室内空气中氨的测定方法.docx
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室内空气中氨的测定方法
仪器文献-室内空气中氨的测定方法
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仪器仪表发布时间:
2008-03-05
测定空气中氨的化学方法有次氯酸钠一水杨酸分光光度法、纳氏试剂分光光度法、靛酚蓝试剂比色法;
仪器法有离子选择电极法和光离子化气相色谱法等。
f.1次氯酸钠一水杨酸分光光度法
f.1.1相关标准和依据
本方法主要依据gb/t14679《空气质量氨的测定次氯酸钠-水杨酸分光光度法》。
f.1.2原理
氨被稀硫酸吸收液吸收后,生成硫酸俊。
在亚硝基铁氧化钠存在下,俊离子、水杨酸和次氯酸钠反应生成
蓝色化合物,根据颜色深浅,用分光光度计在697nm波长处进行测定。
f.1.3测定范围
在吸收液为10ml,采样体积为10〜20l时,测定范围为0.008〜110mg/m3,对于高浓度样品测定前必须进行稀释。
本方法检出限为0.1^g/ml,当样品吸收液总体积为10ml,采样体积为101时,最低检出浓度
0.008mg/m3。
f.1.4试剂
分析中所用试剂全部为符合国家标准的分析纯试剂;使用的水为无氨水。
f.1.4.1水:
无氨,可用下述方法之一制备。
f.1.4.1.1蒸储法向1000ml的蒸储水中加0.1ml硫酸(p=1.84g/ml),在全玻璃装置中进行重蒸储,弃去50ml初储液,于具塞磨口的玻璃瓶中接取其余储出液,密封,保存。
f.1.4.1.2离子交换法将蒸储水通过强酸性阳离子交换树脂柱,其流出液收集在具塞磨口的玻璃瓶中。
f.1.4.2硫酸吸收液
硫酸溶液c(1/2h2so4)=0.005mol/l。
f.1.4.3水杨酸一酒石酸钾溶液
称取10.0g水杨酸〔c6h4(oh)cooh〕置于150ml烧杯中,加适量水,再加入5mol/l氢氧化钠溶液15ml,搅拌使之完全溶解。
另称取10.0g酒石酸钾钠(knac4h4o6•4h2o),溶解于水,加热煮沸以除去氨,冷却后,与上述溶液合并移入200ml容量瓶中,用水稀释到标线,摇匀。
此溶液ph=6.0〜6.5,贮于棕色瓶中,至少可以稳定一个月。
f.1.4.4亚硝基铁氧化钠溶液
称取0.1g亚硝基铁氧化钠{na2〔fe[(cn)5no〕-2h2o},置于10ml具塞比色管中,加水至标线,摇动使之溶解。
临用现配。
f.1.4.5次氯酸钠溶液
市售商品试剂,可直接用碘量法测定其有效氯含量,用酸碱滴定法测定其游离碱量。
方法如下:
有效氯的测定:
吸取次氯酸钠1.00ml,置于碘量瓶中,加水50ml,碘化钾2.0g,混匀。
力口c(1/2h2so4)=
6mol/l硫酸溶液5ml,盖好瓶塞,混匀,于暗处放置5min后,用c(na2s2o3)=0.1000mol/l硫代硫酸钠标
准溶液滴定至浅黄色,加淀粉溶液1ml,继续滴定至蓝色刚消失为终点。
按下式计算有效氯:
式中:
c——硫代硫酸钠溶液浓度,mol/l;
v——滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液体积,ml;
35.45——与11硫代硫酸钠标准溶液[c(na2s2o3)=1.000mol/l]相当的,以克表示的氯的质量。
游离碱的测定:
吸取次氯酸钠溶液1.00ml,置于150ml锥形瓶中,加适量水,以酚酗:
为指示剂,用c
(hcl)=0.1mol/l盐酸标准溶液滴定至红色刚消失为终点。
取部分上述溶液,用氢氧化钠溶液稀释成含有效氯浓度为0.35%、游离碱浓度为0.75mol/l(以naoh计)
的次氯酸钠溶液,贮于棕色滴瓶中,可稳定一周。
无商品次氯酸钠溶液时,也可自行制备。
方法为:
将盐酸逐滴作用于高镒酸钾,用c(naoh)=2mol/l氢氧
化钠溶液吸收逸出的氯气,即可得到次氯酸钠溶液。
其有效氯含量标定方法同上所述。
f.1.4.6氯化俊标准贮备液
称取0.7855g氯化俊,溶解于水,移入250ml容量瓶中,用水稀释至标线,此溶液每毫升相当于含1000
科g氨。
f.1.4.7氯化俊标准溶液
临用时,吸取氯化钱标准贮备液5.0ml于500ml容量瓶中,用水稀释至标线,此溶液每毫升相当于含10.
