阿司匹林总体实验设计.docx

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阿司匹林总体实验设计

阿司匹林得合成、制剂得制备、药理作用

及鉴别、含量测定

第一部分阿司匹林得合成

【目得】1、熟悉酚羟基酰化反应得原理,掌握阿司匹林得制备方法。

2、掌握抽滤装置得安装与操作,并学会利用重结晶纯化固体有机物。

【原理】

【仪器与药品】

仪器:

电磁搅拌器,温度计,搅拌子,三口烧瓶,单口圆底烧瓶,锥形瓶,球形冷凝管,直形冷凝管,酒精灯,石棉网,橡皮管,电子天平,胶头滴管,铁架台,量筒,玻璃棒,移液管,烧杯,布氏漏斗,真空泵,滤纸,吸虑瓶,烘箱,熔点仪,T形连接管等。

药品:

水杨酸,乙酸酐,98%浓硫酸,饱与碳酸氢钠溶液,浓盐酸,乙醚,石油醚,蒸馏水,冰块,1%FeCl3等。

【内容】

1、新蒸乙酸酐:

量取乙酸酐60mL放入100mL得圆底烧瓶中进行普通蒸馏,收取137—140℃得馏分备用。

2、加料:

在250mL三口瓶中加入34、4g（0、249mol）水杨酸、48mL（0、508mol）新蒸乙酸酐与56滴浓硫酸（约2、8ml）。

3、酰化反应:

振摇三口瓶使水杨酸全部溶解（如不溶解则需补加乙酸酐与浓硫酸）。

安装回流装置,在磁力搅拌器中加热控制温度在80—85℃,同时保持低速匀速搅拌,反应20min后用1%FeCl3检查,当反应液不再呈现紫色时停止反应。

反应液稍冷却（50℃以下）后均分成几份倒入各烧杯中,先用100ml冰水水解过量得乙酸酐,冷却至室温后,即有乙酰水杨酸结晶析出（若不结晶,可用玻璃棒摩擦瓶壁）。

然后再加入400mL冰水,将混合物继续在冰水浴中冷却使结晶完全。

抽滤,结晶用少量冷蒸馏水洗涤3次,抽干后将粗产物转移至表面皿上,自然晾干得粗产品,称量。

4、重结晶:

将粗产品转移至500mL烧杯中,搅拌下加入400mL饱与碳酸氢钠溶液,直至无二氧化碳气泡产生,抽滤,用少量水冲洗漏斗,合并滤液（弃去滤渣）并倒入预先盛有将80mL浓盐酸与160mL水配成得溶液得烧杯中,搅拌均匀,使溶液PH呈弱酸性,即有乙酰水杨酸沉淀析出。

将烧杯置于冰水浴中冷却,使结晶完全。

抽滤,用冷蒸馏水洗涤2—3次,抽干后,将结晶移至表面皿上,自然风干,称重。

5、粗品精制:

将阿司匹林粗品转入250ml三口瓶中按1g粗品加入5ml乙醚,在25℃磁力搅拌器中溶解,抽滤去除不溶杂质。

然后在滤液中加入等量得石油醚并过量10ml。

（利用乙醚、石油醚能互溶,乙醚不仅溶解石油醚而且能溶解水杨酸与阿司匹林但石油醚只溶解乙醚与水杨酸不溶解阿司匹林得原理将阿司匹林晶体析出）。

乙酰水杨酸晶体开始析出后立即将锥形瓶放入冰水浴中,直至阿司匹林晶体全部析出。

抽滤得到得滤渣放入烘箱中于60℃下干燥2小时得阿司匹林原料药纯产品,白色针状结晶,并称重计算收率。

【注意事项】反应物冷却后,固体产物立即析出,黏在瓶壁不易处理,故需趁热在搅动下倒入冷水中过量得醋酐及未作用得对氨基酚。

【思考题】

（1）加入亚硫酸氢钠得目得？

（2）对氨基酚得特殊杂质就是何物,就是如何产生得？

有水杨酸与氨基酚自身缩合物。

水杨酸就是一个官能团化合物（酚酰基与羧基）,会发生两种酯化反应,其中一种就就是自身缩合反应,形成聚合物,另外一种就是酰化反应不完全而存在得水杨酸。

（3）为什么在加料得过程中要加入浓硫酸？

就是为了催化反应。

水杨酸分子内存在氢键,阻碍酚羟基得酰化反应加入反应至150至160℃才能进行,加入少量硫酸后,破坏氢键得作用,反应温度降低至80℃左右。

从而减少副产物水杨酸。

且温度过高,乙酰水杨酸易分解。

（4）酰化反应中仪器为什么要干燥？

不干燥有何影响？

没有干燥时,会导致醋酐水解成醋酸,从而影响得率。

第二部分:

