北京市昌平高二化学期末试题及答案.docx

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北京市昌平高二化学期末试题及答案

昌平

1．下列物质中属于烃的是

A．C2H4B．CO2C．CH3COOHD．

2．对下列物质所属类别的判断中，不正确的是

A．CH3CH2OH醇B．CH3COOC2H5酯

C．CH3COOH醛D．CH3CH2Cl卤代烃

3．下列各组物质之间，互为同系物的是

A．乙二醇与丙三醇B．C2H4与C2H2

C．C2H6与C4H10D．苯与苯酚

4．下列各组物质中，属于同分异构体的是

A．

和

B．H2N－CH2－COOH和H3C－CH2－NO2

C．CH3－CH2－CH2－COOH和H3C－CH2－CH2－CH2－COOH

D．H3C－CH2－O－CH2－CH3和

5．下列反应中，属于加成反应的是

A．乙烯燃烧生成二氧化碳和水

B．乙烯与氯化氢反应生成氯乙烷

C．乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气

D．甲烷与氯气反应生成一氯甲烷和氯化氢

6．下列物质中能发生水解反应的是

A．B．

C．D．

7．下列物质中，沸点最高的是

A．乙烷B．乙醇C．乙二醇D．丙三醇

8．下列化学用语表示不正确的是

A．乙酸的分子式：

CH3COOHB．CH4分子的比例模型：

C．苯的结构简式：

D．甲醛的结构式：

9．《尚书•洪范篇》有“稼稿作甘”之句，“甘”即饴糖。

饴糖的主要成分是一种二糖，1mol该二糖完全水解可生成2mol葡萄糖。

饴糖的主要成分是

A．淀粉B．纤维素C．果糖D．麦芽糖

10．下列有机物可以形成顺反异构的是

A．丙烯B．2-丁烯C．2-甲基-2-丁烯D．乙烯

11．下列有机物核磁共振氢谱有6个峰的是

A

B

C

D

12．能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是

A．乙烯乙炔B．乙烯乙烷C．己烷环己烷D．苯己烷

13．下列关于物质用途的说法不正确的是

A．聚氯乙烯可用于作食品保鲜膜B．乙二醇可用于配制汽车防冻液

C．部分卤代烃可用作灭火剂D．甲醛的水溶液（福尔马林）可用于防腐

14．下列实验装置、操作均正确的是

甲乙丙丁

A．装置甲：

分离乙醇和乙酸B．装置乙：

证明碳酸酸性强于苯酚

C．装置丙：

银镜反应D．装置丁：

实验室制备乙烯

15．迄今为止科学家在星云中已发现180多种星际分子，近年来发现的星际分子乙醇醛的球棍模型如右图所示。

有关乙醇醛说法不正确的是

A．有2种含氧官能团B．能发生银镜反应

C．与乙醛互为同系物D．与乙酸互为同分异构体

16．A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如右下图所示。

下列叙述正确的是

A．A可与溴水发生加成反应

B．1mol能消耗2molNaOH

C．A不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D．A分子中所有碳原子可能在同一平面上

17．普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如下所示。

下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是

A．该分子的不饱和度为6

B．不能与FeCl3溶液发生显色反应

C．能发生加成、取代、消去反应

D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应

18．有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影咱会导致物质化学性质的不同。

下列各项的事实不能说明上述观点的是

A．苯与液溴在催化条件下能反应，苯酚能与浓溴水反应

B．

分子中O-H键的易断裂程度：

3＞1＞2

C．2-丙醇能被催化氧化，2-甲基-2-丙醇不能被催化氧化

D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

19．下列实验方案不能达到实验目的是

实验目的

实验方案

A

证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成

向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反应产生的气体通入溴的四氯化碳溶液

B

证明溴乙烷中的Br变成了Br—

将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，取冷却后反应液先滴加硝酸，再滴加硝酸银溶液

C

验证乙炔能被酸性高锰酸钾溶液氧化

将电石与饱和食盐水反应生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液，观察溶液是否褪色

D

验证苯和液溴在FeBr3的催化下发生取代反应

将反应产生的混合气体先通入CCl4，再通入AgNO3溶液中，观察是否有淡黄色沉淀生成

20．聚碳酸酯M（

）的透光率良好。

它可制作车、船、飞机的挡风玻璃，以及眼镜片、光盘、唱片等。

它可用绿色化学原料X（

）与另一种原料Y在一定条件下反应制得，同时生成甲醇。

下列说法不正确的是

A．X、Y生成聚碳酸酯发生的是缩聚反应

B．X、Y反应过程中，X中的-CH3与Y中的-OH的结合得到甲醇

C．Y的分子式为C15H16O2

D．Y的核磁共振氢谱有4个吸收峰