0g
f.1.5仪器
f.1.5.1空气采样器;
f.1.5.2气泡吸U屈管:
10ml;
f.1.5.3具磨塞比色管:
10ml;
f.1.5.4分光光度计;
f.1.5.5双球玻管:
内装有玻璃棉。
f.1.6采样及样品保存
f.1.6.1采样
气泡吸收管中加入10ml吸收液,以1l/min的流量采气10~20l。
f.1.6.2样品保存
应尽快分析,以防止吸收空气中的氨。
若不能立即分析,需转移到具塞比色管中封好,在2c〜5下存放,
可存放一周。
f.1.7分析步骤
f.1.7.1绘制标准曲线
取七只具塞10ml比色管按下制备标准色列。
氯化钱标准色列
管号0123456
氯化钱标准溶液,ml00.200.400.600.801.001.20
氨含量,^g02.04.06.08.010.012.0
向各管中加入1.00ml水杨酸一酒石酸钠溶液,2滴亚硝基铁氧化钠溶液,用水稀释至9ml左右,加入2滴
次氯酸钠溶液,用水稀释至标线,摇匀,放置1h。
用1cm比色皿,于波长697nm处,以水为参比,测定吸光度。
以扣除试剂空白(零浓度)的校正吸光度为纵坐标,氨含量(^g)为横坐标,绘制标准曲线。
f.1.7.2样品测定
采取一定体积(视样品浓度而定)样品后用吸收液定容到10ml的样液(用具塞比色管),按绘制标准曲
线的步骤进行显色,测定吸光度。
f.1.7.3空白试验
用吸收液代替试样溶液,按f.1.7.2进行测定。
f.1.8结果的表示氨浓度c(mg/m3)用下式进行计算:
式中:
w——测定时所取样品溶液中的氨含量,Wg;
vn标准状态下的采气体积,l;
vt——样品溶液总体积,ml;
v0——测定时所取样品溶液的体积,ml。
f.1.9精密度和准确度
经五个实验室分析含氨1.44~1.50mg/l的统一标样,其重复性标准偏差为0.007mg/l,重复性变异系数
为5.0%;再现性标准偏差为0.046mg/l,再现性变异系数为3.1%;加标回收率为104.0%~92.4%。
f.1.10干扰
有机胺浓度大于1mg/m3时不适用,一般情况下室内空气不会达到该浓度。
f.2离子选择电极法
f.2.1相关标准和依据
本方法主要依据gb/t14669《空气质量氨的测定离子选择电极法》。
f.2.2原理
氨气敏电极为复合电极,以ph玻璃电极为指示电极,银一氯化银电极为参比电极。
此电极对置于盛有0.
