POCT行业分析报告.docx
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POCT行业分析报告.docx
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POCT行业分析报告
2018年POCT行业分析报告
2018年5月
分级诊疗推动基层市场扩容,POCT最先受益并且持续受益。
2017年POCT(不含血糖)市场约为70亿,行业增速超过25%,行业的国产龙头公司增速都超出行业增速,比如万孚、基蛋、明德,目前国产占比约为30-40%,随着基层市场继续扩容,POCT行业迎来高景气度态势。
由于基层医疗机构的硬件条件、医生水平、门诊人次的局限,并不适合采用大型设备,而POCT作为检测平台,其方便快捷的特点和应用场景灵活多变,最适宜基层医疗市场,因此我们判断操作简单,又不要求通量的小型设备成为了成本和需求平衡的最佳选择。
临床科室逐步清晰和强势的临床需求,POCT新增市场和新项目需求强劲。
POCT除在医院作为中心实验室的补充,还可用于检验科、门急诊、ICU、心内、泌尿等等临床等科室。
随着临床需求越来越精细化,科室对检测的需求呼声越来越高。
检验科和临床的需求、利益的博弈,使得检测不再局限在中心实验室,满足临床需求成为了最迫切的需求。
新增需求科室和检验项目逐步分流到POCT平台,POCT的空间具有更大的弹性。
POCT产品从政策、医院到科室,多驱动激增需求。
原国家卫计委发布的《关于印发进一步改善医疗服务行动计划(2018-2020年)的通知》中,明确提出在地级市和县的区域内,建立胸痛中心、卒中中心、创伤中心、危重孕产妇救治中心、危重儿童和新生儿救治中心,这五大中心的共同点是解决危急状态救治服务,需要铺设大量POCT设备解决“快、急、预”的需求。
率先布局的胸痛中心,在2017年开始落地,截止到目前已经完成超过400+胸痛中心,并且设置了明确的标准和胸痛发作的必测项目,我们预计在2019年完成1000家中心建设。
而其他的中心也有望开始逐步增加,将直接为POCT行业带来约30-50亿增量空间。
三大市场空间:
基层+科室+五大中心新增需求,保障行业未来高成长。
POCT百花齐放,市场相对分散,产品+渠道+战略定位是关键因素POCT在中国生产厂家众多,由于POCT是应用场景的平台,因此各种中心实验室检测项目均可在POCT的场景上落地为产品,单个细分市场较小。
一、医疗行业政策改革步伐在震荡中前行,行业发生结构性变化
1、分级诊疗带动基层医疗市场扩容,POCT景气度提升
近几年关于医疗改革的政策层出不穷,医疗产业链中重要的三方,医疗产品服务供给方(厂家)、消费决策者(医院)和消费支付者(医保),都是医改进程中重要的三个环节。
归结起来不外乎医疗资源重分配、医疗产品供给侧改革和重新定价。
因此分级诊疗成为医改的重要课题,随着医院资源不平衡的加剧,分级诊疗势在必行。
医疗行业诊疗人次在稳步增长,由于控费趋势,收入端增速放缓,然而却为国产替代提供了快捷途径,出现了结构性机会,国产医疗器械持续受益。
根据卫健委统计数据,截止至2018年2月底,中国定级医院(一二三级医院)20950家,然而医疗机构有99万家,三级医院数量2379家,数量占比0.24%,诊疗人次占比则达到20.2%,医改的关键在于医疗机构体制的改变。
未来医疗资源分配势必由倒三角结构逐步扁平化,加强基层医疗资源的分配。
在此背景和过程中,产品和服务顺应医改大势的企业,会逐渐受益。
此过程会相对漫长,但是趋势拐点已经出现,任何力量无法与趋势抗衡。
自2009年首次提出分级诊疗,到2014年开始提出健全分诊体系,再到2016年全国约有270个分诊试点城市,已经过去多年。
然而从2014年开始,才是分诊真正的执行落地元年。
通过医保报销与否或者报销比例,强制分流,门诊量的增长在逐步发生结构性变化,一二级医院、社康等基层医疗机构门诊量增速在提升。