21．对苯二甲酸是石油化工产品，不可再生，可用2,5-呋喃二甲酸部分替代。

5-羟甲基糠醛（

）可由葡萄糖或果糖脱水生成，再经一定反应得到的2,5-呋喃二甲酸可参与生成高分子P（

）

下列说法中正确的是

A．合成P的方程式中，P和H2O的化学计量数之比为1：

（2x+2y）

B．P是由4种单体合成的

C．2，5-呋喃二甲酸可发生加成、酯化、消去反应

D．1mol5-羟甲基糠醛最多可以与2molH2发生加成反应

二、非选择题（本大题共6小题，共52分）

22．有下列几种物质：

①CH3COOH②CH3C≡CCH3③

④CH3OH⑤

（1）写出官能团名称：

①②③。

（2）写出①与④反应的方程式。

（3）写出③转化成2-丙醇的方程式。

（4）向⑤的稀溶液中加入饱和溴水的反应方程式是。

23．几种有机物的转化关系如下图所示（部分条件已省略）。

（1）A的结构简式为。

（2）①、②的反应类型分别是、。

（3）③的试剂及反应条件是。

（4）④的反应方程式是。

（5）⑤的反应方程式是。

（6）写出与G具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式：

。

24．由丙烯经下列反应可制得A、G两种高分子化合物，它们均可用于食品包装。

请回答下列问题：

（1）A的结构简式为。

（2）生成B的化学方程式是。

（3）C→D的反应类型是。

（4）①的化学方程式是。

（5）在一定条件下，两分子F能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式为。

（6）G的结构简式是。

（7）从结构上看，用G代替A制成一次性塑料餐盒的优点是。

25．萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。

合成α-萜品醇G的路线之一如下:

AB

已知：

RCOOC2H5

请回答下列问题：

（1）A的分子式是_____。

（2）E→F的反应类型分别为_____________。

（3）C→D的化学方程式为_____________。

（4）F的结构简式是___________。

（5）Y的化学式是_____。

（6）写出同时满足下列条件的B的同分异构体的结构简式：

____。

①链状有机物②核磁共振氢谱有2个吸收峰③能发生银镜反应

26．苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。

I．用甲苯的氧化反应制备苯甲酸的反应原理如下：

资料

①甲苯被高锰酸钾氧化过程中可能出现苯甲醇，苯甲醛等副产物。

②甲苯的沸点为110.6℃，苯甲醇的沸点为205.7℃，苯甲醛的沸点为179℃。

③苯甲酸在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g。

II．制备及分离出苯甲酸、回收未反应的甲苯的流程如下图所示。

（1）操作I、操作II的名称分别是、。

（2）滤液的成分是。

（3）白色固体B是。

（4）为得到无色液体A，需进行的具体操作是。

27．2型糖尿病治疗药物恩格列净的中间产物L的合成路线如图所示（部分条件已省略）

（1）A的结构简式为。

（2）A→B反应所需试剂为。

（3）C→D反应方程式为。

（4）E→F的反应类型为。

（5）H的结构简式为。

（6）J与M发生取代反应，生成K和HF两种物质，写出M的结构简式。

（7）黄鸣龙反应是第一个以华人名字命名的有机反应，在有机合成领域发挥着重要的作用。

以丙酮（

）为例，应用黄鸣龙反应可以直接得到产物C3H8。

某化学兴趣小组就此提出了新的设计方案，可经三步反应最终得到相同产物C3H8，反应如下：

ⅰ）对比黄鸣龙反应，该兴趣小组设计的不足之处是（任意写出一条）：

。

ⅱ）反应K→L过程不能按照兴趣小组设计的流程实现转化，原因①K与H2加成过程中，苯环结构也可能发生加成被破坏，条件难控制；②。

说明：

考生答案如与本答案不同，若答得合理，可酌情给分，但不得超过原题所规定的分数。

第一部分选择题（共42分）

选择题（每小题2分，共42分）

题号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

答案

A

C

C

B

B

B

D

A

D

B

题号

11

12

13

14

15

16

17

18

19

20

答案

A

B

A

D

C

B

D

C

C

D

题号

21

答案

A

第二部分非选择题（共58分）

22．（12分）

△

浓H2SO4

水

△

（1）①羧基②碳碳三键③溴原子（或者碳溴键）

（2）CH3COOH+CH3OH

CH3COOCH3+H2O

（3）

（4）

23．（12分）

（1）CH3CH2OH

（2）消去、加成

（3）NaOH的醇溶液、加热

（4）

（5）

（6）

24．（9分）

（1）

（2）

（3）氧化

（4）

（5）

（6）

（7）聚乳酸制成的塑料在自然环境中可以降解为小分子，对环境无害

25．（8分）

（1）羰基、羧基

（2）C8H14O3

（3）

（4）

（5）CH3MgBr

（6）

26．（7分）

（1）苯甲酸钾、甲苯、KOH、（苯甲醇、苯甲醛）

（2）过滤、分液

（3）苯甲酸

（4）蒸馏，控制温度在110.6℃到179℃之间，收集馏分。

27．（10分）

（1）

（2）浓HNO3、浓H2SO4

浓H2SO4

（3）

（4）取代

（5）

（6）

（7）ⅰ）转化步骤较多，转换率降低；原料种类多，价格高；使用H2相对危险等。

ⅱ）下步的消去反应无法发生。