有机化学课后习题答案.docx
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有机化学课后习题答案
第1章饱和烃
(二)习题部分1.用系统命名法命名下列化合物:
(1)
2-
甲基戊烷
(2)3-
甲基戊烷
(3)2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷
(4)
2,5-
二甲基-3-乙基己烷(5)
反-1,2-二甲基环己烷(6)1-
乙基-3-异丙基环戊烷
(7)
2-
乙基二环[
2.2.1
]庚烷(8)1-
甲基-3-环丙基环己烷
(9)
2,2,4-三甲基
-3,3-
二乙基戊烷
2.写出下列化合物的结构式:
CH3
CH3CHCH2CH3
CH2CH3
(1)
CH3CCH2CH3
CHCCHCH3
(2)
(3)CH3
CH3
CH3
CH3CH3CH3
CH2CH3
C(CH3)3
H
CH3
CH3CH2CHCH
CH2CH2CH2CH2CH3
Br
(4)
(5)
(6)
H
CH3
CH3
H
H
CH3
(7)(8)
CH3
3.写出C6H14的所有异构体,并用系统命名法命名。
己烷2-甲基戊烷3-甲基戊烷
CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH2CH3CH3CH2CHCH2CH3
CH3CH3CH3CH3
CH3CCH2CH3CH3CHCHCH3
CH3CH3
2,2-二甲基丁烷2,3-二甲基丁烷
4.写出下列基团的结构。
(1)CH3CH2-
(2)-CH(CH3)2
(3)-C(CH3)3
(4)CH3·
(5)CH3CH2(CH3)CH·(6)C(CH·
3)3(7)CH3CH2CH2·
5.
写出符合下列条件的烷烃的结构。
CH3
CH3
CH3
(1)
H3C
C
CH
3
(2)
CH3CHCHCH3(3)
CH
CHCH
CH
CH
3
和
3
C
CH
3
3
22
2
HC
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3CHCH2CH3
(4)
CH3
CCH2CH2CH3
和CH3CH2CCH2CH3
(5)
CH3
CH3
CH3
6.将下列化合物的沸点由高到低排列成序。
(2)>
(1)>(3)>(4)
7.排列下列自由基的稳定性顺序。
(2)>(4)>(3)>
(1)
8.画出2,3-二甲基丁烷的几个极端构象式,并指出哪个是优势构象。
CH3
CH3
H
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
H
CH3
H
H
H
CH3
CH3
H
H
CH
3
H3CCH3
H
H3CCH3
CH3
对位交叉式
部分重叠式
邻位交叉式
全重叠式
对位交叉式是优势构象。
9.画出顺-1-甲基-2-叔丁基环己烷和反-1-甲基-2-异丙基环己烷的优势构象式。
CH3
CH3
C(CH3)3
和
CH(CH2)2
10.完成下列反应式:
Cl
(1)
BrCH2CH2CH2CH2Br
(2)
(3)
BrCH2CH2CH2Br和
CH3CH2CH3和
CH3
(CH3)3C
CCH2Cl
BrCH2CH2CH3(4)
CH3
第2
章
不饱和烃
(二)习题部分
1.命名下列化合物:
(1)
(E)-3-乙基-2-己烯
(2)
(E)–4,4-二甲基-2–戊烯
(3)
3–甲基环己烯
(4)
3-
甲基
-1-
丁炔(5)
丁炔银
(6)
3–
-1-
炔
(7)
1,2–
丁二烯
戊烯
(8)
(E)-2-甲基-1,3-戊二烯
(9)
(2E,4E)-2,4
–己二烯
(10)1,4-二甲基环己二烯
2.写出下列化合物的结构式:
(1)
CH3
(2)
H
C
H
CH2
CCH
CH2
C
(3)
CH3
H3C
CH2CH3
H
2
3
H
H
CHCH
CC
H
CH2
CCH3
(4)
C
C
(5)
C
(6)
H3C
CH3
H3C
C
CH3
H
CH3
CH3CH
CC
CH
CH3CH2CH2CHCCH
(7)
(8)
CH3
H3C
C
C
H
H
3.下列化合物哪些有顺反异构体?
若有,写出其顺反异构体并用
/
标记法命名。
ZE
(1)(3)(4)(6)有顺反异构体。
4.分别写出2-甲基-2-戊烯与下列试剂反应的主要产物:
OHOH
CH3CH
CH2CH2CH3
CH3CCH3
(1)CH3C
CHCH2CH3
(2)
(3)
CHCHCHO(4)
CH3
O
3
2
CH3
Cl
Cl
CH3CH
CH
CH2CH3
OHBr
CH3C
CH
CH3CCH
CH2CH3
CH2CH3(5)
CH3
Br
(6)
CH3CH3
(7)CH3CCH3
OH
CHCH
COOH(8)CH3CCH2CH2CH3
3
2
O
CH3
5.下列化合物与HBr发生亲电加成反应生成的活性中间体是什么?
