药分各章习题 2.docx
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药分各章习题 2.docx
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药分各章习题2
药物分析习题
第一章药品质量研究的内容与药典概况
一、单选题
1.中国药典规定“精密称定”时,系指重量应准确在所取重量的
A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.百分之十E.千分之三
2.中国药典(2010年版)中规定,称取“2.00g”系指
A.称取重量可为1.5—2.5g B.称取重量可为1.95—2.05g
C.称取重量可为1.995—2.005gD.称取重量可为1.9995—2.0005gE.称取重量可为1—3g
3.药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的
A.士0.1% B.土1% C.土5% D.土l0% E.士2%
4.关于中国药典,最正确的说法是A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典
D.我国制定的药品标准的法典 E.我国中草药的法典
5.按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为
A.盐酸滴定液(0.152mo1/L)B.盐酸滴定液(0.1524mo1/L)
C.盐酸滴定液(0.152M/L)D.0.1524M/L盐酸滴定液E.0.152mo1/L盐酸滴定液
6.在中国药典中,通用的测定方法收载在
A.目录部分 B.凡例部分 C.正文部分 D.附录部分 E.索引部分
7.中国药典的凡例部分
A.起到目录的作用B.有标准规定,检验方法和限度,标准品、对照品、计量等内容
C.介绍中国药典的沿革D.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则E.收载有制剂通则
8.2.050×10-2是几位有效数字()。
A、一位B、二位C、三位D、四位
9.用25ml移液管移出的溶液体积应记录为()ml。
A、25.00B、25C、25.0D、25.000
10.在分析过程中,通过()可以减少偶然误差对分析结果的影响。
A、增加平行测定次数B、作空白试验C、对照试验D、校准仪器
11.我国解放后第一版药典于A.1951年 B.1950年 C.1952年D.1953年 E.1955年
12.至今我国共出版了几版药典A.3版 B.5版 C.7版 D.8版 E.9版
13.我国出版的最新药典是A.2002年版 B.95年版 C.98年版 D.2050年版 E.2010年版
14.我国药典几年修定一次A.1年 B.3年 C.5年 D.7年 E.10年
15.我国药典名称的正确写法应该是A.中国药典 B.中国药品标准(2010年版)
C.中华人民共和国药典D.中华人民共和国药典(2010年版) E.药典
16.中国药典(2010年版)规定盐酸苯海拉明的含量按干燥品计算,不得少于99.0%,这一含量应是
A.盐酸苯海拉明的真实含量 B.盐酸苯海拉明的规定限度
C.盐酸苯海拉明的含量 D.盐酸苯海拉明干燥品的含量E.按盐酸苯海拉明计算的含量
二、配对题
[1—3]物理量的单位符号为:
1.波数2.压力3.长度
A.kPa B.Pa·s C.mm2/s D.cm-1 E.μm
[4—7]4.药品的质量标准应处在药典的5.对溶解度的解释应处在药典的
6.通用检测方法应处在药典的7.制剂通则
A.附录 B.正文 C.凡例 D.通则 E.一般信息
三、多选题
1.对照品系指A.自行制备、精制、标定后使用的标准物质
B.由指定的国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应的标准物质
C.按效价单位(或μg)计D.均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
E.均应附有使用说明书、质量要求、使用有效期和装量等
2.USP正文部分所收载的质量标准中,主要内容有
A.鉴别 B.含量测定 C.作用与用途 D.性状 E.检查
3.检验报告应有以下内容A.供试品名称 B.外观性状 C.取样日期D.送检人签章 E.复核人签章
4.美国药典
A.缩写是USP B.是PUS C.现行版本是24版D.现行版本是25版 E.与NF合并出版
5.从2002年起,USP-NF
A.将原来的每五年一版改为每一年出一个新版本B.将原来的每五年一版改为每二年出一个新版本
C.将原来的每五年一版改为每三年出一个新版本D.将原来的每五年一版改为每四年出一个新版本E.发行USP光盘版
6、我国法定的药品质量标准有
A.中国药典 B.局颁标准 C.地方标准 D.企业标准 E.临床试验药品标准
7、中国药典的内容应包括A.正文 B.性状 C.凡例 D.索引 E.附录
8.中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括
A.类别 B.性状 C.检查 D.鉴别 E.含量测定
9.中国药典(2010年版)收载的药品名称包括
A.中文名称 B.拉丁名称 C.化学名称 D.英文名称 E.汉语拼音名称
10.美国药典的正文包括
A.品名、来源或化学名 B.物理常数 C.包装和贮藏 D.参比物质要求 E.化学文摘登录号
第二章药物的鉴别试验
一、[单选题]
1.某一物质的溶液符合朗伯-比尔定律,当物质的浓度增加时,()。
A、λmax增大B、ε增大C、透光率增大D、吸光度增大
2.按中国药典(2010年版)精密量取50ml某溶液时,宜选用
A.50m1量筒B.50m1移液管C.50ml滴定管D.50m1量瓶E.100ml量筒
3.某药物的摩尔吸收系数(ε)很大,则表示?