2018年两会部委调整,卫健委人员的调整,分级诊疗落实的速度会超出预期。
而在此过程中,适用于基层医疗的检测设备、基础药品都将在此轮医改中持续受益。
由于医改的进程非一朝一夕可以完成,因此无论是产业还是公司的发展周期可以看的更长,其中首先受益和确定受益的就是体外诊断行业。
询证医学中,检验是医生做诊断的先导指标。
检验产品分为高度自动化的大型检验设备(比如大生化、发光设备等)和操作便利,成本低廉的小型检验设备(血球、POCT)。
由分级诊疗产生的基层需求,最先源自小型检验设备。
以普及程度来看,常规的血液分析(血球),目前已经普及在基层,常规的蛋白、酶学检测(生化)也已经下放基层,而免疫类检测,基层还未达到普及的程度。
免疫类检测包括大型发光和小型的POCT设备,然而大型发光在通量达到临界点之前,考虑到成本和检测量,医院是不会选择采用高通量免疫设备,厂家亦不会选择这样的医疗机构投放产品。
因此既能满足基层医疗需求,操作简单,又不要求通量的小型设备成为了成本和需求平衡的最佳方案。
POCT产品将在这轮医改中最早受益,我们判断分级诊疗政策红利给厂家带来的高速发展阶段至少维持3年,在3年后,产品丰富、服务口碑良好,以质取胜的优质企业会逐步提升品牌知名度,成为龙头。
2、临床科室与检验科零和博弈,有助于扩充POCT用量
POCT由于其便捷性在医院的各个临床科室被使用检验,而目前受其精度有限,与医院检验科配合一起做检验结果参考。
加之临床和检验科有不同的利益出发点,因此导致在临床的使用受限。
但是这个局限在取消药占比,分级诊疗进程中,行业发展得到补偿效果。
近年来,随着医改进一步推进,医保总额控费,防止医生滥用药品、耗材牟取私利加重病人以及医保基金的负担,严格控制总费用中药占比,并从2018年开始,耗材占比控制也正式实行,为此医院收入无法像以前较大规模的使用药品和耗材而成为主要收入来源。
在这种情况下,医院如何进一步维持自己收入增速水平,寻找新的收入增量来源,目前从医院收费项目上分析,检查费用是未来很有可能增加,成为新的收入增量,其一没有占比控制,其二检查是支撑医生诊断的重要依据,必不可少,其三如果检查费用增加,总费用会增加,药占比和耗材占比是固定的,这样也可以随之提高药品和耗材使用量,因此药品和耗材的收入也会随之提高。
而POCT产品为新型便捷式检查仪器,它的快速获取检测结果,方便病人,减少病人确诊的时间。
同时POCT产品有连续使用监控病情的作用,比如心脏病患者,可以通过间隔时间的检测迅速了解并控制病情,这也为医生提高总费用增加收入提供重要方式。
POCT价格处于中等水平,价格范围在影像检测和血常规之间,是病人可以接受范围之内,因此病人可以接受POCT产品成为中长期检测控制病情的仪器。
因此在目前药占比、耗材占比大范围控制下,虽还未全方位实现,但趋势不可逆,未来POCT产品很有可能成为医院提供新的维持收入增量的来源。
检查费用是总费用占比比较重的一个部分,而由于医院有设置专门检验科,各个科室检查均会汇集在检验科集中进行,所有的检查费用的收入是科室和检验科进行分成,这就降低了各个临床科室的总收入。
而POCT由于其小而便捷,专业技能要求不高,适用于不是专门从事检验科工作的人员,这为临床科室单方面垄断检查费用收入,不用再和检验科分成提供可能性。
因此在临床科室收入进一步提高的目标下,科室未来大规模引入POCT产品可能性很大。
3、国家5大医疗中心建设助力POCT新的增量空间
在2018年1月,原国家卫计委发布《关于印发进一步改善医疗服务行动计划(2018-2020年)的通知》,明确在地级市和县的区域内,符合条件的医疗机构建立胸痛中心、卒中中心、创伤中心、危重孕产妇救治中心、危重儿童和新生儿救治中心,5个中心会在全国各个市县构建,每个市构建一个中心。
中心的共同点是对于危急状态的应急,检验、影像等诊断类项目都是必配产品。
血液检验结果需要最大程度上缩短样本周转时间(TAT),来达到预防和救治的效果。
尽管POCT产品精确度有限,但是可为医生抢夺珍贵的急救时间。