1mol/l氯化钱内充液的塑料套管中,管底用一张微孔疏水薄膜与试液隔开,并使透气膜与ph玻璃电极间
有一层很薄的液膜。
当测定由0.05mol/l硫酸吸收液所吸收的大气中的氨时,借加入强碱,使钱盐转化为
氨,由扩散作用通过透气膜(水和其他离子均不能通过透气膜),使氯化俊电解液膜层内nh4+nh3+h+的
反应向左移动,引起氢离子浓度改变,由ph玻璃电极测得其变化。
在恒定的离子强度下,测得的电极电
位与氨浓度的对数呈线性关系。
由此,可从测得的电位值确定样品中氨的含量。
f.2.3最低检测浓度
本方法检测限为10ml吸收溶液中0.7^g氨。
当样品溶液总体积为10ml,采样体积60l时,最低检测浓度
为0.014mg/m3。
f.2.4试剂
除另有说明外,分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂,所用水均为按f.1.4.1叙述方法制
备的水。
f.2.4.1电极内充液:
c(nh4cl)=0.1mol/l。
f.2.4.2碱性缓冲液:
含有c(naoh)=5mol/l氢氧化钠和c(edta-2na)0.5mol/l乙二胺四乙酸二钠盐的
混合溶液,贮于聚乙烯瓶中。
f.2.4.3吸收液:
c(h2so4)=0.05mol/l硫酸溶液。
f.2.4.4氨标准储备液:
1.00mg/ml氨。
称取3.141g经100c干燥2h的氯化俊(nh4cl)溶于水中,移
入1000ml容量瓶中,稀释至标线,摇匀。
f.2.4.5氨标准使用液:
用氨标准贮备液逐级稀释配制。
f.2.5仪器
f.2.5.1氨敏感膜电极;
f.2.5.2ph/毫伏计:
精确至ij0.2mv;
f.2.5.3磁力搅拌器:
带有用聚四氟乙烯包覆的搅拌棒;
f.2.5.4空气采样器。
f.2.6采样
量取10.00ml吸收液于u型多孔玻板吸收管中,调节采样器上的流量计的流量至1.0l/min(用标准流
量计校正),采样至少45min。
f.2.7分析步骤
f.2.71仪器和电极的准备
按测定仪器及电极使用说明书进行仪器调试和电极组装。
f.2.7.2校准曲线的绘制
吸取10.0ml浓度分别为0.1、1.0、10、100、1000mg/l的氨标准溶液于25ml小烧杯中,浸入电极后加入
1.0ml碱性缓冲液,在搅拌下,读取稳定的电位值e(在1min内变化不超过1mv时,即可读数),在半对数坐标纸上绘制e-logc的校准曲线。
f.2.7.3测定
采样后,将吸收管中的吸收液倒入10ml容量瓶中,再以少量吸收液清洗吸收管,加入容量瓶,最后以吸
收液定容至10ml,将容量瓶中吸收液放入25ml小烧杯中,以下步骤与校准曲线绘制相同,由测得电位值
在校准曲线上查得气1¥吸收液氨含量(mg/l),然后计算出空气样品中氨浓度(mg/m-3)。
f.2.8结果的表示
f.2.8.1计算方法
空气中氨的浓度c,以mg/m3表示,可由下式给出:
式中:
b吸收液中氨含量,mg/l;
vn——换算成标准状态下的采样体积,l。
f.2.9精密度和准确度
经五个实验室分析含20.0mg/l氨的统一分发的样品,重复性标准偏差0.259mg/l,变异系数1.30%;再现
性标准差0.273mg/l,变异系数1.37%;加标回收率97.6%。
f.3纳氏试剂分光光度法
f.3.1相关标准和依据
本方法主要依据gb/t14668《空气质量氨的测定纳氏试剂比色法》。
f.3.2原理
氨吸收在稀硫酸溶液中,与纳氏试剂作用生成黄棕色化合物,根据颜色深浅,用分光光度法测定。
反应式
如下:
2k2[hgi4]+3koh+nh3o«»nh2i+7ki+2h2o
f.3.3最低检出浓度
本法检出限为0.6^g/10ml(按与吸光度0.01相对应的氨含量计),当采样体积为201时,最低检出浓度
为0.03mg/m3。
f.3.4仪器
f.3.4.1大型气泡吸收管:
10ml;
f.3.4.2空气采样器:
流量范围0〜1l/min;
f.3.4.3分光光度计;
f.3.4.4具塞比色管:
10ml;
f.3.4.5玻璃容器:
经校正的容量瓶、移液管。
f.3.5试剂
f.3.5.1吸收液硫酸溶液c(1/2h2so4)=0.01mol/l。
f.3.5.2纳氏试剂称取5.0g碘化钾,溶于5.0ml水;另称取2.5g氯化汞(hgcl2)溶于10ml热水。
将氯化汞溶液缓慢加到碘化钾溶液中,不断搅拌,直到形成的红色沉淀(hgi2)不溶为止。
冷却后,加入氢氧化钾溶液(15.0g氢氧化钾溶于30ml水),用水稀释至100ml,再加入0.5ml氯化汞溶液,静置一天。
将上清液贮于棕色细口瓶中,盖紧橡皮塞,存入冰箱,可使用一个月。
f.3.5.3酒石酸钾钠溶液称取50.0g酒石酸钾钠(knac4h4o6•4h2o),溶解于水中,加热煮沸以驱
除氨,放冷,稀释至100ml。
f.3.5.4氯化俊标准贮备液:
称取0.7855g氯化俊,溶解于水,移入250ml容量瓶中,用水稀释至标线,
此溶液每毫升含1000dg氨。
f.3.5.5氯化俊标准溶液:
临用时,吸取氯化钱标准贮备液5.00ml于250ml容量瓶中,用水稀释至标线,
此溶液每毫升含20.0^g氨。
f.3.6采样及样品保存
用一个内装10ml吸收液的大型气泡吸收管,以1l/min流量,采气20〜30l。
采集好的样品,应尽快分析。
必要时于2c〜5C下冷藏,可贮存一周。
f.3.7步骤
f.3.7.1标准曲线的绘制
取6支10ml具塞比色管,按表f.3.1配制标准色列。
表f.3.1氯化俊标准色列
氯化钱标准溶液(ml)00.100.200.500.701.00水(m
l)10.009.909.809.509.309.00氨含量(科g)02.