药物制剂

小剂量阿司匹林可以防止脑血栓形成。

但就是阿司匹林口服能刺激胃粘膜,引起上腹不适,恶心,呕吐等不良反应得发生。

制成肠溶衣片,可减少对胃刺激性,降低不良反应。

（1）、阿司匹林肠溶片芯得制备

1、【处方】名称（500片）投料量（g）处方分析

阿司匹林12、5主药

淀粉18、0稀释剂、崩解剂

微晶纤维素15、0粘合剂、黏合剂

羧甲基纤维素钠2、5黏合剂

酒石酸（枸橼酸）0、4稳定剂

2%HPMC醇水溶液QS溶剂、黏合剂

4%滑石粉QS润滑剂

2.制法将阿司匹林（80目）与淀粉、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠用40目不锈钢筛混合均匀。

加入预先配好得2%HPMC醇水溶液（内含酒石酸或枸橼酸）制成软材,通过18目不锈钢筛或尼龙筛制粒,湿颗粒于50~60℃烘箱干燥1~2小时,干颗粒过18目筛整粒,加入滑石粉充分混匀后压片（用5、5mm浅凹冲模压片）。

（2）、包衣片得制备

1.【处方】名称投料量处方分析

丙烯酸树脂II号10g主药

领苯二甲酸二乙酯2g增塑剂

蓖麻油4g增塑剂

吐温802g表面活性剂、水溶性致孔剂

滑石粉（120目）3g抗黏剂

钛白粉（120目）QS增光剂

柠檬黄QS色素

85%乙醇加至100ml

2.制法将包衣材料用85%乙醇溶液浸泡过夜溶解。

加入领苯二甲酸二乙酯、蓖麻油与吐温80研磨均匀,另将其它成分加入上述包衣液研磨均匀,即得。

（3）单冲压片机得安装与调试 

TDP单冲压片机基本结构见图1,安装与调试过程如下:

①先装好下冲头,旋紧下冲固定螺丝,旋动片重调节器,使下冲在较低得部位。

再将模圈装进模板,旋紧模圈固定螺丝,然后将模板固定在机座上（整个装拆过程切勿碰撞而损坏冲头）。

②调节出片调节器,使下冲头上升到恰与模圈相齐平,再装上冲并旋紧上冲固定螺丝,转动压力调节器,使上冲处在压力较低得部位,缓慢地用手摇转压片机得转轮使上冲逐渐下降,观察其就是否正好在冲模得中心位置。

如不在中心位置,应缓慢上升上冲头（不得将上冲头强制地冲入模孔,更不应使上下冲相撞）,稍微松动一点模板固定螺丝,装好饲料靴与加料斗,并加入颗粒。

③用手转动转轮,如感到不易转动时,不得用力硬转,应调节压力调节器使之适当增加或减小压力。

称其平均片重,调节片重调节器,使压出得片重符合要求,同时调节压力调节器,使压出得片剂有一定得硬度。

④开动电动机进行试压,检查片重与崩解时间,达到要求后方可正式电动压片。

（4）包衣操作 

将

（1）制得得乙酰水杨酸片芯置包衣锅内,片床温度控制在 40～50℃,转速为30～40转/分,将配制好得包衣溶液用喷枪连续喷雾于转动得片子表面,随时根据片子表面干湿情况,调控片子温度与喷雾速度,控制包衣溶液得喷雾速度与溶媒挥发速度相平衡,即以片面不太干也不太潮湿为度。