A.光通过该物质溶液的光程长 B.该物质溶液的浓度很大C.该物质对某波长的光吸收能力很强D.该物质对某波长的光透光率很高 E.测定该物质的灵敏度低
4.称量时的读数为0.0520g,其有效数字的位数为A.5位 B.4位 C.3位 D.2位 E.1位
5.以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是
A.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0-1.5℃
B.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0-1.5℃
C.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0-5.0℃
D.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3mm,置传温液中,升温速度为每分钟1.0-1.5℃
E.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1cm,置传温液中,升温速度为每分钟3.0-5.0℃
6.紫外-可见分光光度法使用的辐射波长范围是()。
A、10200nmB、200400nmC、0.110nmD、501000m
7.在药品的生产过程中出现的机会较多,而且在人体内又易积蓄中毒的重金属杂质是()。
A、银B、铅C、汞D、铜
8.朗伯-比尔定律的数学表达式是()
A、A=-lgLB、A=-lgEC、A=-lgTD、A=-lgC
9.下列关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是()。
A、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量
B、杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面不考虑
C、杂质限量通常只用百万分之几表示D、检查杂质,必须用标准溶液进行对比
10.药物中属于信号杂质的是()。
A、氰化物B、氯化物C、重金属D、砷
11.用古蔡氏法检查药物中砷盐时,砷化氢气体遇()试纸产生黄色至棕色砷斑。
A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞
二、[配对题]
[1—5]修约后要求小数点后保留二位
A.1.24 B.1.23 C.1.2l D.1.22 E.1.20
修约前数字为1.1.23492.1.23513.1.20504.1.20515.1.2245
[6-7]A. 1.560×103 B. 1.560 C. 1.560×102 D. 0.1561 E. 0.1560
将以下数字修约为四位有效数字6.1560.387.0.15605
三、[多选题]
1.药典中溶液后记示的“1→10”符号系指
A.固体溶质1.0g加溶剂l0ml的溶液B.液体溶质1.0ml溶剂10ml的溶液
C.固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D.液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
E.固体溶质1.0g加水(未指明何种溶剂时)10ml的溶液
第三章 药物的杂质检查
一、[单选题]
1.在铁盐检查中加入过硫酸铵的作用是
A.作为显色剂 B.将Fe2+氧化为Fe3+ C.还原Fe3+为Fe2+
D.有助于Fe2+和Fe3+与显色剂作用 E.以上作用都存在
2.衡量色谱柱效能高低的指标是()。
A、相对保留值B、分离度C、分配比D、有效塔板数
3.药物纯度合格是指A.含量符合药典的规定 B.符合分析纯的规定
C.绝对不存在杂质 D.对病人无害E.不超过该药物杂质限量的规定
4.在酒石酸锑钾中检查砷盐时,应用
A.古蔡法 B.白田道夫 C.二乙基二硫代氨基甲酸银法 D.硫代乙酰胺法 E.巯基醋酸法
5.古蔡法检查砷盐中加入适量碘化钾的作用是
A.防止盐酸分解 B.防止砷化氢逸失 C.将五价砷还原为三价砷D.防止氢气逸失 E.防止砷化氢挥发
6.ChP(2010)和USP(34)均收载的砷盐检查方法为
A.古蔡法 B.碘量法 C.白田道夫法 D.Ag-DDC E.契列夫法