2017年胸痛中心率先布局,截止到目前已经超过400+个胸痛中心建立,我们预计在2019年底会有1000家胸痛中心完成建立,相应的POCT、影像类产品都有刚性需求,需要重新购买设备及耗材。
胸痛中心对于急诊重症有了明确的检测要求和指标考核,比如要求考核质量的指标有:
(五)肌钙蛋白、D-二聚体、脑钠肽、血气分析等即时检测项目从抽血到获取报告的时间;(六)D-二聚体和肌钙蛋白等联合检测的比例。
以广东省收费为例,三个血液检测项目合计收费约为600元(医保),以新建1000家胸痛中心测算,假设单个中心接诊1000-1600个患者,粗略估算增量的单个中心市场约为6-10亿,而其他中心的建立,又持续提高门急诊项目的需求。
假设2022年完成所有五大中心(胸痛中心、卒中中心、创伤中心、危重孕产妇救治中心、危重儿童和新生儿救治中心)的建立,除去POCT本身行业的高速增长,又有约30-50亿增量的空间。
综上,POCT产品的增速会受益于国家力推的5大医疗中心的建设,未来POCT产品放量可期。
2017年开始建立的胸痛中心,和2018年开始建立的其他中心,预计会在2020-2022年全部完成布局,在此阶段,我们判断增量的POCT空间将给市场带来强劲的增长动力。
4、创新政策扶持推进POCT技术升级,行业具有提升空间
高端制造和创新是未来的大趋势,POCT产品的准确度和重复性一直是产品应用的痛点,因此技术的变革和提升也是未来变革格局的重要因素。
《增强制造业核心竞争力三年行动计划(2018—2020年)》明确指出支持高通量基因测序仪、化学发光免疫分析仪、新型分子诊断仪器等体外诊断产品,高精度即时检验系统(POCT)等产品升级换代和质量性能提升。
政策推动、竞争的推动都是未来POCT产品不断完善和提升的源动力,而近几年推出的创新通道、绿色通道等鼓励政策,将加速创新医疗器械审评速度。
预计未来POCT的产品发展必然围绕一些高新的技术提升,比如微流控、微液滴、传感器、芯片等,其核心是如何将高精度的设备变得更为“浓缩”,快捷和便携不再是以牺牲检验结果的准确性为代价,快捷+便捷+精准,是全球厂家共同努力的方向。
二、POCT是大型检测手段的补充,应对不同的应用场景
1、POCT是应用场景扩展的统称,而非产品的统称
POCT英文原文为“Pointofcaretesting”中文一般译为“床边检测”,美国NACB(NationalAcademyofClinicalBiochemistry,美国国家临床生化科学院)出版的《Evidence-basedpracticeforpoint-of-caretesting》中对POCT的定义为“在接近病人治疗处,由未接受临床实验室学科训练的临床人员或者病人自己进行的临床检验,POCT是在传统、核心或中心实验室以外进行的一切检验”。
中国诊断行业泰斗丛玉隆主任曾翻译为“现场即时检验”。
POCT严格意义上说是一种检测平台和应用场景平台,最大的特点是“小、快、非专业操作”,理论上各种血液中的标志物都可被检测,但比较常见的有血糖、血气、血凝、传染病(病毒和细菌)、肝功能、肾功能、孕检、尿检、心脏标记物、肿瘤标记物等。
在过去的5-10年内,又出现了一些适合POCT应用场景的新的检验项目,比如NT-proBNP、CRP、PCT、糖化血红蛋白等爆款产品,但是由于相同的检验标志物市场会被不同的方法学分流,因此单品类POCT产品天花板较低,依靠单品的企业是很难具有持久竞争力的(除了血糖)。
2、POCT根据维度的不同,可有多种分类方式
1.如果按照检测者的身份可以分为自测(self-testing/hometesting)或专业检测(Professional)。
家用市场主要包括血糖,血压,妊娠等产品。
专业市场主要在医院的检验科,临床科室,急诊,ICU,手术室等使用的各类产品。
除此之外,POCT还可以应用于救灾,军事,医疗服务站,现场监督执法,食品安全控制,移动医疗等场景,其形式比起大型诊断设备更加灵活多样。