排出各活性中间体的稳定次序:
(1)CH3CH2
(2)(CH3)2CH(3)(CH3)3C(4)CH3CHCl
稳定次序为:
(3)>
(2)>
(1)>(4)
6.完成下列反应式:
(1)(CH3)2CClCH2CH3
(2)CH3CHClCH2Cl
(3)CH3CH(OH)CH2CH3
CH3
CH3
(CH3)2C
CHCH3
OSO3H
OH
(4)
(5)
OHOH
CH3CHO
HCHO
CH3CCHO
(7)
CH2Br
(6)
(8)CH2CHCH2Br
O
(9)
(10)CH3CCCH2CH3(11)
CH3CH2CCH3
(12)
O
Br
(13)
(14)
CH3
7.用化学方法鉴别下列化合物:
(1)
丙烷
无现象
丙烷
丙烯
溴水
丙烯
无现象环丙烷
丙炔
KMnO4/H
+
环丙烷
褪色
丙炔
丙烯
无现象
丙烯
环丙烷
褪色
银氨溶液
丙炔
白色沉淀
丙炔
无现象
环己烷
环戊烯
环己烷
溴水
环戊烯
无现象甲基环丙烷
(2)
甲基环丙烷
KMnO4/H
+
褪色
甲基环丙烷
褪色
环戊烯
8.由丙烯合成下列化合物:
(1)
CH3CH
CH2
HBr
CH3CHCH3
Br
(2)
CH3CH
CH2
HBr
CH3CH2CH2Br
过氧化物
(3)
CHCH
CH
2
H2O
CH3CHCH3
+
3
H
OH
Cl2
Br2
Br
(4)
CH3CHCH2
ClCH2CH
CH2
H2C
CHCH2
高温
Cl
Br
9.完成下列转化:
(1)
NaNH2
NaC
CNa
CHCHCl
CH3CH2C
CCHCH
CHCH
2
2
3
2
(2)
H3C
10.CH3CH2CCCH2CH3CH3
11.CH3CCCH(CH3)2
12.
A:
CH3CH2CH2C≡CH;
B:
CH3C≡CCH2CH3;
C:
环戊烯;
D:
CH2=CHCH2CH=CH2。
13.
CH3CH2CH2CH=CH2或(CH3)2CHCH=CH2
14.
CH3
CH3
CH2
CH3C
2
2
2
2
C
CHCH
2
CHCHCHC
CHCHCH
习题答案
1.给出下列化合物的名称或根据名称写出结构式:
(1)
2-乙基-5-异丙基甲苯
(2)4-硝基-3-氯甲苯
(3)环戊苯
(4)2,4,6-三硝基甲苯
(5)对氯苯甲酸(6)
4-甲基-2-苯基己烷
(7)3-苯基丙炔
(8)2,3-二甲基-1-苯基-2-戊烯
(9)
1-甲基-6-氯萘
2.比较下列各组化合物进行硝化反应时的活性顺序,取代基进入苯环的主要位置:
3.用化学方法鉴别下列各组化合物:
4.完成化学反应方程式:
5.用指定原料合成下列化合物:
6.解释下列实验结果:
(1)异丁烯和浓硫酸处理时,得到叔丁基碳正离子要稳定的多,所以产物只有叔丁苯。
(2)苯胺在室温下与溴水反应,主要得到产物2,4,6-三溴苯胺,-NH2的定位能力要比-OH还强。
7.判断下列化合物有无芳香性:
8.
9.
10.
有机化学第四章旋光异构答案习题
1.回答下列问题
(1)无对称面和对称中心;
(2)无对映关系;(3)单纯物与混合物之别;(4)是
2.下列化合物那些存在旋光异构体
有旋光异构体:
(1),
(2),(4),(6)
无旋光异构体:
(3),(5)
3.写出下列化合物的费歇尔投影式。
4.用R和S法标明下列化合物的构型。
(1)S,S
(2)R(3)S,R(4)R(5)S(6)S,R(7)S(8)R(9)S,R(10)R,S(11)R,R(12)R,R
5.下列各组化合物那些是相同的?
哪些是对映体?
哪些是非对映体?
哪些是内消旋?
同一物:
(1),
(2),(3)
对映体:
(4),(5)
非对映体:
(6)
内消旋:
(3)
6.
7.
8.
9.
(1)
(2)S型效果更佳;
(3)在不降低除草效果的前提下,减少用药量,即通过减少使用外消旋体,而使用单一的S构型药物。
卤代烃习题
1、
2、
3、
(1)2,4,4-三甲基-6-溴庚烷
(2)3-甲基-2-溴戊烷
(3)1-甲基-4-氯环己烷
(4)2-甲基-5-氯甲基庚烷
(5
)反-1-溴-4-碘环己烷
(6)S-2,3-二甲基-3-氯戊烷
(7)2-苯基-3-氯戊烷
(8
)R-2-氯-2-溴丁烷
(9)E-2-甲基-1-氯-1-丁烯
(10)1-苯基-2-溴-1-丁烯
(11)4-氯甲苯
(12)1-氯甲基-4-氯苯
4、
(1)
;
;
(2)
;
(3)
;
;
;
(4);;;
;
(5);
(6);;;
(7)
5、
(1)3-溴丙烯、2-溴丁烷、1-溴丁烷、溴乙烯
(2)1-碘丁烷、1-溴丁烷、1-氯丁烷
(3)2-甲基-2-溴戊烷、2-甲基-3-溴戊烷、3-甲基-1-溴戊烷
6、属于SN1历程的有:
(2)、(4);属于SN2历程的有:
(1)、(3)、(5)、(6)
7、
(1)
(2)
8、
(1)
(2)
(3)
(4)
9、A、;B、;C、。
方程式略
10、A、;B、;C、。
方程式略
11、A、;B、;C、;D、;E、;
F、;G、。
方程式略
12、A、;B、;C、;D、;E、或;F、
或
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