7.杂质限量是指
A.杂质的最小量 B.杂质的合适含量 C.杂质的最低量D.杂质检查量 E.杂质的最大允许量
8.用气相色谱法进行定量分析时,要求每个组分都出峰的是()。
A、外标法B、内标法C、内标对比法D、归一化法
二、[配对题]
[1-4]A.AgNO3试液 B.硫代乙酰胺试液 C.BaCl2试液 D.KI-SnCl2试液 E.NH4SCN试液
1.重金属检查2.硫酸盐检查3.氯化物检查4.砷盐检查
[5-8]A.稀HNO3 B.pH3.5缓冲液 C.BaCl2试液D.盐酸、锌粒 E.NH4SCN试液
5.铁盐检查 6.重金属检查 7.氯化物检查 8.砷盐检查
第四章药物定量分析与分析方法验证
一、[单选题]1.相对标准差表示的应是A.准确度 B.回收率 C.精密度 D.纯净度 E.限度
2.表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用
A.相关规律 B.比例常数 C.相关常数 D.相关系数 E.精密度
3.减小偶然误差的方法是
A.做空白试验 B.做对照实验 C.做回收试验 D.增加平行测定次数 E.选用多种测定方法
4.氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为
A.水溶液 B.H2O2-NaOH溶液 C.NaOH溶液D.硫酸肼饱和液 E.NaOH-硫酸肼饱和液
5.在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在
A.0.1-0.3 B.0.3-0.5 C.0.3-0.7 D.0.5-0.9 E.0.1-0.9
6.色谱法用于定量的参数是A.峰面积 B.保留时间 C.保留体积 D.峰宽 E.死时间
二、[配对题]
1~4A.空白试验 B.对照试验 C.回收试验 D.鉴别试验 E.检测试验
1.以同量的溶剂替代供试品同法进行测定试验
2.在供试液中加入已知量的标准物或已知量的被测物后,同法进行测定试验
3.用已知量的纯物质作为试样,同法进行测定试验
4.取少许水杨酸,加水溶解,加三氯化铁试液,显紫堇色
[5-7]A.色谱峰高或峰面积 B.死时间 C.色谱峰保留时间 D.色谱峰宽 E.色谱基线
5.用于定性的参数是6.用于定量的参数是7.用于衡量柱效的参数是
[8-9]A.准确度 B.精密度 C.检测限 D.线性 E.耐用性
8.多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度是
9.测定条件有小的变动时,测定结果不受其影响的承受程度是
三、[多选题]
1.药物分析方法的效能指标有A.检测限 B.耐用性 C.准确度 D.专属性 E.代表性
2.对药物中杂质进行检查时,要求所用的检查方法应具有
A.耐用性 B.专属性 C.检测限 D.准确度 E.线性与范围
3.消除系统误差的方法为
A.校正所用的仪器 B.作对照实验 C.做空白试验 D.做预试验 E.做回收试验
4.以下所列仪器哪些使用前需进行校正A.滴定管 B.量瓶 C.量杯 D.移液管 E.碘量瓶
5.用信噪比表示检测限时,信噪比一般应为A.1∶1 B.2∶1 C.3∶1 D.4∶1 E.5∶1
6.氧瓶燃烧法中的装置有A.磨口硬质玻璃锥形瓶B.磨口软质玻璃锥形瓶C.铂丝 D.铁丝 E.铝丝
7.氧瓶燃烧法可用于A.含卤素有机药物的含量测定B.醚类药物的含量测定
C.检查甾体激素类药物中的氟D.检查甾体激素类药物中的硒E.芳酸类药物的含量测定
8.有机卤素药物常用的测定方法有
A.直接回流后测定法B.碱性还原后测定法C.氧瓶燃烧分解后测定法
D.直接络合滴定法E.硝酸银标准液直接滴定法
9.在药物分析中,精密度是表示该法的
A.测量值与真值接近程度 B.一组测量值彼此符合程度C.正确性 D.重现性 E.专属性
10.紫外分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时
A.需已知药物的吸收系数B.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近
C.供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定D.可在任何波长处测定E.是ChP的方法之一
11.薄层色谱法常用的吸附剂有A.硅胶 B.聚乙二醇 C.氧化铝 D.硅氧烷 E.鲨鱼烷