04.010.014.020.0
在各管中加入酒石酸钾钠溶液0.20ml,摇匀,再加纳氏试剂0.20ml,放置10min(室温低于20c时,放
置15〜20min)。
用1cm比色皿,于波长420nm处,以水为参比,测定吸光度。
以吸光度对氨含量(科g)绘制标准曲线。
f.3.7.2样品测定
采样后,将样品溶液移入10ml具塞比色管中,用少量吸收液洗涤吸收管,洗涤液并入比色管,用吸收液
稀释至10ml标线,以下步骤同标准曲线的绘制。
f.3.7.3空白试验
用10ml吸收液代替试样溶液,按f.3.7.1进行分光光度测定。
f.3.8计算
式中:
w—样品溶液中的氨含量(科g);
vn标准状态下的采样体积(l)。
f.3.9备注
f.3.9.1本法测定的是室内空气中氨气和颗粒物中钱盐的总量,不能分别测定两者的浓度。
f.3.9.2为降低试剂空白值,所有试剂均用无氨水配制。
无氨水制备方法见f.1.4.1。
f.3.9.3在氯化钱标准贮备液中加1〜2滴氯仿,可以抑制微生物的生长。
f.3.9.4硫化氢、三价铁等金属离子干扰氨的测定。
加入酒石酸钾钠,可以消除三价铁离子的干扰。
f.4光离子化气相色谱法
f.4.1原理
将空气样品直接注入光离子化气相色谱仪,样品由色谱柱分离后进入离子化室,在真空紫外光子(vuv)
的轰击下,将氨电离成正负离子。
测量离子电流的大小,就可确定氨的含量,根据色谱柱的保留时间对氨定性。
f.4.2测定范围
进1¥1ml,浓度测定范围为0.05〜100mg/m3,检出限为0.05mg/m3。
f.4.3试剂和材料
f.4.3.1氨水:
分析纯;
f.4.3.25a分子筛:
())2.8〜。
4.5mm,用于净化载气;
f.4.3.3椰子壳活性炭:
20〜40目,用于净化载气;
f.4.3.4高纯氮气:
99.999%;
f.4.3.5压缩空气:
钢瓶空气;
f.4.3.6100mg/m3氨储备气的制备:
将配气体积按4.7.7换算成标准状态下的配气体积。
在20C,一个大气压下,饱和氨水的摩尔浓度为15.96mol/l(20C〜30C),用1口微量进样器准确抽
取0.346饱和氨水,注入装有11高纯氮气的气袋中,并混合均匀,制备氨储备气。
该储备气所含氨的
浓度为:
f.4.4仪器和设备
f.4.4.1光离子化检测器气相色谱仪。
f.4.4.2色谱柱:
porapakq,尺寸:
1mx())3mm聚四氟乙烯填充柱,柱温:
50C。
f.4.4.3气袋:
11,tedlar或铝一聚酯薄膜采样袋。
f.4.4.4微量进1羊器:
16、100^l,经校正。
f.4.4.5注射器:
1ml、100ml,经校正。
f.4.4.6转子流量计:
0〜60ml/min,经校正。
f.4.4.7经校正的温湿度计。
f.4.4.8经校正的气压表。
f.4.5采样和样品保存
用采样气袋,抽取现场空气冲洗3次,采气1l,密封进气口,带回实验室分析,也可以将仪器带到现
场分析。
氨的浓度在g/m3量级的样品保存时间不超过24h。
f.4.6分析步骤
f.4.6.1分析条件
f.4.6.1.1环境要求
除特殊规定外,试验场所的环境条件如下:
温度:
10c〜35C;
相对湿度:
<85%rh;
大气压:
86〜106kpa。
f.4.6.1.2载气
普通钢瓶压缩空气,柱前压0.3mpa;
载气流速:
最佳流速25ml/min左右,用转子流量计在出气口监测流量。
f.4.6.2仪器的启动
按仪器说明书启动仪器,将柱温设置成50C,仪器升温完毕后,进行检测。
测量pg/m3量级,预热时间应不低于30min。
f.4.6.3标准曲线的绘制
外标法:
氨标准气体系列配制见表f.4.1。
表f.4.1
氨标准气体浓度(mg/m3)氨储备气(100mg/m3)取样量(ml)用高纯氮气定容后体积(ml)