根据kalorlama的报告,自检产品和专业产品市场占比约为1:
5(不含血糖),因此POCT核心市场依然是在专业医疗机构。
不可否认POCT是进入家庭市场的最落地途径,但是根据海外成熟市场来看,所谓的“万亿市场”和“人均一台”,是很难实现的。
而面对中国的特殊市场,有我们自己的发展路径,POCT的高景气度必将维持较长的时间。
2.如果按照检测的项目可以分为:
临床生化(肝功能、肾功能、血气、离子)、临床免疫(心脏标记物、药物检测)、血液(血球、血凝)、微生物(传染病、分子诊断)等,基本和中心实验室的一致;
3.如果按照有无仪器分类(或定性/定量),也可以分为试剂条(无仪器)和仪器/试剂条配套,前者多为定性、后者多为定量。
4.如果根据原理和平台可分为如下几种:
干化学:
单层试纸、多层涂膜。
免疫:
胶体金+免疫层析/渗滤,荧光+免疫层析,免疫比浊。
电化学:
电流法、电位法、电阻法、酶电极。
化学发光:
小型化化学发光。
色谱:
高效液相色谱。
新技术:
微流控、生物芯片、液体芯片等。
如此多的技术平台,全部都由厂家自主开发的难度比较高,因此“拿来主义”是最适宜POCT的发展逻辑,吸收优质技术和平台,优化生产效率,提高质量控制水平,逐步提升厂家的护城河。
3、技术变迁引致产品变迁,新技术输出逐步解决临床痛点
以POCT中的免疫项目为研究对象,探究技术的变革。
早期免疫产品为定性产品,胶体金的产品为这个阶段的明星产品。
抗原抗体的结合原理,理论上可以标记几乎所有的蛋白分子,缺点是灵敏度低,精确度低,只能判断阴性和阳性;到彩色微球标记与胶体金相比,灵敏度更高,检测结果可重复性强,可是灵敏度有限;再到荧光微球标记发光强而稳定,有较高的生物相容性且基本不受外界环境变化的影响,可以实现定量检测,然而成本较高,工艺难度提升,该产品是目前主流产品;未来随着微流控技术的进步,产品的反应更具有可控性,检测灵敏度和精密度也有较大提升,是未来的技术发展方向之一。
而目前微流控的成本、工艺都是制约的关键因素,我们期待看到未来技术问题和成本问题能够逐步解决,高端制造指日可待。
随着技术变革,产品经历了从第一代试纸法定性产品到第二代板卡比色或半定量仪器阅读产品,然后第三代以手工操作较少的全定量系统,最后发展成现在第四代智能化、自动化的技术平台。
4、POCT检测现状,行业的技术和标准都有很大提升空间
市场对于POCT总有认识的误区,认为其设备小,成本低,然而单个检测成本,POCT要比高通量的检测设备高。
批发总比零售便宜,区别只是需求是零售还是批发。
POCT主要应对样本量少,即来即测的需求。
大型设备开机、维护、清洗需要时间和成本,同时高速运转的设备,对于急诊项目,是很难降低样本周转时间,而POCT很好的补足了该领域的缺陷,在大型医院POCT是很好的补充方式,在小医院又可作为主力检测设备运作,在急诊科,POCT也有其重要的作用,不同级别的医疗机构,作用不同。
二甲以上主流医疗机构,检验科设备多为自动化产品,样本量大,技师水平高,常规检测为主。
临床科室使用POCT就会分流检验科的收入,因此有利益博弈。
不同医院还有自己的特点,但大部分情况是:
POCT项目只在一个地方做,要么检验科要么临床科。
进口产品和高端国产产品占据了二级以上主流市场。
二甲以下或者基层医院,检验科样本量少,技术水平相对低,大型设备的实用性差。
因此检验科通常使用POCT产品顶替传统检验方法来做诊断,POCT承担的是大医院检验科设备的责任。
由于检测量小,基层市场不受国际厂家和国内一流公司重视,主要是国内胶体金公司角逐。
随着这几年产品的升级和门诊量的提升,国内厂家也逐步下沉到基层市场,全自动POCT也会投放基层医疗机构。
在中国这种医疗资源匮乏和不平衡,大医院强势的市场,POCT的作用同欧美医疗发达地区的作用是不同的,因此才会出现高通量POCT这种中国特色产品,该产品的体积已经与大型设备不相上下,但是可开展多种项目,我们认为这是基层医院检验科的多设备集成。