12.色谱法的系统适用性试验内容包括A.理论塔板数 B.重复性 C.拖尾因子 D.分离度 E.保留值
13.高效液相色谱仪的组成部分包括
A.热导检测器 B.六通进样阀 C.紫外检测器 D.高压输液泵 E.色谱柱
第六章芳酸及其酯类药物的分析
一、[单选题]
1.苯甲酸钠的含量测定,中国药典(1995年版)采用双相滴定法,其所用的溶剂体系为
A.水一乙醇B.水一冰醋酸C.水一氯仿D.水一乙醚E.水一丙酮
2.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1m1氢氧化钠溶液(0.lmol/L)相当于阿司匹林(分子量=180.16)的量是A.18.021mg B.180.2mg C.90.08mg D.45.04mg E.450.0mg
3.双相滴定法可适用的药物为A.阿司匹林 B.对乙酚氨基酚 C.水杨酸 D.苯甲酸 E.苯甲酸钠
4.中国药典检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚,采用的滴定液是
A.氢氧化钠滴定液 B.盐酸滴定液 C.高氯酸滴定液 D.亚硝酸钠滴定液 E.乙二胺四醋酸滴定液
5.下列那种芳酸或芳胺类药物,不能用三氯化铁反应鉴别
A.水杨酸 B.苯甲酸钠 C.对氨基水杨酸钠 D.对乙酰氨基 E.贝诺酯
6.乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了
A.防止供试品在水溶液中滴定时水解 B.防腐消毒C.使供试品易于溶解 D.控制pH值 E.减小溶解度
7.对乙酰氨基酚中的特殊杂质是()。
A、对氨基酚B、间氨基酚C、对氯酚C、对氨基苯甲酸
二、[配对题]
[1-5]中所用的指示液A.结晶紫 B.碘化钾-淀粉 C.荧光黄 D.酚酞 E.邻二氮菲
1.亚硝酸钠法 2.吸附指示剂法 3.非水碱量法4.酸碱滴定法 5.铈量法
[6-8]A.3300-2300cm-1 B.1760,1685cm-1 C.1610-1580cm-1 D.1310,1190cm-1 E.750cm-1
阿司匹林红外吸收光谱中主要特征峰的波数是6.羟基υOH 7.羰基υc=o8.苯环υc=c
三、[多选题]
1.测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是
A.重量法 B.酸碱滴定法 C.高效液相色谱法D.络合滴定法 E.高锰酸钾法
2.乙酰水杨酸原料需作澄清度检查,这项检查主要是检查
A.酚类杂质 B.游离水杨酸 C.苯甲酸D.游离乙酸 E.苯酯类杂质
3.USP采用离子对HPLC法检查间氨基酚的限量:
A.此杂质为对氨基水杨酸钠在生产、贮藏过程中产生的特殊杂质
B.采用的反离子为季铵盐C.加入的反离子与间氨基酚中的氨基作用
D.采用的反离子为烷基磺酸盐E.采用离子对法是为了增加被测物在流动相中的溶解度
4.药用芳酸一般为弱酸,其酸性:
A.较碳酸弱 B.较盐酸弱 C.较酚类强 D.较醇类强 E.较碳酸强
第7-9章芳香胺类药物的分析
一、[单选题]
1.亚硝酸钠滴定法中,加KBr的作用是
A.添加Br- B.生成NO+·Br- C.生成HBr D.生成Br2 E.抑制反应进行
2.对乙酰氨基酚的含量测定方法为:
取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml。
置l00ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度,按C8H9N02的吸收系数为715计算,即得。
若样品称样量为40.05mg,测得的吸收度为0.568,则含量百分率为---------------
3.用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因,加入的试液是
A.三硝基苯酚 B.硫酸铜 C.硫氰酸铵 D.三氯化铁 E.亚硝基铁氰化钠
4.用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量,所采用的流动相系统是
A.甲醇-水 B.乙腈-水 C.庚烷磺酸钠溶液-甲醇
D.磷酸二氢钾溶液-甲醇 E.冰醋酸-甲醇-水
5.检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚杂质,使用的试剂是