11100
0.80.81000.50.5100
0.30.31000.11006100
分别抽取上述浓度的氨标准气体各1ml进样,测量保留时间及峰高(峰面积)。
根据保留时间对氨定性,
以其峰高(峰面积)进行定量分析。
每个浓度重复3次分析,取其中两次峰高(峰面积)接近者的平均值。
分别以氨的浓度为横坐标,峰高(峰面积)平均值为纵坐标,绘制标准曲线。
f.4.6.4样品的定性和定量分析
在相同的色谱条件下,从采样气袋中准确抽取被测样气1ml进样。
根据保留时间对样品中的氨定性,并以
其峰高(峰面积)进行定量分析。
每个样品重复3次分析,取其中两次峰高(峰面积)接近者的平均值。
f.4.7结果计算
根据氨标准曲线,对样品中的氨进行定量计算。
f.4.8精密度和准确度
变异系数取决于进样误差(小于5%;准确度取决于标准气的不确定度(小于2%和仪器的稳定性(小
于1%。
f.4.9干扰和排除
采用椰子壳活性炭和5a分子筛排除、净化载气中的污染物,降低背景值,提高灵敏度,消除样品电离电
位高于10.6ev的化学物质干扰;加之采用了气相色谱分离技术,选择合适的色谱分离条件,可以消除样品中其它有机杂质气体对被测物质的干扰。
f.5靛酚蓝分光光度法
f.5.1相关标准和依据
本方法主要依据gb/t18204.25《公共场所空气中氨测定方法》。
f.5.2原理
空气中氨吸收在稀硫酸中,在亚硝基铁氧化钠及次氯酸钠存在下,与水杨酸生成蓝绿色靛酚蓝染料,比色
士旦
7EMo
f.5.3测定范围
本法检出限为0.2(1g/10mlo若采样体积为20l时,可测浓度范围为0.01〜0.5mg/m3。
f.5.4试剂和材料
f.5.4.1无氨水
按f.1.4.1制备。
f.5.4.2吸收液
0.005mol/l硫酸溶液。
量取2.8ml浓硫酸加入水中,用水稀释至1000ml。
临用时再稀释10倍。
f.5.4.3水杨酸溶液(50g/l)
称取10g水杨酸[c6h4(oh)cooh]和10.0g柠檬酸钠(na3c6h5o7•2h2o),加水约50ml,再加55ml氢氧
化钠[c(naoh)=2mol/l],用水稀至200ml。
此试剂稍有黄色,室温可稳定一个月。
f.5.4.4亚硝基铁氧化钠溶液(10g/l)
称取1.0g亚硝基铁氧化钠[na2fe(cn)5-no-2h2o]溶于100ml水中,储于冰箱中可稳定1个月。
f.5.4.5次氯酸钠原液:
次氯酸钠t^剂,有效氯不低于5.2%。
取1ml次氯酸钠原液,用碘量法标定其浓度。
标定方法:
称取2g碘化钾于250ml碘量瓶中,加水50ml溶解。
再加1.00ml次氯酸钠试剂,加0.5ml(1+1)盐酸溶液,摇匀。
暗处放置3min,用0.1000mol/l硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色,加入1ml5g/l淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好褪去为终点。
记录滴定所用硫代硫酸钠标准溶液的体积,平行滴定三次,
消耗硫代硫酸钠标准溶液体积之差不应大于0.04ml,取其平均值。
已知硫代硫酸钠标准溶液的浓度,则次
氯酸钠标准溶液浓度按下式计算。
次氯酸钠标准溶液浓度c=
式中:
c次氯酸钠标准溶液浓度,mol/l;
v——滴定时所消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,ml;
c(na2s2o3)——硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/l。
f.5.4.6次氯酸钠使用液[c(naclo)=0.05mol/l]