检验发展的两个方向,一是高度自动化的检验设备,如高速检测设备、全自动流水线等,另外一端是小型化的设备,方便快捷,都有存在的必然性和必要性。
然而,POCT作为检测手段有一定的局限性,导致不可能取代现有的经典的技术平台:
1.结果特异性和重复性不好:
由于选择了即时性,就牺牲了精度,在测量精确度上还有待提高,比如有学者做实验分析血糖仪测量出血糖结果与临床实验室测量结果相比有较大的误差,不同人取样位置不同均会影响最终结果,这对于疾病诊断会存在误诊可能性;同一样本检测两次,CV偏差过大,无法做出诊断报告等;
2.行业无统一标准:
由于各家技术平台不同、抗体选择不同等因素,大部分项目并无统一标准,检测结果只能作为参考依据辅助诊断,无法证明A家更准还是B家更准;
3.检测成本高,通量小:
单个检测成本,与大型中心实验室来比,要高很多;POCT在欧美等发达国家应用场景与中国不同,由于中国公立医院强势,人口集中,导致通量集中,在一些基层医疗机构,通量也依然很高,因此POCT在中国出现了顺应中国特色的高通量POCT。
因此临床和市场的痛点,将是未来厂家努力的方向,也是产品发生变革的切入点。
现在也看到随着目前技术进步以及样本质量控制,POCT得到检测结果误差不停地在缩小,未来精确度会持续上升。
5、定性为主,逐步走向定量缩小与国外差距
我国POCT起步晚于国外,国外最早于1957年Edmonds以干化学纸片检测血糖和尿糖之后做成商业化产品,成为最初的POCT类产品,国外真正提出POCT的概念是在1995年,当年美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)发表了AST2-P文件,并逐步规范化,而我国是在2000年才开始POCT的学术推广。
目前我国成熟技术主要是金标斑点渗透法,近年来以荧光免疫为主的定量产品在逐步起步,国外心脏类产品较为成熟,像Alere心肌类产品2016年销售额超过6亿美元。
我国POCT领域快速发展,技术不断成熟,从定性为主,逐步渗透至定量领域,培育出三家A股上市公司,POCT领域品牌化效应明显,未来将强者恒强。
6、未来POCT+互联网,实现个性化精准诊疗
随着互联网、医疗信息化的介入,近几年IPOCT概念出现,有利于基层医疗设备的数据化和诊断水平的提升。
易用性、即时性和样本类型灵活选择,是过去POCT提升的路径,而未来,精准化的结果是POCT发展的趋势。
POCT的结果要达到和实验室一样的检验水平,行业提出“Labonachip”,精准的结果,是目前POCT行业最大的痛点。
对于某些项目,如糖化血红蛋白,指南要求室内质评达到2%的CV值,而常规POCT的偏差通常超过20%,因此方法学是很难达到临床标准,必须开发更前沿的技术,如微流控、新的传感器等的技术,才能真正满足临床需求。
而在当前阶段,技术可以达到,成本达不到,成本可以达到,技术却实现不了,随着技术的更迭,在未来我们认为有可能会出现新的颠覆性技术,来平衡成本与性能。
同时POCT与互联网、大数据相结合,实时记录与监控检测结果,医生可以实时了解病人病情并及时给予反馈,也有数据记录,可以随时翻看各个时期病人状况,及时做出治疗方法调整。
国外像是Alere的RALSSystem系统,它是数据与产品结合个性化系统,它收集病人的测试结果和来自于点的设备的相关数据,根据用户可配置的标准对数据进行评估,并将数据传输到一个中央实验室(医生)进行分析获取相应结果的信息系统,年报估计,现在美国的2000多家医院都使用了这种设备。
因此未来公司在产品与互联网结合方面有所布局,和医院建立良好合作关系,渠道积累对于未来POCT产业长期发展有重要作用,像是国内的万孚生物布局全过程个人慢性病健康管理以及明德生物在互联网+数据产品结合方向发展。
三、海外POCT市场概况和竞争格局
1、全球情况
根据Kalorama预估2017年全球POCT市场约170亿美金,其中血糖大约100亿美金,除去血糖POCT市场约为70亿美金,2012-2016年行业平均增速4%。