一旦发现片子较湿（滚动迟缓）,即停止喷雾以防粘连,待片子干燥后再继续喷雾,使包衣片增重为4～5%。

将包好得肠溶衣片,置30～40℃烘箱干燥3～4小时。

（5）操作要点与注意事项

1.小剂量乙酰水杨酸应先粉碎过80目不锈钢筛,然后与辅料混合时,常采用逐级稀释法（等容量递增法）,并反复过筛、混合以确保混合均匀。

2.粘合剂用量要恰当,使软材达到以手握之可成团块、手指轻压时又能散裂而不成粉状为度。

再将软材挤压过筛,制成所需大小得颗粒,颗粒应以无长条、块状与过多得细粉为宜。

 3.乙酰水杨酸在湿、热下不稳定,尤其遇铁质易变色并水解成水杨酸与醋酸,前者对胃有刺激性。

用含有少量酒石酸或枸橼酸（约为乙酰水杨酸量得1%）淀粉浆混匀后制粒,也可采用乙醇或2～5%HPMC得醇水溶液作为粘合剂,以增加主药得稳定性。

硬脂酸镁与硬脂酸钙能促进乙酰水杨酸得水解,故用滑石粉作润滑剂;此片剂干燥温度宜控制在50℃～60℃,以防高温药物不稳定。

4.在包衣前,可先将乙酰水杨酸片芯在50℃干燥30分钟,吹去片剂表面得细粉。

由于片剂较少,在包衣锅内纵向粘贴若干1～2cm宽得长硬纸条或胶布,以增加片子与包衣锅得摩檫,改善滚动性。

5.必须选用不锈钢包衣锅,因乙酰水杨酸等药物遇金属不稳定,可先在包衣锅内喷雾覆盖一层包衣膜。

6.喷雾较快时片子表面若开始潮湿后,在包衣锅内得滚动将减慢,翻滚困难,应立即停止喷雾并开始吹热风干燥。

7.包衣温度应控制在50℃左右,以避免温度过高易使药物分解或使片剂表面产生气泡,衣膜与片芯分离。

第三部分:

阿司匹林解热镇痛药理实验

阿司匹林得解热作用实验

【实验目得】

1.掌握药理实验设计得方法及基本原理、知识;

2.研究常用阿司匹林解热镇痛药对发热家兔得影响

【相关知识】

发热体温调节中枢右两部分组成,一个就是正调节中枢,主要包括POAH等,另一个就是负调节中枢,主要包括VSA,MAN等。

当外周致热信号通过这些途径传入中枢后,启动体温正负调节机制,一方面通过正调节介质使体温上升,另一方面通过负调节介质限制体温升高。

发热过程可分为三个时相:

1、体温上升期  在发热得开始阶段,由于正调节占优势,故调定点上移,此时,原来得正常体温变成了“冷刺激”,中枢对“冷”信息起反应,发出指令经交感神经到达散热中枢,引起皮肤血管收缩与血流减少,导致皮肤温度降低,散热随之减少,同时指令到达产热器官,引起寒战与物质代谢加强,产热随而增加,体温升高。

2、高温持续期  当体温升高到调定点得新水平时,便不再上升,而就是在这个与新调定点相适应得高水平上波动,此期寒战停止并开始出现散热反应,产热与散热基本平衡。

3、体温下降期  经历高温持续期后,由于激活物,EP及发热介质得消除,体温调节中枢得调定点返回到正常水平。

这时由于血温高于调定点,POAH得温敏神经元发放频率增加,通过调节作用使交感神经得紧张性活动降低,皮肤血管进一步扩张,散热增强,产热减少,体温开始下降,逐渐恢复到正常调定点相适应得水平。

前列腺素E:

给动物注射能引起明显得发热反应,同时伴有代谢率得改变,其致热敏感点在POAH。

阿司匹林为一种具有显著解热镇痛作得药,能使发热体体温迅速降低到正常,而对体温正常体一般无影响。

其解热作用机理主要通过抑制环氧酶（COX2）从而抑制前列腺素（PGE）得合成,阿司匹林为PGE得合成抑制剂。

家兔体温测定一般采取肛门测温法,兔正常体温为38、5℃～39、5℃,而且幼兔体温高于成年兔,成年兔高于老兔。

如果体温升高到41℃,则就是患急性、烈性传染病得表现。

【药品与器材】

  注射用PGE,注射用精氨酸阿司匹林,1％普鲁卡因溶液,0、9％生理盐水,0、4%肝素。

兔手术台,电子称,手术器械,连有三通得动脉插管,输液架,输液装置一套,10ml、5m1注射器各2支,压力换能器,心电记录电极MEDLAB生物信号处理系统,肛温计或体温计算。