用2mol/lnaoh溶液稀释标定好的次氯酸钠标准溶液成0.05mol/l的使用液,存于冰箱中可保存2个月。
f.5.4.7氨标准溶液
准确称取0.3142g经105c干燥2h的氯化俊(nh4cl)。
用少量水溶解,移入100ml容量瓶中,用吸收液稀释至刻度。
此液1.00ml含1mg的氨。
临用时,再用吸收液稀释成1.00ml含1科g氨的标准溶液。
f.5.5仪器和设备
f.5.5.1空气采样器;
f.5.5.2气泡吸U屈管:
10ml;
f.5.5.3具塞比色管:
10ml;
f.5.5.4分光光度计:
可用波长为697.5nm;
f.5.5.5玻璃容器:
经校正的容量瓶、移液管;
f.5.5.6聚四氟乙烯管(或玻璃管):
内径6〜7mm,
f.5.6采样和样品保存
f.5.6.1采样
用一个内装10ml吸收液的气泡吸收管,以0.5l/min流量,采气20l。
并记录采样时的温度和大气压力。
采样后,样品在室温保存,于24h内分析。
f.5.6.2样品保存
采集好的样品,应尽快分析。
必要时于2c〜5C下冷藏,可贮存1周。
f.5.7分析步骤
f.5.7.1标准曲线的绘制
按表f5.1在10ml比色管中制备标准系列。
表f5.1氨标准系列管号0123456
标准溶^^体积/ml水体积/ml氨含量/^g0.0010.0000.509.500.501.009.001.003.007.003.005.00
5.005.007.003.007.0010.00010.00
向以上各管分别加入0.50ml水杨酸溶液,混匀;再加入0.1ml亚硝基铁氧化钠溶液和0.1ml次氯酸钠使
用液,混匀,室温下放置60min后,在波长697.5nm下,用10mnt匕色皿,以蒸储水作参比,测定各管的
吸光度。
以氨含量(科⑴为横坐标,吸光度为纵坐标,绘制校准曲线,计算回归曲线的斜率,以斜率的倒数为样品测定的计算因子bs(^g/吸光度)。
校准曲线的斜率应为0.081±0.003。
f.5.7.2样品的测定
试样溶液用吸4^液定容到10ml,取一定量试样溶液(吸取量视试样浓度而定)于10ml比色管中,再用吸
收液稀释到10ml。
以下步骤按f.5.7.1进行分光光度测定,再用10ml吸收液,进行空白试验。
f.5.8结果计算
f.5.8.1将采样体积按4.7.7换算成标准状态下的体积。
f.5.8.2空气中氨浓度用下式计算:
c=
式中:
c试样中的氨含量,mg/m3;
a——样品溶液吸光度;
a0——试剂空白液吸光度;
bs——由f.5.7.1测得的计算因子,^g/吸光度;
v0——标准状况下的的采样体积,l;
d——分析时样品溶液的稀释倍数。
f.5.9灵敏度、线性范围、精密度、准确度
f.5.9.1灵敏度:
10ml吸收液中含有1.0^g氨应有0.081吸光度。
f.5.9.3线性范围:
10ml样品溶液中含有0〜10.0g氨。
f.5.9.4精密度:
10ml吸收液中氨含量为1.0〜10.0^g,重复测定的相对标准偏差为2.5%。
f.5.9.5准确度:
样品溶液中加入1.0〜7.0g/10ml的氨,其回收率为95%-109%
f.5.10干扰和排除
样品中含有三价铁等金属离子、硫化物和有机物时,干扰测定。
处理方法如下:
f.5.10.1除金属离子:
加入柠檬酸钠溶液可消除常见离子的干扰;
f.5.10.2除硫化物:
若样品因产生异色而引起干扰(如硫化物存在时为绿色)时,可在样品溶液中加入
稀盐酸而去除干扰;
f.5.10.3除有机物:
有些有机物(如甲醛),生成沉淀干扰测定,可在比色前用0.1mol/l的盐酸溶液
将吸收液酸化到phW2后,煮沸即可除去。
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