A.三氯化铁 B.硫酸铜 C.硫酸铁铵 D.亚硝基铁氰化钠 E.三硝基苯酚
6.在非水滴定中,给出质子能力较强的溶剂称为()溶剂。
A、酸性B、碱性C、中性D、两性
7.在非水滴定中,接受质子能力较强的溶剂称为()溶剂。
A、酸性B、碱性C、两性D、中性
8.在非水滴定中,弱碱的滴定应采用()溶剂。
A、碱性B、中性C、两性D、酸性
9.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、磺化反应D、碘化反应
10.用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时,应加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液,醋酸汞的用量应为理论量的()倍不影响滴定结果。
A、1-3B、3-5C、5-7D、7-9
二、[配对题]
[1-4]A.对氨基苯甲酸 B.对氨基酚C.对苯二酚D.肾上腺酮E.游离水杨酸
下列药物中应检查的杂质是
1.药典规定阿司匹林 2.药典规定盐酸普鲁卡因注射液
3.药典规定对乙酰氨基酚 4.药典规定肾上腺素
[5-8]A.非水滴定法 B.双相滴定法 C.溴量法 D.亚硝酸钠滴定法 E.沉淀滴定法
以下药物的含量测定方法为
5.肾上腺素 6.盐酸去氧肾上腺素 7.对氨基水杨酸钠 8.苯甲酸钠
[9-11]A.在酸性条件下,和亚硝酸钠与β-萘酚反应,显橙红色
B.在碳酸钠试液中,与硫酸铜反应,生成蓝紫色配合物
C.与硝酸反应,显黄色D.加入三氯化铁试液,显紫红色
E.加入三氯化铁试液,生成赭色沉淀
以下药物的鉴别反应是9.盐酸普鲁卡因10.盐酸利多卡因 11.苯甲酸
三、[不定项选择题]
1.盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有()
A.重氮化—偶合反应B.羟肟酸铁盐反应C.氧化反应D.磺化反应E.碘化反应
2.采用亚硝酸钠法测定含量的药物有()
A.苯巴比妥B.盐酸丁卡因C.苯佐卡因D.醋氨苯砜E.盐酸去氧肾上腺素
3.下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者()
A.乙酰水杨酸B.对氨基水杨酸钠C.对乙酰氨基酚D.普鲁卡因E.苯佐卡因
5.中国药典(1990年版)所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为()
A.电位法B.永停法C.外指示剂法D.内指示剂法E.自身指示剂法
6.亚硝酸钠滴定法中,可用于指示终点的方法有()
A.自身指示剂法B.内指示剂法C.永停法D.外指示剂法E.电位法
7.ChP(2000)亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠的含量时,指示滴定终点的方法为()
A.自身指示终点法B.电位法指示终点C.永停滴定法D.氧化还原指示剂法E.酸碱指示剂法
8.以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸()
A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.注射用盐酸普鲁卡因D.盐酸普鲁卡因胺片
E.盐酸普鲁卡因注射液
9.盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是()
A.加入过量盐酸B.加入适量溴化钾C.室温(10~30℃)下滴定D.滴定管尖端深入液面
E.永停法指示终点
第十章巴比妥类药物的分析
一、[单选题]1.巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用,生成配位化合物,显绿色的药物是
A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫喷妥钠
2.中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量,指示终点的方法是
A.铬酸钾法 B.铁铵矾指示剂法 C.吸附指示剂法 D.电位法 E.永停法
3.中国药典测定司可巴
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