239nm(ε=5000)处有吸收峰。
IR光谱中于2210和2160cm-1处有强吸收峰,在NMR谱中显示出δH=1.8ppm(3H,单峰)和2.3-2.5ppm(2H,单峰)及6.8-7.5(5H,多重峰)。
试推出“蒿陈烯”可能的结构式。
13.6分(8575)
8575
在矢车菊中分离出一个固体化合物,mp为87℃,分子式为C3H8,在UV谱中于λmax=389nm处有强吸收峰,在IR谱中于2190,2120,1000和925cm-1处有吸收峰,NMR谱为:
δH(ppm)1.8(3H,单峰),6.0(5H,多重峰),试推出该化合物的结构式。
三、机理题(共29题120分)
14.4分(8576)
8576
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。
15.4分(8577)
8577
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。
16.4分(8578)
8578
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。
17.4分(8579)
8579
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。
18.4分(8580)
8580
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。
19.4分(8581)
8581
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。
20.4分(8582)
8582
预料下述反应的主要产物,并提出合理的、分步的反应机理
用弯箭头表示电子对的转移,用鱼钩箭头表示单电子的转移,并写出各步可能的中间体。
21.6分(8583)
8583
预料下述反
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