POCT又可分为自测市场和专业市场,由于血糖可另开一题,在本文中不做详细介绍。
专业市场占比较大,2017年占比约为80%。
OTC市场主要包括早孕检测、FOB(粪便检测)、血凝、药物检测等,而专业市场包括血凝、心标、糖化等对项目检测专业度要求更高的项目。
在家用市场和专业市场,主流产品分布具有不同的格局。
可以看出早孕产品几乎是以OTC方式进行销售,而在中国除了OTC,还有电商销售途径。
家用市场在不同的国家具有不同的特点。
欧美国家药物滥用的自测市场,主要由于毒品管控与中国不同。
而FOB检测,主要源于欧美对于消化道肿瘤的早期筛查的认知,而在中国,并未达到如此普及效果。
血凝产品主要是由于抗凝药物的广泛使用,个人对于凝血功能的监测需求。
因此POCT的家用市场具有很强的地域、法规、习惯特点。
而专业市场的产品分布,和中国差异并不大。
两块市场加总后,占比最大的主要为传染病、重症、心标、血凝等项目,而在中国占比最大的是重症、心标等项目,主要与不同国家医院结构和诊断习惯有关。
不同子行业所处的生命周期也不同,其中增长最快的细分为FOB(粪便检测)、糖化血红蛋白,增长最慢的为早孕检测,几乎不再增长。
占比最大的细分为传染病和ICU监测,超过10%的份额。
在家用市场和专业市场,主流产品分布具有不同的格局。
全球POCT市场相对分散,由于小设备的进入难度相对较小,各个国家都会有当地品牌,因此最大的POCT厂家Alere在2013年市占率约为20%,这也是Alere最巅峰的销售金额。
POCT领域相当于一个小型化的医疗器械行业,行业发展影响深远,其中孕育出不少优秀的公司,Alere便是其中之一。
2、以史为鉴,全球巨头Alere的辉煌与迟暮
POCT的细分繁杂,单产品空间有限,参考全球POCT龙头的辉煌发展和最终被雅培收购的历程,可给予国内企业一定的思考。
Alere的前身INVERNESSMEDICALINNOVATIONS,INC,在美国证券交易所(ASE)挂牌,2007年在ASE被纽约证券交易所(NYSE)收购后转至纽交所上市,2010年更名为艾利尔(Alere)。
Alere是全球领先的健康诊断产品和健康诊断管理方案的提供者,总部位于美国波士顿沃尔瑟姆(Waltham)。
在全球有超过50家分支机构,将近2万名员工,以及超过800人的研发团队。
囊括了几乎所有诊断测试产品的专利,包括快速分析测试技术及医学传感器等;Alere产品非常多,主要产品按疾病分类有:
心脏标记物、妇女健康、传染病、自身免疫、血凝、血糖、肿瘤、药物毒品等;按技术平台类别分类有:
胶体金、ELISA、发光免疫、荧光免疫等;自从2011年上市,Alere作为后起之秀,不断通过外延跨越式发展,收购了一些标志性的企业,比如Biosite(心脏、毒品)、Alere(妇女健康)、axis-sheild(糖化)、艾博等。
Alere的成长史,就是一部百家企业并购史。
2013年Alere的市场占有率约为20%,在这一年达到巅峰销售额约30亿美金,后期由于收购管理整合不理,债台高筑,同时又被FDA整改,导致业绩下滑,并且无法继续支撑现有业务。
2017年雅培宣布以53亿美金收购Alere,2016财年Alere收入达到下滑至23亿美金。
Alere可以发展到POCT的龙头企业主要是通过收购别人企业,至今收购了100多家公司,并获取相应的技术,重要收购截点如下.
根据公司2017年年报,专业诊断三个业务部门,心脏类产品销售和服务收入从2015年的7.04亿美元下降至2016年6.22亿美元,同比减少12%,主要是由于Arriva医学和和胆固醇产品的销售收入的下降。
在传染病方面,其销售和服务收入从2015年的7.1亿美元增加到2016年的7.76亿美元,主要是由于流感、疟疾、艾滋病毒和热带疾病相关产品的收入增加。
在
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