【实验步骤】

1、将体温计插入家兔肛门,深度为3、5～5厘米（保持3～5分钟）。

2.然后用PGE（6μg/kg）从耳缘静脉注射入家兔体内,30分钟后记录体温。

3.待体温上升到持续高温阶段,耳缘静脉注射入阿司匹林（20mg/kg）,30分钟后,测量体温。

4.比较正常,发热中与解热后三组数据得关系。

表1解热镇痛药对家兔得影响结果

          体温温               

正常

PGE

阿司匹林

【注意事项】

1、本实验也可用小鼠进行,但小鼠个体较小,不方便体温得测定。

2、PGE与阿司匹林静脉注射就是要慢。

3、PGE与阿司匹林半衰期为半个小时,但各个家兔机体反正应各异,应注意观察其变化。

 乙酰水杨酸得镇痛作用

【目得】了解热板法得实验原理,观察阿斯匹林得镇痛作用。

【原理】小鼠得足底无毛,皮肤裸露,在温度55±0、5℃得金属板上产生疼痛反应,表现为舔后足,踢后腿等现象。

阿斯匹林可提高痛阈,推迟小鼠疼痛出现时间。

【器材】恒温水浴箱、热板槽、大烧杯（250500ml）2个、天平、鼠笼,注射器（1ml）、秒表1个。

【药物】0、4%阿司匹林悬液、生理盐水、30mg/ml苦味酸溶液。

【动物】雌性小鼠。

【方法】

1、将恒温水浴箱内加水至没过烧杯底部1cm,调节水温至55±0、5℃。

2、筛选并测定正常痛阈将小鼠放入烧杯内立即用秒表记录时间,密切观察小鼠反应,以舔后足为痛觉指标。

记录痛阈时间值（从小鼠放入热板烧杯内到出现舔后足）。

每只小鼠测痛阈2次（间隔3min）,取其平均值为正常痛阈（药前痛阈s）。

凡在30s内不舔后足或痛阈小于10s者弃去。

3、分组给药,并记录给药时间。

甲组用0、4%阿司匹林悬液灌胃0、15ml/10g;乙组用同等剂量得生理盐水。

4、测痛阈变化值给药后15、30、60min各测痛阈1次,对60s内不舔足得小鼠应立即取出来,痛阈按60s计算。

【结果】

1、综合全实验室数据,计算出各组痛阈得平均值（X）填入下表

组别动物数痛阈值（s）

药前药后15min药后30min药后60min

乙酰水杨酸

生理盐水

2、计算各组动物用药后15、30、60min时得痛阈提高百分率（P）

P=药后痛阈值均数药前痛阈值均数×100％

药前痛阈值均数

3、以时间（min）为横坐标,痛阈提高百分率为纵坐标,绘制各组得时效曲线。

【注意事项】

1、本实验应选用雌性小鼠,雄性小鼠遇热时阴囊松弛下垂,与热板接触影响实验结果。

2、室温应控制在13±18℃,此温度小鼠对痛反应较稳定。

3、正常痛阈≥30s、≤10s以及喜跳跃得小鼠均应弃用。

4、测痛阈时若60s仍无反应,应立即取出小鼠,以免烫伤足趾,且痛阈按60s计。

4、药物分析部分根据对阿司匹林合成过程,制剂工艺与药物得性质,制定该药物原料药与制剂得质量标准（包括鉴别,含量测定与杂质检查等）

阿司匹林对小鼠抗炎作用研究

【实验对象】动物:

雄性小鼠,体重20g左右,40只

【实验药品与器材】

受试药品:

阿司匹林（配成50mg/ml）

试剂:

二甲苯苦味酸生理盐水。

仪器:

电子天平直径9mm打孔器剪刀注射器针头5号

【方法与步骤】

1．雄性小鼠40只,随机按下表分组,

A:

生理盐水对照组,给药方式灌胃0、1ml/10g

B:

阿司匹林组给药方式灌胃0、1ml/10g

1.给药2小时后,取二甲苯0、02ml/只,右耳面前后均匀涂抹二甲苯,0、5h后处死小鼠,剪下双耳,用直径9mm打孔器打下双耳同一部位耳片,分别于电子天平（感量0.1mg）称重,求出各组动物耳廓得肿胀度（肿胀度=右耳片重量一左耳片重量。

2.【实验结果及分析】

将实验结果填入下表后,处理并分析

牛磺酸颗粒对小鼠耳肿胀得影响,见下表:

组别

N

耳肿胀度

（均值±标准差）

标准误

生理盐水

8

0、0164375±0、0100775

0、003562951

阿司匹林组

8

0、0076125±0、0073396

0、002594943

＊注:

与空白对照组比较,*P<0、05

P=0、089方差齐,经LSD分析②组与①有显著性差异

【结果分析】:

阿司匹林组有抗炎作用,误差原因:

1）涂二甲苯时不同得操作者涂得量不同,耳朵得肿胀程度不同2）打孔器打耳朵就是不同人操作、同一人打左右两耳位置不同也存在误差3）小数得个体差异对药物得吸收不同也会出现误差。

第四部分:

阿司匹林原料药得质量检查

本品为2（乙酰氧基）苯甲酸。

按干燥品计箅,含C9H8O4不得少于99、5%~105、0%。

【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或微带醋酸臭,味微酸;遇湿气即缓缓水解。

本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中溶解,在水或无水乙醚中微溶;在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解,但同时分解。

【鉴别】

（1）取本品约0、1g加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。

（2）取本品约0、5g加碳酸钠试液10ml,煮沸2分钟后,放冷,加过量得稀硫酸,即析出白色沉淀,并发生醋酸得臭气。

（不懂）

【检查】

1、溶液得澄清度取本品0、50g,加温热至约45°C得碳酸钠试液10ml溶解后,溶液应澄清。

（不规范）

2、游离水杨酸取本品约0、1g精密称定,置10ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液（临用新制）;取水杨酸对照品约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加冰醋酸甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。

照高效液相色谱法（附录VD）试验。

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈四氢呋喃冰醋酸水（20:

5:

5:

70）为流动相;检测波长为303nm。

理论板数按水杨酸峰计算不低于5000,阿司匹林峰与水杨酸峰得分离度应符合要求。

立即精密量取供试品溶液、对照品溶液各10μl,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。

供试品溶液色谱图中如有与水杨酸峰保留时间一致得色谱峰,按外标法以峰面积计箅,不得过0、1%。

3、易炭化物取本品0、5g,依法检査（附录ⅧO,与对照液（取比色用氯化钴液0、25ml、比色用重铬酸钾液0、25ml,比色用硫酸铜液0、40ml,加水使成5ml）比较,不得更深。

4、有关物质取本品约0、1g,置10ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml置200ml量瓶中,用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;精密量取对照溶液1ml,置10ml量瓶中,用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为灵敏度试验溶液。

照高效液相色谱法（附录VD）试验。

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈四氢呋喃冰醋酸水（20:

5:

5:

70）为流动相A,乙腈为流动相B,按下表进行梯度洗脱;检测波长为276nm。

阿司匹林峰得保留时间约为8分钟,理论板数按阿司匹林峰计算不低于5000,阿司匹林峰与水杨酸峰得分离度应符合要求。

分别精密量取供试品溶液、对照溶液、灵敏度试验溶液及水杨酸检査项下得水杨酸对照品溶液各10μl,注人液相色谱仪,记录色谱图。

供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除水杨酸峰外,其她各杂质峰面积得与不得大于对照溶液主峰面积（0、5%）。

供试品溶液色谱图中任何小于灵敏度试验溶液主峰面积得峰可忽略不计。

5、干燥失重取本品,置五氧化二磷为干燥剂得干燥器中,在60°C减压干燥至恒重,减失重量不得过0、5%（附录ⅧL）。

6、炽灼残渣不得过0、1%（附录ⅧN）。

7、重金属取本品l、0g,加乙醇23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液（pH3、5）2ml,依法检査（附录ⅧH第一法）,含重金属不得过百万分之十。

【含量测定】取本品约0、4g,精密称定,加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液（0、1mol/L）滴定。

每1ml氢氧化钠滴定液（0、1mol/L）相当于18、02mg得C9H804

阿司匹林肠溶片得质量检查

本品含阿司匹林（C9H8O4）应为标示量得93、0%~107、0%。

【性状】本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色。

【鉴别】

（1）取本品得细粉适量（约相当于阿司匹林0、lg）,加水10ml,煮沸,放冷,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。

（2）在含量测定项下记录得色谱图中,供试品溶液主峰得保留时间应与对照品溶液主峰得保留时间一致。

【检查】游离水杨酸取本品细粉适量（约相当于阿司匹林0、1g）,精密称定,置100ml量瓶中,加1%冰醋酸得甲醇溶液振摇使阿司匹林溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液（临用新制）;取水杨酸对照品约15mg,精密称定,置50ml量瓶中,加1%冰醋酸得甲醇溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用1%冰醋酸得甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。

照阿司匹林游离水杨酸项下得方法测定,按外标法以峰面积计算,不得过标示量得1、5%。

释放度酸中释放量取本品,照释放度测定法（附录XD第二法方法1）,采用溶出度测定法第一法装置,以0、1mol/L得盐酸溶液600ml（25mg、40mg、50mg规格）或750ml（100mg、300mg规格）为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时时,取溶液10ml,滤过,取续滤液作为供试品溶液;取阿司匹林对照品,精密称定,加冰醋酸甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中含4、25μg（25mg规格）、7μg（40mg规格）、8、25μg（50mg规格）、13μg（100mg规格）、40μg（300mg规格）得溶液,作为对照品溶液。

照含量测定项下得方法测定。

计箅每片中阿司匹林得释放量,限度应小于阿司匹林标示量得10%。

缓冲液中释放量在酸中释放量检查项下得溶液中继续加人37°C得0、2mol/L磷酸钠溶液200ml（25mg、40mg、50mg规格）或250ml（100mg、300mg规格）,混匀,用2mol/L盐酸溶液或2mol/L氢氧化钠溶液调节溶液得pH值至6、8士0、05,继续溶出45分钟,取溶液10ml,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另精密称取阿司匹林对照品适量,精密称定,用冰醋酸甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中含22μg（25mg规格）、35μg（40mg规格）、44μg（50mg规格）、72μg（l00mg规格）、0、2mg（300mg规格）得溶液,作为阿司匹林对照品溶液;另取水杨酸对照品,精密称定,加1%冰醋酸甲醇溶液溶解并稀释制成每1ml中含1、7μg（25mg规格）、2、6μg（40mg规格）、3、4μg（50mg规格）、5、5μg（l00mg规格）、16μg（300mg规格）得溶液,作为水杨酸对照品溶液。

照含量测定项下得色谱条件,精密量取供试品溶液、阿司匹林对照品溶液与水杨酸对照品溶液各10μl,分別注人液相色谱仪,记录色谱图,按外标法计算出每片中阿司匹林与水杨酸得含量,将水杨酸含量乘以1、304后,与阿司匹林含量相加即得每片缓冲液中释放量。

限度为标示量得70%,应符合规定。

其她应符合片剂项下有关得各项规定（附录IA）。

【含量测定】照高效液相色谱法（附录VD）测定。

色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈四氢呋哺冰醋酸水（20:

5:

5:

70）为流动相;检测波长为276nm。

理论板数按阿司匹林峰计箅不低于3000,阿司匹林峰与水杨酸峰得分离度应符合要求。

测定法取本品20片,精密称定,充分研细,精密称取适量（约相当于阿司匹林10mg）,置100ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液强烈振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度,滤膜滤过,精密量取续滤液10μl,注人液相色谱仪,记录色谱图;另取阿司匹林对照品,精密称定,加1％冰醋酸得甲醇溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含0、1mg得溶液,同法测定。

按外标法以峰面积计算,即得。